Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel BICYCLIC HETEROCYCLES AS FGFR INHIBITORS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2986610
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2986610
EP levert
EP søknadsnummer 14732662.3
EP meddelt
Prioritet 2013.04.19, US 201361813782 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Incyte Holdings Corporation (US)
Oppfinner SUN, Yaping (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

section 66i the patent will receive protection in Norway only as far as there is agreement between the translation and the language of the application/patent granted at the EPO. In matters concerning the validity of the patent, language of the application/patent granted at the EPO will be used as the basis for the decision. The patent documents published by the EPO are available through Espacenet (http://worldwide.espacenet.com) or via the search engine on our website here: https://search.patentstyret.no/

Krav

Patentkrav1. Forbindelse med formel IIIa:eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor:R2 og R5 hver uavhengig er valgt fra H, halogen, C1-6-alkyl, C2-6-alkenyl, C2-6-alkynyl, C1-6-halogenalkyl, cyklopropyl, CN, ORa, SRa, C(O)Rb, C(O)NRcRd, C(O)ORa, OC(O)Rb, OC(O)NRcRd, NRcRd, NRcC(O)Rb, NRcC(O)ORa, NRcC(O)NRcRd, C(=NRe)Rb, C(=NRe)NRcRd, NRcC(=NRe)NRcRd, NRcS(O)Rb, NRcS(O) c2Rb, NR S(O)2NRcRd, S(O)Rb, S(O)NRcRd, S(O)2Rb og S(O)2NRcRd;R6 er H, halogen, C1-6-alkyl, C2-6-alkenyl, C2-6-alkynyl, C1-6-halogenalkyl, C6-10-aryl, C3-10-cykloalkyl, 5- til 10-leddet heteroaryl, 4- til 10-leddet heterocykloalkyl, CN, NO2, ORa2, SRa2, C(O)Rb2, C(O)NRc2Rd2, C(O)ORa2, OC(O)Rb2, OC(O)NRc2Rd2, NRc2Rd2, NRc2C(O)Rb2, NRc2C(O)ORa2, NRc2C(O)NRc2Rd2, C(=NRe2)Rb2, C(=NRe2)NRc2Rd2, NRc2C(=NRe2)NRc2Rd2, NRc2S(O)Rb2, NRc2S(O)2Rb2, NRc2S(O)2NRc2Rd2, S(O)Rb2, S(O)NRc2Rd2, S(O)2Rb2 eller S(O)2NRc2Rd2; hvor nevnte C1-6-alkyl, C2-6-alkenyl, C2-6-alkynyl, C6-10-aryl, C3-10-cykloalkyl, 5- til 10-leddet heteroaryl og 4- til 10-leddet heterocykloalkyl hver valgfritt kan være substituert med 1, 2, 3, 4 eller 5 substituenter uavhengig valgt fra R6a;hver R6a er uavhengig valgt fra Cy1, halogen, C1-6-alkyl, C2-6-alkenyl, C2-6-alkynyl, C logenalkyl, CN, NO 2 )Rb21-6-ha 2, ORa , SRa2, C(O , C(O)NRc2Rd2, C(O)ORa2, OC(O)Rb2, OC(O)NRc2Rd2, C(=NRe2)NRc2Rd2, NRc2C(=NRe2)NRc2Rd2, NRc2Rd2, NRc2C(O)Rb2, NRc2C(O)ORa2, NRc2C(O)NRc2Rd2, NRc2S(O)Rb2, NRc2S(O) b22R , NRc2S(O) 22NRc Rd2, S(O)Rb2, S(O)NRc2Rd2, S(O) 22Rb2 og S(O)2NRc Rd2, hvor nevnte C1-6-alkyl, C2-6-alkenyl og C2-6-alkynyl hver valgfritt kan være substituert med 1, 2 eller 3 substituenter uavhengig valgt fra Cy1, halogen, CN, NO2, ORa2, SRa2, C(O)Rb2, C(O)NRc2Rd2, C(O)ORa2, OC(O)Rb2, OC(O)NRc2Rd2, C(=NRe2)NRc2Rd2, NRc2C(=NRe2)NRc2Rd2, NRc2Rd2, NRc2C(O)Rb2, NRc2C(O)ORa2, NRc2C(O)NRc2Rd2, NRc2S(O)Rb2, NRc2S(O)2Rb2, NRc2S(O)2NRc2Rd2, S(O)Rb2, S(O)NRc2Rd2, S(O) c22Rb2 og S(O)2NR Rd2;R7 og R8 hver uavhengig er valgt fra H, C1-6-alkyl, C2-6-alkenyl, C2-6-alkynyl, -C(O)RA, S(O)RA, S(O)2RA, C6-10-aryl, C3-10-cykloalkyl, 5- til 10-leddet heteroaryl, 4-til 10-leddet heterocykloalkyl, C6-10-aryl-C1-4-alkyl, C3-10-cykloalkyl-C1-4-alkyl, (5- til 10-leddet heteroaryl)-C1-4-alkyl og (4- til 10-leddet heterocykloalkyl)-C1-4-alkyl, hvor