Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel CYTOTOXIC PROTEINS COMPRISING CELL-TARGETING BINDING REGIONS AND SHIGA TOXIN A SUBUNIT REGIONS FOR SELECTIVE KILLING OF SPECIFIC CELL TYPES
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		Ikke i kraft info Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
Patentnummer NO/EP2970487
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2970487
EP levert
EP søknadsnummer 14726015.2
EP meddelt
Prioritet 2013.03.12, US 201361777130 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Molecular Templates, Inc. (US)
Oppfinner POMA, Eric (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Cytotoksisk protein omfattende:a) en immunoglobulintype-bindingsregion:(i) omfattende ett eller flere av: enkeltdomene-antistoffragment, variabelt enkeltkjedet fragment, variabelt antistoffragment, antigen-bindingsfragment og Fd-fragment; og(ii) er i stand til spesifikt å binde minst ett ekstracellulært målbiomolekyl; ogb) et cytotoksisk Shigatoksin-A-underenhet-effektorpolypeptid omfattende: en aminosyresekvens som er minst 85 % identisk med aminosyresekvensen vist i SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2 eller SEQ ID NO: 3;eller en aminosyresekvens valgt fra:(i) aminosyrer 75 til 251 ifølge SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2 eller SEQ ID NO: 3; (ii) aminosyrer 1 til 241 ifølge SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2 eller SEQ ID NO: 3; (iii) aminosyrer 1 til 251 ifølge SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2 eller SEQ ID NO: 3; og(iv) aminosyrer 1 til 261 ifølge SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2 eller SEQ ID NO: 3; hvorved etter administrering av det cytotoksiske proteinet til en celle fysisk koblet med et ekstracellulært målbiomolekyl av immunoglobulin-type bindingsregionen, er det cytotoksiske proteinet i stand til å forårsake cellens død.2. Cytotoksisk protein ifølge krav 1, hvorved etter administrering av det cytotoksiske proteinet til en første populasjon av celler hvilke elementer er fysisk koblet til ekstracellulære målbiomolekyler av immunoglobulintypebindingsregionen, og en andre populasjon av celler hvilke elementer ikke er fysisk koblet til hvilket som helst ekstracellulært målbiomolekyl av immunoglobulintypebindingsregionen, er en cytotoksisk effekt av det cytotoksiske proteinet på elementer av den første populasjonen av celler i forhold til elementer av den andre populasjonen av celler, minst tre ganger større.3. Cytotoksisk protein ifølge krav 2, hvori den første populasjonen av celler er fysisk koblet med det ekstracellulære målbiomolekylet ved hjelp av kovalente og/eller ikke-kovalente intermolekylære interaksjoner som kobler det ekstracellulære målbiomolekylet eller et parti derav, til utsiden av en celle; eller hvori det ekstracellulære målbiomolekylet er et integrert membranprotein eller perifert membranprotein uttrykt ved cellen eller første populasjon av celler.4. Cytotoksisk protein ifølge et hvilket som helst av kravene 1-3, hvori immunoglobulintype-bindingsregionen er i stand til å binde til et ekstracellulært målbiomolekyl valgt fra gruppen bestående av: CD20, CD22, CD40, CD79, CD25, CD30, HER2/neu/ErbB2, EGFR, EphB2, prostataspesifikk membranantigen, Cripto, endoglin, fibroblastaktiveringsprotein, Lewis-Y, CD19, CD21, CS1/ SLAMF7, CD33, CD52, EpCAM, gpA33, mucin, TAG-72, karbonisk anhydrase IX, folatbindingsprotein, gangliosid GD2, gangliosid GD3, gangliosid GM2, gangliosid Lewis-Y2, VEGFR, Alfa V beta3, Alfa5beta1, ErbB1/EGFR, Erb3, c-MET, IGF1R, EphA3, TRAIL-R1, TRAIL-R2, RANKL, tenascin, CD64, mesotelin, BRCA1, MART-1/MelanA, gp100, tyrosinase, TRP-1, TRP-2, MAGE-1, MAGE-3, GAGE-1/2, BAGE, RAGE, NY-ESO-1, CDK-4, beta-katenin, MUM-1, kaspase-8, KIAA0205, HPVE6, SART-1, PRAME, karsinoembryonisk antigen, prostataspesifikt antigen, prostatastamcelleantigen, humant aspartyl (asparaginyl) betahydroksylase, EphA2, HER3/ErbB-3, MUC1, tyrosinase-assosiert antigen, HPV-E7, Epstein-Barrvirus-antigen, Bcr-Abl, alfa-fetoproteinantigen, 17-A1, blæretumorantigen, CD38, CD15, CD23, CD53, CD88, CD129, CD183, CD191, CD193, CD244, CD294, CD305, C3AR, FceRla, galektin-9, mrp-14, Siglec-8, Siglec-10, CD49d, CD13, CD44, CD54, CD63, CD69, CD123, TLR4, IgE, CD107a, CD203c, CD14, CD68, CD80, CD86, CD105, CD115, F4/80, ILT-3, galektin-3, CD11a-c, GITRL, MHC