Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel ARGININE METHYLTRANSFERASE INHIBITORS AND USES THEREOF
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2970132
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2970132
EP levert
EP søknadsnummer 14717371.0
EP meddelt
Prioritet 2013.03.14, US 201361781051 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Epizyme, Inc. (US)
Oppfinner CHESWORTH, Richard (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig PLOUGMANN VINGTOFT NUF (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. En forbindelse med formel (I):eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav,hvorX er N, Z er NR4, og Y er CR5; ellerX er NR4, Z er N, og Y er CR5; ellerX er CR5, Z er NR4, og Y er N; ellerX er CR5, Z er N, og Y er NR4;Rx er metyl, etyl, isopropyl, hydroksyetyl eller metoksyetyl;L1 er en binding eller en usubstituert C1-6 mettet eller umettet hydrokarbon kjede; RW er eventuelt substituert karbosyklyl, eventuelt substituert heterosyklyl, eventuelt substituert aryl, eller eventuelt substituert heteroaryl; forutsatt at, hvis L1 er en binding, RW er ikke eventuelt substituert aryl, eller eventuelt substituert heteroaryl;R3 er hydrogen eller metyl;R4 er hydrogen eller metyl;R5 er hydrogen eller metyl;hvor, og med mindre annet er spesifisert,heterosyklyl eller heterosyklisk refererer til en radikal av en 3-14-leddet ikkearomatisk ringsystem som har ringkarbonatomer og 1-4 ringheteroatomer, hvor hver heteroatom er uavhengig valgt fra nitrogen, oksygen, og svovel; karbosyklyl eller karbosyklisk refererer til en radikal av en ikke-aromatisk syklisk hydrokarbongruppe som har fra 3 to 14 ringkarbonatomer og zero heteroatomer i det ikke-aromatiske ringsystemet;aryl refererer til en radikal av et monosyklisk eller polysyklisk aromatisk ringsystem som har 6-14 ringkarbonatomer og zero heteroatomer tilveiebrakt i det aromatiske ringsystemet; ogheteroaryl refererer til en radikal av en 5-10-leddet monosyklisk eller bisyklisk 4n+2 aromatisk ringsystem som har ringkarbonatomer og 1-4 ringheteroatomer tilveiebrakt i det aromatiske ringsystemet, hvor hver heteroatom er uavhengig valgt fra nitrogen, oksygen og svovel;alkyl refererer til en radikal av en rett-kjede eller forgrenet mettet hydrokarbongruppe som har fra 1 to 20 karbonatomer; alkenyl refererer til en radikal av en rett-kjede eller forgrenet hydrokarbongruppe som har fra 2 to 20 karbonatomer og én eller flere karbon-karbon dobbeltbindinger; ogalkynyl refererer til en radikal av en rett-kjede eller forgrenet hydrokarbongruppe som har fra 2 to 20 karbonatomer og én eller flere karbon-karbon trippelbindinger; eventuelle substituenter på en karbonatom er halogen, -CN, -NO2, -N3, -SO2H, -SO3H, -OH, -ORaa, -ON(Rbb)2, -N(Rbb)2, -N(Rbb)3+X-, -N(ORcc)Rbb, -SH, -SRaa, -SSRcc, - C(=O)Raa, -CO2H, -CHO, -C(ORcc)2, -CO2Raa, -OC(=O)Raa, -OCO2Raa, -C(=O)N(Rbb)2, - OC(=O)N(Rbb)2, -NRbbC(=O)Raa, -NRbbCO2Raa, -NRbbC(=O)N(Rbb)2, -C(=NRbb)Raa, - C(=NRbb)ORaa, -OC(=NRbb)Raa, -OC(=NRbb)ORaa, -C(=NRbb)N(Rbb)2, -OC(=NRbb)N(Rbb)2, -NRbbC(=NRbb)N(Rbb)2, -C(=O)NRbbSO2Raa, -NRbbSO2Raa, -SO2N(Rbb)2, -SO2Raa, - SO2ORaa, -OSO2Raa, -S(=O)Raa, -OS(=O)Raa, -Si(Raa)3, -OSi(Raa)3 -C(=S)N(Rbb)2, - C(=O)SRaa, -C(=S)SRaa, -SC(=S)SRaa, -SC(=O)SRaa, -OC(=O)SRaa, -SC(=O)ORaa, - SC(=O)Raa, -P(=O)2Raa, -OP(=O)2Raa, -P(=O)(Raa)2, -OP(=O)(Raa)2, -OP(=O)(ORcc)2, - P(=O)2N(Rbb)2, -OP(=O)2N(Rbb)2, -P(=O)(NRbb)2, -OP(=O)(NRbb)2, -NRbbP(=O)(ORcc)2, - NRbbP(=O)(NRbb)2, -P(Rcc)2, -P(Rcc)3, -OP(Rcc)2, -OP(Rcc)3, -B(Raa)2, -B(ORcc)2,-BRaa(ORcc), C1-10 alkyl, C1-10 perhaloalkyl, C2-10 alkenyl, C2-10 alkynyl, C3-10 karbosyklyl, 3-14-leddet