Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel COMPOSITIONS FOR IMPROVING CELL VIABILITY AND METHODS OF USE THEREOF
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2978419
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2978419
EP levert
EP søknadsnummer 14775675.3
EP meddelt
Prioritet 2013.03.24, US 201361804690 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Amylyx Pharmaceuticals Inc. (US)
Oppfinner COHEN, Joshua B. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Sammensetning omfattende en effektiv mengde tauroursodeoksykolsyre (TUDCA) eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, og en effektiv mengde av 4-fenylsmørsyre (4-PBA) eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse i en fremgangsmåte for å behandle et individ som har eller risikerer å få en nevrodegenerativ sykdom.2. Sammensetning for anvendelse ifølge krav 1, hvor TUDCA og 4-PBA i sammensetningen er til stede i en effektiv mengde for å redusere reaktiv oksygenmetabolitt-mediert oksidativ skade i en celle av individet.3. Sammensetning for anvendelse ifølge krav 2, hvor mengden 4-PBA reduseres med 10% til 50% sammenlignet med en sammensetning som omfatter en effektiv mengde 4-PBA som ikke inneholder TUDCA.4. Sammensetning for anvendelse ifølge krav 1, hvor individet er identifisert som å ha minst en kopi av APOEε4-allelen.5. Sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvor TUDCA og 4-PBA administreres separat.6. Sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvor TUDCA og 4-PBA administreres sammen.7. Fremgangsmåte for å redusere reaktiv oksygenmetabolitt-mediert oksidativ skade i en celle ex vivo, fremgangsmåten omfattende å bringe cellen i kontakt med tauroursodeoksykolsyre (TUDCA) eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav og 4-fenyl smørsyre (4-PBA) eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.8. Fremgangsmåte ifølge krav 7, hvor cellen bringes i kontakt med TUDCA i en konsentrasjon fra omtrent 80 µm til omtrent 120 µm; og/eller hvor cellen bringes i kontakt med 4-PBA i en konsentrasjon på fra omtrent 0,8 mM til omtrent 1,2 mM.9. Fremgangsmåte ifølge krav 7 eller 8, hvor:a) cellen er en pattedyrcelle;b) cellen er en human celle; ellerc) cellen er et nevron. 10. Tauroursodeoksykolsyre acid (TUDCA) eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav og 4-fenyl smørsyre (4-PBA) eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav for anvendelse i en fremgangsmåte for å behandle en nevrodegenerativ sykdom assosiert med reaktiv oksygenmetabolitt-mediert oksidativ skade i et individ, fremgangsmåten omfattendeå identifisere et individ som opplever en nevrodegenerativ sykdom assosiert med reaktiv oksygenmetabolitt-mediert oksidativ skade;å administrere til nevnte individ TUDCA eller et farmasøytisk akseptabelt salt og 4-PBA eller et farmasøytisk akseptabelt salt,hvor mengden 4-PBA administrert i kombinasjon med TUDCA reduseres med 10% til 50% sammenlignet med administrasjon av 4-PBA alene.11. Tauroursodeoksykolsyre (TUDCA) eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav for anvendelse i en fremgangsmåte for å behandle en nevrodegenerativ sykdom assosiert med reaktiv oksygenmetabolitt-mediert oksidativ skade i et individ, fremgangsmåten omfattendeå identifisere et individ som opplever en nevrodegenerativ sykdom assosiert med reaktiv oksygenmetabolitt-mediert oksidativ skade;å administrere til nevnte individ TUDCA eller et farmasøytisk akseptabelt salt og 4-PBA eller et farmasøytisk akseptabelt salt,hvor mengden 4-PBA administrert i kombinasjon med TUDCA reduseres med 10% til 50% sammenlignet med administrasjon av 4-PBA alene.12. 4-Fenyl smørsyre (4-PBA) eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav for anvendelse i en fremgangsmåte for å behandle en nevrodegenerativ sykdom assosiert med reaktiv oksygenmetabolitt-mediert oksidativ skade i et individ, fremgangsmåten omfattendeå identifisere et individ som opplever en nevrodegenerativ sykdom assosiert med reaktiv oksygenmetabolitt-mediert oksidativ skade;å administrere til nevnte individ TUDCA eller et farmasøytisk akseptabelt salt og 4-PBA eller et farmasøytisk akseptabelt salt,hvor mengden 4-PBA administrert i kombinasjon med TUDCA reduseres med 10% til 50% sammenlignet med administrasjon av 4-PBA alene.13. TUDCA eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav og 4-PBA eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav for anvendelse ifølge krav 10, TUDCA eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav for anvendelse ifølge krav 11, eller 4-PBA eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav for anvendelse ifølge krav 12,hvor TUDCA og 4-PBA administreres individuelt i separate doseringsformer; og eventuelt,hvor TUDCA- og/eller 4-PBA-doseringsformene administreres, separat eller sammen, som en enkelt daglig dose, på daglig basis eller på en ukentlig basis.14. Sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, TUDCA eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav og 4-PBA eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav for anvendelse ifølge krav 10 eller 13,TUDCA eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav for anvendelse ifølge krav 11 eller 13, eller4-PBA eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav for anvendelse ifølge krav 12 eller 13,hvor TUDCA administreres i en mengde på omtrent 10 mg/kg kroppsvekt, omtrent. 15 mg/kg kroppsvekt, omtrent 20 mg/kg kroppsvekt, omtrent 30 mg/kg kroppsvekt, eller omtrent 40 mg/kg kroppsvekt, og 4-PBA administreres i mengde på omtrent 10 mg/kg kroppsvekt, omtrent 30 mg/kg kroppsvekt, omtrent 50 mg/kg kroppsvekt, omtrent 100 mg/kg kroppsvekt, omtrent 200 mg/kg kroppsvekt, eller omtrent 400 mg/kg kroppsvekt.15. Sammensetning for anvendelse ifølge krav 1,TUDCA eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav og 4-PBA eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 10 og 13 til 14,TUDCA eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 11 og 13 til 14, eller4-PBA eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 12 til 14,hvor den nevrodegenerative sykdommen er valgt fra Alzheimers sykdom (AD), Huntingtons sykdom (HD), Parkinsons sykdom (PD) Amyotrofisk lateral sklerose (ALS), Picks sykdom, Multi-Infarkt demens, Creutzfeldt-Jakobs sykdom, Demens med Lewy-legemer (DLB), blandet demens og frontotemporal demens.16. Sammensetning for anvendelse ifølge krav 1,TUDCA eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav og 4-PBA eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 10 og 13 til 15, TUDCA eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 11 og 13 til 15, eller4-PBA eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 12 til 15,hvor individet er et dyr, pattedyr eller menneske.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Amylyx Pharmaceuticals Inc.
43 Thorndike St Cambridge, MA 02141 US