klasse II, CD284-TLR4, CD107-Mac3, CD195-CCR5, HLA-DR, CD16/32, CD282-TLR2 og hvilket som helst immunogenisk fragment av hvilket som helst av de foregående.5. Cytotoksisk protein ifølge et hvilket som helst av kravene 1-4, hvori det cytotoksiske Shigatoksin-effektorpolypeptidet omfatter en aminosyresekvens valgt fra:(i) aminosyrer 75 til 251 ifølge SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:2 eller SEQ ID NO:3; (ii) aminosyrer 1 til 241 ifølge SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:2 eller SEQ ID NO:3; (iii) aminosyrer 1 til 251 ifølge SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:2 eller SEQ ID NO:3; og (iv) aminosyrer 1 til 261 ifølge SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:2 eller SEQ ID NO:3.6. Cytotoksisk protein ifølge krav 4, hvori immunoglobulintype-bindingsregionen omfatter sekvensen av aminosyrer 269-508 ifølge SEQ ID NO: 4;eller hvori immunoglobulintype-bindingsregionen omfatter sekvensen av aminosyrer 1-119 ifølge SEQ ID NO: 5, slik som hvori det cytotoksiske proteinet omfatter polypeptidsekvensen ifølge SEQ ID NO: 5.7. Cytotoksisk protein ifølge et hvilket som helst av kravene 1-6, hvori det cytotoksiske Shigatoksin-effektorpolypeptidet omfatter en mutasjon i forhold til en naturlig forekommende A-underenhet av et element av Shigatoksin-familien som endrer den enzymatiske aktiviteten til Shigatoksin-effektorpolypeptidet samtidig som en cytotoksisk aktivitet opprettholdes; hvori mutasjonen er valgt fra minst én aminosyrerestdelesjon eller -substitusjon.8. Det cytotoksiske proteinet ifølge et hvilket som helst av kravene 1-7, i formen av en homo-multimer eller hetero-multimer.9. Det cytotoksiske proteinet ifølge et hvilket som helst av kravene 1-8, i formen av et farmasøytisk akseptabelt salt eller solvat.10. Cytotoksisk protein ifølge et hvilket som helst av kravene 1-9, konjugert til et diagnostisk middel.11. Farmasøytisk sammensetning omfattende et cytotoksisk protein ifølge et hvilket som helst av kravene 1-10 og minst én farmasøytisk akseptabel eksipient eller bærer.12. Polynukleotid som er i stand til å kode et cytotoksisk protein ifølge et hvilket som helst av kravene 1-7 eller et komplement derav.13. Ekspresjonsvektor omfattende et polynukleotid ifølge krav 12. 14. Transformert vertscelle omfattende et polynukleotid ifølge krav 12 eller en ekspresjonsvektor ifølge krav 13.15. In vitro-fremgangsmåte for å drepe en celle, der fremgangsmåten omfatter trinnet med å bringe cellen i kontakt med et cytotoksisk protein ifølge et hvilket som helst av kravene 1-10.16. In vitro-fremgangsmåte for å merke innsiden av en kreftcelle eller immuncelle, der fremgangsmåten omfatter trinnet med å bringe cellen i kontakt med et cytotoksisk protein ifølge krav 10.17. Cytotoksisk protein ifølge et hvilket som helst av kravene 1-10 eller en farmasøytisk sammensetning ifølge krav 11 for anvendelse i behandlingen av en sykdom, lidelse eller tilstand hos en pasient.18. Det cytotoksiske proteinet eller den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 17, hvori behandlingen er av en sykdom, lidelse eller tilstand valgt fra gruppen bestående av: kreft, tumor, immunlidelse og mikrobiell infeksjon;slik som hvori kreften er valgt fra gruppen bestående av: benkreft, brystkreft, kreft i sentralt eller perifert nervesystem, gastrointestinal kreft, kjønnscellekreft, kjertelkreft, hode- og nakkekreft, hematologisk kreft, nyre- og urinveiskreft, leverkreft, lunge-/plevrakreft, prostatakreft, sarkom, hudkreft og livmorkreft; eller hvori den immune lidelsen er assosiert med en sykdom valgt fra gruppen bestående av: amyloidose, ankyloserende spondylitt, astma, Crohns sykdom, diabetes, graftavstøting, graft-versus-vert-sykdom, Hashimotos tyroiditt, hemolytisk uremisk sykdom, HIV-relatert sykdom, lupus erytematose, multippel sklerose, polyarteritt, psoriasis, psoriasisk artritt, revmatoid artritt, sklerodermi, septisk sjokk, Sjögrens syndrom, ulcerøs kolitt og vaskulitt.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Molecular Templates, Inc.
9301 Amberglen Boulevard Suite 100 Austin, TX 78729 US

