Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel COMPLEMENT COMPONENT C5 IRNA COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2970974
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2970974
EP levert
EP søknadsnummer 14722018.0
EP meddelt
Prioritet 2013.03.14, US 201361782531 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Alnylam Pharmaceuticals, Inc. (US)
Oppfinner FOSTER, Donald (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

C5-siRNA silencing receptor C5 on myocardial ischemia injury in rats]", JOURNAL OF SOUTHERN MEDICAL UNIVERSITY - NAN FANG YI KE DA XUEBAO, NANFANG-YIKE-DAXUE <GUANGZHOU>, CN, vol.30, no.6, 19 May 2010 (2010-05-19), pages 1486-1488, XP008170341, ISSN: 1673-4254, Anonymous: "C5 siRNA (h): sc-42848", , 2012, page 1, XP55126933, Retrieved from the Internet: URL:http://datasheets.scbt.com/sc-42848.pd f [retrieved on 2014-07-04], TANG KAI ET AL: "Protective effect of C5 shRNA on myocardial ischemia-reperfusion injury in", CANADIAN JOURNAL OF PHYSIOLOGY AND PHARMACOLOGY, NRC RESEARCH PRESS, CANADA, vol.90, no.10, 15 October 2012 (2012-10-15), pages 1394-1402, XP008170044, ISSN: 0008-4212, DOI: 10.1139/Y2012-114 [retrieved on 2012-10-15], ANNA BORODOVSKY ET AL: "Development Of RNAi Therapeutics Targeting The Complement Pathway", BLOOD, vol.122, no.21, 15 November 2013 (2013 -11-15), - 10 December 2013 (2013-12-10), page 2471, XP055126934, US ISSN: 0006-4971, DATABASE EMBL [Online] 18 August 2010 (2010-08-18), "Sequence 43701 from Patent EP2213738.", XP002729257, retrieved from EBI accession no. EM_PAT:HD166985 Database accession no. HD166985, WO-A2-2010/048352

Enclosed is a translation of the patent claims in Norwegian. Please note that as per the Norwegian Patents Acts, section 66i the patent will receive protection in Norway only as far as there is agreement between the translation and the language of the application/patent granted at the EPO. In matters concerning the validity of the patent, language of the application/patent granted at the EPO will be used as the basis for the decision. The patent documents published by the EPO are available through Espacenet (http://worldwide.espacenet.com) or via the search engine on our website here: https://search.patentstyret.no/

