Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel MODULATION OF T CELLS WITH BISPECIFIC ANTIBODIES AND FC FUSIONS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2970486
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2970486
EP levert
EP søknadsnummer 14723938.8
EP meddelt
Prioritet 2013.03.15, US 201361800743 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Xencor, Inc. (US)
Oppfinner CHU, Seung (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig CURO AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Blanding som omfatter et bispesifikt antistoff, hvori det bispesifikke antistoffet omfatter:(a) en første monomer som omfatter:(i) en første konstant region av en tung kjede som omfatter en første variant av Fcdomenet;(ii) en anti-CD25-enhet; og(b) en andre monomer som omfatter:(i) en andre konstant region av en tung kjede som omfatter en andre variant av Fcdomenet;(ii) et medlem valgt fra gruppen bestående av: en anti-CD4-enhet, en anti-CD8-enhet, en anti-CCR4-enhet, en anti-GITR-enhet, og en anti-PD-1-enhet, hvori den første varianten av Fc-domenet har en forskjellig aminosyresekvens enn den andre varianten av Fc-domenet,for anvendelse i supprimering av T-celler.2. Blanding for anvendelse ifølge krav 1, hvori T-cellene er regulatoriske T-celler og den andre monomeren omfatter anti-CD4-enheten, valgfritt hvori anti-CD25-enheten er en anti-CD25 scFV-sekvens som er bundet kovalent til den første sekvensen av en tung kjede.3. Blanding for anvendelse ifølge krav 1, hvori T-cellene er cytotoksiske T-celler og hvori den andre monomeren omfatter anti-CD8-enheten, valgfritt hvori anti-CD8-enheten omfatter hele eller en del av en antigen-binderegion av et antistoff valgt fra gruppen bestående av MCD8, 3B5, Sk1, OKT-8, og DK-25.4. Blanding for anvendelse ifølge kravene 1-3, hvori den første og andre varianten av Fc-domenet omfatter et sett med aminosyre-substitusjoner valgt fra gruppen bestående av settene angitt i figur 33, eller hvori den første og andre varianten av Fc-domenet omfatter et sett med aminosyresubstitusjoner valgt fra gruppen bestående av settene angitt i figur 34, eller hvori den første og andre varianten av Fc-domenene omfatter et sett med aminosyre-substitusjoner valgt fra gruppen bestående av settene angitt i figur 35.5. Blanding for anvendelse ifølge kravene 1-3, hvori den første og/eller andre varianten av Fcdomenet omfatter en aminosyrevariant valgt fra gruppen bestående av: 236R, 239D, 239E, 243L, M252Y, V259I, 267D, 267E, 298A, V308F, 328F, 328R, 330L, 332D, 332E, M428L, N434A, N434S, 236R/328R, 239D/332E, M428L, 236R/328F, V259I/V308F, 267E/328F, M428L/N434S, Y436I/M428L, Y436V/M428L, Y436I/N434S, Y436V/N434S, 239D/332E/330L, M252Y/S254T/T256E, V259I/V308F/M428L, og E233P/L234V/L235A/G236deI/S267K, hvori nummerering er i henhold til EU-indeksen som i Kabat.6. Blanding for anvendelse ifølge kravene 1-3, hvori det bispesifikke antistoffet omfatter en sekvens valgt fra sekvensene angitt i figurene 30-31.7. Blanding for anvendelse ifølge krav 1, hvori den første monomeren omfatter en sekvens i henhold til sekvensen betegnet som 11209 - OKT4A_H0L0_scFv_Anti-TAC_H1L1_scFv_GDQ-Fc(216)_IgG1_pI_ISO(-)/pI_ISO(+RR)_IgG1, Heavy chain 2 (Heavy chain 2 (Anti-TAC_H1L1_scFv_GDQ-Fc(216)_IgG1_pI_ISO(+RR)) i figur 30, valgfritt hvori den andre monomeren omfatter en sekvens i henhold til sekvensen betegnet som 11209 - OKT4A_H0L0_scFv_Anti-TAC_H1L1_scFv_GDQ-Fc(216)_IgG1_ pI_ISO(-)/pI_ISO(+RR)_IgG1, Heavy chain 1 (OKT4A_H0L0_scFv_GDQ-Fc(216) _IgG1_pI_ISO(-)) i figur 30, eller hvori den første monomeren omfatter en sekvens i henhold til sekvensen betegnet som 12143 - OKT4A_H0L0_scFv_Anti-TAC_H1L1_scFv_-Fc(216)_IgG1_pI_ISO(-)/pI_ISO(+RR)_C220S/FcKO, Heavy chain 2 (Anti-TAC_H1L1_scFv_Fc(216)_IgG1_pI_ISO(+RR)_G236R/L328R) i figur 30, valgfritt hvori den andre monomeren omfatter en sekvens i henhold til sekvensen betegnet som 12143 -OKT4A_H0L0_scFv_Anti-TAC_H1L1_scFv_-Fc(216)_IgG1_pI_ISO(-)/pI_ISO(+RR)_C220S/FcKO, Heavy chain 1 (OKT4A_H0L0_scFv_Fc(216)_IgG1_pI_ISO(-)_G236R/L328R) i figur 30, eller hvori den første monomeren omfatter en sekvens i henhold til sekvensen betegnet som 13531 -OKT4A_H1L1_Fab-Anti-TAC_H1.8L1_scFv_Fc(216)_IgG1_pl_ISO(-)-pl_ISO(+RR)_C220S_IgG1_G236R/L328R, Heavy chain 2 (Anti-TAC_H1.8L1_scFv_Fc(216)_IgG1_pl_ISO(+RR)_G236R/L328R) i figur 30, valgfritt hvori den andre monomeren omfatter en sekvens i henhold til sekvensen betegnet som 13531 - OKT4A_H1L1_Fab-Anti-TAC_H1.8L1_scFv_Fc(216)_ IgG1_pl_ISO (-)-pl_ISO(+RR)_C220S_IgG1_G236R/L328R, Heavy chain 1 (OKT4A_H1_IgG1_pl_ISO(-)_G236R/L328R) i figur 30, valgfritt hvori den andre monomeren videre omfatter en sekvens i henhold til sekvensen betegnet som 13531 - OKT4A_H1L1_Fab-Anti-TAC_H1.8L1_scFv_Fc(216)_IgG1_pl_ISO (-)-pl_ISO(+RR)_C220S_IgG1_G236R/L328R, Light chain (OKT4A_L1) i figur 30.8. Blanding for anvendelse ifølge krav 1, hvori den andre monomeren omfatter en sekvens i henhold til sekvensen betegnet som 11209 - OKT4A_H0L0_scFv_Anti-TAC_H1L1_scFv_GDQ-Fc(216)_IgG1_pl_ISO(-)/pl_ISO(+RR)_IgG1, Heavy chain 1 (OKT4A_H0L0_scFv_GDQ-Fc(216)_IgG1_pl_ISO(-)) i figur 30, eller hvori den andre monomeren omfatter en sekvens i henhold til sekvensen betegnet som 12143 - OKT4A_H0L0_scFv_Anti-TAC_H1L1_scFv_-Fc(216)_IgG1_pl_ISO(-)/pl_ISO(+RR)_C220S/FcKO, Heavy chain 1 (OKT4A_H0L0_scFv_Fc(216)_IgG1_pl_ISO(-)_G236R/L328R) i figur 30, eller hvori den andre monomeren omfatter en sekvens i henhold til sekvensen betegnet som 13531 - OKT4A_H1L1_Fab-Anti-TAC_H1.8L1_scFv_Fc(216)_IgG1_pl_ISO(-)-pI_lSO(+RR)_C220S_IgG1_G236R/L328R, Heavy chain 1 (OKT4A-H1_IgG1_pl_ISO(-)_G236R/L328R) i figur 30.9. Heterodimerisk protein, hvori det heterodimeriske proteinet omfatter:(a) en første monomer som omfatter:(i) en første konstant region av en tung kjede som omfatter en første variant av Fcdomenet;(ii) et IL-2 protein; og(b) en andre monomer som omfatter:(i) en andre konstant region av en tung kjede som omfatter en andre variant av Fcdomenet;(ii) et medlem valgt fra gruppen bestående av: en anti-CD4-enhet, en anti-CD8-enhet, en anti-CTLA4-enhet, en anti-CCR4-enhet, en anti-PD-1-enhet, og en anti-GITR-enhethvori den første varianten av Fc-domenet har en aminosyresekvens som er forskjellig fra den andre varianten av Fc-domenet,for anvendelse i stimulering av T-celler.10. Heterodimerisk protein for anvendelse ifølge krav 9, hvori T-cellene er regulatoriske T-celler og den andre monomeren omfatter anti-CD4-enheten, valgfritt hvori den andre monomeren videre omfatter:(a) den konstante regionen i den tunge kjeden videre omfatter et variabelt domene i den tunge kjeden,og(b) en sekvens av den lette kjeden, hvori det variable domenet i den tunge kjeden og sekvensen i den lette kjeden sammen danner anti-CD4-enheten.11. Heterodimerisk protein for anvendelse ifølge krav 9, hvori T-cellene er cytotoksiske T-celler og den andre monomeren omfatter anti-CD8-enheten, valgfritt hvori anti-CD8-enheten omfatter hele eller en del av en antigen-binderegionen av et antistoff valgt fra gruppen bestående av MCD8, 3B5, Sk1, OKT-8, og DK-25. 