Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel INJECTABLE SUSTAINED RELEASE COMPOSITION AND METHOD OF USING THE SAME FOR TREATING INFLAMMATION IN JOINTS AND PAIN ASSOCIATED THEREWITH
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2976062
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2976062
EP levert
EP søknadsnummer 14722905.8
EP meddelt
Prioritet 2013.03.21, US 201361804185 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Eupraxia Pharmaceuticals USA LLC (CA)
Oppfinner HELLIWELL, James, A. (CA) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig PLOUGMANN VINGTOFT NUF (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Farmasøytisk sammensetning, som omfatter:en flerhet mikropartikler, idet mikropartikkelen omfatter:(1) en krystallinsk legemiddelkjerne som utgjør mer enn 70 % vekt-% av mikropartikkelen, idet den krystallinske legemiddelkjernen omfatter én eller flere krystaller av flutikason eller tilsvarende farmasøytisk akseptabelt salt eller ester; og (2) et polymerisk skall som omfatter polyvinylalkohol (PVA) som innkapsler den krystallinske legemiddelkjernen, idet det polymeriske skallet er i kontakt med den krystallinske legemiddelkjernen men ikke kan blandes med den;der mikropartiklene er varmebehandlet i et temperaturområde på 210-230°C i minst én time; ogder mikropartiklene ved en oppløsningstest ved bruk av United States Pharmacopoeia Type II-apparat oppviser en halvverditid ved oppløsning på 12-20 timer, der oppløsningsbetingelsene er: 3 milligram mikropartikler i 200 milliliter oppløsningsmiddel på 70 % volum-% metanol og 30 % volum-% vann ved 25 °C.2. Farmasøytisk sammensetning i henhold til krav 1, der over 90 % av mikropartiklene har diametere i området på 50-100 µm.3. Farmasøytisk sammensetning i henhold til ett av kravene 1-2, der den krystallinske legemiddelkjernen omfatter flutikason, flutikasonfuroat eller flutikasonpropionat eller en kombinasjon av disse.4. Farmasøytisk sammensetning i henhold til krav 3, der den krystallinske legemiddelkjernen omfatter 100 % flutikasonpropionat,5. Farmasøytisk sammensetning i henhold til ett av kravene 1-4, der mikropartikkelen omfatter 90-98 vekt-% av den krystallinske legemiddelkjernen og 2-10 vekt-% av det polymeriske skallet.6. Enhetsdoseringsform for kortikosteroid til bruk for å redusere betennelse eller behandle smerte på en pasient som trenger dette, karakterisert ved at enhetsdoseringsformen er for bruk ved innsprøyting i en kroppsdel, idet enhetsdoseringsformen omfatter:en flerhet mikropartikler, idet mikropartikkelen omfatter:(1) en krystallinsk legemiddelkjerne på over 70 vekt-% av mikropartikkelen; og(2) et polymerisk skall som omfatter polyvinylalkohol (PVA) som innkapsler den krystallinske legemiddelkjernen, der den krystallinske legemiddelkjernen omfatter én eller flere krystaller av et kortikosteroid valgt blant flutikason, flutikasonfuroat og flutikasonpropionat, og det polymeriske skallet er i kontakt men ikke kan blandes med den krystallinske legemiddelkjernen,der mikropartiklene er varmebehandlet i et temperaturområde på 210-230 °C i minst én time;der enhetsdoseringsformen frigir kortikosteroidet i en periode på 2-12 måneder samtidig som den opprettholder en minimal terapeutisk effektiv konsentrasjon av kortikosteroidet i kroppsdelen;der kroppsdelen er et ledd, et epiduralrom, et intravitrealt rom, et rom som er opprettet kirurgisk eller et rom ved siden av et implantat; ogder mikropartiklene ved en oppløsningstest ved bruk av United States Pharmacopoeia Type II-apparat oppviser en halvverditid ved oppløsning på 12-20 timer, der oppløsningsbetingelsene er: 3 milligram mikropartikler i 200 milliliter oppløsningsmedium på 70 % volum-% metanol og 30 % volum-% vann ved 25 °C.7. Enhetsdoseringsform for bruk i henhold til krav 6, der kortikosteroidet frigis lokalt i kroppsdelen i den forlengede frigivelsesperioden på 2-12 måneder, og 7 dager etter innsprøytingen gir plasma-kortikosteroid under en kvantifiserbar grense.8. Enhetsdoseringsform for bruk i henhold til krav 6-7, der flerheten av mikropartikler har en gjennomsnittlig diameter i området på 50 µm til 150 µm og et standardavvik på under 50 % av den gjennomsnittlige diameteren.9. Farmasøytisk sammensetning for bruk til å redusere betennelse eller behandle smerte på en pasient som trenger dette, der den farmasøytiske sammensetningen omfatter en flerhet mikropartikler og et farmasøytisk akseptabelt vehikkel, idet mikropartikkelen omfatter:(1) en krystallinsk legemiddelkjerne på over 70 vekt-% av mikropartikkelen; og(2) et polymerisk skall som omfatter polyvinylalkohol (PVA) som innkapsler den krystallinske legemiddelkjernen;der den krystallinske legemiddelkjernen omfatter én eller flere krystaller av flutikason eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller ester av dette,der mikropartiklene er varmebehandlet i et temperaturområde på 210-230°C i minst én time;der den farmasøytiske sammensetningen er for bruk med innsprøyting i en kroppsdel, som er et berørt ledd, et epiduralrom, et glasslegeme eller et rom ved siden av et implantat som har arrvev; og der mikropartiklene ved en oppløsningstest ved bruk av United States Pharmacopoeia Type II-apparat oppviser en halvverditid ved oppløsning på 12-20 timer, der oppløsningsbetingelsene er: 3 milligram mikropartikler i 200 milliliter oppløsningsmedium på 70 % volum-% metanol og 30 % volum-% vann ved 25 °C.10. Farmasøytisk sammensetning for bruk i henhold til krav 9, der mikropartiklene har en gjennomsnittlig diameter på mellom 50 µm og 400 µm, eller mellom 50 µm og 250 µm, eller mellom 80 µm og 150 µm.11. Farmasøytisk sammensetning for bruk i henhold til krav 9 eller 10, der betennelsen eller smerten hos en pasient skyldes minst ett av følgende: osteoartritt, revmatoid artritt eller artritt grunnet skade, skiveprotrusjon, ryggmargsnervebetennelse i cervikal, torakal eller lumbal region, kronisk smerte i nedre ryggområde på grunn av nerverotkompresjon, diabetisk makulaødem eller uveitt, gjentatte kapselsammentrekninger eller keloid arrdannelse.12. Fremgangsmåte for dannelse av belagte mikropartikler, som omfatter å:levere en krystallinsk legemiddelkjerne som omfatter én eller flere krystaller av flutikason eller farmasøytisk akseptabelt salt eller ester av dette,danne et polymerisk skall ved å legge på ett eller flere belegg av en polymerisk løsning som har en biologisk nedbrytbar polymer som omfatter polyvinylalkohol (PVA) og et løsemiddel;la løsemiddelet tørke for å levere belagte mikropartikler; ogvarme opp de belagte mikropartiklene ved 210-230 °C i minst en time;der den krystallinske legemiddelkjernen er over 70 vekt-% av mikropartikkelen;der det polymeriske skallet innkapsler den krystallinske legemiddelkjernen og er i kontakt men ikke kan blandes med den krystallinske legemiddelkjernen;der mikropartiklene ved en oppløsningstest ved bruk av United States Pharmacopoeia Type II-apparat oppviser en halvverditid ved oppløsning på 12-20 timer, der oppløsningsbetingelsene er: 3 milligram mikropartikler i 200 milliliter oppløsningsmedium på 70 % volum-% metanol og 30 % volum-% vann ved 25 °C.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Eupraxia Pharmaceuticals USA LLC
201- 2067 Cadboro Bay Road Victoria, BC V8R 5G4 CA

