Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel SYNERGISTIC ENHANCEMENT OF THE DELIVERY OF NUCLEIC ACIDS VIA BLENDED FORMULATIONS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2972360
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2972360
EP levert
EP søknadsnummer 14721647.7
EP meddelt
Prioritet 2013.03.15, US 201361789375 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Translate Bio, Inc. (US)
Oppfinner DEROSA, Frank (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Enclosed is a translation of the patent claims in Norwegian. Please note that as per the Norwegian Patents Acts, section 66i the patent will receive protection in Norway only as far as there is agreement between the translation and the language of the application/patent granted at the EPO. In matters concerning the validity of the patent, language of the application/patent granted at the EPO will be used as the basis for the decision. The patent documents published by the EPO are available through Espacenet (http://worldwide.espacenet.com) or via the search engine on our website here: https://search.patentstyret.no/

Krav

Patentkrav1. Farmasøytisk sammensetning for avlevering av et meddeler RNA (mRNA) polynukleotid til én eller flere målceller, hvor nevnte sammensetning omfatter et mRNA eller en blanding av minst en første lipid-nanopartikkel og en andre lipidnanopartikkel, hvor første lipid-nanopartikkel omfatter mRNA-materialet; og hvor den første lipid-nanopartikkel omfatter minst ett lipid som er forskjellig fra andre lipid-nanopartikkel.2. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1, hvor den andre lipidnanopartikkel omfatter et mRNA som er (i) identisk med mRNA-materialet i første lipid-nanopartikkel eller (ii) ikke identisk med mRNA-materialet i første lipidnanopartikkel.3. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1, hvor det minst ene distinkte lipid er et kationisk lipid, eventuelt hvor det kationiske lipid er valgt fra gruppen bestående av C12-200, DOTAP (1,2-dioleyl-3-trimetylammonium propan), DODAP (1,2-dioleyl-3-dimetylammonium propan), DOTMA (1,2-di-O-oktadecenyl-3-trimetylammonium propan), DLinDMA, DLin-KC2-DMA, HGT4003 (2-((2,3-Bis((9Z,12Z)-oktadeka-9, 12-dien-1-yloksy)propyl)disulfanyl)-N,N-dimetyletanamin) og ICE (imidazol-kolesterol-ester).4. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1, hvor den første lipidnanopartikkel og den andre lipid-nanopartikkel omfatter:(i) én eller flere hjelper-lipider, eventuelt hvor det ene eller flere hjelperlipider er valgt fra gruppen bestående av DSPC (1,2-distearoyl-sn-glysero-3-fosfocholin), DPPC (1,2-dipalmitoyl-sn-glysero-3-fofocholin), DOPE (1,2-dioleyl-sn-glysero-3-fosfoetanolamin), DPPE (2,1-dipalmitoyl-sn-glysero-3-fosfoetanolamin), DMPE (1,2-dimyristoyl-sn-glysero-3-fosfoetanolamin), DOPG (,2-dioleoyl-sn-glysero-3-fosfo- rac-glyserol)) og kolesterol, eller (ii) ett eller flere PEG-modifiserte lipider, eventuelt hvor det ene eller flere PEG-modifiserte lipid(er) omfatter en poly(etylen)glykol-kjede på opp til 5kDa i lengde kovalent bundet til et lipid omfattende én eller flere alkylkjeder på C6-C20 i lengde.5. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1, hvor den første lipidnanopartikkelen eller den andre lipid-nanopartikkelen omfatter (i) DLinDMA, CHOL, DOPE og DMG-PEG-2000, (ii) C12-200, CHOL, DOPE og DMG-PEG-2000, (iii) DLinKC2, CHOL, DOPE og DMG-PEG-2000, (iv) ett eller flere lipider valgt fra gruppen bestående av ICE, DSPC, CHOL, DODAP, DOTAP og C8-PEG-2000, (v) DSPC, CHOL, DODAP og C8-PEG-2000, (vi) ICE, DOPE og DMG-PEG-2000, eller (vii) HGT4003, DOPE, CHOL og DMG-PEG-2000.6. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor mRNA koder for:(i) et enzym, eventuelt enzymet utskilles fra den ene eller flere målceller;(ii) et protein som utskilles fra målcellen; eller(iii) et polypeptid som uttrykkes avvikende av individet, eventuelt hvor polypeptidet er valgt fra gruppen bestående av agalsidase alfa, alfa-L-iduronidase, iduronat-2-sulfatase, N-acetylglukosamin-1-fosfat-transferase, beta-glukosidase, galaktose-6-sulfat-sulfatase, beta-galaktosidase, glukocerebrosidase, heparan-sulfamidase, hyaluronidase, galaktocerebrosidase, ornitin-transkarbamylase (OTC), karbamoyl-fosfatsyntetase 1 (CPS1), argininosuccinat-syntetase (ASS1), argininosuccinatlyase (ASL), og arginase 1 (ARG1);eventuelt hvor mRNA-materialet er valgt fra SEQ ID NO: 2 eller SEQ ID NO: 3.7. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor mRNA-materialet omfatter en kjemisk modifikasjon, eventuelt hvor (i) den kjemiske modifikasjonen gjør mRNA-materialet mer stabilt;(ii) den kjemiske modifikasjonen omfatter en endeblokkeringsmodifikasjon av et 5’ utranslatert område av mRNA-materialet; (iii) den kjemiske modifikasjonen omfatter en endeblokkeringsmodifikasjon av et 3’ utranslatert område av mRNA-materialet;(iv) den kjemiske modifikasjonen omfatter inkluderingen av en delsekvens av et CMV umiddelbar-tidlig 1 (IE1)-gen til det 5’ utranslaterte område mRNA-materialet;(v) den kjemiske modifikasjonen omfatter inkluderingen av en poly A-hale til det 3’ utranslaterte område av mRNA-materialet;(vi) den kjemiske modifikasjonen omfatter inkluderingen av en Cap1-struktur til det 5’ utranslaterte område av mRNA-materialet; eller(vii) den kjemiske modifikasjonen omfatter inkluderingen av en sekvens som koder for humant veksthormon (hGH) til det 3’ utranslaterte område av mRNA-materialet. 8. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor forholdet mellom første lipid-nanopartikkel og andre lipid-nanopartikkel i den farmasøytiske sammensetningen er omkring 1:1, omkring 2:1, omkring 3:1, eller omkring 4:1.9. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1 – 8 for anvendelse som et medikament.10. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 9, hvor mRNA-materialet avleveres til målceller valgt fra gruppen bestående av hepatocytter, epitelialceller, hematopoietiske celler, epitelialceller, endotelialceller, lungeceller, benceller, stamceller, mesenchymalceller, nevralceller, hjerteceller, adipocytter, vaskulare glatte muskelceller, kardiomyocytter, skjelettmuskelceller, betaceller, hypofyseceller, synovialhinneceller, ovarieceller, testikkelceller, fibroblaster, B-celler, T-celler, retikulocytter, leukocytter, granulocytter og tumorceller, eventuelt hvor administrasjonen av sammensetningen resulterer i ekspresjon av mRNA-materielt i målcellene.11. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 9 eller 10, hvor ekspresjon av mRNA-materialet etter administrasjonen av den farmasøytiske sammensetningen til individet, overskrider ekspresjonen av mRNA-materialet administrert med første lipid-nanopartikkel, men uten andre lipid-nanopartikkel, eventuelt hvor ekspresjonen av mRNA-materialet som følger administrasjonen av den farmasøytiske sammensetningen til individet overskrider ekspresjonen av mRNA-materialet administrert med første lipid-nanopartikkel, men uten andre lipidnanopartikkel med minst omkring to ganger, minst omkring fem ganger eller minst omkring ti ganger.12. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 9 – 11, hvor den farmasøytiske sammensetningen administreres til et individ med én eller flere av de følgende administrasjonsruter: intravenøst, oralt, rektalt, vaginalt, transmukosalt, sublingvalt, subduralt, nasalt, intramuskulært, subkutant, intramedullær injeksjon, intratekalt, intraventrikulært, intraperitonealt, intranasalt, intracerebroventrikulært (ICV), oftalmisk og intraokulært.13. Sammensetning omfattende et meddeler RNA (mRNA) formulert i minst to distinkte lipidformuleringer, hvor de minst to distinkte lipidformuleringer er forskjellig fra hverandre med minst et kationisk lipid. 14. Sammensetning ifølge krav 13, hvor de minst to distinkte lipidformuleringer ytterligere er forskjellig i prosentandelen av PEGylert lipid.15. Sammensetning ifølge krav 13 eller 14, hvor de minst to distinktelipidformuleringer er til stede i et forhold som strekker seg mellom omkring 10:1 og 1:10, eventuelt i et forhold som strekker seg mellom omkring 3:1 og 1:3, eventuelt i et forhold på omkring 1:1.16. Sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 13 – 15, hvor mRNA-materialet koder for et enzym.17. Sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 13 – 16 foranvendelse som et medikament.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