12. Heterodimerisk protein for anvendelse ifølge kravene 9-11, hvori den første og andre varianten av Fc-domenet omfatter et sett med aminosyre-substitusjoner valgt fra gruppen bestående av settene angitt i figur 33, eller hvori den første og andre varianten av Fc-domenet omfatter et sett med aminosyre-substitusjoner valgt fra gruppen bestående av settene angitt i figur 34, eller hvori den første og andre varianten av Fc-domenet omfatter et sett med aminosyre-substitusjoner valgt fra gruppen bestående av settene angitt i figur 35.13. Heterodimerisk protein for anvendelse ifølge kravene 9-11, hvori den første og/eller andre varianten av Fc-domenet omfatter en aminosyrevariant valgt fra gruppen bestående av: 236R, 239D, 239E, 243L, M252Y, V259I, 267D, 267E, 298A, V308F, 328F, 328R, 330L, 332D, 332E, M428L, N434A, N434S, 236R/328R, 239D/332E, M428L, 236R/328F, V259I/V308F, 267E/328F, M428L/N434S, Y436I/M428L, Y436V/M428L, Y436I/N434S, Y436V/N434S, 239D/332E/330L, M252Y/S254T/T256E, V259I/V308F/M428L, og E233P/L234V/L235A/G236del/S267K, hvori nummerering er i henhold til EU-indeksen som i Kabat.14. Heterodimerisk protein for anvendelse ifølge kravene 9-11, hvori det bispesifikke antistoffet omfatter en sekvens valgt fra sekvensene angitt i figurene 30-31.15. Heterodimerisk protein for anvendelse ifølge krav 9, hvori den første monomeren omfatter en sekvens i henhold til sekvensen betegnet som 13027 - hIL2_OKT4A_H1L1_IgG1_pl_ISC>(-/+RR)_C220S_G236R/L328R, Heavy chain 1 (hIL2_IgG1_pl_ISO(-)_C220S/G236R/L328R) i figur 30.16. Heterodimerisk protein for anvendelse ifølge krav 9 eller 15, hvori den andre monomeren omfatter en sekvens i henhold til sekvensen betegnet som 13027 - hIL2_OKT4A_H1L1_IgG1_pl_ISO(-/+RR)_C220S_G236R/L328R, Heavy chain 2 (OKT4A_H1_IgG1_pl_ISO(+RR)_G236R/L328R) i figur 30, valgfritt hvori den andre monomeren videre omfatter en sekvens i henhold til sekvensen betegnet som 13027 - hIL2_OKT4A_H1L1_IgG1_pl_ISO(-/+RR)_ C220S_G236R/L328R, Light chain (OKT4A_L1) i figur 30, eller hvori den andre monomeren omfatter en sekvens i henhold til sekvensen betegnet som 13038 - OKT4A_H1L1_IgG1_G236R/L328R_hIL2(2), Heavy chain (OKT4A_H1_IgG1_G236R/L328R_hIL2) i figur 30, valgfritt hvori den andre monomeren videre omfatter en sekvens i henhold til sekvensen betegnet som 13038 -OKT4A_H1L1_IgG1_G236R/L328R_hIL2(2), Light chain (OKT4A_L1) i figur 30.17. Blanding som omfatter et heterodimerisk antistoff, hvori det heterodimeriske antistoffet omfatter:(a) en første monomer som omfatter:(i) et første antigen-bindedomene, som er et anti-CD25-domene; (ii) en første sekvens av en tung kjede som omfatter en første variant av Fc-domenet sammenlignet med et humant Fc-domene; og(b) en andre monomer som omfatter:(i) et andre antigen-bindedomene som bindes til et medlem valgt fra gruppen bestående av: CD4, CD8, CCR4, GITR, og PD-1,(ii) en andre sekvens av den tunge kjeden omfatter en andre variant av Fc-domenet sammenlignet med et humant Fc-domene;hvori nevnte første og andre variant av Fc-domenet har forskjellige aminosyresekvenser.18. Blanding ifølge krav 17, hvori det andre antigen-bindedomenet binder til CD4.19. Blanding ifølge kravene 17-18, hvori den første og andre varianten av FC-domenet omfatter et sett med aminosyre-substitusjoner valgt fra gruppen bestående av settene vist i figur 33, eller hvori den første og andre varianten av FC-domenet omfatter et sett med aminosyre-substitusjoner valgt fra gruppen bestående av settene vist i figur 34 eller 35, eller hvori den første og andre varianten av FC-domenet omfatter en aminosyrevariant valgt fra gruppen bestående av: L368D/K370S og S364K; L368D/K370S og S364K/E357L; L368D/K370S og S364K/E357Q; T411E/K360E/Q362E og D401K; L368E/K370S og S364K; K370S og S364K/E357Q; og K370S og S364K/E357Q, hvori nummerering er i henhold til EU-indeksen som i Kabat.20. Blanding ifølge kravene 17-19, hvori den første og/eller andre varianten av Fc-domenet videre omfatter en aminosyrevariant valgt fra gruppen bestående av: 236R, 239D, 239E, 243L, M252Y, V259I, 267D, 267E, 298A, V308F, 328F, 328R, 330L, 332D, 332E, M428L, N434A, N434S, 236R/328R, 239D/332E, M428L, 