heterosyklyl, C6-14 aryl, og 5-14-leddet heteroaryl, hvor hver alkyl, alkenyl, alkynyl, karbosyklyl, heterosyklyl, aryl, og heteroaryl er uavhengig substituert med 0, 1, 2, 3, 4, eller 5 Rdd grupper;eller to geminale hydrogener på en karbonatom er erstattet med gruppen =O, =S, =NN(Rbb)2, =NNRbbC(=O)Raa, =NNRbbC(=O)ORaa, =NNRbbS(=O)2Raa, =NRbb, eller =NORcc;hver forekomst av Raa er, uavhengig, valgt fra C1-10 alkyl, C1-10 perhaloalkyl, C2-10 alkenyl, C2-10 alkynyl, C3-10 karbosyklyl, 3-14-leddet heterosyklyl, C6-14 aryl, og 5-14-leddet heteroaryl, eller to Raa grupper er tilsammen to form en 3-14-leddet heterosyklyl eller 5-14-leddet heteroarylring, hvor hver alkyl, alkenyl, alkynyl, karbosyklyl, heterosyklyl, aryl, og heteroaryl er uavhengig substituert med 0, 1, 2, 3, 4, eller 5 Rdd grupper;hver forekomst av Rbb er, uavhengig, valgt fra hydrogen, -OH, -ORaa, - N(Rcc)2, -CN, -C(=O)Raa, -C(=O)N(Rcc)2, -CO2Raa, -SO2Raa, -C(=NRcc)ORaa, -C(=NRcc)N(Rcc)2, -SO2N(Rcc)2, -SO2Rcc, -SO2ORcc, -SORaa, -C(=S)N(Rcc)2, -C(=O)SRcc, - C(=S)SRcc, -P(=O)2Raa, -P(=O)(Raa)2, -P(=O)2N(Rcc)2, -P(=O)(NRcc)2, C1-10 alkyl, C1-10 perhaloalkyl, C2-10 alkenyl, C2-10 alkynyl, C3-10 karbosyklyl, 3-14-leddet heterosyklyl, C6-14 aryl, og 5-14-leddet heteroaryl, eller to Rbb grupper er tilsammen to form en 3-14-leddet heterosyklyl eller 5-14-leddet heteroaryl ring, hvor hver alkyl, alkenyl, alkynyl, karbosyklyl, heterosyklyl, aryl, og heteroaryl er uavhengig substituert med 0, 1, 2, 3, 4, eller 5 Rdd grupper; hver forekomst av Rcc er, uavhengig, valgt fra hydrogen, C1-10 alkyl, C1-10 perhaloalkyl, C2-10 alkenyl, C2-10 alkynyl, C3-10 karbosyklyl, 3-14-leddet heterosyklyl, C6-14 aryl, og 5-14-leddet heteroaryl, eller to Rcc grupper er tilsammen to form en 3-14-leddet heterosyklyl eller 5-14-leddet heteroarylring, hvor hver alkyl, alkenyl, alkynyl, karbosyklyl, heterosyklyl, aryl, og heteroaryl er uavhengig substituert med 0, 1, 2, 3, 4, eller 5 Rdd grupper;hver forekomst av Rdd er, uavhengig, valgt fra halogen, -CN, -NO2, -N3, - SO2H, -SO3H, -OH, -ORee, -ON(Rff)2, -N(Rff)2, -N(Rff)3+X-, -N(ORee)Rff, -SH, -SRee, - SSRee, -C(=O)Ree, -CO2H, -CO2Ree, -OC(=O)Ree, -OCO2Ree, -C(=O)N(Rff)2, - OC(=O)N(Rff)2, -NRffC(=O)Ree, -NRffCO2Ree, -NRffC(=O)N(Rff)2, -C(=NRff)ORee, -OC(=NRff)Ree, -OC(=NRff)ORee, -C(=NRff)N(Rff)2, -OC(=NRff)N(Rff)2, -NRffC(=NRff)N(Rff)2,-NRffSO2Ree, -SO2N(Rff)2, -SO2Ree, -SO2ORee, -OSO2Ree, -S(=O)Ree, -Si(Ree)3, -OSi(Ree)3, -C(=S)N(Rff)2, -C(=O)SRee, -C(=S)SRee, -SC(=S)SRee, -P(=O)2Ree, -P(=O)(Ree)2, -OP(=O)(Ree)2, -OP(=O)(ORee)2, C1-6 alkyl, C1-6 perhaloalkyl, C2-6 alkenyl, C2-6 alkynyl, C3-10 karbosyklyl, 3-10-leddet heterosyklyl, C6-10 aryl, 5-10-leddet heteroaryl, hvor hver alkyl, alkenyl, alkynyl, karbosyklyl, heterosyklyl, aryl, og heteroaryl er uavhengig substituert med 0, 1, 2, 3, 4, eller 5 Rgg grupper, eller to geminale Rdd substituenter kan være tilsammen to form =O eller =S;hver forekomst av Ree er, uavhengig, valgt fra C1-6 alkyl, C1-6 perhaloalkyl, C2-6 alkenyl, C2-6 alkynyl, C3-10 karbosyklyl, C6-10 aryl, 3-10-leddet heterosyklyl, og 3-10-leddet heteroaryl, hvor hver alkyl, alkenyl, alkynyl, karbosyklyl, heterosyklyl, aryl, og heteroaryl er uavhengig substituert med 0, 1, 2, 3, 4, eller 5 Rgg grupper; hver forekomst av Rff er, uavhengig, valgt fra hydrogen, C1-6 alkyl, C1-6 perhaloalkyl, C2-6 alkenyl, C2-6 alkynyl, C3-10 karbosyklyl, 3-10-leddet heterosyklyl, C6-10 aryl og 5-10-leddet heteroaryl, eller to Rff grupper er tilsammen to form en 3-14-leddet heterosyklyl eller 5-14-leddet heteroarylring, hvor hver alkyl, alkenyl, alkynyl, karbosyklyl, heterosyklyl, aryl, og heteroaryl er uavhengig substituert