Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel THERAPEUTIC USES OF EMPAGLIFLOZIN
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2981271
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2981271
EP levert
EP søknadsnummer 14715578.2
EP meddelt
Prioritet 2013.04.10, CA 2812519, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Boehringer Ingelheim International GmbH (DE)
Oppfinner BROEDL, Uli (DE) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

P A T E N T K R A V1. Empagliflozin for anvendelse i en metode for behandling av diabetes mellitus av type 1 eller type 2 hos en pasient eller for å forbedre glykemisk kontroll hos en pasient med diabetes mellitus type 1 eller type 2 omfattende administrering av empagliflozin til pasienten, hvori pasienten har moderat nedsatt nyrefunksjon eller stadium 3 kronisk nyresykdom (CKD) eller hvori pasientens estimerte glomerulære filtreringshastighet (eGFR) er ≥30 ml/min/1,73 m2 og <60 ml/min/1,73 m2.2. Empagliflozin for anvendelse ifølge krav 1, hvori pasienten har moderat A nedsatt nyrefunksjon eller stadium 3A kronisk nyresykdom (CKD) eller hvori pasientens estimerte glomerulære filtreringshastighet (eGFR) er ≥45 ml/min/1,73 m2 og <60 ml/min/1,73 m2.3. Empagliflozin for anvendelse ifølge krav 1, hvori pasienten har moderat B nedsatt nyrefunksjon eller stadium 3B kronisk nyresykdom (CKD) eller hvori pasientens estimerte glomerulære filtreringshastighet (eGFR) er ≥30 ml/min/1,73 m2 og <45 ml/min/1,73 m2.4. Empagliflozin for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvori empagliflozin administreres som et farmasøytisk preparat omfattende 1 til 25 mg empagliflozin.5. Empagliflozin for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvori empagliflozin administreres som et farmasøytisk preparat omfattende 10 mg empagliflozin.6. Empagliflozin for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvori empagliflozin administreres som et farmasøytisk preparat omfattende 25 mg empagliflozin.7. Empagliflozin for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvori empagliflozin administreres en gang daglig.8. Empagliflozin for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvori nevnte anvendelse er som et supplement til diett og mosjon. 9. Empagliflozin for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvori metoden er for behandling av type 2 diabetes mellitus hos en voksen pasient eller for å forbedre glykemisk kontroll hos en voksen pasient med diabetes mellitus type 2 hvori empagliflozin administreres oralt i en total daglig mengde på 10 mg til pasienten.10. Empagliflozin for anvendelse ifølge krav 9, hvori pasienten har moderat A nedsatt nyrefunksjon eller stadium 3A kronisk nyresykdom (CKD) eller hvori pasientens estimerte glomerulære filtreringshastighet (eGFR) er ≥45 ml/min/1,73 m2 og <60 ml/min/1,73 m2.11. Empagliflozin for anvendelse ifølge krav 9, hvori pasienten har moderat B nedsatt nyrefunksjon eller stadium 3B kronisk nyresykdom (CKD) eller hvori pasientens estimerte glomerulære filtreringshastighet (eGFR) er ≥30 ml/min/1,73 m2 og <45 ml/min/1,73 m2.12. Empagliflozin for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-8, hvori metoden er for behandling av type 2 diabetes mellitus hos en voksen pasient eller for å forbedre glykemisk kontroll hos en voksen pasient med diabetes mellitus type 2 hvori empagliflozin administreres oralt i en total daglig mengde på 25 mg til pasienten og hvori pasienten har moderat A nedsatt nyrefunksjon eller stadium 3A kronisk nyresykdom (CKD) eller hvori pasientens estimerte glomerulære filtreringshastighet (eGFR) er ≥45 ml/min/1,73 m2 og <60 ml/min/1,73 m2.13. Empagliflozin for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8, hvori pasienten er en voksen pasient.14. Empagliflozin for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 13, hvori empagliflozin administreres sammen med én eller flere andre antidiabetiske substanser.15. Empagliflozin for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 13, hvori empagliflozin administreres i kombinasjon med metformin og/eller linagliptin.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Boehringer Ingelheim International GmbH
Binger Strasse 173 55216 Ingelheim am Rhein DE

Oppfinner(e) info chevron_right

BROEDL, Uli
Boehringer Ingelheim GmbH Corporate Patents Binger Strasse 173 55216 Ingelheim am Rhein DE
VON EYNATTEN, Maximilian
Boehringer Ingelheim GmbH Corporate Patents Binger Strasse 173 55216 Ingelheim am Rhein DE
MACHA,Sreeraj
Boehringer Ingelheim USA Corp. c/o VP IP Legal 900 Ridgebury Road P.O. Box 368 Ridgefield, Connecticut 06877-0368 US
WOERLE, Hans-Juergen
Boehringer Ingelheim GmbH Corporate Patents Binger Strasse 173 55216 Ingelheim am Rhein DE

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 132346 AFI
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Hoffmann Eitle
Patent- und Rechtsanwälte PartmbB Arabellastraße 30 81925 München DE

Prioritet info chevron_right

2013.04.10, CA 2812519

2013.04.05, US 201361808804 P

2013.11.26, US 201361908991 P

Anførte dokumenter info chevron_right

ANONYMOUS: "Efficacy and Safety of Empagliflozin (BI 10773) in Patients With Type 2 Diabetes and Renal Impairment - Full Text View - ClinicalTrials.gov", 8 January 2013 (2013-01-08), XP055120166, Retrieved from the Internet <URL:http://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/study/NCT01164501?term=empagliflozin&rank=26> [retrieved on 20140526] (B1)

ANONYMOUS: "Prevalence of Chronic Kidney Disease and Associated Risk Factors --- United States, 1999--2004", 2 March 2007 (2007-03-02), XP055119515, Retrieved from the Internet <URL:http://www.cdc.gov/mmwr/preview/mmwrhtml/mm5608a2.htm> [retrieved on 20140522] (B1)

WO-A1-2013/007557 (B1)

USHA PANCHAPAKESAN ET AL: "Effects of SGLT2 Inhibition in Human Kidney Proximal Tubular Cells-Renoprotection in Diabetic Nephropathy?", PLOS ONE, vol. 8, no. 2, 4 February 2013 (2013-02-04), pages e54442, XP055119255, ISSN: 1932-6203, DOI: 10.1371/journal.pone.0054442 (B1)

WO-A1-2011/039337 (B1)

BARNETT ANTHONY H ET AL: "Efficacy and safety of empagliflozin added to existing antidiabetes treatment in patients with type 2 diabetes and chronic kidney disease: a randomised, double-blind, placebo-controlled trial", THE LANCET DIABETES & ENDOCRINOLOGY, GB, vol. 2, no. 5, 1 May 2014 (2014-05-01), pages 369 - 384, XP009178027, ISSN: 2213-8595, [retrieved on 20140124], DOI: 10.1016/S2213-8587(13)70208-0 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2981271)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2981271)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2981271)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2981271)
Innkommende, AR288746452 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 12. avg. år (EP) expand_more 2025.04.24 5010,0 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2024.04.22 4550 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2023.04.21 3200 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2022.04.25 2850 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2021.04.22 2550 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2020.04.22 2200 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2019.04.25 2000 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
31819094 expand_more 2018.12.05 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 04:16:43