Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel EFFECTIVE GENERATION OF TUMOR-TARGETED T-CELLS DERIVED FROM PLURIPOTENT STEM CELLS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		Ikke i kraft info Patent opphevet EP-patent opphevet etter innsigelse i EPO
Patentnummer NO/EP2981607
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2981607
EP levert
EP søknadsnummer 14722926.4
EP meddelt
Prioritet 2013.04.03, US 201361808092 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Memorial Sloan Kettering Cancer Center (US)
Oppfinner THEMELI, Maria (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig CURO AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Pluripotent stamcelle som omfatter en rearrangert T-cellereseptor (TCR)-lokasjon og som omfatter en nukleinsyre som koder for en kimær antigenreseptor (CAR), hvori den pluripotente stamcellen er avledet fra en T-celle.2. Celle ifølge krav 1, hvori den pluripotente stamcellen er transdusert med nukleinsyren som koder for nevnte CAR.3. Celle ifølge krav 1, hvori den pluripotente stamcellen ikke uttrykker TCR på celleoverflaten. 4. Celle ifølge ett av kravene 1-3, hvori nevnte CAR binder til et tumorantigen.5. Celle ifølge krav 4, hvori nevnte tumorantigen er valgt fra gruppen bestående av karbonanhydrase IX (CA1X), karsinoembryonisk antigen (CEA), CD5, CD7, CD10, CD19, CD20, CD22, CD30, CD33, CD34, CD38, CD41, CD44, CD49f, CD56, CD74, CD123, CD133, CD138, et antigen med en cytomegalovirus-(CMV)-infisert celle (for eksempel, et celleoverflate-antigen), epitel-glycoprotein2 (EGP 2), epitelglycoprotein-40 (EGP-40), epitel-celleadhesjonsmolekyl (EpCAM), reseptor tyrosin-proteinkinaser erb-B2,3,4, folatbindende protein (FBP), føtal acetylcholin-reseptor (AChR), folat reseptor-a, Gangliosid G2 (GD2), Gangliosid G3 (GD3), human epidermal vekstfaktor Reseptor 2 (HER-2), human telomerase reversert transkriptase (hTERT), Interleukin-13 reseptor-underenhet alfa-2 (IL-13Rα2), κ-lett kjede, kinaseinnsatsdomenereseptor (KDR), Lewis A (CA19,9), Lewis Y (LeY), L1 celleadhesjonsmolekyl (L1CAM), melanom antigenfamilie A, 1 (MAGE-AI), Mucin 16 (Muc-16), Mucin 1 (Muc-1), Mesothelin (MSLN), NKG2D-ligander, kreft-testisantigen NY-ESO-1, onkofetalt antigen (h5T4), prostatastamcelleantigen (PSCA), prostata-spesifikt membranantigen (PSMA), tumor- assosiert glycoprotein 72 (TAG-72), vaskulær endotel vekstfaktor R2 (VEGF- R2), og Wilms tumorprotein (WT-1).6. Celle ifølge krav 4 eller krav 5, hvori tumorantigenet er CD19.7. Framgangsmåte for framstilling av en pluripotent stamcelle (PSC) som bærer en rearrangert T-cellereseptor (TCR)-lokasjon og som omfatter en nukleinsyre som koder for en kimær antigenreseptor (CAR), hvilken framgangsmåte omfatter å,a) framskaffe,i) en pluripotent stamcelle som bærer en rearrangert TCR-lokasjon (T-PSC), hvori den pluripotente stamcellen er avledet fra en T-celle, ogii) en CAR-ekspresjonsvektor som koder for et antigenbindende domene og et CD3ζpolypeptid, og b) omdanne nevnte T-PSC med CAR-ekspresjonsvektoren under betingelser slik at det produseres CAR-omfattende T-PSC (CAR-T-PSC).8. Framgangsmåte ifølge krav 7, hvori nevnte CAR-ekspresjonsvektor omfatter et heterologt gen som koder for i det minste ett samstimulerende signaleringsområde eller en samstimulerende ligand.9. Framgangsmåte ifølge krav 8, hvorinevnte minst ett samstimulerende område omfatter et CD28-polypeptid, et 4-1BB-polypeptid, et OX40-polypeptid, eller et ICOS-polypeptid, et PD-1-polypeptid, et CTLA-4-polypeptid, et LAG-3 polypeptid, et 2B4 polypeptid, eller et BTLA polypeptid, og hvori nevnte samstimulerende ligand er valgt fra gruppen bestående av CD80, CD86, CD70, OX40L, 