nevnte C1-6-alkyl, C2-6-alkenyl, C2-6-alkynyl, C6-10-aryl, C3-10-cykloalkyl, 5- til 10-leddet heteroaryl, 4- til 10-leddet heterocykloalkyl, C6-10-aryl-C1-4-alkyl, C3-10-cykloalkyl-C1-4-alkyl, (5- til 10-leddet heteroaryl)-C1-4-alkyl og (4- til 10-leddet heterocykloalkyl)-C1-4-alkyl hver valgfritt kan være substituert med 1, 2, 3, 4 eller 5 substituenter uavhengig valgt fra R7a;hver R7a er uavhengig valgt fra Cy2, halogen, C1-6-alkyl, C2-6-alkenyl, C2-6-alkynyl, C 31-6-halogenalkyl, CN, NO2, ORa3, SRa , C(O)Rb3, C(O)NRc3Rd3, C(O)ORa3, OC(O)Rb3, OC(O)NRc3Rd3, C(=NRe3)NRc3Rd3, NRc3C(=NRe3)NRc3Rd3, NRc3Rd3 , NRc3C(O)Rb3, NRc3C(O)ORa3, NRc3C(O)NRc3Rd3, NRc3S(O)Rb3, NRc3S(O)2Rb3, NRc3S(O)2NRc3Rd3, S(O)Rb3, S(O)NRc3Rd3, S(O)2Rb3 og S(O)2NRc3Rd3, hvor nevnte C1-6-alkyl, C2-6-alkenyl og C2-6-alkynyl hver valgfritt kan være substituert med 1, 2 eller 3 substituenter uavhengig valgt fra Cy2, halogen, CN, NO 3 32, ORa3, SRa , C(O)Rb3, C(O)NRc3Rd , C(O)ORa3, OC(O)Rb3, OC(O)NRc3Rd3, C(=NRe3)NRc3Rd3, NRc3C(=NRe3)NRc3Rd3, NRc3Rd3, NRc3C(O)Rb3, NRc3C(O)ORa3, NRc3C(O)NRc3Rd3, NRc3S(O)Rb3, NRc3S(O) 32Rb , NRc3S(O) 3, S(O)Rb3, S(O)NRc3Rd3, S(O) c3Rd32NRc3Rd2Rb3 og S(O)2NR ;R10 og R11, sammen med karbonatomet som de er bundet til, danner en 3-, 4-, 5-, 6- eller 7-leddet cykloalkylgruppe eller en 4-, 5-, 6- eller 7-leddet heterocykloalkylgruppe, hver valgfritt substituert med 1, 2 eller 3 substituenter uavhengig valgt fra Cy3, C1-6-alkyl, C1-6-halogenalkyl, halogen, CN, ORa4, SRa4, C(O)Rb4, C(O)NRc4Rd4, C(O)ORa4, OC(O)Rb4, OC(O)NRc4Rd4, NRc4Rd4, NRc4C(O)Rb4, NRc4C(O)NRc4Rd4, NRc4C(O)ORa4, C(=NRe4)NRc4Rd4, NRc4C(=NRe4)NRc4Rd4, S(O)Rb4, S(O)NRc4Rd4, S(O)2Rb4, NRc4S(O)2Rb4, NRc4S(O)2NRc4Rd4 og S(O)2NRc4Rd4, hvor nevnte C1-6-alkyl valgfritt kan være substituert med 1, 2 eller 3 substituenter uavhengig valgt fra Cy3, halogen, CN, ORa4, SRa4, C(O)Rb4, C(O)NRc4Rd4, C(O)ORa4, OC(O)Rb4, OC(O)NRc4Rd4, NRc4Rd4, NRc4C(O)Rb4, NRc4C(O)NRc4Rd4, NRc4C(O)ORa4, C(=NRe4)NRc4Rd4, NRc4C(=NRe4)NRc4Rd4, S(O)Rb4, S(O)NRc4Rd4, S(O)2Rb4, NRc4S(O)2Rb4, NRc4S(O)2NRc4Rd4 og S(O) c42NR Rd4;hver RA er uavhengig valgt fra H, C1-6-alkyl, C1-6-alkoksy, C6-10-aryl, C3-10-cykloalkyl, 5- til 10-leddet heteroaryl, 4- til 10-leddet heterocykloalkyl, C6-10-aryl-C1-4-alkyl, C3-10-cykloalkyl-C1-4-alkyl, (5- til 10-leddet heteroaryl)-C1-4-alkyl og (4- til 10-leddet heterocykloalkyl)-C1-4-alkyl, hvor nevnte C1-6-alkyl, C1-6-alkoksy, C6-10-aryl, C3-10-cykloalkyl, 5- til 10-leddet heteroaryl, 4- til 10-leddet heterocykloalkyl, C6-10-aryl-C1-4-alkyl, C3-10-cykloalkyl-C1-4-alkyl, (5- til 10-leddet heteroaryl)-C1-4-alkyl og (4- til 10-leddet heterocykloalkyl)-C1-4-alkyl hver valgfritt kan være substituert med 1, 2 eller 3 substituenter uavhengig valgt fra R7a;Cy1, Cy2 og Cy3 hver uavhengig er valgt fra C6-10-aryl, C3-10-cykloalkyl, 5- til 10-leddet heteroaryl og 4- til 10-leddet heterocykloalkyl, som hver valgfritt kan være substituert med 1, 2, 3, 4 eller 5 substituenter uavhengig valgt fra halogen, C1-6-alkyl, C2-6-alkenyl, C2-6-alkynyl, C1-6-halogenalkyl, C6-10-aryl, C3-10-cykloalkyl, 5- til 10-leddet heteroaryl, 3- til 10-leddet