Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel COMPOSITIONS AND METHODS FOR GROWTH FACTOR MODULATION
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2981822
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2981822
EP levert
EP søknadsnummer 14795041.4
EP meddelt
Prioritet 2013.05.06, US 201361819840 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Scholar Rock, Inc. (US)
Oppfinner SCHURPF, Thomas (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Antistoff som er i stand til å binde et rekombinant antigen omfattende aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 1 eller et vekstfaktor-prodomene-kompleks (GPC) som omfatter SEQ ID NO: 38;hvor nevnte antistoff modulerer frigjøringen av TGF-β1 fra et GPC;hvor eventuelt nevnte rekombinante antigen er et proteinkompleks omfattende:i. et protein valgt fra gruppen bestående av latent TGF-β-bindende protein 1S (LTBP1S), hovedsakelig glykoprotein A repetisjoner (GARP), LTBP1, LTBP2, LTBP3, LTBP4, fibrillin-1, fibrillin-2, fibrillin-3, fibrillin-4, leucin-rike repetisjoner inneholdende (LRRC33) perlecan, decorin, elastin og kollagen og/ellerii. et protein omfattende en eller flere aminosyresekvenser valgt fra gruppen bestående av SEQ ID NO: 156, 159, 143-155, 157, 158, 160, 161, 286-294 og en kombinasjon eler et fragment derav.2. Antistoff ifølge krav 1, hvor nevnte antistoff er et stabiliserende antistoff som reduserer eller forhindrer vekstfaktor-frigjøring fra GPC og/eller GPC-frigjøring fra en eller flere protein-interaksjoner.3. Antistoff ifølge krav 1, hvor nevnte antistoff er et frigjørende antistoff som forsterker vekstfaktor-frigjøring fra GPC og/eller GPC-frigjøring fra en eller flere protein-interaksjoner.4. Antistoff ifølge et hvilket som helst av kravene 1 – 3, hvor nevnte antistoff er et monoklonalt antistoff, hvor eventuelt antistoffet er humant eller humanisert.5. Antistoff ifølge et hvilket som helst av kravene 1 – 4, som binder til TGF-β1 latensløkke som vist i SEQ ID NO: 58.6. Antistoff ifølge et hvilket som helst av kravene 1 – 5 for anvendelse i en fremgangsmåte for å modulere vekstfaktor-aktivitet i et biologisk system omfattende å kontakte nevnte biologiske system med antistoffet. 7. Antistoff ifølge et hvilket som helst av kravene 1 – 6 som binder selektivt en eller flere kombinatoriske epitoper mellom GARP og proTGF-β1.8. Antistoff ifølge et hvilket som helst av kravene 1 – 6 som binder en konformasjons-avhengig epitop på GPC, eventuelt hvor antistoffet aktiverer eller inhiberer selektivt TGF-β1 vekstfaktoraktivitet avhengig av identiteten av bundet protein.9. Farmasøytisk sammensetning omfattende antistoffet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 – 8 og minst en farmasøytisk akseptabel eksipient.10. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 9 for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av en TGF-β-relatert indikasjon hos et individ omfattende å kontakte nevnte individ med nevnte sammensetning,hvor eventuelt nevnte TGF-β-relaterte indikasjon omfatter(a) en fibrotisk indikasjon valgt fra gruppen bestående av lungefibrose, nyrefibrose, leverfibrose, kardiovaskulær fibrose, hudfibrose og benmargsfibroseeller(b) myelofibrose eller(c) en eller flere typer av kreft eller kreft-relaterte tilstander så som lymfomer/leukemier, karsinomer og sarkomer og krefttyper og svulster funnet i endetarmen, blæren, gallegangen, ben, hjerne, bryst, cervix, tarm/rektum, endometrium, spiserør, øye, galleblære, hode og hals, lever, nyre, strupe, lunge, mediastinum, munn, ovarier, bukspyttkjertel, penis, prostata, hud, tynntarm, mage, ryggmarg, haleben, testikler, tyroid og uterus;hvor nente ene eller flere typer av kreft eller kreftrelaterte tilstander videre er eventuelt valgt fra gruppen bestående av tykktarmkreft, nyrekreft, brystkreft, ondartet melanoma og glioblastoma eller(d) en eler flere muskelsykdom og/eller