4-1BBL, CD48, TNFRSF14 og PD-L1.10. Framgangsmåte ifølge ett av kravene 7-11, hvori den pluripotente stamcellen ikke uttrykker TCR på celleoverflaten.11. Framgangsmåte ifølge krav 7-9, i tillegg omfatter bryting av TCR-lokasjonen i den pluripotente stamcellen.12. Framgangsmåte for framstilling av en T-celle som uttrykker en kimær antigenreseptor (CAR), hvilken framgangsmåte omfatter å,a) framskaffe,i) en pluripotent stamcelle som bærer en rearrangert T-cellereseptor (TCR)-lokasjon (T-PSCs), hvori den pluripotente stamcellen er avledet fra en T-celle, og ii) en CAR-ekspresjonsvektor som koder for et antigenbindende domene og et CD3ζpolypeptid,b) omdanne nevnte T-PSC med CAR-ekspresjonsvektoren under betingelser slik at det produseres CAR-omfattende T-PSC (CAR-T-PSC);c) kultivere nevnte CAR-T-PSC under betingelser slik at det produseres en CAR-ekspresjon av T-PSC-avledet T-celle (CAR-T-PSC-avledet T-celle).13. Framgangsmåte ifølge krav 12, hvori i c) kultiveringen av nevnte CAR-T-PSC under betingelser slik at det produseres en CAR-T-PSCs-avledet T-celle omfatter å:(a) framskaffe,i) nevnte CAR-T-PSC, ii) et første cellekultiveringsmedium for mesoderm induksjon, iii) et andre cellekultiveringsmedium for hematopoietisk spesifisering og ekspansjon,iii) et tredje cellekultiveringsmedium for T-lymfoid-differensiering, og iv) en feeder-cellelinje som induserer T-lymfoid-binding i hematopoietiske celler, (b) inkubere nevnte CAR-T-PSC med det første celle kultiveringsmediet i opptil omtrent 4 dager under betingelser som produserer en mesoderm celle,(c) inkubere den mesoderme cellen med det andre cellekultiveringsmediet i opptil omtrent 6 dager under betingelser som produserer og ekspanderer en hematopoietisk celle, og (d) inkubere den ekspanderte hematopoietiske cellen og feeder-cellelinjen med det tredje cellekultiveringsmediet i minst omtrent 5 dager for å indusere T-lymfoidbinding i den ekspanderte hematopoietiske cellen for å produsere en CAR-ekspresjon av T-PSC-avledet T-celle.14. Framgangsmåte ifølge krav 12 eller krav 13, hvori T-cellen er rettet spesifikt mot ett spesifikt antigen og antigenspesifisitet for T-cellen er HLA-uavhengig.15. Framgangsmåte ifølge krav 13 eller krav 14, hvoridet første cellekultiveringsmediet omfatter knokkel-morfogent protein 4 (BMP-4) og basisk fibroblastvekstfaktor (bFGF),det andre cellekultiveringsmediet omfatter vaskulær endotel vekstfaktor (VEGF), bFGF, stamcellefaktor (SCF), FMS-liknende tyrosin kinase 3-ligand (Flt3L), og minst ett Th1-cytokin, og hvoridet tredje cellekultiveringsmediet omfatter SCF, minst én Th1 cytokin og Flt3L.16. Framgangsmåte ifølge krav 15, hvori nevnte minst ett Th1-cytokin er valgt fra gruppen bestående av Interleukin-3 (IL-3), IL-15, IL-7, IL-12 og IL-21.17. Framgangsmåte ifølge ett av kravene 12-16, omfatter videre d) eksponering av nevnte CAR-T-PSC-avledet T-celle for en antigen-presenterende celle under betingelser som stimulerer en aktivitet av nevnte CAR-T-PSC-avledet T-celle, hvori aktiviteten er valgt fra gruppen bestående av cytokinutskilling, celledeling, cytotoksisitet og cytostatisk inhibering av cellevekst.18. Framgangsmåte ifølge krav 17, hvorinevnte cytokin er et Th1-cytokin valgt fra gruppen bestående av IFN-γ, IL-2 og TNF-α, og nevnte cytotoksisitet bestemmes ved å drepe en målcelle som uttrykker et antigen som binder til nevnte CAR, og måle målcelledød.19. Framgangsmåte ifølge ett av kravene 12-18, hvori CAR-ekspresjonsvektoren omfatter en nukleinsyresekvens som er integrert i CAR-T-PSC-genomet ved en genomisk sikker havnposisjon.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
1275 York Avenue New York, NY 10065 US