heterocykloalkyl, CN, NO2, ORa5, SRa5, C(O)Rb5, C(O)NRc5Rd5, C(O)ORa5, OC(O)Rb5, OC(O)NRc5Rd5, NRc5Rd5, NRc5C(O)Rb5, NRc5C(O)ORa5, NRc5C(O)NRc5Rd5, C(=NRe5)Rb5, C(=NRe5)NRc5Rd5, NRc5C(=NRe5)NRc5Rd5, NRc5S(O)Rb5, NRc5S(O)2Rb5, NRc5S(O)2NRc5Rd5, S(O)Rb5, S(O)NRc5Rd5, S(O)2Rb5 og S(O)2NRc5Rd5; hvor nevnte C1-6-alkyl, C2-6-alkenyl, C2-6-alkynyl, C6-10-aryl, C3-10-cykloalkyl, 5- til 10-leddet heteroaryl og 4- til 10-leddet heterocykloalkyl hver valgfritt kan være substituert med 1, 2, 3, 4 eller 5 substituenter uavhengig valgt fra halogen, C1-6-alkyl, C2-6-alkenyl, C2-6-alkynyl, C1-6-halogenalkyl, CN, NO 52, ORa , SRa5, C(O)Rb5, C(O)NRc5Rd5, C(O)ORa5, OC(O)Rb5, OC(O)NRc5Rd5, C(=NRe5)NRc5Rd5, NRc5C(=NRe5)NRc5Rd5, NRc5Rd5, NRc5C(O)Rb5, NRc5C(O)ORa5, NRc5C(O)NRc5Rd5, NRc5S(O)Rb5, NRc5S(O) c52Rb5, NR S(O) c52NR Rd5, S(O)Rb5, S(O)NRc5Rd5, S(O)2Rb5 og S(O)2NRc5Rd5;hver Ra, Rb, Rc og Rd er uavhengig valgt fra H, C1-6-alkyl, C1-4-halogenalkyl, C2-6-alkenyl, C2-6-alkynyl og cyklopropyl, hvor nevnte C1-6-alkyl, C2-6-alkenyl, C2-6-alkynyl og cyklopropyl valgfritt kan være substituert med 1, 2 eller 3 substituenter uavhengig valgt fra C1-4-alkyl, C1-4-halogenalkyl, halogen, CN, ORa6, SRa6, C(O)Rb6, C(O)NRc6Rd6, C(O)ORa6, OC(O)Rb6, OC(O)NRc6Rd6, NRc6Rd6, NRc6C(O)Rb6, NRc6C(O)NRc6Rd6, NRc6C(O)ORa6, C(=NRe6)NRc6Rd6, NRc6C(=NRe6)NRc6Rd6, S(O)Rb6, S(O)NRc6Rd6, S(O) c62Rb6, NR S(O)2Rb6, NRc6S(O)2NRc6Rd6 og S(O) 62NRc Rd6; hver Ra2, Rb2, Rc2, Rd2, Ra3, Rb3, Rc3, Rd3, Ra4, Rb4, Rc4, Rd4, Ra5, Rb5, Rc5 og Rd5 er uavhengig valgt fra H, C1-6-alkyl, C1-4-halogenalkyl, C2-6-alkenyl, C2-6-alkynyl, C6-10-aryl, C3-10-cykloalkyl, 5- til 10-leddet heteroaryl, 4- til 10-leddet heterocykloalkyl, C6-10-aryl-C1-4-alkyl, C3-10-cykloalkyl-C1-4-alkyl, (5- til 10-leddet heteroaryl)-C1-4-alkyl og (4- til 10-leddet heterocykloalkyl)-C1-4-alkyl, hvor nevnte C1-6-alkyl, C2-6-alkenyl, C2-6-alkynyl, C6-10-aryl, C3-10-cykloalkyl, 5- til 10-leddet heteroaryl, 4- til 10-leddet heterocykloalkyl, C6-10-aryl-C1-4-alkyl, C3-10-cykloalkyl-C1-4-alkyl, (5- til 10-leddet heteroaryl)-C1-4-alkyl og (4- til 10-leddet heterocykloalkyl)-C1-4-alkyl valgfritt kan være substituert med 1, 2, 3, 4 eller 5 substituenter uavhengig valgt fra C1-4-alkyl, C1-4-halogenalkyl, halogen, CN, ORa6, SRa6, C(O)Rb6, C(O)NRc6Rd6, C(O)ORa6, OC(O)Rb6, OC(O)NRc6Rd6, NRc6Rd6, NRc6C(O)Rb6, NRc6C(O)NRc6Rd6, NRc6C(O)ORa6, C(=NRe6)NRc6Rd6, NRc6C(=NRe6)NRc6Rd6, S(O)Rb6, S(O)NRc6Rd6, S(O)2Rb6, NRc6S(O)2Rb6, NRc6S(O)2NRc6Rd6 og S(O)2NRc6Rd6;eller hvilke som helst Rc og Rd sammen med N-atomet som de er bundet til, danner en 4-, 5-, 6- eller 7-leddet heterocykloalkylgruppe valgfritt substituert med 1, 2 eller 3 substituenter uavhengig valgt fra C1-6-alkyl, C3-7-cykloalkyl, 4- til 7-leddet heterocykloalkyl, C6-10-aryl, 5- til 6-leddet heteroaryl, C1-6-halogenalkyl, halogen, CN, ORa6, SRa6, C(O)Rb6, C(O)NRc6Rd6, C(O)ORa6, OC(O)Rb6, OC(O)NRc6Rd6, NRc6Rd6, NRc6C(O)Rb6, NRc6C(O)NRc6Rd6, NRc6C(O)ORa6, C(=NRe6)NRc6Rd6, NRc6C(=NRe6)NRc6Rd6, S(O)Rb6, S(O)NRc6Rd6, S(O)2Rb6, NRc6S(O)2Rb6, NRc6S(O)2NRc6Rd6 og S(O)2NRc6Rd6, hvor nevnte C1-6-alkyl, C3-7-cykloalkyl, 4- til 7-leddet heterocykloalkyl, C6-10-aryl og 5- til 6-leddet heteroaryl valgfritt kan være substituert med 1, 2 eller 3 substituenter uavhengig valgt fra halogen, CN, ORa6, SRa6, C(O)Rb6, C(O)NRc6Rd6, C(O)ORa6, OC(O)Rb6, OC(O)NRc6Rd6, NRc6Rd6, NRc6C(O)Rb6, NRc6C(O)NRc6Rd6, NRc6C(O)ORa6, C(=NRe6)NRc6Rd6, NRc6C(=NRe6)NRc6Rd6, S(O)Rb6, S(O)NRc6Rd6, S(O) 