G01N 33/543  

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Translate Bio, Inc.
200 Sidney Street, Suite 310 Cambridge, MA 02139 US

Oppfinner(e) info chevron_right

DEROSA, Frank
c/o Shire Human Genetic Therapies Inc. 300 Shire Way Lexington Massachusetts 02421 US
SMITH, Lianne
c/o Shire Human Genetic Therapies Inc. 300 Shire Way Lexington Massachusetts 02421 US
HEARTLEIN, Michael
c/o Shire Human Genetic Therapies Inc. 300 Shire Way Lexington Massachusetts 02421 US
GUILD, Braydon Charles
109 Riverdale Road Concord Massachusetts 01742 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262
Din referanse: 174272 - TG/vah
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Prioritet info chevron_right

2013.03.15, US 201361789375 P

Anførte dokumenter info chevron_right

US-A1- 2006 216 343 (B1)

US-A1- 2011 244 026 (B1)

XINGFANG SU ET AL: "CYTOSOLIC DELIVERY MEDIATED VIA ELECTROSTATIC SURFACE BINDING OF mRNA TO DEGRADABLE LIPID-COATED POLYMERIC NANOPARTICLES", 240TH NATIONAL MEETING OF THE AMERICAN-CHEMICAL-SOCIETY;, 22 August 2010 (2010-08-22), XP55129233, (B1)

WO-A1-2012/170930 (B1)

WANG YUHUA ET AL: "Systemic delivery of modified mRNA encoding herpes simplex virus 1 thymidine kinase for targeted cancer gene therapy", MOLECULAR THERAPY, NATURE PUBLISHING GROUP, GB, vol. 21, no. 2, 1 February 2013 (2013-02-01), pages 358-367, XP009170717, ISSN: 1525-0024, DOI: 10.1038/MT.2012.250 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
05-01 Via Altinn-sending EP Registreringsbrev (3210)
Innkommende, AR261825642 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Fullmakt
Utgående EP defect letter
03-01 Via Altinn-sending EP defect letter
Innkommende, AR261156285 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2025.03.12 5010 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2024.02.22 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2023.03.09 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2022.02.24 2850 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2021.02.23 2550 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2020.02.25 2200 MASTER DATA INC Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2019.02.27 2000 MASTER DATA INC Betalt og godkjent
31808791 expand_more 2018.06.19 5500 OSLO PATENTKONTOR AS Betalt
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2018.03.23 1650 MASTER DATA INC Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 03.05.2025 06:28:38