Oppfinner(e) info chevron_right

COHEN, Joshua B.
118 Huntington Ave Apt. 306 Boston, Massachusetts 02116-5760 US
KLEE, Justin
169 Monsignor O'Brien Highway No.403 Cambridge, Massachusetts 02141 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262
Din referanse: 175428-OC/HGI
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Prioritet info chevron_right

2013.03.24, US 201361804690 P

2013.12.24, US 201314140083

Anførte dokumenter info chevron_right

ENGIN, F. ET AL.: 'Restoring endoplasmic reticulum function by chemical chaperones: an emerging therapeutic approach for metabolic diseases' DIABETES, OBESITY AND METABOLISM vol. 12, no. 2 SUPP, 2010, pages 108 - 115, XP055279874 (B1)

EP-A1- 2 599 477 (B1)

HUI ZHANG ET AL: "Selective, potent blockade of the IRE1 and ATF6 pathways by 4-phenylbutyric acid analogues", BRITISH JOURNAL OF PHARMACOLOGY, vol. 170, no. 4, 1 October 2013 (2013-10-01), pages 822-834, XP055309195, ISSN: 0007-1188, DOI: 10.1111/bph.12306 (B1)

LIU NA ET AL: "The peroxisome proliferator phenylbutyric acid (PBA) protects astrocytes from ts1 MoMuLV-induced oxidative cell death", JOURNAL OF NEUROVIROLOGY, INFORMA HEALTHCARE, GB, vol. 8, no. 4, 1 January 2002 (2002-01-01) , pages 318-325, XP009150465, ISSN: 1355-0284 (B1)

MIKI, T. ET AL.: 'Endoplasmic reticulum stress in diabetic hearts abolishes erythropoietin-induced myocardial protection by impairment of phospho- glycogen synthase kinase-3 beta -mediated suppression of mitochondrial permeability transition' DIABETES vol. 58, no. 12, 2009, pages 2863 - 2872, XP055279871 (B1)

WO-A2-2009/140265 (B1)

US-A1- 2009 312 297 (B1)

US-A1- 2011 142 799 (B1)

US-A1- 2012 157 419 (B1)

WO-A2-2006/050165 (B1)

SHARMA R ET AL: "Bile acid toxicity structure-activity relationships: Correlations between cell viability and lipophilicity in a panel of new and known bile acids using an oesophageal cell line (HET-1A)", BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY, PERGAMON, GB, vol. 18, no. 18, 15 September 2010 (2010-09-15), pages 6886-6895, XP027252790, ISSN: 0968-0896 [retrieved on 2010-08-31] (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2978419)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2978419)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2978419)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2978419)
Innkommende, AR378933543 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2025.02.25 5010 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2024.02.08 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2023.02.27 3200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2022.02.25 2850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2021.02.25 2550 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
32009508 expand_more 2020.07.20 5500 OSLO PATENTKONTOR AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 03.06.2025 16:44:28