62Rb , NRc6S(O)2Rb6, NRc6S(O)2NRc6Rd6 og S(O)2NRc6Rd6;eller hvilke som helst Rc2 og Rd2 sammen med N-atomet som de er bundet til, danner en 4-, 5-, 6- eller 7-leddet heterocykloalkylgruppe valgfritt substituert med 1, 2 eller 3 substituenter uavhengig valgt fra C1-6-alkyl, C3-7-cykloalkyl, 4- til 7-leddet heterocykloalkyl, C6-10-aryl og 5- til 6-leddet heteroaryl, C1-6-halogenalkyl, halogen, CN, ORa6, SRa6, C(O)Rb6, C(O)NRc6Rd6, C(O)ORa6, OC(O)Rb6, OC(O)NRc6Rd6, NRc6Rd6, NRc6C(O)Rb6, NRc6C(O)NRc6Rd6, NRc6C(O)ORa6, C(=NRe6)NRc6Rd6, NRc6C(=NRe6)NRc6Rd6, S(O)Rb6, S(O)NRc6Rd6, S(O)2Rb6, NRc6S(O)2Rb6, NRc6S(O)2NRc6Rd6 og S(O)2NRc6Rd6, hvor nevnte C1-6-alkyl, C3-7-cykloalkyl, 4- til 7-leddet heterocykloalkyl, C6-10-aryl og 5- til 6-leddet heteroaryl valgfritt kan være substituert med 1, 2 eller 3 substituenter uavhengig valgt fra halogen, CN, ORa6, SRa6, C(O)Rb6, C(O)NRc6Rd6, C(O)ORa6, OC(O)Rb6, OC(O)NRc6Rd6, NRc6Rd6, NRc6C(O)Rb6, NRc6C(O)NRc6Rd6, NRc6C(O)ORa6, C(=NRe6)NRc6Rd6, NRc6C(=NRe6)NRc6Rd6, S(O)Rb6, S(O)NRc6Rd6, S(O)2Rb6, NRc6S(O)2Rb6, NRc6S(O)2NRc6Rd6 og S(O)2NRc6Rd6;eller hvilke som helst Rc3 og Rd3 sammen med N-atomet som de er bundet til, danner en 4-, 5-, 6- eller 7-leddet heterocykloalkylgruppe valgfritt substituert med 1, 2 eller 3 substituenter uavhengig valgt fra C1-6-alkyl, C3-7-cykloalkyl, 4- til 7-leddet heterocykloalkyl, C6-10-aryl, 5- til 6-leddet heteroaryl, C1-6-halogenalkyl, halogen, CN, ORa6, SRa6, C(O)Rb6, C(O)NRc6Rd6, C(O)ORa6, OC(O)Rb6, OC(O)NRc6Rd6, NRc6Rd6, NRc6C(O)Rb6, NRc6C(O)NRc6Rd6, NRc6C(O)ORa6, C(=NRe6)NRc6Rd6, NRc6C(=NRe6)NRc6Rd6, S(O)Rb6, S(O)NRc6Rd6, S(O)2Rb6, NRc6S(O)2Rb6, NRc6S(O)2NRc6Rd6 og S(O)2NRc6Rd6, hvor nevnte C1-6-alkyl, C3-7-cykloalkyl, 4- til 7-leddet heterocykloalkyl, C6-10-aryl og 5- til 6-leddet heteroaryl valgfritt kan være substituert med 1, 2 eller 3 substituenter uavhengig valgt fra halogen, CN, ORa6, SRa6, C(O)Rb6, C(O)NRc6Rd6, C(O)ORa6, OC(O)Rb6, OC(O)NRc6Rd6, NRc6Rd6, NRc6C(O)Rb6, NRc6C(O)NRc6Rd6, NRc6C(O)ORa6, C(=NRe6)NRc6Rd6, NRc6C(=NRe6)NRc6Rd6, S(O)Rb6, S(O)NRc6Rd6, S(O)2Rb6, NRc6S(O)2Rb6, NRc6S(O)2NRc6Rd6 og S(O)2NRc6Rd6;eller hvilke som helst Rc4 og Rd4 sammen med N-atomet som de er bundet til, danner en 4-, 5-, 6- eller 7-leddet heterocykloalkylgruppe valgfritt substituert med 1, 2 eller 3 substituenter uavhengig valgt fra C1-6-alkyl, C3-7-cykloalkyl, 4- til 7-leddet heterocykloalkyl, C6-10-aryl, 5- til 6-leddet heteroaryl, C1-6-halogenalkyl, halogen, CN, ORa6, SRa6, C(O)Rb6, C(O)NRc6Rd6, C(O)ORa6, OC(O)Rb6, OC(O)NRc6Rd6, NRc6Rd6, NRc6C(O)Rb6, NRc6C(O)NRc6Rd6, NRc6C(O)ORa6, C(=NRe6)NRc6Rd6, NRc6C(=NRe6)NRc6Rd6, S(O)Rb6, S(O)NRc6Rd6, S(O)2Rb6, NRc6S(O)2Rb6, NRc6S(O)2NRc6Rd6 og S(O)2NRc6Rd6, hvor nevnte C1-6-alkyl, C3-7-cykloalkyl, 4- til 7-leddet heterocykloalkyl, C6-10-aryl og 5- til 6-leddet heteroaryl valgfritt kan være substituert med 1, 2 eller 3 substituenter uavhengig valgt fra halogen, CN, ORa6, SRa6, C(O)Rb6, C(O)NRc6Rd6, C(O)ORa6, OC(O)Rb6, OC(O)NRc6Rd6, NRc6Rd6, NRc6C(O)Rb6, NRc6C(O)NRc6Rd6, NRc6C(O)ORa6, C(=NRe6)NRc6Rd6, NRc6C(=NRe6)NRc6Rd6, S(O)Rb6, S(O)NRc6Rd6, S(O)2Rb6, NRc6S(O)2Rb6, NRc6S(O)2NRc6Rd6 og S(O)2NRc6Rd6;eller hvilke som helst Rc5 og Rd5 sammen