Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel GENETIC MARKERS FOR PREDICTING RESPONSIVENESS TO THERAPY
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2978859
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2978859
EP levert
EP søknadsnummer 14714628.6
EP meddelt
Prioritet 2013.03.27, EP 13161386
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver F. Hoffmann-La Roche AG (CH)
Oppfinner NIESOR, Eric J. (CH) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig PLOUGMANN VINGTOFT NUF (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. HDL-økende eller HDL-imiterende middel for anvendelse ved behandling av kardiovaskulær lidelse, hvori pasientene som behandles har en forbedret respons genotype på ett eller flere av de følgende stedene: rs1967309, rs12595857, rs2239310, rs11647828, rs8049452, rs12935810, rs74702385, rs17136707, rs8061182, rs111590482, rs4786454, rs2283497, rs2531967, rs3730119, rs13337675, rs12920508, rs12599911, rs2531971 eller rs2238448, hvori det «HDL-økende eller HDL-imiterende midlet» er dalcetrapib.2. HDL-økende eller HDL-imiterende middel for anvendelse ved behandling av kardiovaskulære sykdommer ifølge krav 1, hvori pasientene som behandles har en forbedret respons genotype på ett eller flere av de følgende stedene: rs1967309, rs12595857, rs2239310, rs11647828, rs8049452, rs12935810, rs74702385, rs17136707, rs8061182, rs111590482, rs4786454, rs2283497, rs2531967, rs3730119 eller rs13337675.3. Tioisosmørsyre-S-(2-{[1-(2-etylbutyl)-sykloheksankarbonyl]-amino}-fenyl)-ester for anvendelse ved behandling av pasienter med kardiovaskulære lidelser som har forbedret respons genotype, idet genotypen er valgt blant rs12595857/GG, rs1967309/AA, rs111590482/AG, rs111590482/GG, rs11647828/GG, rs12935810/GG, rs17136707/GG, rs2239310/GG, rs2283497/AA, rs2531967/AA, rs3730119/AA, rs4786454/AA, rs74702385/GA, rs74702385/AA, rs8049452/GG og rs8061182/AA.4. Det HDL-økende eller HDL-imiterende midlet for anvendelse ifølge krav 2, hvori pasienten som behandles har en forbedret respons genotype rs1967309. 5. Det HDL-økende eller HDL-imiterende midlet for anvendelse ifølge krav 4, hvori genotypen er AA.6. Det HDL-økende eller HDL-imiterende midlet for anvendelse ifølge krav 4 eller 5, hvori den kardiovaskulære lidelsen er valgt fra gruppen som består av aterosklerose, sykdom i perifere kar, dyslipidemi, hyperbetalipoproteinemi, hypoalfalipoproteinemi, hyperkolesterolemi, hypertriglyseridemi, familiær hyperkolesterolemi, angina, iskemi, hjerteiskemi, hjerneslag, hjerteinfarkt, reperfusjonsskade, angioplastisk restenose, høyt blodtrykk og vaskulære komplikasjoner av diabetes, fedme eller endotoksemi hos et pattedyr.7. Det HDL-økende eller HDL-imiterende midlet for anvendelse ifølge krav 4 eller 6, hvori den kardiovaskulære lidelsen er valgt fra gruppen som består av kardiovaskulær sykdom, koronar hjertesykdom, hypoalfalipoproteinemi, hyperbetalipoproteinemi, hyperkolesterolemi, hyperlipidemi, aterosklerose, høyt blodtrykk, hypertriglyseridemi, hyperlipidoproteinemi, sykdom i perifere kar, angina, iskemi og hjerteinfarkt.8. Tioisosmørsyre-S-(2-{[1-(2-etylbutyl)-sykloheksankarbonyl]-amino}-fenyl)-ester for anvendelse ifølge krav 3, hvori den forbedrede respons genotypen er rs1967309/AA.9. Tioisosmørsyre-S-(2-{[1-(2-etylbutyl)-sykloheksankarbonyl]-amino}-fenyl)-ester for anvendelse ifølge krav 3 eller 8, hvori den kardiovaskulære lidelsen er valgt fra gruppen som består av aterosklerose, sykdom i perifere kar, dyslipidemi, hyperbetalipoproteinemi, hypoalfalipoproteinemi, hyperkolesterolemi, hypertriglyseridemi, familiær hyperkolesterolemi, angina, iskemi, hjerteiskemi, hjerneslag, hjerteinfarkt, reperfusjonsskade, angioplastisk restenose, høyt blodtrykk og vaskulære komplikasjoner av diabetes, fedme eller endotoksemi hos et pattedyr.10. Tioisosmørsyre-S-(2-{[1-(2-etylbutyl)-sykloheksankarbonyl]-amino}-fenyl)-ester for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 3 eller 9, hvori den kardiovaskulære lidelsen er valgt fra gruppen som består av kardiovaskulær sykdom, koronar hjertesykdom, sykdom i