Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel METHODS FOR TREATING OSTEOGENESIS IMPERFECTA
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge Patent endret etter innsigelse i EPO (sjekk også detaljer i saken)
Patentnummer NO/EP2976359
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2976359
EP levert
EP søknadsnummer 14717386.8
EP meddelt
Avdelt til EP3312195;
Prioritet 2013.03.20, US 201361803647 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Genzyme Corporation (US)
Oppfinner SAMPATH, Kuber, T. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig RWS (GB)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Antistoff eller antigenbindende fragment av dette som spesifikt binder seg til og nøytraliserer humant TGFβ1, TGFβ2 og TGFβ3, til bruk for behandling av osteogenesis imperfecta (OI) hos et individ som trenger det, der antistoffet eller det antigenbindende fragmentet av dette omfatter en variabel tungkjederegion som omfatter tre komplementaritetsbestemmende regioner (CDR-er) som har aminosyresekvensene SEKV ID NR: 4, 5 og 6; og en variabel lettkjederegion som omfatter tre CDR-er som har aminosyresekvensene SEKV ID NR: 7, 8 og 9.2. Antistoff eller antigenbindende fragment av dette til bruk ifølge krav 1, der antistoffet eller det antigenbindende fragmentet av dette omfatter en variabel tungkjederegion som omfatter aminosyresekvensen med SEKV ID NR: 10, og en variabel lettkjederegion som omfatter aminosyresekvensen med SEKV ID NR: 11.3. Antistoff eller antigenbindende fragment av dette til bruk ifølge krav 1 eller 2, der antistoffet eller det antigenbindende fragmentet av dette videre omfatter en konstant humant IgG4-region.4. Antistoff eller antigenbindende fragment av dette til bruk ifølge krav 3, der den konstante humant IgG4-regionen omfatter aminosyresekvensen med SEKV ID NR: 12.5. Antistoff eller antigenbindende fragment av dette til bruk ifølge et av de foregående kravene, der antistoffet eller det antigenbindende fragmentet av dette videre omfatter en konstant human κ-lettkjederegion.6. Antistoff eller antigenbindende fragment av dette til bruk ifølge krav 5, der den konstante human κ-lettkjederegionen omfatter aminosyresekvensen med SEKV ID NR: 13.7. Antistoff eller antigenbindende fragment av dette til bruk ifølge krav 1 eller krav 2, der antistoffet eller det antigenbindende fragmentet av dette videre omfatter en konstant humant IgG4-region, og en konstant human κ-lettkjederegion.8. Antistoff eller antigenbindende fragment av dette til bruk ifølge krav 7, der den konstante humant IgG4-regionen omfatter aminosyresekvensen med SEKV ID NR: 12, og den konstante human κ-lettkjederegionen omfatter aminosyresekvensen med SEKV ID NR: 13. 9. Antistoff eller antigenbindende fragment av dette til bruk ifølge et av de foregående kravene, der antistoffet omfatter en tung kjede som omfatter aminosyresekvensen med SEKV ID NR: 14.10. Antistoff eller antigenbindende fragment av dette til bruk ifølge et av de foregående kravene, der antistoffet omfatter en lett kjede som omfatter aminosyresekvensen ifølge SEKV ID NR: 15.11. Antistoff eller antigenbindende fragment av dette til bruk ifølge et av de foregående kravene, der antistoffet omfatter en tung kjede som omfatter aminosyresekvensen med SEKV ID NR: 14, og en lett kjede som omfatter aminosyresekvensen med SEKV ID NR: 15.12. Antistoff eller antigenbindende fragment av dette til bruk ifølge et av de foregående kravene, der antistoffet eller det antigenbindende fragmentet av dette forbedrer en beinparameter valgt fra gruppen som består av beinvolumtetthet (BV/TV), total beinoverflate (BS), beinoverflatetetthet (BS/BV), trabekulært tall (Tb.N), trabekulær tykkelse (Tb.Th), trabekulær avstand (Tb.Sp), og totalt volum (Dens TV).13. Antistoff eller antigenbindende fragment av dette til bruk ifølge et av de foregående kravene, der antistoffet eller det antigenbindende fragmentet av dette hemmer beinresorpsjon.14. Antistoff eller antigenbindende fragment av dette til bruk ifølge et av de foregående kravene, der antistoffet eller det antigenbindende fragmentet av dette reduserer en serumbiomarkør for beinresorpsjon valgt fra gruppen som består av hydroksyprolin i urin, totalt pyridinolin (PYO) i urin, fritt deoksypyridinolin (DPD) i urin, tverrbundet N-telopeptid av kollagen type I (NTX) i urin, tverrbundet C-telopeptid av kollagen type I (CTX) i urin eller serum, bein-sialoprotein (BSP), osteopontin (OPN) og tartratresistent sur fosfatase 5b (TRAP).15. Antistoff eller antigenbindende fragment av dette til bruk ifølge et av de foregående kravene, der antistoffet eller det antigenbindende fragmentet av dette øker en serumbiomarkør for beinavsetning valgt fra gruppen som består av total alkalisk fosfatase, beinspesifikk alkalisk fosfatase, osteokalsin og type-I-prokollagen(C-terminal/N-terminal). 16. Antistoff eller antigenbindende fragment av dette til bruk ifølge et av de foregående kravene, der antistoffet eller det antigenbindende fragmentet av dette fremmer beinavsetning.17. Antistoff eller antigenbindende fragment av dette til bruk ifølge et av de foregående kravene, der antistoffet eller det antigenbindende fragmentet av dette forbedrer funksjonen til et ikke-skjelettorgan som påvirkes av OI, valgt fra gruppen som består av hørefunksjon, lungefunksjon og nyrefunksjon.18. Antistoff eller antigenbindende fragment av dette til bruk ifølge krav 1, der antistoffet eller et antigenbindende fragment av dette blir brukt i kombinasjon med minst ett terapeutisk middel.19. Antistoff eller antigenbindende fragment av dette til bruk ifølge krav 18, der det minst ene terapeutiske middelet er valgt fra gruppen som består av et bisfosfonat, en paratyroidhormonanalog som stimulerer beindannelse, kalsitonin og en selektiv østrogenreseptormodulator (SERM).20. Antistoff eller antigenbindende fragment til bruk ifølge krav 18 eller 19, der det minst ene terapeutiske middelet er en paratyroidhormonanalog som stimulerer beindannelse.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Genzyme Corporation
50 Binney Street Cambridge, MA 02142 US
Baylor College Of Medicine
One Baylor Plaza Houston, TX 77030 US