Oppfinner(e) info chevron_right

THEMELI, Maria
475 Main St. New York, NY 10044 US
SADELAIN, Michel
444 Central Park West Apt. 8H New York, NY 10025 US
KLOSS, Christopher C.
1703 Wallace St. Apt. 102 Philadelphia, PA 19130 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
CURO AS
Vestre Rosten 81 7075 TILLER NO ( TRONDHEIM kommune, Trøndelag fylke )

Org.nummer: 936803911
Din referanse: O-135086
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Zwicker, Jörk
ZSP Patentanwälte PartG mbB Hansastraße 32 80686 München DE

Prioritet info chevron_right

2013.04.03, US 201361808092 P

2013.04.05, US 201361808992 P

Anførte dokumenter info chevron_right

B. JENA ET AL: "Redirecting T-cell specificity by introducing a tumor-specific chimeric antigen receptor", BLOOD, vol. 116, no. 7, 19 August 2010 (2010-08-19), pages 1035 - 1044, XP055021403, ISSN: 0006-4971, DOI: 10.1182/blood-2010-01-043737 (B1)

WO-A2-2012/012667 (B1)

DAVID A. KNORR ET AL: "Pluripotent stem cell-derived natural killer cells for cancer therapy", TRANSLATIONAL RESEARCH, vol. 156, no. 3, 1 September 2010 (2010-09-01), pages 147 - 154, XP055067591, ISSN: 1931-5244, DOI: 10.1016/j.trsl.2010.07.008 (B1)

DAVID ARTHUR KNORR ET AL: "ENGINEERING HUMAN PLURIPOTENT STEM CELLS FOR ENHANCED LYMPHOCYTE DEVELOPMENT AND FUNCTION A DISSERTATION SUBMITTED TO THE FACULTY OF THE GRADUATE SCHOOL OF THE UNIVERSITY OF MINNESOTA BY", 1 October 2012 (2012-10-01), XP055218241, Retrieved from the Internet <URL:http://conservancy.umn.edu/bitstream/handle/11299/142741/Knorr_umn_0130E_13251.pdf?sequence=1&isAllowed=y> [retrieved on 20151005] (B1)

DAVID L. PORTER ET AL: "Chimeric Antigen Receptor-Modified T Cells in Chronic Lymphoid Leukemia", NEW ENGLAND JOURNAL OF MEDICINE, vol. 365, no. 8, 25 August 2011 (2011-08-25), pages 725 - 733, XP055052475, ISSN: 0028-4793, DOI: 10.1056/NEJMoa1103849 (B1)

GIANPIETRO DOTTI ET AL: "Review Fifteen Years of Gene Therapy Based on Chimeric Antigen Receptors: ''Are We Nearly There Yet?''", 1 November 2009 (2009-11-01), XP055122213, Retrieved from the Internet <URL:http://online.liebertpub.com/doi/pdf/10.1089/hum.2009.142> [retrieved on 20140606] (B1)

H. TORIKAI ET AL: "A foundation for universal T-cell based immunotherapy: T cells engineered to express a CD19-specific chimeric-antigen-receptor and eliminate expression of endogenous TCR", BLOOD, vol. 119, no. 24, 14 June 2012 (2012-06-14), pages 5697 - 5705, XP055071623, ISSN: 0006-4971, DOI: 10.1182/blood-2012-01-405365 (B1)

HANS G. KLINGEMANN: "Cellular therapy of cancer with natural killer cells-where do we stand?", CYTOTHERAPY, vol. 15, no. 10, 1 October 2013 (2013-10-01), pages 1185 - 1194, XP055143808, ISSN: 1465-3249, DOI: 10.1016/j.jcyt.2013.03.011 (B1)

KOWOLIK C M ET AL: "Costimulation Provided through a CD19-Specific Chimeric Immunoreceptor Enhances in vivo Persistence and Anti-Tumor Efficacy of Adoptively Transferred T Cells", BLOOD, AMERICAN SOCIETY OF HEMATOLOGY, US, vol. 106, no. 11, Part 1, 16 November 2005 (2005-11-16), pages 372a, XP009130374, ISSN: 0006-4971 (B1)

M. SADELAIN ET AL: "The Basic Principles of Chimeric Antigen Receptor Design", CANCER DISCOVERY, vol. 3, no. 4, 1 April 2013 (2013-04-01), pages 388 - 398, XP055133523, ISSN: 2159-8274, DOI: 10.1158/2159-8290.CD-12-0548 (B1)

MARIA THEMELI ET AL: "Generation of tumor-targeted human T lymphocytes from induced pluripotent stem cells for cancer therapy", NATURE BIOTECHNOLOGY, vol. 31, no. 10, 11 August 2013 (2013-08-11), pages 928 - 933, XP055143283, ISSN: 1087-0156, DOI: 10.1038/nbt.2678 (B1)

