Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel COMBINATION OF DR5 AGONIST AND ANTI-PD-1 ANTAGONIST AND METHODS OF USE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		Ikke i kraft info Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
Patentnummer NO/EP2970473
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2970473
EP levert
EP søknadsnummer 14717294.4
EP meddelt
Prioritet 2013.03.14, US 201361783184 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Bristol-Myers Squibb Company (US)
Oppfinner BARNHART, Bryan (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Enclosed is a translation of the patent claims in Norwegian. Please note that as per the Norwegian Patents Acts, section 66i the patent will receive protection in Norway only as far as there is agreement between the translation and the language of the application/patent granted at the EPO. In matters concerning the validity of the patent, language of the application/patent granted at the EPO will be used as the basis for the decision. The patent documents published by the EPO are available through Espacenet (http://worldwide.espacenet.com) or via the search engine on our website here: https://search.patentstyret.no/

Krav

Patentkrav1. En PD-1-antagonist og en DR5-agonist for anvendelse i en fremgangsmåte for å behandle kreft, hvor PD-1-antagonisten er et anti-PD-1-antistoff eller et antigenbindende fragment derav, og DR5-agonisten er et anti-DR5-antistoff eller et antigenbindende fragment derav.2. En PD-1-antagonist for anvendelse i en fremgangsmåte for å behandle kreft, hvor fremgangsmåten ytterligere omfatter å administrere en DR5-agonist, hvor PD-1-antagonisten er et anti-PD-1-antistoff eller et antigenbindende fragment derav, og DR5-agonisten er et anti-DR5-antistoff eller et antigenbindende fragment derav.3. En DR5-agonist for anvendelse i en fremgangsmåte for å behandle kreft, hvor fremgangsmåten ytterligere omfatter å administrere en PD-1-antagonist, hvor PD-1-antagonisten er et anti-PD-1-antistoff eller et antigenbindende fragment derav, og DR5-agonisten er et anti-DR5-antistoff eller et antigenbindende fragment derav.4. PD-1-antagonisten og/eller DR5-agonisten for anvendelsen i henhold til et hvilket som helst av kravene 1-3, hvor DR5-agonisten er valgt fra Lexatumumab, Tigatuzumab, Conatumumab, Drozitumab, HGSTR2J/KMTRS, og LBY-135.5. PD-1-antagonisten og/eller DR5-agonisten for anvendelsen i henhold til et hvilket som helst av kravene 1-4, hvor PD-1-antagonisten omfatter CDR1, CDR2 og CDR3 domenene i en tungkjedevariabel region som har sekvensen angitt i Sekv. ID Nr.: 13, og CDR1, CDR2 og CDR3 domenene i en lettkjedevariabel region som har sekvensen angitt i Sekv. ID Nr.: 15.6. PD-1-antagonisten og/eller DR5-agonisten for anvendelsen i henhold til et hvilket som helst av kravene 1-5, hvor PD-1-antagonisten omfatter:(a) en tungkjedevariabel region CDR1 som har sekvensen angitt i Sekv. ID Nr.: 17;(b) en tungkjedevariabel region CDR2 som har sekvensen angitt i Sekv. ID Nr.: 18;(c) en tungkjedevariabel region CDR3 som har sekvensen angitt i Sekv. ID Nr.: 19;(d) en lettkjedevariabel region CDR1 som har sekvensen angitt i Sekv. ID Nr.: 20;(e) en lettkjedevariabel region CDR2 som har sekvensen angitt i Sekv. ID Nr.: 21; og (f) en lettkjedevariabel region CDR3 som har sekvensen angitt i Sekv. ID Nr.: 22. 7. PD-1-antagonisten og/eller DR5-agonisten for anvendelsen i henhold til et hvilket som helst av kravene 1-5, hvor PD-1-antagonisten omfatter tung- og lettkjedevariable regioner som har sekvenser angitt i henholdsvis Sekv. ID Nr.: 13 og 15.8. PD-1-antagonisten og/eller DR5-agonisten for anvendelsen i henhold til et hvilket som helst av kravene 1-5, hvor PD-1-antagonisten omfatter tung- og lettkjeder som har sekvenser som angitt i henholdsvis Sekv. ID Nr.: 11 og 12.9. PD-1-antagonisten og/eller DR5-agonisten for anvendelsen i henhold til et hvilket som helst av kravene 1-8, hvor å administrere PD-1-antagonisten og DR5-agonisten reduserer tumorstørrelsen med minst 50 %.10. PD-1-antagonisten og/eller DR5-agonisten for anvendelsen i henhold til et hvilket som helst av kravene 1-8, hvor å administrere PD-1-antagonisten og DR5-agonisten, reduserer tumorstørrelsen med minst 80 %.11. PD-1-antagonisten og/eller DR5-agonisten for anvendelsen i henhold til et hvilket som helst av kravene 1-8, hvor å administrere PD-1-antagonisten og DR5-agonisten resulterer i tumorvekst inhibisjon på minst 80 %.12. PD-1-antagonisten og/eller DR5-agonisten for anvendelsen i henhold til et hvilket som helst av kravene 1-8, hvor behandlingen produserer minst én terapeutisk effekt valgt fra en reduksjon i størrelsen til en tumor, reduksjon i antallet av metastatiske lesjoner over tid, komplett respons, delvis respons, og stabil sykdom.13. PD-1-antagonisten og/eller DR5-agonisten for anvendelsen i henhold til et hvilket som helst av kravene 1-12, hvor PD-1-antagonisten og DR5-agonisten er formulert for intravenøs administrering.14. PD-1-antagonisten og/eller DR5-agonisten for anvendelsen i henhold til et hvilket som helst av kravene 1-12, hvor fremgangsmåten omfatter å administrere PD-1-antagonisten før man administrerer DR5-agonisten.15. PD-1-antagonisten og/eller DR5-agonisten for anvendelsen i henhold til et hvilket som helst av kravene 1-12, hvor fremgangsmåten omfatter å administrere DR5-agonisten før man administrerer PD-1-antagonisten. 16. PD-1-antagonisten og/eller DR5-agonisten for anvendelsen i henhold til et hvilket som helst av kravene 1-12, hvor fremgangsmåten omfatter å administrere DR5-agonisten og PD-1-antagonisten samtidig.17. PD-1-antagonisten og/eller DR5-agonisten for anvendelsen i henhold til et hvilket som helst av kravene 1-16, hvor kreften er en kreft valgt fra leukemi, lymfom, blastom, karsinom og sarkom.18. PD-1-antagonisten og/eller DR5-agonisten for anvendelsen i henhold til et hvilket som helst av kravene 1-16, hvor kreften er valgt fra kronisk myeloid leukemi, akutt lymfoblastisk leukemi, Philadelphia-kromosom-positiv akutt lymfoblastisk leukemi (Ph+ ALL), plateepitelkarsinom, små-cellet lungekreft, ikke-små-cellet lungekreft, gliom, gastrointestinalkreft, kreft som utgår fra nyrevev, eggstokkreft, leverkreft, kolorektalkreft, endometriekreft, nyrekreft, prostatakreft, skjoldbruskkjertelkreft, neuroblastom, bukspyttkjertelkreft, glioblastom multiform, livmorhalskreft, magekreft, blærekreft, hepatom, brystkreft, kolonkarsinom, og hode- og nakkekreft, magekreft, kimcelle tumor, pediatrisk sarkom, sinonasal naturlig morder, multiple myelom, akutt myelogen leukemi (AML), og kronisk lymfocyttisk leukemi (CML).19. PD-1-antagonisten og/eller DR5-agonisten for anvendelsen i henhold til et hvilket som helst av kravene 1-18, hvor fremgangsmåten for å behandle kreft ytterligere omfatter å administrere et ytterligere terapeutisk middel.20. PD-1-antagonisten og/eller DR5-agonisten for anvendelsen i henhold til krav 19, hvor det ytterligere terapeutiske midlet er et cytotoksin eller et kjemoterapeutisk middel.21. PD-1-antagonisten og/eller DR5-agonisten for anvendelsen i henhold til et hvilket som helst av kravene 1-20, hvor individet som skal behandles er et menneske.22. En sammensetning som omfatter en PD-1-antagonist og en DR5-agonist, hvor PD-1-antagonisten er et anti-PD-1-antistoff eller et antigenbindende fragment derav, og DR5-agonisten er et anti-DR5-antistoff eller et antigenbindende fragment derav.23. Sammensetningen ifølge krav 22 for anvendelse i en fremgangsmåte for å behandle kreft.24. Et sett for å behandle en kreft i et individ, settet omfatter:(a) en dose av en PD-1-antagonist; (b) en dose av en DR5-agonist; og(c) instruksjoner for anvendelse av PD-1-antagonisten og DR5-agonisten i henhold til et hvilket som helst av kravene 1-23,hvor PD-1-antagonisten er et anti-PD-1-antistoff eller et antigenbindende fragment derav, og DR5-agonisten er et anti-DR5-antistoff eller et antigenbindende fragment derav.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

