Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel SERUM-FREE CELL CULTURE MEDIUM
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		Ikke i kraft info Patent opphevet EP-patent opphevet etter innsigelse i EPO
Patentnummer NO/EP2970876
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2970876
EP levert
EP søknadsnummer 14723561.8
EP meddelt
Prioritet 2013.03.15, US 201361790136 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (US)
Oppfinner JOHNSON, Amy (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Cellekulturmedium, som er serumfritt, som omfatter ≥ 0,09 mM ± 0,014 mM ornitin og ≥ 0,20 ± 0,03 mM putrescin.2. Cellekulturmediet ifølge krav 1 som omfatter 0,3 ± 0,05 mM til 0,9 ± 0,14 mM ornitin.3. Cellekulturmediet ifølge ett av kravene 1 og 2 som omfatter:(a) ornitin ved 0,6 ± 0,09 mM; og/eller(b) putrescin ved 0,714 ± 0,11 mM.4. Cellekulturmediet ifølge ett av de foregående kravene, hvori:(a) mediet er hydrolysatfritt eller er kjemisk definert;(b) mediet omfatter ≥ 40 ± 6 mM av en blanding av aminosyrer eller salter derav, fortrinnsvis hvori blandingen av aminosyrer består av alanin, arginin, asparagin, asparaginsyre, cystein, glutaminsyre, glysin, histidin, isoleucin, leucin, lysin, metionin, fenylalanin, prolin, serin, treonin, tryptofan, tyrosin og valin;(c) mediet omfatter en eller flere fettsyrer, fortrinnsvis hvori den ene eller flere fettsyrene er valgt fra gruppen som består av linolsyre, linolensyre, liponsyre, oljesyre, palmitinsyre, stearinsyre, arakidsyre, arakidonsyre, laurinsyre, behensyre, dekansyre, dodekansyre, heksansyre, lignosersyre, myristinsyre og oktansyre; (d) mediet omfatter en blanding av nukleosider, fortrinnsvis hvori blandingen av nukleosider omfatter en eller flere av adenosin, guanosin, cytidin, uridin, tymidin og hypoksantin;(e) mediet omfatter adenosin, guanosin, cytidin, uridin, tymidin og hypoksantin; (f) mediet omfatter en eller flere divalente kationer, fortrinnsvis hvori det divalente kationet er magnesium, kalsium eller begge deler; og/eller(g) kulturmediet omfatter Ca2+ og Mg2+. 5. Fremgangsmåte for dyrking av celler, som omfatter trinnene: (a) å tilveiebringe et cellekulturmedium ifølge ett av de foregående kravene, og (b) å forplante eller vedlikeholde en celle i cellekulturmediet for å danne en cellekultur.6. Fremgangsmåten ifølge krav 5, hvori:(a) cellen er valgt fra gruppen som består av pattedyrcelle, aviærcelle, insektcelle, bakteriecelle og gjærcelle, fortrinnsvis hvori cellen er en CHO-celle; og/eller (b) cellen uttrykker et protein av interesse.7. Fremgangsmåten ifølge krav 6, hvori cellen uttrykker et protein av interesse der: (a) proteinet av interesse er et antigenbindende protein;(b) proteinet av interesse omfatter et FC-domene; og/eller(c) proteinet av interesse er et reseptor-Fc-fusjonsprotein, fortrinnsvis hvori reseptor-Fc-fusjonsproteinet er et felleprotein.8. Fremgangsmåten ifølge krav 7, hvori proteinet av interesse er et reseptor-Fcfusjonsprotein som er et felleprotein der felleproteinet er en IL-1-antagonist eller en VEGF-antagonist.9. Fremgangsmåten ifølge krav 6, hvori proteinet av interesse er et antistoff eller et antistoffragment, fortrinnsvis hvori antistoffet eller antistoffragmentet er et rekombinant humant antistoff eller fragment derav.10. Fremgangsmåten ifølge ett av kravene 5 til 9, hvori:(a) cellene har en gjennomsnittlig doblingstid på ≤ 30 timer;(b) cellene har en gjennomsnittlig doblingstid på ≤ 24 timer;(c) cellene har en gjennomsnittlig doblingstid som er minst en tredjedel av cellene dyrket i et cellekulturmedium som inneholder < 0,3 ± 0,045 mM ornitin og <0,2 ± 0,03 mM putrescin;(d) cellekulturen er i stand til å oppnå en levedyktig celletalltetthet som er minst 15 % større enn en lignende cellekultur i medier som inneholder < 0,09 ± 0,014 mM ornitin og <0,2 ± 0,03 mM putrescin; (e) cellekulturen er i stand til å oppnå en levedyktig celletalltetthet som er minst 3 ganger større enn en lignende cellekultur i et tilsvarende cellekulturmedium som inneholder < 0,09 ± 0,014 mM ornitin og <0,2 ± 0,03 mM putrescin; og/eller(f) fremgangsmåten omfatter trinnet å tilsette en eller flere brukstilsetninger til cellekulturmediet, fortrinnsvis hvori brukstilsetningene omfatter en av flere av NaHCO3, glutamin, insulin, glukose, CuSO4, ZnSO4, FeCl3, NiSO4, Na4EDTA, og Na3-citrat og/eller hver av NaHCO3, glutamin, insulin, glukose, CuSO4, ZnSO4, FeCl3, NiSO4, Na4 EDTA, og Na3-citrat tilsettes til mediet som brukstilsetninger.11. Fremgangsmåte for fremstilling av et protein som omfatter trinnene:(a) å innføre en nukleinsyre inn i en celle som omfatter en sekvens som koder for et protein av interesse;(b) å velge en celle som bærer nukleinsyren;(c) å dyrke den valgte cellen i et cellekulturmedium ifølge ett av kravene 1-4 eller ifølge fremgangsmåten ifølge ett av kravene 5-10; og(d) å uttrykke proteinet av interesse i cellen, hvori proteinet av interesse skilles ut i mediet.12. Fremgangsmåten ifølge krav 11, hvori cellen er en CHO-celle, 293-celle eller BHK-celle.13. Fremgangsmåten ifølge krav 11 eller 12, hvori:(a) proteinet av interesse er et antigenbindende protein;(b) proteinet av interesse omfatter et FC-domene; og/eller(c) proteinet av interesse er valgt fra gruppen som består av reseptor-Fcfusjonsprotein (TRAP), oppløselig TCR-Fc-fusjonsprotein, antistoff, Fcfusjonsprotein og ScFv-protein.14. Fremgangsmåten ifølge ett av kravene 11 til 14, hvori:(a) proteinet av interesse fremstilles ved en gjennomsnittlig 7-dagers titer som er minst 7 % større enn den gjennomsnittlige 7-dagers titeren fremstilt av en lignende celle i et cellekulturmedium som inneholder mindre enn 0,09 ± 0,014 mM ornitin og mindre enn 0,2 ± 0,03 mM putrescin; (b) proteinet av interesse fremstilles ved en gjennomsnittlig 7-dagers titer som er minst 14 % større enn den gjennomsnittlige 7-dagers titeren fremstilt av en lignende celle i et cellekulturmedium som inneholder mindre enn 0,09 ± 0,014 mM ornitin og mindre enn 0,2 ± 0,03 mM putrescin;(c) proteinet av interesse fremstilles ved en gjennomsnittlig 7-dagers titer som er minst 80 % større enn den gjennomsnittlige 7-dagers titeren fremstilt av en lignende celle i et cellekulturmedium som inneholder mindre enn 0,09 ± 0,014 mM ornitin og mindre enn 0,2 ± 0,03 mM putrescin;(d) proteinet av interesse fremstilles ved en gjennomsnittlig 7-dagers titer som er minst 2 ganger større enn den gjennomsnittlige 7-dagers titeren fremstilt av en lignende celle i et cellekulturmedium som inneholder mindre enn 0,09 ± 0,014 mM ornitin og mindre enn 0,2 ± 0,03 mM putrescin; og/eller(e) proteinet av interesse fremstilles ved en gjennomsnittlig 7-dagers titer som er minst 3 ganger større enn den gjennomsnittlige 7-dagers titeren fremstilt av en lignende celle i et cellekulturmedium som inneholder mindre enn 0,09 ± 0,014 mM ornitin og mindre enn 0,2 ± 0,03 mM putrescin.15. Fremgangsmåten ifølge ett av kravene 11 til 14, hvori proteinet av interesse er et rekombinant humant antistoff.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

