Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR PREPARING A MEDICAMENT
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2970291
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2970291
EP levert
EP søknadsnummer 14708885.0
EP meddelt
Prioritet 2013.03.15, EP 13159470, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Janssen Pharmaceutica, N.V. (BE)
Oppfinner PYE, Philip (BE) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig RWS (GB)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Framgangsmåte for å framstille en forbindelse på formel I,eller et salt eller et solvat av dette, derR1 står for en nitrogen-beskyttelsesgruppe som er karboksybenzyl (Cbz); der framgangsmåten omfatter å reagere en forbindelse på formel II,eller et salt eller et solvat av dette, derX1 står for en egnet avgangsgruppe,med en forbindelse på formel III,eller et salt, et solvat eller et beskyttet derivat av dette, der R1 er som definert ovenfor.2. Framgangsmåte for å framstille en forbindelse på formel I ifølge krav 1, der:- R1 i forbindelsen på formel (I) og (III) står for en nitrogen-beskyttelsesgruppe som er Cbz; og- X1 i forbindelsen på formel (II) står for -OR3a, der R3a står for alkyl så som metyl.3. Framgangsmåte for å framstille en forbindelse på formel (IVA), der framgangsmåten omfatter en framgangsmåte for å framstille en forbindelse på formel (I) ifølge krav 1, etterfulgt av konvertering til en forbindelse på formel (IVA), eller et salt eller et solvat, der X2 står for -OH eller -NH2, og R1 er som definert i krav 1.4. Framgangsmåte for å framstille en forbindelse på formel (IV),eller et salt eller et solvat av dette, der, når R1 er som definert i krav 1, der framgangsmåten omfatter en framgangsmåte for å framstille en forbindelse på formel (I) ifølge krav 1, etterfulgt av reaksjon med enten:(i) formamid (HCONH2);(ii) formamidin eller et formamidinsalt H-C(=NH)-NH3+X–, der X– står for et egnet motion, så som et halogenid (f.eks. eller et oksyanion (f.eks. acyl-O–), slik at det dannes for eksempel formamidin-HCl eller formamidinacetat eller liknende;(iii) alkyl- (f.eks. etyl-)formimidat, eller et salt av dette, så som etylformimidat-HCl; (iv) etylortoformiat etterfulgt av ammoniumacetat.5. Framgangsmåte ifølge krav 3 eller krav 4, der reaksjonen er med (ii) et formamidinsalt der motionet er et halogenid eller et oksygen-basert anion.6. Framgangsmåte ifølge et av kravene 3 til 5, der reaksjonen blir utført ved en temperatur på under 160 °C, for eksempel mellom 100 °C og 140 °C.7. Forbindelse på formel (I) eller (IVA) ifølge et av kravene 1, 2 eller 3 og der R1 står for en nitrogen-beskyttelsesgruppe som er Cbz.8. Framgangsmåte for å framstille ibrutinib: der framgangsmåten omfatter enten:- en framgangsmåte for å framstille en forbindelse på formel (I) ifølge krav 1 eller krav 2, etterfulgt av konvertering til ibrutinib;- en framgangsmåte for å framstille en forbindelse på formel (IVA) eller (IV) ifølge et av kravene 3 til 6, etterfulgt av konvertering til ibrutinib, for eksempel ved avbeskyttelse (dvs. å fjerne R1-gruppen) etterfulgt av acylering med akrylklorid; og/eller- en kiral oppløsningsframgangsmåte for å framstille en forbindelse på formel (III) ifølge krav 1, etterfulgt av konvertering til ibrutinib.9. Bruk av en forbindelse på formel (I), (IVA), (IV) og/eller (III) ifølge et av kravene 1, 2, 3 eller 7 som mellomprodukter i framstillingen av ibrutinib.10. Framgangsmåte for å framstille en farmasøytisk formulering som omfatter ibrutinib, som omfatter trinnene ifølge krav 8, der framgangsmåten omfatter å assosiere ibrutinib (eller et farmasøytisk akseptabelt salt av dette) med ett/én eller flere farmasøytisk akseptable hjelpestoffer, adjuvantia, fortynningsmidler og/eller bærere.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Janssen Pharmaceutica, N.V.
Turnhoutseweg 30 2340 Beerse BE

Oppfinner(e) info chevron_right

PYE, Philip
c/o Janssen Pharmaceutica NVTurnhoutseweg 30 B-2340 Beerse BE
BEN HAIM, Cyril
c/o Janssen Pharmaceutica NVTurnhoutseweg 30 B-2340 Beerse BE
CONZA, Matteo
c/o Cilag AGHochstrasse 201 CH-8205 Schaffhausen CH
HOUPIS, Ioannis Nicolaos
Van Eycklei 15 B-2018 Antwerp BE

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
RWS
RWS Compass House, Vanwall Business Park, Vanwall Road SL64UB MAIDENHEAD, BERKSHIRE GB
Din referanse: 1621910 CZT
Fullmektig i EP:
Purewal, Savroop
Janssen Pharmaceutica NV J&J Patent Law Department Turnhoutseweg 30 2340 Beerse BE

Prioritet info chevron_right

2013.03.15, EP 13159470

2013.12.17, EP 13197813

2013.03.15, US 201361786842 P

Anførte dokumenter info chevron_right

TAKAYAMA T ET AL: "Pyrrole derivatives as potent inhibitors of lymphocyte-specific kinase: Structure, synthesis, and SAR", BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS, PERGAMON, ELSEVIER SCIENCE, GB, vol. 20, no. 1, 1 January 2010 (2010-01-01), pages 108-111, XP026808783, ISSN: 0960-894X [retrieved on 2009-11-12] (B1)

WO-A1-2009/121919 (B1)

WO-A1-2012/003544 (B1)

WO-A2-2013/010136 (B1)

WO-A2-2008/054827 (B1)

WO-A2-2008/121742 (B1)

WO-A2-2008/039218 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2970291)
07-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2970291)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2970291)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2970291)
Innkommende, AR499854543 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse 1621910ENNOb_Filing
01-03 Fullmakt Janssen Pharmaceutica NV NO PoA
01-04 Annet dokument PDF_499854543
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 12. avg. år (EP) 5010,0 Forsinkelsesavgift patent 700,0 Totalbeløp 5710,0   Gå til betaling
Opprinnelig betalingsfrist var

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2024.02.22 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2023.03.09 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32210265 expand_more 2022.07.27 5580 RWS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 29.05.2025 08:58:23