C07K 16/28  

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Bristol-Myers Squibb Company
Route 206 and Province Line Road Princeton, NJ 08543 US

Oppfinner(e) info chevron_right

BARNHART, Bryan
Route 206 & Province Line Road Princeton, NJ 08543 US
JURE-KUNKEL, Maria, N.
Route 206 & Province Line Road Princeton, NJ 08543 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V5333NO00 - FAM
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Reitstötter Kinzebach
Patentanwälte Sternwartstrasse 4 81679 München DE

Prioritet info chevron_right

2013.03.14, US 201361783184 P

Anførte dokumenter info chevron_right

K. TAKEDA ET AL: "Combination Therapy of Established Tumors by Antibodies Targeting Immune Activating and Suppressing Molecules", THE JOURNAL OF IMMUNOLOGY, vol. 184, no. 10, 16 April 2010 (2010-04-16), pages 5493-5501, XP055123617, ISSN: 0022-1767, DOI: 10.4049/jimmunol.0903033 (B1)

TOMOYASU UNO ET AL: "Eradication of established tumors in mice by a combination antibody-based therapy", NATURE MEDICINE, vol. 12, no. 6, 7 May 2006 (2006-05-07), pages 693-698, XP055123624, ISSN: 1078-8956, DOI: 10.1038/nm1405 (B1)

STEPHEN J DEMAREST ET AL: "Emerging antibody combinations in oncology", MABS, LANDES BIOSCIENCE, US, vol. 3, no. 4, 1 July 2011 (2011-07-01), pages 338-351, XP002690158, ISSN: 1942-0870, DOI: 10.4161/MABS.3.4.16615 (B1)

MATTHEW VANNEMAN ET AL: "Combining immunotherapy and targeted therapies in cancer treatment", NATURE REVIEWS CANCER, vol. 12, no. 4, 1 January 2012 (2012-01-01), pages 237-251, XP055045378, ISSN: 1474-175X, DOI: 10.1038/nrc3237 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
07-01 Via Altinn-sending EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP2970473)
06-01 Via Altinn-sending EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP2970473)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
04-01 Via Altinn-sending EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210)
Innkommende, AR224522216 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP Krav
01-04 Annet dokument Annet dokument
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2019.03.08 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2018.03.09 1650 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31719068 expand_more 2017.12.14 5500 Tandberg Innovation AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 07.05.2025 08:29:37