Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel PHARMACEUTICAL DOSAGE FORM FOR ORAL ADMINISTRATION OF A BCL-2 FAMILY INHIBITOR
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2982366
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2982366
EP levert
EP søknadsnummer 15184904.9
EP meddelt
Avdelt fra EP2440177
Prioritet 2009.06.08, US 185130 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG (DE)
Oppfinner PACKHAEUSER, Claudia (DE) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Enclosed is a translation of the patent claims in Norwegian. Please note that as per the Norwegian Patents Acts, section 66i the patent will receive protection in Norway only as far as there is agreement between the translation and the language of the application/patent granted at the EPO. In matters concerning the validity of the patent, language of the application/patent granted at the EPO will be used as the basis for the decision. The patent documents published by the EPO are available through Espacenet (http://worldwide.espacenet.com) or via the search engine on our website here: https://search.patentstyret.no/

Krav

Patentkrav1. Farmasøytisk doseringsform hvilken omfatter et fast dispersjonsprodukt omfattende en farmasøytisk aktiv bestanddel, minst én farmasøytisk akseptabel polymer omfattende en homopolymer eller en kopolymer av av N-vinyl-pyrrolidon og minst én farmasøytisk akseptabel solubilisator omfattende en tokoferylforbindelse som har en polyalkylen-enhet, hvor nevnte farmasøytisk aktive bestanddel er N-(4-(4-((2-(4-klorfenyl)-5,5-dimetyl-1-cykloheks-1-en-1-yl)metyl)piperazin-1-yl)benzoyl)-4-(((1R)-3-(morfolin-4-yl)-1-((fenylsulfanyl)propyl)amino)-3-((trifluormetyl)sulfonyl)benzensulfonamid, et salt eller et hydrat derav.2. Doseringsform ifølge krav 1, hvor den farmasøytisk akseptable solubilisator omfatter alfa-tokoferyl-polyetylenglykol-succinat.3. Doseringsform ifølge krav 1, inneholdende et ikke-flyktig oppløsningsmiddel for den farmasøytisk aktive bestanddel, hvor nevnte oppløsningsmiddel er flytende ved romtemperatur.4. Doseringsform ifølge krav 3, hvor nevnte ikke-flyktige oppløsningsmiddel er propylenglykol.5. Doseringsform ifølge krav 1, hvor nevnte farmasøytisk akseptable polymer er en kopolymer av N-vinyl-pyrrolidon og vinylacetat.6. Doseringsform ifølge krav 1, hvor nevnte farmasøytisk aktive bestanddel er valgt fra gruppen bestående av den frie base, natriumsaltet og dihydrokloridsaltet av er N-(4-(4-((2-(4-klorfenyl)-5,5-dimetyl-1-cykloheks-1-en-1-yl)metyl)piperazin-1-yl)benzoyl)-4-(((1R)-3-(morfolin-4-yl)-1-((fenylsulfanyl)propyl)amino)-3-((trifluormetyl)sulfonyl)benzensulfonamid og kombinasjoner derav.7. Doseringsform ifølge krav 1, inneholdende minst ett additiv valgt fra strømningsregulatorer, disintegranter, bulkmidler og smøremidler.8. Doseringsform ifølge krav 7, omfattende en strømningsregulator, hvor strømningsregulatoren omfatter kolloidal silikonoksid. 9. Doseringsform ifølge krav 7, omfattende disintegreringsmiddelet hvor disintegreringsmiddelet omfatter kryssbundet natriumkarboksymetylcellulose.10. Doseringsform ifølge krav 7, omfattende smøremiddel hvor smøremiddelet omfatter natriumstearylfumarat.11. Doseringsform ifølge krav 1, hvor det faste dispersjonsproduktet omfatter fra omkring 0,5 til 40 vekt% av den farmasøytisk aktive bestanddel, 40 til 97,5 vekt% av nevnte minst ene farmasøytisk akseptable polymer, 2 til 20 vekt% av nevnte minst ene solubilisator og 0 til 15 vekt% av additiver.12. Doseringsform ifølge krav 1, omfattende mindre enn 1,5 vekt% av sulfoksid dekomponeringsprodukter av den aktive bestanddel i forhold til vekten av den aktive bestanddel eller mindre enn 1,2 vekt% av sulfoksid dekomponeringsprodukter av den aktive bestanddel i forhold til vekten av den aktive bestanddel eller mindre enn 0,9 vekt% av sulfoksid dekomponeringsprodukter av den aktive bestanddel i forhold til vekten av den aktive bestanddel.13. Doseringsform ifølge krav 1, hvor det faste dispersjonsproduktet er en smelteprosessert solidifisert blanding.14. Doseringsform ifølge krav 1 for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av en proliferativ sykdom omfattende å administrere doseringsformen ifølge krav 1 til et individ som har behov for dette.15. Doseringsform for anvendelse ifølge krav 14, hvor den proliferative sykdommen er valgt fra tumorer og krefttyper.16. Doseringsform for anvendelse ifølge krav 15, hvor den proliferative sykdommen er valgt fra gruppen bestående av mesotelioma, blærekreft, kreft i bukspyttkjertelen, hudkreft, kreft i hodet og halsen, kutan eller intraokulart melanom, ovariekreft, brystkreft, uterin kreft, karsinom i egglederne, karsinom i endometrium, karsinom i livmorhalsen, karsinom i vagina, karsinom i vulva, benkreft, cervikal kreft, tarmkreft, endetarmkreft, kreft i endetarmområdet, magekreft, gastrointestinal (mage, tarm-rektum og tolvfingertarm) kreft, kronisk lymfocytisk leukemi, akutt lymfocytisk leukemi, kreft i spiserøret, kreft i tynntarmen, kreft i det endokrine system, kreft i tyroidkjertelen, kreft i paratyroidkjertelen, kreft i adrenalkjertelen, sarkoma i bløtvev, kreft i uretra, kreft i penis, testikkelkreft, hepatocellulær kreft (lever og gallekanaler), primær eller sekundær kreft i sentralnervesystemet, primær eller sekundær hjernesvulst, Hodgkins sykdom, kronisk eller akutt leukemi, kronisk myeloid leukemi, lymfocytisk lymfom, lymfoblastisk leukemi, follikulær lymfom, lymfoide ondartede sykdommer av T-celle- eller B-celle-opprinnelse, melanom, multippel myelom, kreft i munnhulen, ovariekreft, ikke-småcellet lungekreft, prostatakreft, småcellet lungekreft, kreft i nyre og urinveier, nyrecellekarsinom, karsinom i nyrebekkenet, neoplasmer i sentralnervesystemet, primær sentralnervesystem-lymfom, ikke-Hodgkins lymfom, svulster i ryggsøylen, hjernestammegliom, hypofyse-adenom, adrenokortikal kreft, galleblærekreft, kreft i milten, cholangiokarsinom, fibrosarkom, nevroblastom, retinoblastom samt kombinasjoner derav.17. Fremgangsmåte for fremstilling av den farmasøytiske doseringsform som omfatter det faste dispersjonsprodukt ifølge krav 1, omfattende:(a) å fremstille en homogen smelte av den farmasøytisk aktive bestanddel eller et salt eller et hydrat derav, hvor den minst ene farmasøytisk akseptable polymer omfatter en homopolymer eller en kopolymer av N-vinylpyrroldon og den minst ene solubilisator omfatter en tokoferyl-forbindelse som har en polyelkylenglykol-enhet, hvor nevnte farmasøytisk aktive ingrediens er N-(4-(4-((2-(4-klorfenyl)-5,5-dimetyl-1-cykloheks-1-en-1-yl)metyl)piperazin-1-yl)benzoyl)-4-(((1R)-3-(morfolin-4-yl)-1-((fenylsulfanyl)propyl)amino)-3-((trifluormetyl)sulfonyl)benzensulfonamid, et salt eller et hydrat derav, og(b) å tillate smelten å solidifisere for å oppnå et fast dispersjonsprodukt.18. Fremgangsmåte ifølge krav 17, ytterligere omfattende å male nevnte faste dispersjonsprodukt og komprimere nevnte faste dispersjonsprodukt til en tablett eller fylle nevnte faste dispersjonsprodukt i et kapselskall.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
Mainzer Strasse 81 65189 Wiesbaden DE

