Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel THERAPY INVOLVING ANTIBODIES AGAINST CLAUDIN 18.2 FOR TREATMENT OF CANCER
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2976360
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2976360
EP levert
EP søknadsnummer 14714586.6
EP meddelt
Prioritet 2013.03.18, WO PCT/EP13/000817
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Astellas Pharma Inc. (JP)
Oppfinner SAHIN, Ugur (DE) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Antistoff som har muligheten til å binde seg til CLDN18.2 for anvendelse i en fremgangsmåte for å behandle en kreftsykdom hos en menneskepasient ved å unngå bivirkninger av grad 4 og grad 5 for pasienten, hvori antistoffet administreres i en dose på minst 300 mg/m2 for å tilveiebringe et serumnivå på minst 40 µg/ml, hvori antistoffet omfatter en antistofftungkjede omfattende aminosyresekvensen representert av SEQ ID NO: 32 og en antistofflettkjede omfattende aminosyresekvensen representert av SEQ ID NO: 39, og hvori antistofftungkjeden omfatter aminosyresekvensen representert av SEQ ID NO: 17, og antistofflettkjeden omfatter aminosyresekvensen representert av SEQ ID NO: 24, hvori antistoffet administreres i en dose på opptil 1000 mg/m2.2. Antistoffet for anvendelse ifølge krav 1, hvori det tilveiebrakte serumnivået er mellom 40 µg/ml og 700 µg/ml.3. Antistoffet for anvendelse ifølge krav 1 eller 2, hvori serumnivået tilveiebringes i minst 7 dager.4. Antistoffet for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvori minst 50 % av kreftcellene til pasienten er CLDN18.2-positive og/eller minst 40 % av kreftcellene til pasienten er positive for overflateekspresjon av CLDN18.2.5. Antistoffet for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvori antistoffet administreres i en enkeltdose eller i flere doser.6. Antistoffet for anvendelse ifølge krav 5, hvori antistoffet administreres i minst 3 doser.7. Antistoffet for anvendelse ifølge kravene 5 eller 6, hvori dosene til antistoffet administreres i tidsintervaller på minst 7 dager.8. Antistoffet for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7, hvori behandlingen videre omfatter administrering av én eller flere valgt fra gruppen som består av antiemetika, antispasmodika, parasympatolytika og midler som beskytter mageslimhinnen. 9. Antistoffet for anvendelse ifølge krav 8, hvori behandlingen omfatter administrering til pasienten av en nevrokinin 1 (NK1) reseptorantagonist som Aprepitant (f.eks. Emend), en 5-HT3-reseptorantagonist som Ondansetron (f.eks. Zofran), Granisetron (f.eks. Kytril, Sancuso) eller Palonosetron (f.eks. Aloxi), eller en kombinasjon av to eller flere derav, et antispasmodika som butylskopolamin (f.eks. Buscopan) og en protonpumpeinhibitor som Pantoprazol (f.eks. Pantozol).10. Antistoffet for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9, hvori antistoffet administreres ved i.v.-infusjon.11. Antistoffet for anvendelse ifølge krav 10, hvori i.v.-infusjonen er over en tidsperiode på mellom 1 og 4 timer.12. Antistoffet for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11, hvori antistoffet medierer celledreping ved en eller flere av komplementavhengig cytotoksisitetsmediert (CDC-mediert) lysering, antistoffavhengig cellulær cytotoksisitetsmediert (ADCC-mediert) lysering, induksjon av apoptose og inhibering av spredning.13. Antistoffet for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 12, hvori kreftformen er gastroøsofageal kreft.14. Antistoffet for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 13, hvori kreftformen er metastatisk, ildfast eller tilbakevendende fremskreden gastroøsofageal kreft. 15. Antistoffet for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 14, hvori pasienten hadde tidligere behandling med minst ett legemiddel valgt fra gruppen som består av pyrimidinanaloger, platinaforbindelser, epirubicin, docetaksel og avgiftningsmidler for antineoplastisk behandling.16. Antistoffet for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 15, hvori pasienten har en ECOG-ytelsesstatus på mellom 0 og 1 og/eller en Karnofsky-indeks på mellom 70 og 100 %.17. Antistoffet for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 16, hvori CLDN18.2 har aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 1.18. Fremgangsmåte for å bestemme responsen til en menneskepasient som har kreft for behandling av en kreftsykdom med et antistoff for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 17, fremgangsmåten omfattende trinnet å bestemme i en prøve blodnivået til én eller flere markører hos pasienten, hvori den ene eller flere markørene velges fra gruppen som består av CA 125, CA 15-3, CA 19-9, CEA, IL-2, IL-15, IFNγ og TNFα, og en reduksjon i nivået av minst én av markørene etter administrering av antistoffet indikerer at pasienten er responsiv for behandling av en kreftsykdom, eller hvori markøren er IL-6 og en økning i nivået av markøren etter administrering av antistoffet indikerer at pasienten er responsiv for behandling av kreftsykdommen.19. Fremgangsmåte ifølge krav 18, hvori nivået bestemmes i blod, plasma eller serum.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Astellas Pharma Inc.
5-1, Nihonbashi-Honcho 2-Chome Chuo-kuTokyo 103-8411 JP
TRON - Translationale Onkologie an der Universitätsmedizin der Johannes Gutenberg- Universität Mainz gemeinnützige GmbH
Freiligrathstrasse 12 55131 Mainz DE