koronararteriene, hypoalfalipoproteinemi, hyperbetalipoproteinemi, hyperkolesterolemi, hyperlipidemi, aterosklerose, høyt blodtrykk, hypertriglyseridemi, hyperlipidoproteinemi, sykdom i perifere kar, angina, iskemi og hjerteinfarkt.11. Dalcetrapib for anvendelse ved behandling av en kardiovaskulær lidelse hos et individ som er identifisert med en forbedret respons genotype i ett eller flere av de polymorfe stedene på ADCY9-genet til individet.12. Dalcetrapib for anvendelse ifølge krav 11, hvori de ett eller flere polymorfe stedene er ett eller flere av: rs1967309, rs12595857, rs2239310, rs11647828, rs8049452, rs12935810, rs74702385, rs17136707, rs8061182, rs111590482, rs4786454, rs2283497, rs2531967, rs3730119, rs13337675, rs12920508, rs12599911, rs2531971 og rs2238448.13. Dalcetrapib for anvendelse ifølge krav 12, hvori de ett eller flere polymorfe stedene er ett eller flere av: rs1967309, rs12595857, rs2239310, rs11647828, rs8049452, rs12935810, rs74702385, rs17136707, rs8061182, rs111590482, rs4786454, rs2283497, rs2531967, rs3730119, og rs13337675.14. Dalcetrapib for anvendelse ifølge krav 11 eller 13, hvori de forbedrede respons genotypene er én eller flere av rs1967309/AA, rs1967309/AG, rs12595857/GG, rs1259587/AG, rs111590482/AG, rs111590482/GG, rs11647828/GG, rs11647828/AG, rs12935810/GG, rs17136707/GG, rs17136707/AG, rs2239310/GG, rs2239310/AG, rs2283497/AA, rs2283497/CA, rs2531967/AA, rs2531967/GA, rs3730119/AA, rs3730119/GA, rs4786454/AA, rs4786454/GA, rs74702385/GA, rs74702385/AA, rs8049452/GG, rs8049452/GA, rs8061182/AA, rs8061182/AG, rs13337675/AG og rs3337675/GG.15. Dalcetrapib for anvendelse ifølge krav 11 eller 13, hvori de forbedrede respons genotypene er én eller flere av rs1967309/AA, rs12595857/GG, rs111590482/AG, rs111590482/GG, rs11647828/GG, rs12935810/GG, rs17136707/GG, rs2239310/GG, rs2283497/AA, rs2531967/AA, rs3730119/AA, rs4786454/AA, rs74702385/GA, rs74702385/AA, rs8049452/GG og rs8061182/AA.16. Dalcetrapib for anvendelse ifølge krav 11 eller 13, hvori de forbedrede respons genotypene er ett eller begge av rs1967309/AA og rs12595857/GG.17. Dalcetrapib for anvendelse ifølge krav 11 eller 13, hvori den forbedrede respons genotypen er rs1967309/AA.18. Dalcetracib for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 11– 17, hvori den kardiovaskulære lidelsen er kardiovaskulær sykdom, koronar hjertesykdom, koronararteriesykdom, hypoalfalipoproteinemi, hyperbetalipoproteinemi, hyperkolesterolemi, hyperlipidemi, aterosklerose, høyt blodtrykk, hypertriglyseridemi, hyperlipidoproteinemi, sykdom i perifere kar, angina, iskemi, akutt koronarsyndrom eller hjerteinfarkt.19. Dalcetrapib for anvendelse ved behandling for å redusere risikoen for en kardiovaskulær episode hos et individ som er identifisert med en forbedret respons genotype i ett eller flere av de polymorfe stedene på ADCY9-genet til individet.20. Dalcetrapib for anvendelse ifølge krav 19, hvori de forbedrede respons genotypene er én eller begge av rs1967309 og rs12595857.21. Dalcetrapib for anvendelse ifølge krav 19, hvori de forbedrede respons genotypene er én eller begge av rs1967309/AA og rs12595857/GG.22. Dalcetrapib for anvendelse ifølge krav 20 eller 21, hvori den forbedrede respons genotypen er rs1967309/AA.23. Dalcetrapib for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 19 til 22, hvori den kardiovaskulære episoden er kardiovaskulær død, ikke-fatalt hjerteinfarkt, ikke-fatalt hjerneslag av iskemisk opphav, innleggelse på sykehus for ustabil angina eller koronar revaskularisering.24. Dalcetrapib for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 19 til 23, hvori individet har en kardiovaskulær lidelse.25. Dalcetracib for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 19 til 23, hvori den kardiovaskulære lidelsen er kardiovaskulær sykdom, koronar hjertesykdom, koronararteriesykdom, hypoalfalipoproteinemi, hyperbetalipoproteinemi, hyperkolesterolemi, hyperlipidemi, aterosklerose, høyt blodtrykk, hypertriglyseridemi, hyperlipidoproteinemi, sykdom i perifere kar, angina, iskemi, akutt koronarsyndrom eller hjerteinfarkt.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