Oppfinner(e) info chevron_right

SAMPATH, Kuber, T.
98 Pamela Drive Holliston, MA 01746 US
LEE, Brendan
Baylor College of Medicine One Baylor Plaza Room R814 Houston, TX 77030 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
RWS
RWS Compass House, Vanwall Business Park, Vanwall Road SL64UB MAIDENHEAD, BERKSHIRE GB
Din referanse: AR493112668
Fullmektig i EP:
Mathys & Squire
The Shard 32 London Bridge Street London SE1 9SG GB
Patentstyrets saksnr. 2019/00258
Din referanse: V6899NO00   Levert  
Gjeldende status Annullert

Avsender

ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887

Statushistorie for 2019/00258

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Annullert Feilaktig registrert
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2019/00258

expand_more
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende, AR297463477 Generell henvendelse
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
01-02 Fullmakt Fullmakt
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Prioritet info chevron_right

2013.03.20, US 201361803647 P

2013.09.09, US 201361875399 P

2013.09.26, US 201361883151 P

Anførte dokumenter info chevron_right

DATABASE BIOSIS [Online] BIOSCIENCES INFORMATION SERVICE, PHILADELPHIA, PA, US; May 2000 (2000-05), GEBKEN J ET AL: "Increased cell surface expression of receptors for transforming growth factor-beta on osteoblasts from patients with osteogenesis imperfecta", XP002725441, Database accession no. PREV200100139088 & PATHOBIOLOGY, vol. 68, no. 3, May 2000 (2000-05), pages 106-112, ISSN: 1015-2008 (B1)

F. H. GLORIEUX: "Experience With Bisphosphonates in Osteogenesis Imperfecta", PEDIATRICS, vol. 119, no. Supplement, 1 March 2007 (2007-03-01), pages S163-S165, XP055121954, ISSN: 0031-4005, DOI: 10.1542/peds.2006-2023I (B1)

JAMES R EDWARDS ET AL: "Inhibition of TGF-[beta] signaling by 1D11 antibody treatment increases bone mass and quality in vivo", JOURNAL OF BONE AND MINERAL RESEARCH, vol. 25, no. 11, 1 November 2010 (2010-11-01), pages 2419-2426, XP055046584, ISSN: 0884-0431, DOI: 10.1002/jbmr.139 (B1)

WO-A2-2006/086469 (B1)

OPSAHL S ET AL: "Is the lingual forming part of the incisor a structural entity?", ARCHIVES OF ORAL BIOLOGY, PERGAMON PRESS, OXFORD, GB, vol. 50, no. 2, 1 February 2005 (2005-02-01), pages 279-286, XP004751491, ISSN: 0003-9969, DOI: 10.1016/J.ARCHORALBIO.2004.09.009 (B1)

SEITZER U ET AL: "Transforming growth factor [beta]1 influences lysyl hydroxylation of collagen I and reduces steady-state levels of lysyl hydroxylase mRNA in human osteoblast-like cells", EUROPEAN JOURNAL OF CLINICAL INVESTIGATION 1995 GB, vol. 25, no. 12, 1995, pages 959-966, XP002725442, ISSN: 0014-2972 (B1)

MARTIN MÖRIKE ET AL: "Effects of transforming growth factor beta on cells derived from bone and callus of patients with osteogenesis imperfecta", JOURNAL OF ORTHOPAEDIC RESEARCH, vol. 11, no. 4, 1 July 1993 (1993-07-01), pages 564-572, XP055121192, ISSN: 0736-0266, DOI: 10.1002/jor.1100110411 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge Patent endret etter innsigelse i EPO
EP patent gjort gjeldende i Norge Venter på oversettelse av endret patent etter innsigelse (B2) i EPO
EP patent gjort gjeldende i Norge Venter på oversettelse av endret patent etter innsigelse (B2) i EPO
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende, AR500153673 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
18-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
18-02 Fullmakt Baylor College Of Medicine_NO
18-03 Annet dokument PDF_500153673
Utgående EP formelle mangler
17-01 Via Altinn-sending EP formelle mangler
Innkommende, AR493112668 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
15-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
15-02 EP oversettelse 1622050ENNOb_Filing
15-03 Fullmakt Genzyme corporation NO
15-04 Annet dokument PDF_493112668
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2976359)
07-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2976359)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2976359)
06-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2976359)
Innkommende, AR299538741 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
05-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
05-02 Fullmakt Fullmakt
Innkommende, AR298231300 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Fullmakt
Utgående EP defect letter
03-01 Via Altinn-sending EP defect letter
Innkommende, AR289321028 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2025.03.12 5010 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2024.02.22 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2023.03.09 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32208363 expand_more 2022.06.09 5580 RWS Betalt
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2022.03.09 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2021.03.09 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2020.03.10 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2019.03.08 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31819524 expand_more 2018.12.27 5500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 29.04.2025 15:38:30