med 0, 1, 2, 3, 4, eller 5 Rgg grupper; oghver forekomst av Rgg er, uavhengig, halogen, -CN, -NO2, -N3, -SO2H, -SO3H, -OH, -OC1-6 alkyl, -ON(C1-6alkyl)2, -N(C1-6 alkyl)2, -N(C1-6 alkyl)3+X-, -NH(C1-6 alkyl)2+X-, -NH2(C1-6 alkyl)+X-, -NH3+X-, -N(OC1-6 alkyl)(C1-6 alkyl), -N(OH)(C1-6 alkyl), -NH(OH), -SH, -SC1-6 alkyl, -SS(C1-6 alkyl), -C(=O)(C1-6 alkyl), -CO2H, -CO2(C1-6 alkyl), -OC(=O)(C1-6 alkyl), -OCO2(C1-6 alkyl), -C(=O)NH2, -C(=O)N(C1-6 alkyl)2, -OC(=O)NH(C1-6 alkyl), -NHC(=O)(C1-6 alkyl), -N(C1-6 alkyl)C(=O)(C1-6 alkyl), -NHCO2(C1-6 alkyl), -NHC(=O)N(C1-6 alkyl)2, -NHC(=O)NH(C1-6 alkyl), -NHC(=O)NH2, -C(=NH)O(C1-6 alkyl),-OC(=NH)(C1-6 alkyl), -OC(=NH)OC1-6 alkyl, -C(=NH)N(C1-6 alkyl)2, -C(=NH)NH(C1-6 alkyl), -C(=NH)NH2, -OC(=NH)N(C1-6 alkyl)2, - OC(NH)NH(C1-6 alkyl), -OC(NH)NH2, -NHC(NH)N(C1-6 alkyl)2, -NHC(=NH)NH2, - NHSO2(C1-6 alkyl), -SO2N(C1-6 alkyl)2, -SO2NH(C1-6 alkyl), SO2NH2,-SO2C1-6 alkyl, - SO2OC1-6 alkyl, -OSO2C1-6 alkyl, -SOC1-6 alkyl, -Si(C1-6 alkyl)3, -OSi(C1-6 alkyl)3 - C(=S)N(C1-6 alkyl)2, C(=S)NH(C1-6 alkyl), C(=S)NH2, -C(=O)S(C1-6 alkyl), -C(=S)SC1-6 alkyl, -SC(=S)SC1-6 alkyl, -P(=O)2(C1-6 alkyl), -P(=O)(C1-6 alkyl)2, -OP(=O)(C1-6 alkyl)2, -OP(=O)(OC1-6 alkyl)2, C1-6 alkyl, C1-6 perhaloalkyl, C2-6 alkenyl, C2-6 alkynyl, C3-10 karbosyklyl, C6-10 aryl, 3-10-leddet heterosyklyl, 5-10-leddet heteroaryl; eller to geminale Rgg substituenter kan være tilsammen to form =O eller =S; hvor X- er en motion; ogeventuelle substituenter på en nitrogenatom er hydrogen, -OH, -ORaa, -N(Rcc)2, -CN, - C(=O)Raa, -C(=O)N(Rcc)2, -CO2Raa, -SO2Raa, -C(=NRbb)Raa, -C(=NRcc)ORaa, -C(=NRcc)N(Rcc)2, -SO2N(Rcc)2, -SO2Rcc, -SO2ORcc, -SORaa, -C(=S)N(Rcc)2, -C(=O)SRcc, -C(=S)SRcc, -P(=O)2Raa, -P(=O)(Raa)2, -P(=O)2N(Rcc)2, -P(=O)(NRcc)2, C1-10 alkyl, C1-10 perhaloalkyl, C2-10 alkenyl, C2-10 alkynyl, C3-10 karbosyklyl, 3-14-leddet heterosyklyl, C6-14 aryl, og 5-14-leddet heteroaryl, eller to Rcc grupper som er bundet til en nitrogenatom er tilsammen to form en 3-14-leddet heterosyklyl eller 5-14-leddet heteroarylring, hvor hver alkyl, alkenyl, alkynyl, karbosyklyl, heterosyklyl, aryl, og heteroaryl er uavhengig substituert med 0, 1, 2, 3, 4, eller 5 Rdd grupper, og hvor Raa, Rbb, Rcc og Rdd er som definert ovenfor.2. En forbindelse ifølge krav 1, hvor forbindelsen er av formel (II):eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.3. En forbindelse ifølge krav 1, hvor forbindelsen er av formel (III):eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav; ellerhvor forbindelsen er av formel (IV):eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav. 4. En forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-3, hvor -L1-RW er eventuelt substituert karbosyklyl; for eksempel, eventuelt substituert sykloheksyl; hvor -L1-RW er eventuelt substituert heterosyklyl; for eksempel, eventuelt substituert piperidin; eller hvor L1 er C1-4 alkylen og RW er eventuelt substituert aryl eller eventuelt substituert heteroaryl.5. En forbindelse ifølge krav 1, hvor forbindelsen er av formel (VI):eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav;hvor forbindelsen er av formel (VI-a):eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav;hvor forbindelse er av formel (VI-b):eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav;hvor forbindelsen er av formel (VI-c):eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav; ellerhvor forbindelsen er av formel (VI-i): eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor p er 1, 2, 3, 4, 5, eller 6;hvor ring A er eventuelt substituert karbosyklyl, eventuelt substituert heterosyklyl, eventuelt substituert aryl, eller eventuelt substituert