C12Q 1/68  

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
F. Hoffmann-La Roche AG
Grenzacherstrasse 124 4070 Basel CH

Oppfinner(e) info chevron_right

NIESOR, Eric J.
Chemin de Bonmont 13c CH-1260 Nyon CH
DUBÉ, Marie-Pierre
c/o Centre de recherche Institut de Cardiologie de Montreal 5000 rue Bélanger Est bureau S-1430 Montreal H1T 1C8 CA
TARDIF, Jean-Claude
c/o Montreal Heart Institute 5000 Belanger East street Montreal H1T 1C8 CA
UPMANYU, Ruchi
6 Falcon Way Shire Park Welwyn Garden City Hertfordshire AL7 1TW GB

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
PLOUGMANN VINGTOFT NUF
C. J. Hambros plass 2 0164 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 986406263
Din referanse: P65686NO01
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Schirlin, Julien
F. Hoffmann-La Roche AG CLP - Patent Department Grenzacherstrasse 124 4070 Basel CH

Prioritet info chevron_right

2013.03.27, EP 13161386

Anførte dokumenter info chevron_right

J. J. REGIELI ET AL: "CETP genotype predicts increased mortality in statin-treated men with proven cardiovascular disease: an adverse pharmacogenetic interaction", EUROPEAN HEART JOURNAL, vol. 29, no. 22, 30 May 2008 (2008-05-30), pages 2792-2799, XP055092524, ISSN: 0195-668X, DOI: 10.1093/eurheartj/ehn465 (B1)

JP-A- 2006 288 279 (B1)

WO-A2-2012/112720 (B1)

WO-A2-2004/067763 (B1)

WO-A2-2006/099142 (B1)

ON BEHALF OF THE DAL-OUTCOMES COMMITTEES AND INVESTIGATORS ET AL: "Rationale and design of the dal-OUTCOMES trial: Efficacy and safety of dalcetrapib in patients with recent acute coronary syndrome", AMERICAN HEART JOURNAL, MOSBY- YEAR BOOK INC, US, vol. 158, no. 6, 1 December 2009 (2009-12-01), pages 896-901.e3, XP026787876, ISSN: 0002-8703 [retrieved on 2009-12-01] (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2978859)
05-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2978859)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2978859)
03-01 Via Altinn-sending EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2978859)
Innkommende, AR277671532 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2025.02.19 5010 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2024.02.22 3500 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2023.02.23 3200 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2022.02.24 2850 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2021.02.23 2550 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2020.02.25 2200 MASTER DATA INC Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2019.02.27 2000 MASTER DATA INC Betalt og godkjent
31814018 expand_more 2018.09.21 5500 PLOUGMANN VINGTOFT NUF Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 01.05.2025 06:21:17