Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel TREATMENT OF ACUTE LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2982696
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2982696
EP levert
EP søknadsnummer 15185767.9
EP meddelt
Avdelt fra EP2342227
Prioritet 2008.11.07, US 112323 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Amgen Research (Munich) GmbH (DE)
Oppfinner ZUGMAIER, Gerhard (DE) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. En CD19xCD3-bispesifikk enkeltkjedet antistoffkonstruksjon for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling, lindring eller eliminering av akutt lymfoblastisk leukemi (ALL) hos en voksen pasient er Philadelphia-kromosom-positiv (Ph+).2. CD19xCD3-bispesifikk enkeltkjedet antistoffkonstruksjon for anvendelse ifølge krav 1, hvor nevnte akutte lymfoblastiske leukemi (ALL) er akutt B-avstamming lymfoblastisk leukemi, fortrinnsvis akutt B-forløper lymfoblastisk leukemi.3. CD19xCD3-bispesifikk enkeltkjedet antistoffkonstruksjon for anvendelse ifølge krav 1 eller 2, hvor nevnte akutt lymfatisk leukemi (ALL) er falt tilbake etter allogen hematopoietisk stamcelle-transplantasjon og / eller refraktær til kjemoterapi.4. CD19xCD3 bispesifikk enkelt-kjede antistoff-konstruksjon for anvendelse ifølge krav 1 eller 2, hvor nevnte akutt lymfatisk leukemi (ALL) er refraktær eller intolerant til tyrosin-kinase-inhibitorer.5. CD19xCD3 bispesifikk enkelt-kjede antistoff-konstruksjon for anvendelse ifølge krav 4, hvor nevnte tyrosin-kinase-inhibitorene er imatinib og / eller dasatinib.6. CD19xCD3-bispesifikk enkeltkjedet antistoffkonstruksjon for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, etterfulgt av allogen hematopoetisk stamcelletransplantasjon eller hvori nevnte fremgangsmåte erstatter allogen hematopoetisk stamcelletransplantasjon hos pasienter med behov for allogen hematopoetisk stamcelletransplantasjon.7. CD19xCD3-bispesifikk enkeltkjedet antistoffkonstruksjon for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, hvor fremgangsmåten er for behandling, lindring eller eliminering av minimal restsykdom (MRD) hos en pasient med akutt lymfoblastisk leukemi (ALL).8. CD19xCD3-bispesifikk enkeltkjedet antistoffkonstruksjon for anvendelse ifølge krav 7, hvor nevnte pasient er MRD-positiv i komplett hematologisk remisjon.9. CD19xCD3-bispesifikk enkeltkjedet antistoffkonstruksjon for anvendelse ifølge krav 7 eller 8, hvor administrering av nevnte farmasøytiske sammensetning resulterer i stabil sykdom eller omdanner MRD-positiv akutt lymfoblastisk leukemi (ALL) til en MRD-negativ status.10. CD19xCD3-bispesifikk enkeltkjedet antistoffkonstruksjon for anvendelse av et hvilket som helst av kravene 7 til 9, hvor MRD blir målt med kvantitativ påvisning av individuelle rearrangementer av immunoglobulingener eller T-celle-reseptor (TCR) rearrangementer, eller ved bcr/abl-fusjonstranskripter eller med t(4;11)- translokasjoner ved hjelp av PCR- eller FACS-analyse.11. CD19xCD3-bispesifikk enkeltkjedet antistoffkonstruksjon for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 10, hvor de tilsvarende variable tungkjederegioner (VH) og de tilsvarende variable lettkjederegioner (VL) regioner i nevnte CD19xCD3-bispesifikke enkeltkjedete antistoffkonstruksjon er anordnet fra N-enden til C-enden, i rekkefølgen VL(CD19)-VH(CD19)-VH(CD3)-VL(CD3).12. CD19xCD3-bispesifikk enkeltkjedet antistoffkonstruksjon for anvendelse ifølge krav 11, hvor nevnte CD19xCD3-bispesifikke enkeltkjedete antistoffkonstruksjon omfatter en aminosyresekvens som angitt i SEQ ID NO. 1, eller en aminosyresekvens som er minst 90 %, fortrinnsvis 95 % identisk med SEQ ID NO. 1.13. CD19xCD3-bispesifikk enkeltkjedet antistoffkonstruksjon for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 12, hvor en behandlingssyklus er en 4-ukers kontinuerlig infusjon, etterfulgt av gjentatte sykluser etter et 2-ukers behandlingsfritt intervall.14. CD19xCD3-bispesifikk enkeltkjedet antistoffkonstruksjon for anvendelse ifølge krav 13, hvor behandlingssyklusen gjentas minst tre ganger, etter bestemmelse av en MRD-negativ status (konsolidering).15. CD19xCD3-bispesifikk enkeltkjedet antistoffkonstruksjon for anvendelse av et hvilket som helst av kravene 1 til 14, hvor den CD19xCD3-bispesifikke enkeltkjedete antistoffkonstruksjonen skal administreres i en daglig dose på 10 µg til 100 µg pr. kvadratmeter av pasientens kroppsoverflate.16. CD19xCD3-bispesifikk enkeltkjedet antistoffkonstruksjon for anvendelse ifølge krav 15, hvor den CD19xCD3-bispesifikke enkeltkjedete antistoffkonstruksjonen skal administreres i en daglig dose på 15 μg, 30 μg, 60 μg eller 90 μg pr. kvadratmeter av pasientens kroppsoverflate. 17. CD19xCD3-bispesifikk enkeltkjedet antistoffkonstruksjon for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 14, hvor CD19xCD3 bispesifikk enkelt-kjede antistoff-konstruksjonen skal administreres i en daglig dose på 5 µg per kvadratmeter pasient-overflateareal på de(n) første dagen(e) i infusjonsperioden etterfulgt av administrering av en daglig dose på 15 µg per kvadratmeter pasient-overflateareal for den gjenværende behandlingsperioden.18. CD19xCD3 bispesifikk enkelt-kjede antistoff-konstruksjon for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 14, hvor CD19xCD3 bispesifikk enkelt-kjede antistoff-konstruksjonen skal administreres i en daglig dose på 5 µg per kvadratmeter pasient-overflateareal på de(n) første dagen(e) i infusjonsperioden etterfulgt av administrering av daglig dose på 15 µg per kvadratmeter pasient-overflateareal, etterfulgt av en eskalert daglig dose på 30 µg eller 60 µg eller 90 µg per kvadratmeter pasient-overflateareal for gjenværende behandlingsperioden.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Amgen Research (Munich) GmbH
Staffelseestrasse 2 81477 München DE

