Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel ANTI-EGFR ANTIBODY DRUG CONJUGATE FORMULATIONS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		Ikke i kraft info Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
Patentnummer NO/EP2968588
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2968588
EP levert
EP søknadsnummer 14722450.5
EP meddelt
Prioritet 2013.03.15, US 201361790490 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Abbvie Deutschland GmbH & Co. KG (DE)
Oppfinner TSCHOEPE, Markus (DE) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig PLOUGMANN VINGTOFT NUF (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. En lyofilisert formulering som omfatter et anti-epidermal vekstfaktor reseptor (EGFR)-antistoff-legemiddel-konjugat (ADC), et sukker, histidin, og et overflateaktivt middel, hvor nevnte anti-EGFR ADC omfatter et anti-EGFR antistoff konjugert til et auristatin, hvor anti-EGFR antistoffet omfatter en tung kjede variabel region som omfatter komplementaritetsdomene regioner (CDRer) som omfatter aminosyre sekvensene angitt i SEKV. Id Nr.: 15, 16, og 17, og omfatter en lett kjede variabel region som omfatter CDRer som omfatter aminosyre sekvensene angitt i SEKV. Id Nr.: 20, 21, og 22.2. Formuleringen ifølge krav 1, hvor auristatinet er monometylauristatin F (MMAF).3. Formuleringen ifølge krav 2, hvor MMAFet er konjugert til antistoffet med en maleimidokaproyl-linker.4. Formuleringen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-3, hvor det overflateaktive midlet er et polysorbat.5. Formuleringen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-4, hvor formuleringen omfatter omtrent 1-120 mg av anti-EGFR ADCet.6. Formuleringen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-5, hvor sukkeret er valgt fra gruppen bestående av mannitol, sorbitol, sukrose, og trehalose.7. Formuleringen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-5, hvor sukkeret er sukrose og det overflateaktive midlet er et polysorbat.8. Formuleringen ifølge krav 4 eller krav 7, hvor polysorbatet er polysorbat 80.9. Formuleringen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-3, hvor nevnte formulering er rekonstituert og omfatter omtrent 1 - 100 mg/ml av anti-EGFR ADCet, omtrent 1 - 10 mg/ml histidin, omtrent 50 -90 mg/ml av sukkeret, og omtrent 0,01 – 0,2 mg/ml av det overflateaktive midlet.10. Formuleringen ifølge krav 9, hvor sukkeret er sukrose, eventuelt hvor det overflateaktive midlet er polysorbat 80, og/eller formuleringen har en pH på omtrent 5,5 til 6,5.11. Formuleringen ifølge krav 9 eller krav 10, som omfatter 10-100 mg/ml av anti-EGFR ADCet.12. Formuleringen ifølge krav 9 eller krav 10, som omfatter 1-40 mg/ml av anti-EGFR ADCet.13. Formuleringen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-12, hvor antistoffet omfatter en tung kjede variabel region som omfatter aminosyre sekvensen angitt i SEKV. Id Nr.: 13, og en lett kjede variabel region som omfatter aminosyre sekvensen angitt i SEKV. Id Nr.: 18.14. Formuleringen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-13, hvor formuleringen omfatter en ADC blanding som har en gjennomsnittlig DAR på omtrent 3 eller en ADC blanding som har en DAR på omtrent 2-4.15. En lyofilisert formulering som omfatteret anti-EGFR ADC som omfatter et anti-EGFR antistoff konjugert til monometylauristatin F (MMAF), hvor nevnte ADC omfatter en tung kjede variabel region som omfatter komplementaritetsdomene regioner (CDRer) som omfatter aminosyre sekvensene angitt i SEKV. Id Nr.: 15, 16, og 17, og omfatter en lett kjede variabel region som omfatter CDRer som omfatter aminosyre sekvensene angitt i SEKV. Id Nr.: 20, 21, og 22,sukrose,histidin, ogpolysorbat 80,hvor formuleringen omfatter en ADC blanding som har en gjennomsnittlig DAR på omtrent 3 eller en ADC blanding som har en DAR på omtrent 2-4. 16. Formuleringen ifølge krav 15, hvor anti-EGFR antistoffet omfatter en tung kjede variabel region som omfatter aminosyre sekvensen angitt i SEKV. Id Nr.: 13, og en lett kjede variabel region som omfatter aminosyre sekvensen angitt i SEKV. Id Nr.: 18.17. Formuleringen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-16, som er en farmasøytisk formulering.18. En fremgangsmåte for å fremstille formuleringen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-3 eller 15, nevnte fremgangsmåte som omfatter lyofilisering av en vandig formulering som har en pH i området fra omtrent 5 to 7 og som omfatter 1-20 mg av histidin, omtrent 320-410 mg av sukkeret, omtrent 0,1 to 0,9 mg av det overflateaktive midlet, og omtrent 1-150 mg av anti-EGFR ADCet.19. Formuleringen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-17 for anvendelse i en fremgangsmåte for å behandle en lidelse som behøver behandling med anti-EGFR ADCet.20. Formuleringen for anvendelse i henhold til krav 19, hvor lidelsen som behøver behandling med anti-EGFR ADCet er kreft.21. Formuleringen for anvendelse i henhold til krav 20, hvor kreften er valgt fra gruppen bestående av glioblastom, ikke-småcellet lungekreft, lungekreft, tykktarmskreft, hode- og nakkekreft, brystkreft, plateepitelcelle tumorer, analkreft, hudkreft, vulvarkreft, plateepiteltumorer og gliom.22. Formuleringen for anvendelse i henhold til krav 21, hvor plateepitel tumoren er valgt fra gruppen bestående av plateepitel lungetumor, en plateepitel tumor i hodet eller nakken, og en plateepitel livmorhalstumor.23. Formuleringen for anvendelse i henhold til krav 21, hvor kreften er glioblastom eller glioblastom multiforme.24. Formuleringen for anvendelse i henhold til krav 20, hvor kreften er en fast tumor som har overekspresjon av EGFR. 25. Formuleringen for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av kravene 19-24, hvor formuleringen blir administrert intravenøst.26. Et sett som omfatter formuleringen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-17.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Abbvie Deutschland GmbH & Co. KG
Max-Planck-Ring 2a 65205 Wiesbaden DE
AbbVie Inc.
1 North Waukegan Road North Chicago, IL 60064 US

