Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel METHODS AND COMPOSITIONS FOR DELIVERING MRNA CODED ANTIBODIES
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2970456
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2970456
EP levert
EP søknadsnummer 14717945.1
EP meddelt
Prioritet 2013.03.14, US 201361784903 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Translate Bio, Inc. (US)
Oppfinner GUILD, Braydon Charles (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Sammensetning omfattende et første mRNA som koder for den tunge kjeden av et antistoff og et andre mRNA som koder for den lette kjeden av antistoffet ved et molart forhold som strekker seg fra 2:1 til 1:2 for anvendelse i terapi i en pasient, hvor det første mRNA og det andre mRNA(i) hvert omfatter en 5’ cap-struktur, en 3’ poly-A-hale, en 5’ ikke-translatert region og en 3’ ikke-translatert region og (ii) er innkapslet i liposomer omfattende et kationisk lipid, et nøytralt lipid, et kolesterol-basert lipid og et PEG-modifisert lipid og som har en størrelse som ikke er større enn 150 nm, hvor det første mRNA som koder for den tunge kjeden og det andre mRNA som koder for den lette kjeden er innkapslet i samme liposom, hvor antistoffet er en tetramer og hver tetramer består av to identiske par av polypeptidkjeder, idet hvert par har en lett kjede på omkring 25 kD og en tung kjede på omkring 50-70 kD og hvor sammensetningen administreres intravenøst til en pasient og antistoffet distribueres systemisk i pasienten.2. Sammensetning for anvendelse ifølge krav 1, hvor det første mRNA og det andre mRNA er ved molart forhold på 1:1.3. Sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor liposomene har en størrelse som ikke er større enn omkring 100 nm eller 75 nm.4. Sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor liposomene har en størrelse som strekker seg fra 10 nm – 100 nm.5. Sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor det aktuelle mRNA er (i) modifisert for å øke stabilitet, hvorved de aktuelle mRNA er modifisert til å innbefatte nukleosid-analoger, kjemisk eller biologisk modifiserte baser, interkalerte baser, modifiserte fosfatgrupper og/eller modifiserte sukkere eller (ii) kjemisk umodifiserte.6. Sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor det aktuelle mRNA er syntetisert fra (i) naturlig forekommende nukleotider adenin (A), guanin (G), tymin (T), cytosin (C) og uracil (U) eller modifiserte nukleotidanaloger valgt fra gruppen bestående av 1-metyladenin, 2metyladenin, 2-metyltio-N-6-isopentyl-adenin, N-6-metyladenin, N-6-isopentyladenin, 2-tio-cytosin, 3-metyl-cytosin, 4-acetyl-cytosin, 5-metyl-cytosin, 2,6-diaminopurin, 1-metyl-guanin, 2-metyl-guanin, 2,2-dimetyl-guanin, 7-metylguanin, inosin, 1-metyl-inosin, pseudouracil (5-uracil), dihydro-uracil, 2-tio-uracil, 4-tiourqacil, 5-karboksymetylaminometyl-2-tio-uracil, 5-(karboksyhydroksymetyl)-uracil, 5-fluoruracil, 5-brom-uracil, 5-karboksymetylaminometyl-uracil, 5-metyl-2-tio-uracil, 5-metyluracil, N-uracil-5-oksyeddiksyre metylester, 5-metylaminometyluracil, 5-metoksy-uracil, uracil-5-oksyeddiksyre metylester, uracil-5-ksyeddiksyre (v), 1-metyl-psudouracil, queosin, β-D-mannosyl-queosin, wybutoksosin og fosforamidater, fosforotioater, peptid-nukleotider, metylfosfonater, 7-deazaguanosin, 5-metylcytosin og inosin.7. Sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor antistoffet er et IgG.8. Sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor antistoffet er valgt fra gruppen bestående av anti-CCL2, anti-lysyl oksidase-likende-2 (LOXL2), anti-Flt-1, anti-TNF-α, anti-interleukin-2Rα reseptor (CD25), anti-TGFβ, anti—B-celle-aktiverende faktor, anti-alfa-4 integrin, anti-BAGE, anti-β-catenin/m, anti-Bcr-ab1, anti-C5, anti-CA125, anti-CAMEL, anti-CAP-1, anti-CASP-8, anti-CD4, anti-CD19, anti-CD20, anti-CD22, anti-CD25, anti-CDC27/m, anti-CD30, anti-CD33, anti-CD25, anti-CD56, anti-CD80, anti-CDK4/m, anti-CEA, anti-CT, anti-CTL4, anti-Cyp-B, anti-DAM, anti-EGFR, anti-ErbB3, anti-ELF2M, anti-EMMPRIN, anti-EpCam, anti-ETV6-AML1, anti-HER2, anti-G250, anti-GAGE, anti-GnT-V, anti-Gp100, anti-HAGE, anti-HER-2/neu, anti-HLA-A*0201-R170I, anti-IGF-1R, anti-IL-2R, anti-IL-5, anti-MC1R, anti-myosin/m, anti-MUC1, anti-MUM-1, -2, -3, anti-proteinase-3, anti-p190 minor bcr-ab1, anti-Pm1/RARα, anti-PRAMS, anti-PSA, anti-PSM, anti-PSMA, anti-RAGE, anti-RANKL, anti-RU1 eller RU2, anti-SAGE, anti-SART-1 eller anti-SART-3, anti-survivin, anti-TEL/AML1, anti-TPI/m, anti-TRP-1, anti-TRP-2/INT2, anti-VEGF og anti-VEGF reseptor.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Translate Bio, Inc.
200 West Street Waltham, MA 02451 US
109 Riverdale Road Concord, Massachusetts 01742 US
c/o Shire Human Genetic Therapies, Inc. 300 Shire Way Lexington, Massachusetts 02421 US
c/o Shire Human Genetic Therapies, Inc. 300 Shire Way Lexington, Massachusetts 02421 US
c/o Shire Human Genetic Therapies, Inc. 300 Shire Way Lexington, Massachusetts 02421 US
Fullmektig i Norge:
AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262
Din referanse: 176033-TG/HGI
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