skade; hvor ytterligere eventuelt nevnte ene eller flere muskelsykdom og/eller skade er valgt fra gruppen bestående av kakeksia, muskulær dystrofi, kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS), motornevnron-sykdom, traume, nevrodegenerativ sykdom, infeksjon, rheumatiod artritt, immobilisering, atrofi grunnet mangel på anvendelse, sarkopeni, inklusjonslegeme-myositt og diabetes eller(e) en eller flere immune og/eller autoimmune sykdommer.11. Sett omfattende den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 9 samt instruksjoner for anvendelse derav.12. Fremgangsmåte for generering av et antistoff som definert i et hvilket som helst av kravene 1 – 8, hvor antistoffet fremstilles ved å anvende et rekombinant antigen omfattende SEQ ID NO: 1 eller et fragment derav eller et rekombinant antigen omfattende et vekstfaktor-prodomenekompleks (GPC) som omfatter SEQ ID NO: 38.13. Fremgangsmåte ifølge krav 12, hvor nevnte rekombinante antigen omfatter eller er kompleksbundet med:i. et protein valgt fra gruppen bestående av latent TGF-β-bindende protein (LTBP1S), i det vesentlige glykoprotein A-repetisjoner (GARP), LTBP1, LTBP2, LTBP3, LTBP4, fibrillin-1, fibrillin-2, fibrillin-3, fibrillin-4, leucin-rike repetisjoner inneholdende (LRRC33), perlecan, decorin, elastin og kollagen og/ellerii. et protein omfattende en eller flere aminosyresekvenser valgt fra gruppen bestående av SEQ ID NO: 156, 159, 143-155, 157, 158, 160, 161, 286-294 og en kombinasjon eller fragment derav.14. Fremgangsmåte for generering av et antistoff som modulerer frigjøringen av TGF-β1 fra et vekstfaktor-prodomene-kompleks (GPC) omfattende trinnene å:a) velge ut et antistoff fra en samling av to eller flere aktuelle antistoffer basert på egenskapenn å assosiere med et antigen, hvor antigenet omfatter en GPC, som omfatter et TGF-β1 prodomene og en TGF-β1 vekstfaktor ogb) velge ut et antistoff fra samlingen av to eller flere aktuelle antistoff basert på egenskapen å modulere TGF-β1 vekstfaktornivåer og/eller aktivitet. 15. Fremgangsmåte ifølge krav 12, hvor antigenet av trinn (a) ytterligere omfatter:i. et protein valgt fra gruppen bestående av LTBP1S, GARP, LTBP1, LTBP2, LTBP3, LTBP4, fibrillin-1, fibrillin-2, fibrillin-3, fibrillin-4, leucin-rike repetisjoner inneholdende (LRRC33), perlecan, decorin, elastin og kollagen og/ellerii. et protein omfattende en eller flere aminosyresekvenser valgt fra gruppen bestående av SEQ ID NO: 156, 159, 143-155, 157, 158, 160, 161, 286-294 og en kombinasjon eller fragment derav.16. Fremgangsmåte ifølge krav 14 eller krav 15, hvor trinn (b) omfatter å anvende et cellebasert vekstfaktor-frigjørende assay for å velge ut et antistoff for egenskapen å modulere vekstfaktorfrigjøring fra GPC.17. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 14 – 16, hvor det utvalgte antistoffet er et stabiliserende antistoff som reduserer eller forhindrer vekstfaktorfrigjøring fra GPC.18. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 15 – 16, hvor det valgte antistoffet er et frigjørende antistoff som forsterker vekstfaktor-frigjøring fra GPC.19. Fremgangsmåte ifølge krav 12 eller krav 13 eller fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 14 – 18, hvor antistoffet fremstilles ved en fremgangsmåte ifølge krav 12 eller krav 13, omfattende immunisering av en vertsorganisme med det rekombinante antigenet, hvor eventuelt det rekombinante antigenet er et celle-basert antigen.20. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 12 – 19, hvor antistoffet fremstilles ved å bruke hybridomceller.21. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 12 – 20, hvor antistoffet fremstilles ved å bruke høy-effekt fremvisning bibliotek-utvelgende teknikker, eventuelt ved å bruke fag-fremvisningsteknologi.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Scholar Rock, Inc.
301 Binney Street, 3rd Floor Cambridge, MA 02142 US