236R/328F, V259I/V308F, 267E/328F, M428L/N434S, Y436I/M428L, Y436V/M428L, Y436I/N434S, Y436V/N434S, 239D/332E/330L, M252Y/S254T/T256E, V259I/V308F/M428L, og E233P/L234V/L235A/G236del/S267K, hvori nummerering er i henhold til EU-indeksen som i Kabat.21. Blanding ifølge kravene 17-20, hvori anti-CD25-domenet er en anti-CD25 scFv-sekvens og er bundet kovalent til den første sekvensen i den tunge kjeden.22. Blanding ifølge kravene 17-20, hvori det andre antigen-bindedomenet omfatter en scFv-sekvens.23. Blanding ifølge kravene 17-20, hvori den andre monomeren videre omfatter:(a) den andre sekvensen i den tunge kjeden videre omfatter et variabelt domene i den tunge kjeden, (b) en sekvens i den lette kjeden, hvori det variable domenet i den tunge kjeden og sekvensen i den lette kjeden danner det andre antigen-bindedomenet.24. Blanding ifølge kravene 17-23, hvori blandingen omfatter et format i henhold til et format som vist i figur 3 eller figurene 36-37.25. Blanding som omfatter et heterodimerisk protein, hvori det heterodimeriske proteinet omfatter:(a) en første monomer som omfatter:(i) et første protein som omfatter IL-2;(ii) en første sekvens av den tunge kjeden som omfatter en første variant av Fcdomenet sammenlignet med et humant Fc-domene; og(b) en andre monomer som omfatter:(i) et antigen-bindedomene som binder til et medlem valgt fra gruppen bestående av: CD4, CD8, CTLA-4, CCR4, og PD-1,(ii) en andre sekvens av den tunge kjeden som omfatter en andre variant av Fcdomenet sammenlignet med et humant Fc-domene;hvori den første og andre varianten av Fc-domenet har forskjellige aminosyresekvenser.26. Blanding ifølge krav 25, hvori den første og andre varianten av FC-domenet omfatter et sett med aminosyre-substitusjoner valgt fra gruppen bestående av settene som er angitt i figurene 33, 34 eller 35, eller hvori den første og andre varianten av FC-domenet omfatter en aminosyrevariant uavhengig valgt fra gruppen bestående av: L368D/K370S og S364K; L368D/K370S og S364K/E357L; L368D/K370S og S364K/E357Q; T411E/K360E/Q362E og D401K; L368E/K370S og S364K; K370S og S364K/E357Q; og K370S og S364K/E357Q, hvori nummerering er i henhold til EU-indeksen som i Kabat.27. Blanding ifølge kravene 25-26, hvori den første og/eller andre varianten av Fc-domenet videre omfatter en aminosyrevariant valgt fra gruppen bestående av: 236R, 239D, 239E, 243L, M252Y, V259I, 267D, 267E, 298A, V308F, 328F, 328R, 330L, 332D, 332E, M428L, N434A, N434S, 236R/328R, 239D/332E, M428L, 236R/328F, V259I/V308F, 267E/328F, M428L/N434S, Y436I/M428L, Y436V/M428L, Y436I/N434S, Y436V/N434S, 239D/332E/330L, M252Y/S254T/T256E, V259I/V308F/M428L, og E233P/L234V/L235A/G236del/S267K, hvori nummerering er i henhold til EU-indeksen som i Kabat.28. Blanding ifølge kravene 25-27, hvori antigen-bindedomenet er en scFv-sekvens som er bundet kovalent til den andre sekvensen av den tunge kjeden. 29. Blanding ifølge kravene 25-27, hvori den andre monomeren videre omfatter:(a) den andre sekvensen av den tunge kjeden videre omfatter et variabelt domene av den tunge kjeden,(b) en sekvens av den lette kjeden, hvori det variable domenet av den tunge kjeden og sekvensen av den lette kjeden danner det andre antigen-bindedomenet.30. Blanding som omfatter et heterodimerisk protein ifølge krav 25 eller et heterodimerisk antistoff ifølge krav 17 som omfatter en sekvens som opplistet i figurene 30 og 31.31. Én eller flere nukleinsyrer som koder for et heterodimerisk antistoff eller heterodimerisk protein i blandingen ifølge kravene 17-27.32. Vertscelle som omfatter nevnte én eller flere nukleinsyrer ifølge krav 31.33. Framgangsmåte for framstilling av en blanding ifølge kravene 17-27, hvilken framgangsmåte omfatter kultivering av en vertscelle ifølge krav 32 under betingelser