Oppfinner(e) info chevron_right

POMA, Eric
165 Christopher Street New YorkNew York 10014 US
WILLERT, Erin
2230 Mockingbird Drive Round RockTexas 78681 US
KIM, Jason
7908 Yaupon Drive AustinTexas 78759 US
HIGGINS, Jack
2501 Mesquite Lane GeorgetownTexas 78628 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V47190NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Griffin, Philippa Jane
Mathys & Squire LLP The Shard 32 London Bridge Street London SE1 9SG GB

Prioritet info chevron_right

2013.03.12, US 201361777130 P

Anførte dokumenter info chevron_right

Anonymous: "Abstract 1483: MT-3724, an engineered toxin body targeting CD20 for non-Hodgkin's lymphoma | Cancer Research", , 1 January 2016 (2016-01-01), XP055408114, Retrieved from the Internet: URL:http://cancerres.aacrjournals.org/cont ent/76/14_Supplement/1483 [retrieved on 2017-09-19] (B1)

Y. Shiba ET AL: "AGAP2 regulates retrograde transport between early endosomes and the TGN", Journal of Cell Science, vol. 123, no. 14, 15 June 2010 (2010-06-15), pages 2381-2390, XP055119261, ISSN: 0021-9533, DOI: 10.1242/jcs.057778 (B1)

Barbara Windschiegl ET AL: "Lipid Reorganization Induced by Shiga Toxin Clustering on Planar Membranes", PLoS ONE, vol. 4, no. 7, 16 July 2009 (2009-07-16), page e6238, XP055408116, DOI: 10.1371/journal.pone.0006238 (B1)

C. M. Pirie ET AL: "Convergent Potency of Internalized Gelonin Immunotoxins across Varied Cell Lines, Antigens, and Targeting Moieties", Journal of Biological Chemistry, vol. 286, no. 6, 7 December 2010 (2010-12-07), pages 4165-4172, XP055088620, ISSN: 0021-9258, DOI: 10.1074/jbc.M110.186973 (B1)

Cizeau et al: "8th Fabisch-Symposium, 3rd Targeted Tumor Therapies, Berlin 2012", , 21 March 2012 (2012-03-21), XP055140853, Retrieved from the Internet: URL:http://www.charite.de/fabisch/Abstract sText.html [retrieved on 2014-09-17] (B1)

DANIEL A VALLERA ET AL: "Bioengineering a Unique Deimmunized Bispecific Targeted Toxin That Simultaneously Recognizes Human CD22 and CD19 Receptors in a Mouse Model of B-Cell Metastases", MOLECULAR CANCER THERAPEUTICS, AMERICAN ASSOCIATION OF CANCER RESEARCH, US , vol. 9, no. 6 9 June 2010 (2010-06-09), pages 1872-1883, XP002679892, ISSN: 1535-7163, DOI: 10.1158/1535-7163.MCT-10-0203 Retrieved from the Internet: URL:http://mct.aacrjournals.org/content/9/ 6/1872 [retrieved on 2010-06-08] (B1)

