Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel SALT FORMS OF (S)-QUINUCLIDIN-3-YL (2-(2-(4-FLUOROPHENYL)THIAZOL-4-YL)PROPAN-2-YL)CARBAMATE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2970250
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2970250
EP levert
EP søknadsnummer 14718854.4
EP meddelt
Prioritet 2013.03.15, US 201361791706 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Genzyme Corporation (US)
Oppfinner SIEGEL, Craig (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. En krystallinsk form A av (S)-Quinuclidin-3-yl(2-(2-(4-fluorfenyl)tiazol-4-yl)propan-2-yl)karbamatmalat, hvor nevnte røntgenpulverdiffraksjon inneholder den følgende 2-teta peak som er målt ved bruk av CuKα stråling: 18.095.2. Den krystallinske formen A av (S)-Quinuclidin-3-yl(2-(2-(4-fluorfenyl)tiazol-4-yl)propan-2-yl)karbamatmalat ifølge krav 1, hvor nevnte røntgenpulverdiffraksjon inneholder de følgende 2-theta peak som er målt ved bruk av CuKα stråling:18,095 og 17,493;18,095 og 19,516;18,095, 17,493, og 19,516;18,095, 17,493, 19,516 og 20,088; eller18,095, 17,493, 19,516, 20,088 og 17,125.3. Den krystallinske formen A av (S)-Quinuclidin-3-yl(2-(2-(4-fluorfenyl)tiazol-4-yl)propan-2-yl)karbamatmalat ifølge krav 1 eller krav 2, karakterisertav diffraktogrammet ifølge fig. 1.4. Den krystallinske form ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3 for bruk i terapi.5. Den krystallinske formen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3 for bruk ved behandling av en lysosomal lagringssykdom, enten alene eller som en kombinasjonsterapi med en enzymerstatningsterapi.6. Den krystallinske formen for bruk ifølge krav 5, hvor den lysosomale lagringssykdommen er Gaucher, Fabry, GM1-gangliosidose, GM2 Activator Deficiency, Tay-Sachs eller Sandhoff.7. Den krystallinske formen for bruk ifølge krav 6, hvor den lysosomale lagringssykdommen er Gaucher.8. Den krystallinske formen for bruk ifølge krav 6, hvor den lysosomale lagringssykdommen er Fabry.9. Den krystallinske formen for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 5 til 8, hvor den krystallinske formen er for administrering i en dose på fra 0,5 mg/kg til 300 mg/kg. 10. Den krystallinske formen for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 5 til 8, hvor den krystallinske formen er for administrering oralt i en to ganger daglig dose på fra 50 mg til 100 mg.11. Den krystallinske formen for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 5 til 10, hvor den krystallinske formen er for bruk i kombinasjon med et enzym som er valgt fra glucocerebrosidase, sfingomyelinase, ceramidase, GM1-gangliosidebeta-galaktosidase, hexosaminidase A, hexosaminidase B, beta-galaktocerebrosidase, alpha-L-iduronidase, iduronate-sulfatase, heparan-N-sulfatase, N-acetyl-alpha-glucosaminidase, acetyl CoA:alpha-glucosaminide-acetyltransferase, N-acetyl-alpha-glucosamine-6-sulfatase, galaktosamine-6-sulfatase, beta-galaktosidase, galaktosamine-4-sulfatase (arylsulfatase B), beta-glucuronidase, arylsulfatase A, arylsulfatase C, alpha-neuraminidase, N-acetylglucosamine-1-phosphate-transferase, alpha-galaktosidase A, alpha-N-acetylgalaktosaminidase, alpha-glucosidase, alpha-fucosidase, alpha-mannosidase, aspartylglucosamine-amidase, syr lipase, palmitoyl-protein tioesterase (CLN-1), PPT1, TPP1, CLN3, CLN5, CLN6, CLN8, NPC1 og NPC2.12. Den krystallinske formen for bruk ifølge krav 5, hvor den lysosomale lagringssykdommen er Gaucher type 2 eller type 3, og hvor den krystallinske formen er for bruk i kombinasjon med glukocerebrosidase.13. Den krystallinske formen for bruk ifølge krav 12, hvor glukocerebrosidase er for administrering i et doseringsregime fra 1 U/kg (U/kg – enheter/kg) tre ganger i uken til 120 U/kg en gang annenhver uke.14. Den krystallinske formen for bruk ifølge krav 5, hvor den lysosomale lagringssykdommen er Fabry, og hvor den krystallinske formen er til bruk i kombinasjon med alfa-galaktosidase A.15. Den krystallinske formen for bruk ifølge krav 14, hvor alfa-galaktosidase A er for administrering i et doseringsregime på fra 0,1 til 100 mg/kg i.v. med en frekvens fra annenhver dag til en gang i uken eller annenhver uke.16. Den krystallinske formen for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 5 til 15, hvor den krystallinske formen er for administrering før, samtidig med eller etter nevnte enzymerstatningsterapi.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Genzyme Corporation
50 Binney Street Cambridge, MA 02142 US

Oppfinner(e) info chevron_right

SIEGEL, Craig
c/o Sanofi U.S. 55 Corporate Drive Mail Code: 55A-505A Bridgewater, New Jersey 08807 US
ZHAO, Jin
c/o Sanofi U.S. 55 Corporate Drive Mail Code: 55A-505A Bridgewater, New Jersey 08807 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V10713NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Garner, Stephen
Mathys & Squire The Shard 32 London Bridge Street London SE1 9SG GB

Prioritet info chevron_right

2013.03.15, US 201361791706 P

Anførte dokumenter info chevron_right

BASTIN R J ET AL: "Salt Selection and Optimisation for Pharmaceutical New Chemical Entities", ORGANIC PROCESS RESEARCH AND DEVELOPMENT, CAMBRIDGE, GB, vol. 4, no. 5, 1 January 2000 (2000-01-01) , pages 427-435, XP002228592, DOI: 10.1021/OP000018U (B1)

WO-A2-2012/129084 (B1)

CAIRA M R: "CRYSTALLINE POLYMORPHISM OF ORGANIC COMPOUNDS", TOPICS IN CURRENT CHEMISTRY, SPRINGER, BERLIN, DE, vol. 198, 1 January 1998 (1998-01-01), pages 163-208, XP001156954, ISSN: 0340-1022, DOI: 10.1007/3-540-69178-2_5 (B1)

BERGE S M ET AL: "PHARMACEUTICALS SALTS", JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES, AMERICAN CHEMICAL SOCIETY AND AMERICAN PHARMACEUTICAL ASSOCIATION, US, vol. 66, no. 1, 1 January 1977 (1977-01-01), pages 1-19, XP000562636, ISSN: 0022-3549, DOI: 10.1002/JPS.2600660104 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2970250)
06-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2970250)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2970250)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2970250)
Innkommende, AR438603545 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt EP2970250 - fullmakt
01-03 EP oversettelse EP2970250 - norske krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2025.03.12 5010 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2024.02.22 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2023.03.09 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2022.03.09 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32110946 expand_more 2021.08.16 5500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.06.2025 07:29:29