som blandingen er produsert ved.34. Framgangsmåte for rensing av et heterodimerisk protein eller bispesifikt antistoff ifølge kravene 17-29, hvilken framgangsmåte omfatter:(a) framskaffe en blanding ifølge kravene 17-29;(b) laste blandingen på en ionebytterkolonne; og(c) samle en fraksjon som inneholder det heterodimeriske proteinet eller bispesifikke antistoffet.35. Blanding som omfatter et bispesifikt antistoff, hvori det bispesifikke antistoffet omfatter:(a) en første monomer som omfatter:(i) en første konstant region av en tung kjede som omfatter en første variant av Fcdomenet;(ii) en anti-CD25-enhet; og(b) en andre monomer som omfatter:(i) en andre konstant region av en tung kjede som omfatter en andre variant av Fcdomenet;(ii) et medlem valgt fra gruppen bestående av: en anti-CD4-enhet, en anti-CD8-enhet, en anti-CCR4-enhet, en anti-GITR-enhet, og en anti-PD-1-enhet, hvori den første varianten av Fc-domenet har en aminosyresekvens forskjellig fra den andre varianten av Fc-domenet, for anvendelse i behandling av kreft i et subjekt.36. Heterodimerisk protein som omfatter:(a) en første monomer som omfatter:(i) en første konstant region av en tung kjede som omfatter en første variant av et Fc-domene;(ii) et IL-2 protein; og(b) en andre monomer som omfatter:(i) en andre konstant region av en tung kjede som omfatter en andre variant av Fcdomenet;(ii) et medlem valgt fra gruppen bestående av: en anti-CD4-enhet, en anti-CD8-enhet, en anti-CTLA4-enhet, en anti-CCR4-enhet, en anti-PD-1-enhet, og en anti-GITR-enhet.hvori den første varianten av Fc-domenet har en aminosyresekvens forskjellig fra den andre varianten av Fc-domenetfor anvendelse i behandling av en autoimmunsykdom i et subjekt.37. Heterodimerisk protein eller blanding for anvendelse ifølge kravene 35 eller 36, hvori den andre monomeren omfatter anti-CD4-bindeenheten.38. Heterodimerisk protein eller blanding for anvendelse ifølge kravene 35 eller 36, hvori anti-CD8-enheten omfatter hele eller en del av en antigen-binderegion av et antistoff valgt fra gruppen bestående av MCD8, 3B5, Sk1, OKT-8, og DK-25.b9.39. Heterodimerisk protein eller blanding for anvendelse ifølge kravene 35-38, hvori den første og andre varianten av FC-domenet omfatter en aminosyrevariant uavhengig valgt fra variantene opplistet i figur 33, eller hvori den første og andre varianten av FC-domenet omfatter en aminosyrevariant uavhengig valgt fra variantene opplistet i figur 34, eller hvori den første og andre varianten av FC-domenet omfatter en aminosyrevariant uavhengig valgt fra gruppen bestående av: L368D/K370S og S364K; L368D/K370S og S364K/E357L; L368D/K370S og S364K/E357Q; T411E/K360E/Q362E og D401K; L368E/K370S og S364K; K370S og S364K/E357Q; og K370S og S364K/E357Q, hvori nummerering er i henhold til EU-indeksen som i Kabat.40. Heterodimerisk protein eller blanding for anvendelse ifølge kravene 35-39, hvori den første og/eller andre varianten av Fc-domenet videre omfatter en aminosyrevariant valgt fra gruppen bestående av: 236R, 239D, 239E, 243L, M252Y, V259I, 267D, 267E, 298A, V308F, 328F, 328R, 330L, 332D, 332E, M428L, N434A, N434S, 236R/328R, 239D/332E, M428L, 236R/328F, V259I/V308F, 267E/328F, M428L/N434S, Y436I/M428L, Y436V/M428L, Y436I/N434S, Y436V/N434S, 239D/332E/330L, M252Y/S254T/T256E, V259I/V308F/M428L, og E233P/L234V/L235A/G236del/S267K, hvori nummerering er i henhold til EU-indeksen som i Kabat.41. Blanding ifølge krav 17, hvori den første og andre varianten av Fc-domenet er varianter av et humant IgG1 Fc-domene.42. Blanding ifølge krav 25, hvori den første og andre varianten av Fc-domenet er varianter av et humant IgG1 Fc-domene.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Xencor, Inc.
111 W. Lemon Avenue Monrovia, CA 91016 US