2013.03.14, US 201361784903 P

2013.12.23, US 201361920165 P

ANDREW J GEALL ET AL: "Nonviral delivery of self-amplifying RNA vaccines", PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA, NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES, US, vol. 109, no. 36, 4 September 2012 (2012-09-04), pages 14604-14609, XP002683929, ISSN: 0027-8424, DOI: 10.1073/PNAS.1209367109 [retrieved on 2012-08-20] (B1)

XINGFANG SU ET AL: "In Vitro and in Vivo mRNA Delivery Using Lipid-Enveloped pH-Responsive Polymer Nanoparticles", MOLECULAR PHARMACEUTICS, vol. 8, no. 3, 6 June 2011 (2011-06-06), pages 774-787, XP055127583, ISSN: 1543-8384, DOI: 10.1021/mp100390w (B1)

Ian MacLachlan: "Liposomal Formulatioons for Nucleic Acid Delivery" In: Stanley T. Crooke: "Antisense Drug Technology", 1 January 2008 (2008-01-01), Taylor and Francis Group, Boca Raton ISBN: 0-8493-8796-5 pages 237-270, (B1)

K. T. Love ET AL: "Lipid-like materials for low-dose, in vivo gene silencing", Proceedings of the National Academy of Sciences, vol. 107, no. 5, 2 February 2010 (2010-02-02), pages 1864-1869, XP055077922, ISSN: 0027-8424, DOI: 10.1073/pnas.0910603106 (B1)

MARTINON F ET AL: "INDUCTION OF VIRUS-SPECIFIC CYTOTOXIC T LYMPHOCYTES IN VIVO BY LIPOSOME-ENTRAPPED MRNA", EUROPEAN JOURNAL OF IMMUNOLOGY, WILEY VCH, WEINHEIM, vol. 23, 1 January 1993 (1993-01-01), pages 1719-1722, XP000618955, ISSN: 0014-2980, DOI: 10.1002/EJI.1830230749 (B1)

MORITZ THRAN ET AL: "mRNA mediates passive vaccination against infectious agents, toxins, and tumors", EMBO MOLECULAR MEDICINE (ONLINE), vol. 9, no. 10, 9 August 2017 (2017-08-09) , pages 1434-1447, XP055505303, DE ISSN: 1757-4684, DOI: 10.15252/emmm.201707678 (B1)

Mamoru Nakanishi ET AL: "New Transfection Agents Based on Liposomes Containing Biosurfactant MEL-A", Pharmaceutics, vol. 5, no. 3, 16 August 2013 (2013-08-16) , pages 411-420, XP055435942, DOI: 10.3390/pharmaceutics5030411 (B1)

Michela Pisani ET AL: "Neutral Liposomes and DNA Transfection" In: "Non-Viral Gene Therapy", 7 November 2011 (2011-11-07), InTech, XP055771046, ISBN: 978-953-30-7538-9 DOI: 10.5772/21283, (B1)

Michela Pisani, Giovanna Mobbili and Paolo Bruni: "Neutral Liposomes and DNA Transfection, Non-Viral Gene Therapy" In: Prof. Xubo Yuan: "Non-Viral Gene Therapy", 7 November 2011 (2011-11-07) ISBN: 978-953-307-538-9 DOI: http://www.intechopen.com/books/non-viral- gene-therapy/neutral-liposomes-and-dna-tra nsfection, (B1)

PHILIPPOT J ET AL: "A very mild method allowing the encapsulation of very high amounts of macromolecules into very large (1000 nm) unilamellar liposomes", BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA (BBA) - BIOMEMBRANES, ELSEVIER, AMSTERDAM, NL, vol. 734, no. 2, 12 October 1983 (1983-10-12), pages 137-143, XP023509291, ISSN: 0005-2736, DOI: 10.1016/0005-2736(83)90111-6 [retrieved on 1983-10-12] (B1)

US-A1- 2012 237 975 (B1)

WO-A1-2011/068810 (B1)

WO-A1-2012/170930 (B1)

WO-A2-2008/083949 (B1)

GEERTRUI TAVERNIER ET AL: "mRNA as gene therapeutic: How to control protein expression", JOURNAL OF CONTROLLED RELEASE, vol. 150, no. 3, 1 March 2011 (2011-03-01) , pages 238-247, XP055068617, ISSN: 0168-3659, DOI: 10.1016/j.jconrel.2010.10.020 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2970456)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2970456)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2970456)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2970456)
Innkommende, AR439445183 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt 176033 Generalfullmakt
01-03 EP oversettelse 176033 Krav NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2025.03.12 5010 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2024.02.22 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2023.03.09 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2022.02.24 2850 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
32111428 expand_more 2021.08.20 5500 OSLO PATENTKONTOR AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 03:20:06