Oppfinner(e) info chevron_right

TSCHOEPE, Markus
Lindenweg 4 67258 Hessheim DE
KALETA, Katharina
Adolf-Diesterweg-Strasse 107 67071 Ludwigshafen DE
KUMAR, Vineet
126 Courtyard Lane Storrs, CT 06268 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
PLOUGMANN VINGTOFT NUF
C. J. Hambros plass 2 0164 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 986406263
Din referanse: P68177NO01
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Miller, David James
Mathys & Squire LLP The Shard 32 London Bridge Street London SE1 9SG GB

Prioritet info chevron_right

2013.03.15, US 201361790490 P

Anførte dokumenter info chevron_right

Anonymous: "Tissue distribution, metabolism, and excretion of the antibody-drug conjugate Herceptin-monomethyl auristatin E in rats -- Pastuskovas et al. 2005 (1): 1195 -- AACR Meeting Abstracts", , 16 April 2005 (2005-04-16), XP055128821, Retrieved from the Internet: URL:http://www.aacrmeetingabstracts.org/cg i/content/abstract/2005/1/1195-d [retrieved on 2014-07-14] (B1)

SUMIT GOSWAMI ET AL: "Developments and Challenges for mAb-Based Therapeutics", ANTIBODIES, vol. 2, no. 3, 16 August 2013 (2013-08-16) , pages 452-500, XP055128980, DOI: 10.3390/antib2030452 (B1)

WO-A2-2012/151248 (B1)

US-A1- 2011 070 243 (B1)

WO-A1-2011/116090 (B1)

US-A1- 2005 232 929 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
12-01 Via Altinn-sending EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP2968588)
11-01 Via Altinn-sending EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP2968588)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2968588)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2968588)
Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Fullmakt
Utgående EP defect letter
03-01 Via Altinn-sending EP defect letter
Innkommende, AR314555472 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2023.02.23 3200 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2022.02.24 2850 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2021.02.23 2550 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2020.02.25 2200 MASTER DATA INC Betalt og godkjent
Forsinkelsesavgift patent 2019.04.25 700 MASTER DATA INC Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2019.04.25 2000 MASTER DATA INC Betalt og godkjent
31906976 expand_more 2019.04.09 5500 PLOUGMANN VINGTOFT NUF Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 09.05.2025 05:50:57