C12N 5/00  

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
777 Old Saw Mill River Road Tarrytown, NY 10591 US

Oppfinner(e) info chevron_right

JOHNSON, Amy
953 Long Hill Road Briarcliff Manor, NY 10510 US
LAWRENCE, Shawn
371 Kings Highway Valley Cottage, NY 10989 US
OSHODI, Shadia
c/o Regeneron Pharmaceuticals, Inc. 777 Old Saw Mill River Road Building 6, Room 63-134 Astoria, New York, NY 11102 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: P61802524NO00E
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Prioritet info chevron_right

2013.03.15, US 201361790136 P

Anførte dokumenter info chevron_right

EP-A1- 1 321 515 (B1)

HAWEL L ET AL: "Selective putrescine export is regulated by insulin and ornithine in Reuber H35 hepatoma cells", BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA. MOLECULAR CELL RESEARCH, ELSEVIER SCIENCE PUBLISHERS, AMSTERDAM, NL, vol. 1222, no. 1, 26 May 1994 (1994-05-26), pages 15 - 26, XP023788723, ISSN: 0167-4889, [retrieved on 19940526], DOI: 10.1016/0167-4889(94)90020-5 (B1)

HOLTTA E ET AL: "Polyamine dependence of Chinese hamster ovary cells in serum-free culture is due to deficient arginase activity", BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA. MOLECULAR CELL RESEARCH, ELSEVIER SCIENCE PUBLISHERS, AMSTERDAM, NL, vol. 721, no. 4, 30 December 1982 (1982-12-30), pages 321 - 327, XP025221778, ISSN: 0167-4889, [retrieved on 19821230], DOI: 10.1016/0167-4889(82)90085-4 (B1)

WO-A2-2007/077217 (B1)

US-A1- 2010 285 533 (B1)

US-A1- 2011 229 933 (B1)

US-A1- 2012 034 674 (B1)

IGARASHI K ET AL: "Modulation of cellular function by polyamines", INTERNATIONAL JOURNAL OF BIOCHEMISTRY AND CELL BIOLOGY, PERGAMON, GB, vol. 42, no. 1, 1 January 2010 (2010-01-01), pages 39 - 51, XP026909603, ISSN: 1357-2725, [retrieved on 20090728], DOI: 10.1016/J.BIOCEL.2009.07.009 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphevet EP-patent opphevet etter innsigelse i EPO
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2970876)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2970876)
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev EP søknadsskjema
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 12. avg. år (EP) 5010,0 Forsinkelsesavgift patent 700,0 Totalbeløp 5710,0   Gå til betaling
Opprinnelig betalingsfrist var

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2024.02.22 3500 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2023.02.23 3200 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2022.02.18 2850 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2021.02.19 2550 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2020.02.25 2200 ANAQUA SERVICES SAS Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2019.02.27 2000 ANAQUA SERVICES SAS Betalt og godkjent
31813133 expand_more 2018.08.23 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 24.04.2025 08:02:47