Oppfinner(e) info chevron_right

HELLIWELL, James, A.
4672 W. 6th Ave. Vancouver, British Columbia V6R 1V7 CA
MALONE, Amanda, M.
3820 W. 30th Ave. Vancouver, British Columbia V6S 1X1 CA
SMITH, Thomas, J.
901 5th Street Santa Monica, California 90403 US
BAUM, Marc, M.
3791 Blanche Ave. Pasadena, California 91107 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
PLOUGMANN VINGTOFT NUF
C. J. Hambros plass 2 0164 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 986406263
Din referanse: P78447NO01
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Leonard, Thomas Charles
Kilburn & Strode LLP Lacon London 84 Theobalds Road London WC1X 8NL GB

Prioritet info chevron_right

2013.03.21, US 201361804185 P

Anførte dokumenter info chevron_right

None (B1)

US-A1- 2007 003 619 (B1)

WO-A1-2010/052896 (B1)

WO-A1-2010/007446 (B1)

WO-A1-2008/119033 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
24-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2976062)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2976062)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2976062)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2976062)
Innkommende, AR471220340 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt EP2976062 Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP2976062 Patentkrav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2025.03.27 5010 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2024.02.28 3500 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2023.03.29 3200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2022.03.29 2850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
32201531 expand_more 2022.01.26 5500 PLOUGMANN VINGTOFT NUF Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 27.04.2025 09:52:54