Oppfinner(e) info chevron_right

CHU, Seung
c/o Xencor Inc. 111 West Lemon Avenue Monrovia, CA 91016 US
WICKRAMARACHICHI, Dilki
c/o Xencor Inc. 111 West Lemon Avenue Monrovia, CA 91016 US
BERNETT, Matthew, J.
c/o Xencor Inc. 111 West Lemon Avenue Monrovia, CA 91016 US
DESJARLAIS, John
c/o Xencor Inc. 111 West Lemon Avenue Monrovia, CA 91016 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
CURO AS
Vestre Rosten 81 7075 TILLER NO ( TRONDHEIM kommune, Trøndelag fylke )

Org.nummer: 936803911
Din referanse: EP2970486NO
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
HGF
HGF Limited Mill House North Street York YO1 6JD GB

Prioritet info chevron_right

2013.03.15, US 201361800743 P

2013.12.03, US 201361911438 P

Anførte dokumenter info chevron_right

C. FRANCOIS ET AL.: "Construction of a bispecific antibody reacting with the alpha- and beta-chains of the human IL-2 receptor.", THE JOURNAL OF IMMUNOLOGY, vol. 150, no. 10, 15 May 1993 (1993-05-15) , pages 4610-4619, XP002974197, Baltimore, USA (B1)

C. KLEIN ET AL.: "Progress in overcoming the chain association issue in bispecific heterodimeric IgG antibodies.", MABS, vol. 4, no. 6, November 2012 (2012-11), pages 653-663, XP009170958, USA (B1)

WO-A2-2011/066342 (B1)

RIDGWAY ET AL: "'KNOBS-INTO-HOLES' ENGINEERING OF ANTIBODY CH3 DOMAINS FOR HEAVY CHAIN HETERODIMERIZATION", PROTEIN ENGINEERING, OXFORD UNIVERSITY PRESS, SURREY, GB, vol. 9, no. 7, 1 January 1996 (1996-01-01) , pages 617-621, XP002084766, ISSN: 0269-2139 (B1)

K. GUNASEKARAN ET AL.: "Enhancing antibody Fc heterodimer formation through electrostatic steering effects.", THE JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY, vol. 285, no. 25, 18 June 2010 (2010-06-18), pages 19637-19646, XP055001947, USA cited in the application (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2970486)
08-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2970486)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
03-01 Via Altinn-sending EP Registreringsbrev (3210)
Innkommende, AR273547398 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2025.03.27 5010 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2024.02.28 3500 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2023.03.29 3200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2022.03.29 2850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2021.03.29 2550 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2020.03.27 2200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2019.03.27 2000 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
31812392 expand_more 2018.08.08 5500 CURO AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 10.05.2025 06:42:18