Krav

Patentkrav1. Et dobbelt-trådet ribonukleinsyre-(dsRNA)-middel egnet for inhibering av ekspresjon av komplement-komponent C5, hvor nevnte dsRNA omfatter en sens-tråd og en antisenstråd, hvor antisens-tråden omfatter en region med komplementaritet som omfatter minst 15 påfølgende nukleotider fra nukleotidsekvensen med SEKV. ID Nr.:113.2. Det dsRNA-midlet ifølge krav 1, hvor regionen med komplementaritet består av nukleotidsekvensen med SEKV. ID Nr.:113.3. Det dsRNA-midlet ifølge krav 1, hvor sens- og antisens-trådene omfatter nukleotidsekvensens med henholdsvis SEKV. ID Nr.:62 og SEKV. ID Nr.:113.4. Det dsRNA-midlet ifølge et hvilket som helst av kravene 1-3, hvor nevnte dsRNA omfatter minst ett modifisert nukleotid, eventuelt hvor alle nukleotidene på sens-tråden og alle nukleotidene på antisens-tråden omfatter en modifikasjon.5. Det dsRNA-midlet ifølge krav 4, hvor minst ett av nevnte modifisert nukleotider er valgt fra gruppen bestående av et 3'-terminalt deoksy-tymin-(dT)-nukleotid, et 2'-O-metyl-modifisert nukleotid, et 2'-fluor-modifisert nukleotid, et 2'-deoksy-modifisert nukleotid, et låst nukleotid, et abasisk nukleotid, a 2'-amino-modifisert nukleotid, et 2'-alkyl-modifisert nukleotid, et morfolino-nukleotid, et fosforamidat, en ikke-naturlig base som omfatter nukleotid, et nukleotid som omfatter en 5'-fosforothioate gruppe, og et terminalt nukleotid linket til et kolesteryl-derivat eller en dodekansyre-bisdecylamidgruppe.6. Det dsRNA-midlet ifølge krav 5, hvor nevnte modifiserte nukleotider omfatter en kort sekvens med 3'-terminale deoksy-tymin nukleotider (dT).7. Det dsRNA-midlet ifølge et hvilket som helst av kravene 1-6, hvor hovedsakelig alle nukleotidene på sens-tråden og/eller antisens-tråden er modifiserte nukleotider valgt fra gruppen bestående av en 2'-O-metyl-modifisering, en 2'-fluor-modifisering og et 3'-terminalt deoksy-tymin (dT) nukleotid.8. Det dsRNA-midlet ifølge et hvilket som helst av kravene 1-7, hvor(a) regionen med komplementaritet er minst 17 nukleotider lang, eventuelt mellom 19 og 21 nukleotider lang, og ytterligere eventuelt 19 nukleotider lang; (b) hver tråd er ikke mer enn 30 nukleotider lang;(c) minst én tråd omfatter et 3' overheng på minst 1 nukleotid, eventuelt minst 2 nukleotider; og/eller(d) hvor nevnte antisens-tråd omfatter minst 16, 17, 18, 19, eller 20 påfølgende nukleotider fra nukleotidsekvensen med SEKV. ID Nr.:113 og hvor nevnte dsRNA-middel er forskjellig i sin evne til å inhibere ekspresjonen av et C5-gen med ikke mer enn rundt 5, 10, 15, 20, 25, eller 30 % inhibisjon fra et dsRNA som omfatter den fulle sekvensen.9. Det dsRNA-midlet ifølge et hvilket som helst av kravene 1-8 som ytterligere omfatter en ligand, hvor liganden eventuelt er konjugert til 3’ enden av sens-tråden av det dsRNA-midlet, hvor liganden eventuelt ytterligere er et N-acetylgalaktosamin-(GalNAc)-derivat.10. Det dsRNA-midlet ifølge krav 9, hvor liganden erhvor eventuelt det dsRNA-midlet er konjugert til liganden som vist i det etterfølgende skjemaetog, hvor X er O eller S; fortrinnsvis O.11. Det dsRNA-midlet ifølge et hvilket som helst av kravene 1-10, hvor det dsRNA-midlet er valgt fra gruppen bestående av AD-58123 (SEKV. ID Nr.: 122 og 173), AD58643 (SEKV. ID Nr.: 2873 og 2886), AD-62510 (SEKV. ID Nr.: 2875 og 2888), AD-62643 (SEKV. ID Nr.: 2876 og 2889), AD-62645 (SEKV. ID Nr.: 2878 og 2891), AD-62646 (SEKV. ID Nr.: 2879 og 2892), AD-62650 (SEKV. ID Nr.: 2884 og 2897), og AD-62651 (SEKV. ID Nr.: 2885 og 2898).12. Det dsRNA-midlet ifølge et hvilket som helst av kravene 1-11, hvor sens-tråden omfatter to fosforotioat internukleotid-bindinger ved 5’-terminusen og/eller antisenstråden omfatter to fosforotioat internukleotid-bindinger ved 5’-terminusen og to fosforotioat internukleotid-bindinger ved 3'-terminusen.13. En vektor som koder for minst én tråd av et dsRNA-middel ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvor nevnte dsRNA er 30 basepar eller mindre lang, og hvor nevnte dsRNA-middel målrettes mot nevnte mRNA for spalting.14. En celle som omfatter det dsRNA-midlet ifølge et hvilket som helst av kravene 1-12 eller vektoren ifølge krav 13.15. En farmasøytisk sammensetning egnet for inhibering av ekspresjon av et komplement-komponent C5-gen som omfatter det dsRNA-midlet ifølge et hvilket som helst av kravene 1-12.16. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 15, for anvendelse i en fremgangsmåte for inhibering av ekspresjon av a komplement-komponent C5-gen, hvor eventuelt i nevnte fremgangsmåte RNAi-midlet er administrert i en ikke-bufret løsning, hvor ytterligere eventuelt nevnte ikke-bufrede løsning er saltvann eller vann.17. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 16, hvor nevnte RNAi-middel er administrert med en buffer-løsning, hvor eventuelt nevnte buffer-løsning omfatter acetat, citrat, prolamin, karbonat, eller fosfat eller en hvilken som helst kombinasjon derav, hvor fortrinnsvis nevnte buffer-løsning er fosfatbufret saltvann (PBS).18. En farmasøytisk sammensetning som omfatter det dsRNA-midlet ifølge et hvilket som helst av kravene 1-12 og en lipid-formulering, hvor lipid-formuleringen eventuelt omfatter et LNP, og/eller et MC3.19. En in vitro fremgangsmåte for inhibering av komplement-komponent C5 ekspresjon i en celle, hvor fremgangsmåten omfatter: (a) å kontakte cellen med det dsRNA-midlet ifølge et hvilket som helst av kravene 1-12 eller en farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 15-18; og(b) opprettholde cellen produsert i trin (a) i en tid som er tilstrekkelig til å oppnå degradering av mRNA-transkriptet av et komplement-komponent C5-gen, og derved inhibere ekspresjon av komplement-komponent C5-genet i cellen,hvor eventuelt komplement-komponent C5-ekspresjonen er inhibert med minst rundt 30 %, rundt 40 %, rundt 50 %, rundt 60 %, rundt 70 %, rundt 80 %, rundt 90 %, rundt 95 %, rundt 98 % eller rundt 100 %.20. Det dsRNA-midlet ifølge et hvilket som helst av kravene 1-12 for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av et individ som har en sykdom eller lidelse som ville ha nytte av reduksjon av komplement-komponent C5 ekspresjon, eller av forebygging av minst ett symptom i nevnte individ, hvor fremgangsmåten omfatter administrering til individet av en terapeutisk eller profylaktisk effektiv mengde av det dsRNA-midlet eller en farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 15-18, hvorved behandling av nevnte individ eller forebyggingen av minst ett symptom i individet, hvor individet eventuelt er humant, og hvor eventuelt ytterligere(a) administreringen av det dsRNAede til individet forårsaker en reduksjon i intravaskulær hemolyse, en stabilisering av hemoglobin-nivåer og/eller en reduksjon i C5 protein, eller(b) lidelsen er en komplement-komponent C5-assosiert sykdom, hvor eventuelt ytterligere den komplement-komponent C5-assosierte sykdommen er valgt fra gruppen bestående av paroksysmal nattlig hemoglobinuri (PNH), atypisk hemolytisk uremisk syndrom (aHUS), astma, reumatoid artritt (RA); antifosfolipid antistoff syndrom; lupus nefritt; iskemi-reperfusjon skade; typisk eller infeksiøst hemolytisk uremisk syndrom (tHUS); tett avleiringssykdom (DDD); neuromyelitt optica (NMO); multifokal motor neuropati (MMN); multippel sklerose (MS); makuladegenerasjon (f. eks. alders-relatert makuladegenerasjon (AMD)); hemolyse, forhøyede leverenzymer, og lavt blodplate-(HELLP)-syndrom; trombotisk trombocytopenisk purpura (TTP); spontant foster tap; Pauci-immun vaskulitt; epidermolysis bullosa; tilbakevendede foster tap; pre-eclampsia, traumatisk hjerneskade, myasthenia gravis, kuldeagglutinin sykdom, dermatomyositis bullous pemfigoid, Shiga toksin E. coli-relatert hemolytisk uremisk syndrom, C3 nefropati, anti-neutrofilt cytoplasmisk antistoff-assosiert vaskulitt, humoral og vaskulær transplantat avvisning, graft dysfunksion, myokardinfarkt, et allogent transplant, sepsis, koronararterie sykdom, dermatomyositis, Graves sykdom, aterosklerose, Alzheimers sykdom, systemisk inflammatorisk respons sepsis, septisk sjokk, ryggmargskade, glomerulonefritt, Hashimotos thyroiditis, type I diabetes, psoriasis, pemphigus, autoimmun hemolytisk anemi (AIHA), ITP, Goodpasture syndrom, Degos sykdom, antifosfolipid syndrom (APS), katastrofal APS (CAPS), en kardiovaskulær lidelse, myokarditt, a cerebrovaskulær lidelse, en perifer vaskulær lidelse, en renovaskulær lidelse, en mesenterisk/enterisk vaskulær lidelse, vaskulitt, Henoch-Schönlein purpura nefritt, systemisk lupus erythematosus-assosiert vaskulitt, vaskulitt assosiert med reumatoid artritt, immunkompleks vaskulitt, Takayasus sykdom, dilatert kardiomyopati, diabetisk angiopati, Kawasakis sykdom (arteritt), venøs gassembolus (VGE), og restenose som følge av stent plassering, roterende aterektomi, membranøs nefropati, Guillain-Barre syndrom, og perkutan transluminal koronar angioplasikk (PTCA), hvor den komplement-komponent C5-assosiert sykdommen fortrinnsvis er paroksysmal nattelig hemoglobinuri (PNH) eller atypisk hemolytisk uremisk syndrom (aHUS).21. Det dsRNAet for anvendelse ifølge krav 20, hvor(a) fremgangsmåten ytterligere omfatter administrering av et anti-komplementkomponent C5-antistoff, eller antigen-bindende fragment derav, til individet; og/eller(b) det dsRNA-midlet er administrert i en dose på rundt 0,01 mg/kg til rundt 10 mg/kg eller rundt 0,5 mg/kg til rundt 50 mg/kg,hvor eventuelt(i) det dsRNA-midlet er administrert i en dose på rundt 10 mg/kg til rundt 30 mg/kg, eller i en dose valgt fra gruppen bestående av 0,5 mg/kg, 1 mg/kg, 1,5 mg/kg, 3 mg/kg, 5 mg/kg, 10 mg/kg, og 30 mg/kg;(ii) det dsRNA-midlet er administrert til individet en gang i uken;(iii) det dsRNA-midlet er administrert til individet to ganger i uken;(iv) det dsRNA-midlet er administrert til individet to ganger i måneden; eller (v) det dsRNA-midlet er administrert til individet en gang i måneden; og/eller (c) det dsRNA-midlet er administrert til individet subkutant.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Alnylam Pharmaceuticals, Inc.
300 Third Street, 3rd Floor Cambridge, MA 02142 US