Oppfinner(e) info chevron_right

SAHIN, Ugur
Philipp-von-Zabern-Platz 1 55116 Mainz DE
TÜRECI, Özlem
Philipp-von-Zabern-Platz 1 55116 Mainz DE

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 135145 ALK
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Schnappauf, Georg
ZSP Patentanwälte PartG mbB Hansastraße 32 80686 München DE

Prioritet info chevron_right

2013.03.18, WO PCT/EP13/000817

Anførte dokumenter info chevron_right

SAHIN UGUR ET AL: "Claudin-18 splice variant 2 is a pan-cancer target suitable for therapeutic antibody development", CLINICAL CANCER RESEARCH, THE AMERICAN ASSOCIATION FOR CANCER RESEARCH, US, vol. 14, no. 23, 1 December 2008 (2008-12-01), pages 7624-7634, XP002588324, ISSN: 1078-0432, DOI: 10.1158/1078-0432.CCR-08-1547 (B1)

WO-A1-2007/059997 (B1)

THORSTEN KLAMP ET AL: "Highly Specific Auto-Antibodies against Claudin-18 Isoform 2 Induced by a Chimeric HBcAg Virus-Like Particle Vaccine Kill Tumor Cells and Inhibit the Growth of Lung Metastases", CANCER RESEARCH, AMERICAN ASSOCIATION FOR CANCER RESEARCH, US; BIOSCIENCES INFORMATION SERVICE, PHILADELPHIA, PA, US, vol. 71, no. 2, 15 January 2011 (2011-01-15), pages 516-527, XP002678744, ISSN: 0008-5472, DOI: 10.1158/0008-5472.CAN-10-2292 [retrieved on 2011-01-11] (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2976360)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2976360)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2976360)
03-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2976360)
Innkommende, AR360455496 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt - TRON Translationale Onkologie an der Universitatsmedizin der Johannes Gutenberg Universitat Mainz gemeinnutzige GmbH[
01-04 Fullmakt Fullmakt - Astellas Pharma Inc
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 12. avg. år (EP) 5010,0 Forsinkelsesavgift patent 700,0 Totalbeløp 5710,0   Gå til betaling
Opprinnelig betalingsfrist var

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2024.02.28 3500 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2023.03.29 3200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2022.03.29 2850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2021.03.29 2550 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2020.03.27 2200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
32002554 expand_more 2020.02.26 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 03.05.2025 04:49:41