med N-atomet som de er bundet til, danner en 4-, 5-, 6- eller 7-leddet heterocykloalkylgruppe valgfritt substituert med 1, 2 eller 3 substituenter uavhengig valgt fra C1-6-alkyl, C3-7-cykloalkyl, 4- til 7-leddet heterocykloalkyl, C6-10-aryl, 5- til 6-leddet heteroaryl, C1-6-halogenalkyl, halogen, CN, ORa6, SRa6, C(O)Rb6, C(O)NRc6Rd6, C(O)ORa6, OC(O)Rb6, OC(O)NRc6Rd6, NRc6Rd6, NRc6C(O)Rb6, NRc6C(O)NRc6Rd6, NRc6C(O)ORa6, C(=NRe6)NRc6Rd6, NRc6C(=NRe6)NRc6Rd6, S(O)Rb6, S(O)NRc6Rd6, S(O)2Rb6, NRc6S(O)2Rb6, NRc6S(O)2NRc6Rd6 og S(O)2NRc6Rd6, hvor nevnte C1-6-alkyl, C3-7-cykloalkyl, 4- til 7-leddet heterocykloalkyl, C6-10-aryl og 5- til 6-leddet heteroaryl valgfritt kan være substituert med 1, 2 eller 3 substituenter uavhengig valgt fra halogen, CN, ORa6, SRa6, C(O)Rb6, C(O)NRc6Rd6, C(O)ORa6, OC(O)Rb6, OC(O)NRc6Rd6, NRc6Rd6, NRc6C(O)Rb6, NRc6C(O)NRc6Rd6, NRc6C(O)ORa6, C(=NRe6)NRc6Rd6, NRc6C(=NRe6)NRc6Rd6, S(O)Rb6, S(O)NRc6Rd6, S(O)2Rb6, NRc6S(O)2Rb6, NRc6S(O)2NRc6Rd6 og S(O)2NRc6Rd6;hver Re, Re2, Re3, Re4 og Re5 er uavhengig valgt fra H, C 61-4-alkyl, CN, ORa , SRb6, S(O) 62Rb6, C(O)Rb6, S(O)2NRc6Rd6 og C(O)NRc Rd6;hver Ra6, Rb6, Rc6 og Rd6 er uavhengig valgt fra H, C1-4-alkyl, C1-4-halogenalkyl, C2-4-alkenyl og C2-4-alkynyl, hvor nevnte C1-4-alkyl, C2-4-alkenyl og C2-4-alkynyl valgfritt kan være substituert med 1, 2 eller 3 substituenter uavhengig valgt fra OH, CN, amino, halogen, C1-4-alkyl, C1-4-alkoksy, C1-4-alkyltio, C1-4-alkylamino, di(C1-4-alkyl)amino, C1-4-halogenalkyl og C1-4-halogenalkoksy;eller hvilke som helst Rc6 og Rd6 sammen med N-atomet som de er bundet til, danner en 4-, 5-, 6- eller 7-leddet heterocykloalkylgruppe valgfritt substituert med 1, 2 eller 3 substituenter uavhengig valgt fra OH, CN, amino, halogen, C1-6-alkyl, C1-4-alkoksy, C1-4-alkyltio, C1-4-alkylamino, di(C1-4-alkyl)amino, C1-4-halogenalkyl og C1-4-halogenalkoksy;og hver Re6 er uavhengig valgt fra H, C1-4-alkyl og CN.2. Forbindelse ifølge krav 1, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor R2 er halogen.3. Forbindelse ifølge krav 1, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor R2 er fluor.4. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-3, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor R5 er halogen. 5. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-3, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor R5 er fluor.6. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-5, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor R6 er H.7. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-6, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor R10 og R11 sammen med karbonatomet som de er bundet til, danner en 3-, 4-, 5-, 6- eller 7-leddet cykloalkylgruppe.8. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-6, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor R10 og R11 sammen med karbonatomet som de er bundet til, danner en cyklopropylgruppe.9. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-8, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor R7 og R8 hver uavhengig er valgt fra H, C1-6-alkyl, -C(O)RA, C6-10-aryl, C3-10-cykloalkyl, 5- til 10-leddet heteroaryl, 4- til 10-leddet heterocykloalkyl, C6-10-aryl-C1-4-alkyl, (5- til 10-leddet heteroaryl)-C1-4-alkyl og (4-til 10-leddet heterocykloalkyl)-C1-4-alkyl, hvor nevnte C1-6-alkyl, C6-10-aryl, C3-10-cykloalkyl, 5- til 10-leddet heteroaryl, 4- til 10-leddet heterocykloalkyl, (5- til 10-leddet heteroaryl)-C1-4-alkyl og (4- til 10-leddet heterocykloalkyl)-C1-4-alkyl hver valgfritt kan være substituert med 1, 2, 3, 4 eller 5 substituenter uavhengig valgt fra R7a.10. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-8, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor R7 og R8 hver uavhengig er valgt fra H, 2-hydroksypropyl, -C(O)OCH3, 3-fluorfenyl, cyklopropyl, cyklobutyl, 3,3-difluorcyklobutyl, cyklopentyl, cykloheksyl, 4-hydroksycykloheksyl, metyl, 1-metyl-1H-pyrazol-4-yl, pyridin-3-yl, N-metylpiperidin-4-yl, tetrahydro-2H-pyran-4-yl, tetrahydrofuran-3-yl, 1-fenyletyl, (1-metyl-1H-pyrazol-4-yl)metyl, 2-morfolino-4-yletyl, pyridin-2-ylmetyl, N-metylpiperazin-1-yletyl og tetrahydrofuran-2-ylmetyl.11. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-8, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor én av R7 og R8 er H.12. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-8, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor R7 og R8 hver er H. 13. Forbindelse ifølge krav 1, valgt fra:2’-(2,6-difluor-3,5-dimetoksyfenyl)-6’-[(2-morfolin-4-yletyl)amino]-1’,2’-dihydro-3’H-spiro[cyklopropan-1,4’-[2,7]naftyridin]-3’-on;6’-amino-2’-(2,6-difluor-3,5-dimetoksyfenyl)-1’H-spiro[cyklopropan-1,4’-[2,7]-naftyridin]-3’(2’H)-on;2’-(2,6-difluor-3,5-dimetoksyfenyl)-6’-(metylamino)-1’,2’-dihydro-3’H-spiro[cyklopropan-1,4’-[2,7]naftyridin]-3’-on;2’-(2,6-difluor-3,5-dimetoksyfenyl)-6’-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylamino)-1’,2’-dihydro-3’H-spiro[cyklopropan-1,4’-[2,7]naftyridin]-3’-on;(S)-2’-(2,6-difluor-3,5-dimetoksyfenyl)-6’-(2-hydroksypropylamino)-1’H-spiro-[cyklopropan-1,4’-[2,7]naftyridin]-3’(2’H)-on;2’-(2,6-difluor-3,5-dimetoksyfenyl)-6’-(pyridin-2-ylmetylamino)-1’H-spiro[cyklopropan-1,4’-[2,7]naftyridin]-3’(2’H)-on;(S)-2’-(2,6-difluor-3,5-dimetoksyfenyl)-6’-(tetrahydrofuran-3-ylamino)-1’H-spiro-[cyklopropan-1,4’-[2,7]naftyridin]-3’(2’H)-on;2’-(2,6-difluor-3,5-dimetoksyfenyl)-6’-(2-(4-metylpiperazin-1-yl)etylamino)-1’H-spiro[cyklopropan-1,4’-[2,7]naftyridin]-3’(2’H)-on;metyl-2’-(2,6-difluor-3,5-dimetoksyfenyl)-3’-okso-2’,3’-dihydro-1’H-spiro[cyklopropan-1,4’-[2,7]naftyridin]-6’-ylkarbamat;2’-(2,6-difluor-3,5-dimetoksyfenyl)-6’-(pyridin-3-ylamino)-1’H-spiro[cyklopropan-1,4’-[2,7]naftyridin]-3’(2’H)-on;2’-(2,6-difluor-3,5-dimetoksyfenyl)-6’-(3-fluorfenylamino)-1’H-spiro[cyklopropan-1,4’-[2,7]naftyridin]-3’(2’H)-on;6’-(cyklopentylamino)-2’-(2,6-difluor-3,5-dimetoksyfenyl)-1’H-spiro[cyklopropan-1,4’-[2,7]naftyridin]-3’(2’H)-on; (S)-2’-(2,6-difluor-3,5-dimetoksyfenyl)-6’-((tetrahydrofuran-2-yl)metylamino)-1’H-spiro[cyklopropan-1,4’-[2,7]naftyridin]-3’(2’H)-on;2’-(2,6-difluor-3,5-dimetoksyfenyl)-6’-(1-metyl-1H-pyrazol-4-ylamino)-1’H-spiro-[cyklopropan-1,4’-[2,7]naftyridin]-3’(2’H)-on;2’-(2,6-difluor-3,5-dimetoksyfenyl)-6’-((1-metyl-1H-pyrazol-4-yl)metylamino)-1’H-spiro[cyklopropan-1,4’-[2,7]naftyridin]-3’(2’H)-on;(R)-2’-(2,6-difluor-3,5-dimetoksyfenyl)-6’-(1-fenyletylamino)-1’H-spiro[cyklopropan-1,4’-[2,7]naftyridin]-3’(2’H)-on;6’-(cykloheksylamino)-2’-(2,6-difluor-3,5-dimetoksyfenyl)-1