Oppfinner(e) info chevron_right

SCHURPF, Thomas
18 Cottage Park Avenue Cambridge Massachusetts 02140 US
MAHANTHAPPA, Nagesh K.
7 Old Dee Road Cambridge Massachusetts 02138 US
STRAUB, Michelle Marie
21 Trapelo Street 1 Brighton Massachusetts 02135 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262
Din referanse: 175825-TG/HGI
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Prioritet info chevron_right

2013.05.06, US 201361819840 P

2013.05.15, US 201361823552 P

2013.11.06, US 201361900438 P

Anførte dokumenter info chevron_right

BISWAS ET AL.: 'Inhibition of TGF-beta with neutralizing antibodies prevents radiation-induced acceleration of metastatic cancer progression.' J CLIN INVEST vol. 117, no. 5, May 2007, pages 1305 - 1313, XP055155586 (B1)

DATABASE GENBANK [Online] 17 April 2013 'latent-transforming growth factor beta-binding protein 3 isoform 1 precursor [Homo sapiens]', XP055289926 Retrieved from NCBI Database accession no. NP_001123616.1 (B1)

DREWS F ET AL: "Disruption of the latent transforming growth factor-beta binding protein-1 gene causes alteration in facial structure and influences TGF-beta bioavailability", BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA. MOLECULAR CELL RESEARCH, ELSEVIER SCIENCE PUBLISHERS, AMSTERDAM, NL, vol. 1783, no. 1, 1 January 2008 (2008-01-01), pages 34-48, XP023783720, ISSN: 0167-4889, DOI: 10.1016/J.BBAMCR.2007.08.004 [retrieved on 2008-01-01] (B1)

KANZAKI TETSUTO ET AL: "Latent transforming growth factor-beta binding protein-1, a component of latent transforming growth factor-beta complex, accelerates the migration of aortic smooth muscle cells in diabetic rats through integrin-beta3.", DIABETES, vol. 52, no. 3, March 2003 (2003-03), pages 824-828, XP002761961, ISSN: 0012-1797 (B1)

KWAK JOON HYEOK ET AL: "Expression and regulation of latent TGF-beta binding protein-1 transcripts and their splice variants in human glomerular endothelial cells", JOURNAL OF KOREAN MEDICAL SCIENCE, vol. 20, no. 4, August 2005 (2005-08), pages 628-635, XP002761963, ISSN: 1011-8934 (B1)

US-A1- 2011 053 221 (B1)

NUNES I ET AL: "LATENT TRANSFORMING GROWTH FACTOR-BETA BINDING PROTEIN DOMAINS INVOLVED IN ACTIVATION AND TRANSFLUTAMINASE-DEPENDENT CROSS-LINKINGOF LATENT TRANSFORMING GROWTH FACTOR-BETA", THE JOURNAL OF CELL BIOLOGY : JCB, THE ROCKEFELLER UNIVERSITY PRESS, US, vol. 136, no. 5, 10 March 1997 (1997-03-10), pages 1151-1163, XP000680352, ISSN: 0021-9525, DOI: 10.1083/JCB.136.5.1151 (B1)

OKLU R ET AL: "Expression of alternatively spliced human latent transforming growth factor beta binding protein-1", FEBS LETTERS, ELSEVIER, AMSTERDAM, NL, vol. 435, no. 2-3, 18 September 1998 (1998-09-18), pages 143-148, XP004258319, ISSN: 0014-5793, DOI: 10.1016/S0014-5793(98)01054-0 (B1)

PENTTINEN ET AL.: 'Secretion of human latent TGF-beta-binding protein-3 (LTBP-3) is dependent on co-expression of TGF-beta.' J CELL SCI vol. 115, no. 17, 01 September 2002, pages 3457 - 3468, XP055289911 (B1)

US-A1- 2008 038 748 (B1)

MAEDA S ET AL: "The first stage of transforming growth factor beta1 activation is release of the large latent complex from the extracellular matrix of growth plate chondrocytes by matrix vesicle stromelysin-1 (MMP-3)", CALCIFIED TISSUE INTERNATIONAL, vol. 70, no. 1, January 2002 (2002-01), pages 54-65, XP002761962, ISSN: 0171-967X (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2981822)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2981822)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2981822)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2981822)
Innkommende, AR399095384 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt 175825 Generalfullmakt
01-03 EP oversettelse 175825 Krav NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 12. avg. år (EP) 5010,0 Totalbeløp 5010,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2024.05.28 4550 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2023.05.23 3200 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2022.05.23 2850 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2021.05.21 2550 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
32018441 expand_more 2020.12.28 5500 OSLO PATENTKONTOR AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 28.04.2025 07:43:22