Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel MICROPOROUS ZIRCONIUM SILICATE AND DIURETICS FOR THE REDUCTION OF POTASSIUM AND TREATMENT OF CHRONIC KIDNEY AND/OR CHRONIC HEART DISEASE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2981272
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2981272
EP levert
EP søknadsnummer 14779186.7
EP meddelt
Prioritet 2013.04.05, US 201361808897 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver ZS Pharma, Inc (US)
Oppfinner KEYSER, Donald Jeffrey (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig RWS (GB)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Diuretikum og et zirkoniumsilikat av formel (I):ApMxZr1-xSinGeyOm (I)derA er et kaliumion, natriumion, rubidiumion, cesiumion, kalsiumion, magnesiumion, hydroniumion eller blandinger derav,M er minst ett rammeverkmetall, hvori rammeverkmetallet er hafnium (4+), tinn (4+), niob (5+), titan (4+), cerium (4+), germanium (4+), praseodym (4+), terbium (4+) eller blandinger derav,«p» har en verdi fra ca. 1 til ca. 20,«x» har en verdi fra 0 til mindre enn 1,«n» har en verdi fra ca. 1 til ca. 12,«y» har en verdi fra 0 til ca. 12,«m» har en verdi fra ca. 3 til ca. 36 og 1≤ n y ≤ 12, hvori diuretikumet er et loopdiuretikum, et tiazin-diuretikum, et kaliumsparringsdiuretikum som inkluderer spironolakton, eplerenon, kanrenon, amilorid, triamteren, benzamil eller farmasøytisk akseptable salter derav; eller kombinasjoner derav,hvori diuretikumet og zirkoniumsilikatet er formulert som en individuell dose omfattende 8‒12 g zirkoniumsilikat for anvendelse ved behandling av kronisk nyresykdom.2. Diuretikumet og zirkoniumsilikatet for anvendelse ifølge krav 1, hvori diuretikumet administreres som en del av en pågående terapi for behandling av kronisk nyresykdom eller kronisk hjertesvikt, slik som angiotensinkonverterende enzym-(ACE)-inhibitorer eller angiotensinreseptorblokkering (ARB).3. Diuretikumet og zirkoniumsilikatet for anvendelse ifølge krav 1, hvori kaliumutvekslingskapasiteten er større enn 2,8 mekv./g.4. Diuretikumet og zirkoniumsilikatet for anvendelse ifølge krav 1 eller krav 3, hvori zirkoniumsilikatet har en median partikkelstørrelse på større enn 3 mikron og mindre enn 7 % av partiklene i sammensetningen har en diameter mindre enn 3 mikron, og sammensetningen viser et natriuminnhold under 12 vekt-%.5. Diuretikumet og zirkoniumsilikatet for anvendelse ifølge krav 1, hvori sammensetningen omfatter zirkoniumsilikat i de krystallinske formene ZS-9 og ZS-7 og mangler detekterbare mengder av zirkoniumsilikat i den krystallinske formen ZS-8. 6. Diuretikumet og zirkoniumsilikatet for anvendelse ifølge krav 5, hvori zirkoniumsilikatet i den krystallinske formen ZS-9 har et røntgendiffraksjonsmønster på7. Diuretikumet og zirkoniumsilikatet for anvendelse ifølge krav 5, hvori zirkoniumsilikatet i den krystallinske formen ZS-7 har et røntgendiffraksjonsmønster på8. Diuretikumet og zirkoniumsilikatet for anvendelse ifølge krav 5, hvori zirkoniumsilikatet i den krystallinske formen ZS-8 har et røntgendiffraksjonsmønster9. Diuretikumet og zirkoniumsilikatet for anvendelse ifølge krav 5, hvori zirkoniumsilikatet i den krystallinske formen ZS-9 er delvis protonert.10. Diuretikumet og zirkoniumsilikaet for anvendelse ifølge krav 5, hvori sammensetningen omfatter zirkoniumsilikat i den krystallinske formen ZS-9 i en vektprosent i området fra ca. 50 % til ca. 75 %, og zirkoniumsilikat i den krystallinske formen ZS-7 i en vektprosent i området fra ca. 25 % til ca. 50 %.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
ZS Pharma, Inc
508 Wrangler Dr., Suite 100 Coppell, TX 75019 US

Oppfinner(e) info chevron_right

KEYSER, Donald Jeffrey
1216 Wyndham Hill Lane Southlake, Texas 76092 US
GUILLEM, Alvaro F.
727 Lathrop Street Lantana, Texas 76226 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
RWS
RWS Compass House, Vanwall Business Park, Vanwall Road SL64UB MAIDENHEAD, BERKSHIRE GB
Din referanse: 1644434 LES
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Prioritet info chevron_right

2013.04.05, US 201361808897 P

2013.12.10, US 201361914362 P

2014.01.22, US 201461930331 P

Anførte dokumenter info chevron_right

US-A- 5 891 417 (B1)

US-A- 6 159 505 (B1)

US-A1- 2004 105 895 (B1)

US-A1- 2010 104 527 (B1)

WO-A2-2014/011876 (B1)

US-B1- 6 579 460 (B1)

WO-A1-2014/066407 (B1)

WO-A2-02/062356 (B1)

WO-A2-2012/109590 (B1)

US-A1- 2012 213 847 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2981272)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2981272)
Innkommende, AR548561865 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse 1644434ENNOb_Filing
01-03 Fullmakt NO POA EP2981272
01-04 Annet dokument PDF_548561865
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2025.03.21 5010 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2024.04.09 4550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2023.04.27 3200 RWS TRANSLATIONS LIMITED Betalt og godkjent
32305022 expand_more 2023.04.26 5580 RWS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 27.05.2025 18:56:20