heteroaryl.6. En forbindelse ifølge krav 1, hvor forbindelsen er av formel (VI-1):eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav;hvor ring A er eventuelt substituert karbosyklyl, eller eventuelt substituert heterosyklyl; eventuelt substituert bisyklisk karbosyklyl, eller eventuelt substituert bisyklisk heterosyklyl.7. En forbindelse ifølge krav 5, hvor ring A er eventuelt substituert fenyl; eventuelt substituert heteroaryl; eventuelt substituert karbosyklyl; eventuelt substituert heterosyklyl; eventuelt substituert bisyklisk karbosyklyl; eller eventuelt substituert bisyklisk heterosyklyl.8. En forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-7, hvor R3 er metyl.9. En forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-8, hvor R4 er metyl.10. En forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-9, hvor R5 er hydrogen.11. En forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-10, hvor Rx er metyl.12. En forbindelse ifølge krav 1, hvor forbindelsen er valgt fra gruppen som består av de følgende forbindelsene eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav: 13. En forbindelse ifølge krav 1, hvor forbindelsen er: eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.14. En forbindelse ifølge krav 1, hvor forbindelsen er:eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.15. En forbindelse som er valgt fra gruppen som består av de følgende forbindelsene eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav:16. En farmasøytisk sammensetning som omfatter en forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-12, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, og en farmasøytisk akseptabelt hjelpemiddel.17. En farmasøytisk sammensetning som omfatter en forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 13-15, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, og en farmasøytisk akseptabelt hjelpemiddel.18. En forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-15, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, eller en farmasøytisk sammensetning ifølge krav 16, for bruk i behandling av en proliferativ forstyrelse, en nevrologisk forstyrelse, en muskulær dystrofi, en autoimmun forstyrelse, en vaskulær forstyrelse, eller en metabolsk forstyrelse. 19. En forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-15, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, eller en farmasøytisk sammensetning ifølge krav 16, for bruk i behandling av kreft.20. En forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-15, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, eller en farmasøytisk sammensetning ifølge krav 16, for bruk ifølge krav 19, hvor kreften er brystkreft, prostatakreft, lungekreft, kolorektal kreft, blærekreft, nyrekreft, leukemi eller lymfom.21. En forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-12, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, eller en farmasøytisk sammensetning ifølge krav 16, for bruk ifølge krav 20, hvor kreften er leukemi.22. En forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-12, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, eller en farmasøytisk sammensetning ifølge krav 16, for bruk ifølge krav 21, hvor leukemi er akutt myelosytisk leukemi.23. En forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-12, for bruk ifølge krav 18-21, hvor forbindelsen ereller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.24. Forbindelsen ifølge krav 1, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor X er CR5, Z er N, og Y er NR4.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Epizyme, Inc.
400 Technology Square, 4th Floor Cambridge, MA 02139 US