’H-spiro[cyklopropan-1,4’-[2,7]naftyridin]-3’(2’H)-on;2’-(2,6-difluor-3,5-dimetoksyfenyl)-6’-(trans-4-hydroksycykloheksylamino)-1’H-spiro[cyklopropan-1,4’-[2,7]naftyridin]-3’(2’H)-on;6’-(cyklopropylamino)-2’-(2,6-difluor-3,5-dimetoksyfenyl)-1’H-spiro[cyklopropan-1,4’-[2,7]naftyridin]-3’(2’H)-on;6’-(cyklobutylamino)-2’-(2,6-difluor-3,5-dimetoksyfenyl)-1’H-spiro[cyklopropan-1,4’-[2,7]naftyridin]-3’(2’H)-on;2’-(2,6-difluor-3,5-dimetoksyfenyl)-6’-(3,3-difluorcyklobutylamino)-1’H-spiro[cyklopropan-1,4’-[2,7]naftyridin]-3’(2’H)-on; og2’-(2,6-difluor-3,5-dimetoksyfenyl)-6’-(1-metylpiperidin-4-ylamino)-1’H-spiro-[cyklopropan-1,4’-[2,7]naftyridin]-3’(2’H)-on;eller et farmasøytisk akseptabelt salt av hvilken som helst av de ovennevnte.14. Forbindelse ifølge krav 1, hvor forbindelsen er 2’-(2,6-difluor-3,5-dimetoksyfenyl)-6’-[(2-morfolin-4-yletyl)amino]-1’,2’-dihydro-3’H-spiro[cyklopropan-1,4’-[2,7]naftyridin]-3’-on eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav. 15. Forbindelse ifølge krav 1, hvor forbindelsen er 2’-(2,6-difluor-3,5-dimetoksyfenyl)-6’-(2-(4-metylpiperazin-1-yl)etylamino)-1’H-spiro[cyklopropan-1,4’-[2,7]naftyridin]-3’(2’H)-on eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.16. Forbindelse ifølge krav 1, hvor forbindelsen er (S)-2’-(2,6-difluor-3,5-dimetoksyfenyl)-6’-((tetrahydrofuran-2-yl)metylamino)-1’H-spiro[cyklopropan-1,4’-[2,7]naftyridin]-3’(2’H)-on eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.17. Farmasøytisk sammensetning omfattende en forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 14-16, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, og minst én farmasøytisk akseptabel bærer.18. Farmasøytisk sammensetning omfattende en forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 13, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, og minst én farmasøytisk akseptabel bærer.19. Fremgangsmåte for å hemme et FGFR-enzym, omfattende å bringe enzymet i berøring in vitro med en forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 16 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.20. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 16, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse i:a) en fremgangsmåte ved behandling av kreft i en pasient; ellerb) en fremgangsmåte ved behandling av kreft i en pasient hvor nevnte kreft er valgt fra blærekreft, brystkreft, livmorhalskreft, kolorektal kreft, livmorkreft, magekreft, kreft i hode og hals, nyrekreft, leverkreft, lungekreft, eggstokkreft, prostatakreft, øsofageal kreft, galleblærekreft, kreft i bukspyttkjertelen, kreft i skjoldbruskkjertelen, hudkreft, leukemi, multippelt myelom, kronisk lymfocytisk lymfom, T-celle-leukemi hos voksne, B-celle-lymfom, akutt myelogen leukemi, Hodgkins eller ikke-Hodgkins lymfom, Waldenstroms Makroglubulinemi, hårcellelymfom, Burketts lymfom, glioblastom, melanom og rhabdosarkom.21. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 16, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse i: a) en fremgangsmåte ved behandling av en myeloproliferativ forstyrrelse i en pasient; ellerb) en fremgangsmåte ved behandling av en myeloproliferativ forstyrrelse i en pasient hvor nevnte myeloproliferative forstyrrelse er valgt fra polycytemi vera, essensiell trombocytemi og primær myelofibrose.22. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 16, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse i:a) en fremgangsmåte ved behandling av en skjelett- eller kondrocyttforstyrrelse i en pasient; ellerb) en fremgangsmåte ved behandling av en skjelett- eller kondrocyttforstyrrelse i en pasient hvor nevnte skjelett- eller kondrocytt-forstyrrelse er valgt fra achrondroplasi, hypochondroplasi, dvergvekst, thanatoforisk dysplasi (TD), Apert-syndrom, Crouzons syndrom, Jackson-Weiss-syndrom, Beare-Stevensons cutis gyratesyndrom, Pfeiffers syndrom og craniosynostosesyndrom.23. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 16, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse i:a) en fremgangsmåte ved behandling av en hypofosfatemiforstyrrelse i en pasient; ellerb) en fremgangsmåte ved behandling av en hypofosfatemiforstyrrelse i en pasient hvor nevnte hypofosfatemiforstyrrelse er X-bundet hypofosfatemisk rakitt, autosomal recessiv hypofosfatemisk rakitt, autosomal dominant hypofosfatemisk rakitt eller svulstindusert osteromalasi.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Incyte Holdings Corporation
1801 Augustine Cut-Off Wilmington, DE 19803 US

Oppfinner(e) info chevron_right

SUN, Yaping
610 Sunflower Circle Hockessin, Delaware 19707 US
LU, Liang
605 Sunflower Circle Hockessin, Delaware 19707 US
YAO, Wenqing
45 Magnolia Way Chadds Ford, Pennsylvania 19317 US
ZHUO, Jincong
17 Forwood Drive Garnet Valley, Pennsylvania 19060 US
WU, Liangxing
108 Sassafrass Court Wilmington, Delaware 19808 US
XU, Meizhong
8 Fritze Court Hockessin, Delaware 19707 US
QIAN, Ding-Quan
10 Donald Preston Drive Newark, Delaware 19702 US
ZHANG, Fenglei
309 Daniel Drive Ambler, Pennsylvania 19002 US
HE, Chunhong
40 Magnolia Way Chadds Ford, Pennsylvania 19317 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, OSLO fylke )

Org.nummer: 925400262
Din referanse: 174086 - TG/vah
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Prioritet info chevron_right

2013.04.19, US 201361813782 P

Anførte dokumenter info chevron_right

US-A1- 2004 044 012 (B1)

US-A1- 2004 097 493 (B1)

WO-A2-99/61444 (B1)

WO-A2-2007/136465 (B1)

US-A1- 2004 204 427 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående Generelt Brev Patent
05-01 Via Altinn-sending Generelt Brev Patent
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
04-01 Via Altinn-sending EP Registreringsbrev (3210)
Utgående EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
03-01 Via Altinn-sending EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
Innkommende, AR243996863 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2024.02.22 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2023.04.27 3200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2022.04.27 2850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2021.04.28 2550 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2020.04.29 2200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2019.04.29 2000 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2018.04.27 1650 COMPUTER PACKAGES INC Betalt og godkjent
31804071 expand_more 2018.03.28 5500 OSLO PATENTKONTOR AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 21.10.2024 11:24:47