MARTHA LUEVANO ET AL: "Generation of natural killer cells from hematopoietic stem cells in vitro for immunotherapy", CELLULAR & MOLECULAR IMMUNOLOGY, vol. 9, no. 4, 1 July 2012 (2012-07-01), pages 310 - 320, XP055143633, ISSN: 1672-7681, DOI: 10.1038/cmi.2012.17 (B1)

MIN CHENG ET AL: "NK cell-based immunotherapy for malignant diseases", CELLULAR & MOLECULAR IMMUNOLOGY, vol. 10, no. 3, 1 May 2013 (2013-05-01), pages 230 - 252, XP055143580, ISSN: 1672-7681, DOI: 10.1038/cmi.2013.10 (B1)

RENIER BRENTJENS ET AL: "Treatment of Chronic Lymphocytic Leukemia With Genetically Targeted Autologous T Cells: Case Report of an Unforeseen Adverse Event in a Phase I Clinical Trial", MOLECULAR THERAPY, vol. 18, no. 4, 1 April 2010 (2010-04-01), pages 666 - 668, XP055143817, ISSN: 1525-0016, DOI: 10.1038/mt.2010.31 (B1)

SADELAIN M ET AL: "The promise and potential pitfalls of chimeric antigen receptors", CURRENT OPINION IN IMMUNOLOGY, ELSEVIER, OXFORD, GB, vol. 21, no. 2, 1 April 2009 (2009-04-01), pages 215 - 223, XP026058399, ISSN: 0952-7915, [retrieved on 20090325], DOI: 10.1016/J.COI.2009.02.009 (B1)

SCHMITT T M ET AL: "Induction of T cell development and establishment of T cell competence from embryonic stem cells differentiated in vitro", NATURE IMMUNOLOGY, NATURE PUBLISHING GROUP, GB, vol. 5, no. 4, 1 April 2004 (2004-04-01), pages 410 - 417, XP002338759, ISSN: 1529-2908, DOI: 10.1038/NI1055 (B1)

SCHMITT T M ET AL: "Induction of T cell development from hematopoietic progenitor cells by Delta-like-1 in vitro", IMMUNITY, CELL PRESS, US, vol. 17, no. 6, 1 December 2002 (2002-12-01), pages 749 - 756, XP002338760, ISSN: 1074-7613, DOI: 10.1016/S1074-7613(02)00474-0 (B1)

SINGH H ET AL: "Na�Ve Cd19-Specific T Cells Exhibit Superior Proliferation and Potential for Adoptive Immunotherapy", BIOLOGY OF BLOOD AND MARROW TRANSPLANTATION, vol. 18, no. 2, 1 February 2012 (2012-02-01), XP028883501, ISSN: 1083-8791, DOI: 10.1016/J.BBMT.2011.12.276 (B1)

TOSHINOBU NISHIMURA ET AL: "Generation of Rejuvenated Antigen-Specific T Cells by Reprogramming to Pluripotency and Redifferentiation", CELL STEM CELL, vol. 12, no. 1, 1 January 2013 (2013-01-01), pages 114 - 126, XP055218131, ISSN: 1934-5909, DOI: 10.1016/j.stem.2012.11.002 (B1)

US-A1- 2004 067 583 (B1)

US-A1- 2004 171 148 (B1)

US-A1- 2013 071 414 (B1)

US-A1- 2013 078 226 (B1)

WO-A1-2009/097140 (B1)

WO-A1-2013/163171 (B1)

WO-A1-2013/176916 (B1)

WO-A2-2009/091826 (B1)

CARLOS A RAMOS ET AL: "Chimeric antigen receptor (CAR)-engineered lymphocytes for cancer therapy", EXPERT OPINION ON BIOLOGICAL THERAPY, vol. 11, no. 7, 1 July 2011 (2011-07-01), pages 855 - 873, XP055122639, ISSN: 1471-2598, DOI: 10.1517/14712598.2011.573476 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphevet EP-patent opphevet etter innsigelse i EPO
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
31-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
30-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
29-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
28-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
27-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
26-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
25-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
24-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2981607)
07-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2981607)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2981607)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2981607)
Innkommende, AR401166403 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt POA_Norway
Utgående EP formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP formelle mangler
Innkommende, AR397776639 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP2981607 - Norway - Claims
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2024.04.09 4550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2023.04.12 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2022.04.11 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2021.04.09 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32017653 expand_more 2020.12.03 5500 CURO AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 24.04.2025 05:53:49