Oppfinner(e) info chevron_right

CHESWORTH, Richard
584 Strawberry Hill Road Concord, MA 01742 US
MITCHELL, Lorna, Helen
1 Nichols Place Cambridge, MA 02138 US
SHAPIRO, Gideon
5507 Nw 80th Avenue Gainesville, FL 32563 US
SWINGER, Keren Kalai
9 Chase Avenue Lexington, Massachusetts 02421 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
PLOUGMANN VINGTOFT NUF
C. J. Hambros plass 2 0164 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 986406263
Din referanse: P75114NO01
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Harris, Jennifer Lucy
Kilburn & Strode LLP Lacon London 84 Theobalds Road London WC1X 8NL GB

Prioritet info chevron_right

2013.03.14, US 201361781051 P

2013.09.10, US 201361876034 P

Anførte dokumenter info chevron_right

C. J. ZHENG ET AL: "Therapeutic Targets: Progress of Their Exploration and Investigation of Their Characteristics", PHARMACOLOGICAL REVIEWS, vol. 58, no. 2, 1 June 2006 (2006-06-01), pages 259-279, XP055164746, ISSN: 0031-6997, DOI: 10.1124/pr.58.2.4 (B1)

DATABASE REGISTRY [Online] CHEMICAL ABSTRACTS SERVICE, COLUMBUS, OHIO, US; 3 November 2011 (2011-11-03), "1,2-Ethanediamine, N1-[(5-chloro-1,3-dimethyl-1H-pyrazol-4- yl)methyl]-N1,N2-dimethyl-", XP055127173, Database accession no. 1340581-60-3 (B1)

WO-A2-2008/008286 (B1)

WO-A1-2008/104077 (B1)

WO-A1-2010/094609 (B1)

DATABASE REGISTRY [Online] CHEMICAL ABSTRACTS SERVICE, COLUMBUS, OHIO, US; 8 November 2011 (2011-11-08), "1,2-Ethanediamine, N1,N2-dimethyl-N1-[(1,3,5-trimethyl-1H-pyr azol-4- yl)methyl]-", XP055127174, Database accession no. 1342545-59-8 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2970132)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2970132)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2970132)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2970132)
Innkommende, AR406091519 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt EP2970132 Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP2970132 Patentkrav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2025.03.12 5010 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2024.02.22 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2023.03.29 3200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2022.03.29 2850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2021.03.09 2550 ENVOY INTERNATIONAL LIMITED Betalt og godkjent
32019676 expand_more 2020.12.18 5500 PLOUGMANN VINGTOFT NUF Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 01.05.2025 06:38:01