Frédéric Mallard ET AL: "Direct Pathway from Early/Recycling Endosomes to the Golgi Apparatus Revealed through the Study of Shiga Toxin B-fragment Transport", The journal of cell biology : JCB, vol. 143, no. 4, 16 November 1998 (1998-11-16), pages 973-990, XP055408120, US ISSN: 0021-9525, DOI: 10.1083/jcb.143.4.973 (B1)

GLENNIE ET AL: "Mechanisms of killing by anti-CD20 monoclonal antibodies", MOLECULAR IMMUNOLOGY, PERGAMON, GB, vol. 44, no. 16, 1 September 2007 (2007-09-01), pages 3823-3837, XP022227562, ISSN: 0161-5890, DOI: 10.1016/J.MOLIMM.2007.06.151 (B1)

HADDAD J E ET AL: "Minimum Domain of the Shiga Toxin A Subunit Required for Enzymatic Activity", J. BACTERIO,, vol. 175, no. 16, 1 August 1993 (1993-08-01), pages 4970-4978, XP008109062, (B1)

Jenna Mckenzie ET AL: "Passage through the Golgi is necessary for Shiga toxin B?subunit to reach the endoplasmic reticulum : Shiga toxin in the Golgi", FEBS JOURNAL, vol. 276, no. 6, 1 March 2009 (2009-03-01) , pages 1581-1595, XP055408115, GB ISSN: 1742-464X, DOI: 10.1111/j.1742-4658.2009.06890.x (B1)

LAPOINTE P ET AL: "A role for the protease-sensitive loop region of Shiga-like toxin 1 in the retrotranslocation of its A1 domain from the endoplasmic reticulum lumen", JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY, AMERICAN SOCIETY FOR BIOCHEMISTRY AND MOLECULAR BIOLOGY, US, vol. 280, no. 24, 17 June 2005 (2005-06-17), pages 23310-23318, XP002537087, ISSN: 0021-9258, DOI: 10.1074/JBC.M414193200 [retrieved on 2005-04-07] (B1)

M. Maak ET AL: "Tumor-Specific Targeting of Pancreatic Cancer with Shiga Toxin B-Subunit", MOLECULAR CANCER THERAPEUTICS, vol. 10, no. 10, 1 October 2011 (2011-10-01), pages 1918-1928, XP055408119, US ISSN: 1535-7163, DOI: 10.1158/1535-7163.MCT-11-0006 (B1)

M. V. Bujny ET AL: "The retromer component sorting nexin-1 is required for efficient retrograde transport of Shiga toxin from early endosome to the trans Golgi network", JOURNAL OF CELL SCIENCE, vol. 120, no. 12, 22 May 2007 (2007-05-22) , pages 2010-2021, XP055408117, GB ISSN: 0021-9533, DOI: 10.1242/jcs.003111 (B1)

Maria L. Torgersen ET AL: "The A-subunit of surface-bound Shiga toxin stimulates clathrin-dependent uptake of the toxin : Endocytosis of Shiga toxin", FEBS JOURNAL, vol. 272, no. 16, 3 August 2005 (2005-08-03), pages 4103-4113, XP055379368, GB ISSN: 1742-464X, DOI: 10.1111/j.1742-4658.2005.04835.x (B1)

WO-A1-2016/196344 (B1)

BOLOGNESI A ET AL: "A COMPARISON OF ANTI-LYMPHOCYTE IMMUNOTOXINS CONTAINING DIFFERENT RIBOSOME-INACTIVATING PROTEINS AND ANTIBODIES", CLINICAL AND EXPERIMENTAL IMMUNOLOGY, WILEY-BLACKWELL PUBLISHING LTD, GB, vol. 89, 1 January 1992 (1992-01-01), pages 341-346, XP000606023, ISSN: 0009-9104 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
06-01 Via Altinn-sending EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP2970487)
05-01 Via Altinn-sending EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP2970487)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2970487)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2970487)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev EP søknadsskjema
01-03 EP oversettelse EP krav
01-04 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2023.03.29 3200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2022.03.29 2850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2021.03.29 2550 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
32007662 expand_more 2020.06.12 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2020.04.29 2200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 05.06.2025 21:16:06