Oppfinner(e) info chevron_right

ZUGMAIER, Gerhard
c/o Amgen Research (Munich) GmbHStaffelseestrasse 2 81477 Munich DE
DEGENHARD, Evelyn
Lenzfrieder Strasse 14 80637 Munich DE

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V7711NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Schiweck Weinzierl Koch Patentanwälte Partnerschaft mbB
Ganghoferstraße 68 B 80339 München DE

Prioritet info chevron_right

2008.11.07, US 112323 P

2009.06.02, US 183291 P

Anførte dokumenter info chevron_right

A C Goulet ET AL: "Conjugation of blocked ricin to an anti-CD19 monoclonal antibody increases antibody-induced cell calcium mobilization and CD19 internalization", BLOOD, vol. 90, no. 6, 15 September 1997 (1997-09-15), pages 2364-2375, XP55340317, US ISSN: 0006-4971 (B1)

ANDERSON P M ET AL: "G19.4(alpha CD3) x B43(alpha CD19) monoclonal antibody heteroconjugate triggers CD19 antigen-specific lysis of t(4;11) acute lymphoblastic leukemia cells by activated CD3 antigen-positive cytotoxic T cells", BLOOD, AMERICAN SOCIETY OF HEMATOLOGY, US, vol. 80, no. 11, 1 December 1992 (1992-12-01), pages 2826-2834, XP002572418, ISSN: 0006-4971 (B1)

M. S. TOPP ET AL: "Targeted Therapy With the T-Cell-Engaging Antibody Blinatumomab of Chemotherapy-Refractory Minimal Residual Disease in B-Lineage Acute Lymphoblastic Leukemia Patients Results in High Response Rate and Prolonged Leukemia-Free Survival", JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY, vol. 29, no. 18, 16 May 2011 (2011-05-16), pages 2493-2498, XP055112754, ISSN: 0732-183X, DOI: 10.1200/JCO.2010.32.7270 (B1)

BARGOU RALF ET AL: "Tumor regression in cancer patients by very low doses of a T cell-engaging antibody", SCIENCE, AMERICAN ASSOCIATION FOR THE ADVANCEMENT OF SCIENCE, US, vol. 321, no. 5891, 15 August 2008 (2008-08-15), pages 974-977, XP002615656, ISSN: 0036-8075, DOI: 10.1126/SCIENCE.1158545 (B1)

JEHA S: "New Therapeutic Strategies in Acute Lymphoblastic Leukemia", CONFERENCE INFO: SEMINARS IN HEMATOLOGY,, vol. 46, no. 1, 1 January 2009 (2009-01-01), pages 76-88, XP009113996, ISSN: 0037-1963, DOI: 10.1053/J.SEMINHEMATOL.2008.09.009 (B1)

ANOMYNOUS: "Phase II Study of the BiTE TM Blinatumomab (MT103) in Patients With Minimal Residual Disease of B-precursor Acute ALL", INTERNET CITATION, 11 August 2009 (2009-08-11), pages 1-3, XP002572438, Retrieved from the Internet: URL:http://clinicaltrials.gov/archive/NCT0 0560794/2008_08_11 [retrieved on 2010-03-10] (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2982696)
06-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2982696)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2982696)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2982696)
Innkommende, AR322581025 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Fullmakt
Utgående EP defect letter
03-01 Via Altinn-sending EP defect letter
Innkommende, AR321661440 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 16. avg. år (EP) 2024.10.23 6760 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 15. avg. år (EP) 2023.10.23 4850 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2022.10.24 4500 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2021.11.09 4200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2020.11.10 3850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2019.11.15 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31909141 expand_more 2019.06.26 5500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 09.05.2025 07:51:26