Oppfinner(e) info chevron_right

FOSTER, Donald
300 Third Street Cambridge, MA 02142 US
FITZGERALD, Kevin
300 Third Street 3rd Floor Cambridge, MA 02142 US
BUTLER, James
300 Third Street 3rd Floor Cambridge, MA 02142 US
BETTENCOURT, Brian
300 Third Street 3rd Floor Cambridge, MA 02142 US
BORODOVSKY, Anna
300 Third Street 3rd Floor Cambridge, MA 02142 US
KUCHIMANCHI, Satyanarayana
300 Third Street 3rd Floor Cambridge, MA 02142 US
CHARISSE, Klaus
300 Third Street 3rd Floor Cambridge, MA 02142 US
MANOHARAN, Muthiah
300 Third Street 3rd Floor Cambridge, MA 02142 US
MAIER, Martin
300 Third Street 3rd Floor Cambridge, MA 02142 US
RAJEEV, Kallanthottathil, G.
300 Third Street 3rd Floor Cambridge, MA 02142 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V5581NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Hoffmann Eitle
Patent- und Rechtsanwälte PartmbB Arabellastraße 30 81925 München DE

Prioritet info chevron_right

2013.03.14, US 201361782531 P

2013.06.20, US 201361837399 P

2013.11.15, US 201361904579 P

2013.12.06, US 201361912777 P

2014.02.20, US 201461942367 P

Anførte dokumenter info chevron_right

ANNA BORODOVSKY ET AL: "Development Of RNAi Therapeutics Targeting The Complement Pathway", BLOOD, vol. 122, no. 21, 15 November 2013 (2013-11-15), - 10 December 2013 (2013-12-10), page 2471, XP055126934, US ISSN: 0006-4971 (B1)

Anonymous: "C5 siRNA (h): sc-42848", , 2012, page 1, XP55126933, Retrieved from the Internet: URL:http://datasheets.scbt.com/sc-42848.pd f [retrieved on 2014-07-04] (B1)

CHENG LING-LI ET AL: "[Effect of C5-siRNA silencing receptor C5 on myocardial ischemia injury in rats]", JOURNAL OF SOUTHERN MEDICAL UNIVERSITY - NAN FANG YI KE DA XUEBAO, NANFANG-YIKE-DAXUE <GUANGZHOU>, CN, vol. 30, no. 6, 19 May 2010 (2010-05-19), pages 1486-1488, XP008170341, ISSN: 1673-4254 (B1)

DATABASE EMBL [Online] 18 August 2010 (2010-08-18), "Sequence 43701 from Patent EP2213738.", XP002729257, retrieved from EBI accession no. EM_PAT:HD166985 Database accession no. HD166985 (B1)

DATABASE EMBL [Online] 26 August 2010 (2010-08-26), "Sequence 935538 from Patent EP2213738.", XP002729258, retrieved from EBI accession no. EM_PAT:HH058823 Database accession no. HH058823 (B1)

WO-A2-2010/048352 (B1)

TANG KAI ET AL: "Protective effect of C5 shRNA on myocardial ischemia-reperfusion injury in", CANADIAN JOURNAL OF PHYSIOLOGY AND PHARMACOLOGY, NRC RESEARCH PRESS, CANADA, vol. 90, no. 10, 15 October 2012 (2012-10-15), pages 1394-1402, XP008170044, ISSN: 0008-4212, DOI: 10.1139/Y2012-114 [retrieved on 2012-10-15] (B1)

WO-A2-2004/045543 (B1)

WO-A2-2009/073809 (B1)

WO-A2-2009/108931 (B1)

WO-A2-2009/111701 (B1)

EP-A1- 1 752 536 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210)
Utgående EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
03-01 Via Altinn-sending EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
Innkommende, AR226038854 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP Krav
01-04 Annet dokument Annet dokument
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2025.03.19 5010 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2024.02.28 3500 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2023.03.29 3200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2022.03.29 2850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2021.03.29 2550 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2020.03.27 2200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2019.03.27 2000 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2018.03.28 1650 COMPUTER PACKAGES INC Betalt og godkjent
31719802 expand_more 2017.12.22 5500 Tandberg Innovation AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 02:47:26