Oppfinner(e) info chevron_right

PACKHAEUSER, Claudia
Burgstrasse 7 68165 Mannheim DE
STEIGER, Norbert
Druslacherstrasse 1 67360 Lingenfeld DE
LIEPOLD, Bernd
Birkenweg 44 69221 Dossenheim DE
KNOBLOCH, Martin
Medenheimer Strasse 22a 67141 Neuhofen DE
KOSTELAC, Drazen
R4 15 68161 Mannheim DE

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262
Din referanse: 174006 - TG/vah
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Adam, Holger
Kraus & Weisert Patentanwälte PartGmbB Thomas-Wimmer-Ring 15 80539 München DE

Prioritet info chevron_right

2009.06.08, US 185130 P

Anførte dokumenter info chevron_right

CHEOL-MIN PARK ET AL: "Discovery of an orally bioavailable small molecule inhibitor of prosurvival B-cell lymphoma 2 proteins", JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, vol. 51, no. 21, 13 November 2008 (2008-11-13), pages 6902-6915, XP002574160, AMERICAN CHEMICAL SOCIETY, WASHINGTON, US ISSN: 0022-2623, DOI: 10.1021/JM800669S [retrieved on 2008-10-08] (B1)

WO-A1-2010/127198 (B1)

US-A1- 2007 027 135 (B1)

TSE CHRISTIN ET AL: "ABT-263: A potent and orally bioavailable Bcl-2 family inhibitor", CANCER RESEARCH, vol. 68, no. 9, May 2008 (2008-05), pages 3421-3428, XP002601345, ISSN: 0008-5472 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
03-01 Via Altinn-sending EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
Innkommende, AR231579568 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP Krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 16. avg. år (EP) 6760,0 Totalbeløp 6760,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 15. avg. år (EP) 2024.05.27 6310 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2023.05.26 4500 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2022.05.27 4200 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2021.05.26 3850 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2020.05.27 3500 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2019.05.24 3200 MASTER DATA INC Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2018.05.28 2850 MASTER DATA INC Betalt og godkjent
31720792 expand_more 2018.01.02 5500 Oslo Patentkontor AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 28.04.2025 09:40:17