Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel OPIOID RECEPTOR MODULATOR DOSAGE FORMULATIONS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		Ikke i kraft info Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
Patentnummer NO/EP2968351
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2968351
EP levert
EP søknadsnummer 14774006.2
EP meddelt
Prioritet 2013.03.14, US 201313829984
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Allergan Holdings Unlimited Company (IE)
Oppfinner CEULEMANS, Jens, Jozef (BE) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Fast farmasøytisk doseringsformulering som er en misbrukshindrende formulering omfattende fra omkring 5 – 20 vekt% av 5-({[2-amino-3-(4-karbamoyl-2,6-dimetyl-fenyl)-propionyl]-[1-(4-fenyl-1H-imidazol-2-yl)-etyl]-amino}-metyl)-2-metoksy-benzosyre, fra omkring 60 – 80 vekt% av silisifisert mikroskrystallinsk cellulose, fra omkring 0,45 – 1,0 vekt% av kolloidal silika, fra omkring 2 – 8 vekt% krospovidon, fra omkring 1 – 20 vekt% mannitol og fra omkring 0,45 – 1 vekt% magnesiumstearat,hvor nevnte formulering eventuelt ytterligere omfatter(i) et filmbelegg, eller/og(ii) minst én inert farmasøytisk eksipient valg fra et farmasøytisk akseptabelt oppløsningshastighetsmodifiserende middel, et farmasøytisk akseptabelt plastifiseringsmiddel, et farmasøytisk akseptabelt fargestoff, et farmasøytisk akseptabelt opakifiseringsmiddel, et farmasøytisk akseptabelt antioksidasjonsmiddel, et farmasøytisk akseptabelt preservativ, et smaksstoff, et nøytraliseringsmiddel, et bufringsmiddel og kombinasjoner derav.2. Fast farmasøytisk doseringsformulering ifølge krav 1, formulert som en tablett eller som en kapsel.3. Fast farmasøytisk doseringsformulering ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, ytterligere omfattende et filmbelegg.4. Fast farmasøytisk doseringsformulering ifølge krav 1, hvor nevnte faste farmasøytiske doseringsformulering er en misbrukshindrende, mono-fasisk farmasøytisk sammensetning som er egnet for enkel dose-administrasjon for behandling av en tilstand fremmet av en opioid-reseptor, bestående i hovedsak av omkring 20 mg/dose til omkring 200 mg/dose av 5-({[2-amino-3-(4-karbamoyl-2,6-dimetyl-fenyl)-propionyl]-[1-(4-fenyl-1H-imidazol-2-yl)-etyl]-amino}-metyl)-2-metoksy-benzosyre, fra omkring 60 – 80 vekt% av silisifisert mikrokrystallinsk cellulose, fra omkring 0,55 – 0,95 vekt% av kolloidal silika, fra omkring 5 – 15 vekt% av mannitol, fra omkring 3 – 7 vekt% av krospovidon, og fra omkring 0,55 – 0,95 vekt% av magnesiumstearat,hvor nevnte formulering ytterligere omfatter(i) et filmbelegg, eller/og(ii) minst én inert farmasøytisk eksipient valgt fra et farmasøytisk akseptabelt oppløsningshastighetsmodifiserende middel, et farmasøytisk akseptabelt plastifiseringsmiddel, et farmasøytisk akseptabelt fargestoff, et farmasøytisk akseptabelt opakifiseringsmiddel, farmasøytisk akseptabelt anti-oksidasjonsmiddel, et farmasøytisk akseptabelt preservativ, et smaksstoff, et nøytraliseringsmiddel, et bufringsmiddel og kombinasjoner derav.5. Fast farmasøytisk doseringsformulering ifølge krav 4, hvor den misbrukshindrende, mono-fasisk farmasøytiske sammensetningen består i hovedsak av omkring 20 mg/dose til omkring 200 mg/dose av 5-({[2-amino-3-(4-karbamoyl-2,6-dimetyl-fenyl)-propionyl]-[1-(4-fenyl-1H-imidazol-2-yl)-etyl]-amino}-metyl)-2-metoksy-benzosyre, omkring 71 vekt% av silisifisert mikrokrystallinsk cellulose, omkring 0,75 vekt% av kolloidal silika, omkring 10 vekt% av mannitol, omkring 5 vekt% av krospovidon, og omkring 0,75 vekt% av magnesiumstearat,hvor nevnte formulering ytterligere omfatter(i) et filmbelegg, eller/og(ii) minst én inert farmasøytisk eksipient valgt fra et farmasøytisk akseptabelt oppløsningshastighetsmodifiserende middel, et farmasøytisk akseptabelt plastifiseringsmiddel, et farmasøytisk akseptabelt fargestoff, et farmasøytisk akseptabelt opakifiseringsmiddel, farmasøytisk akseptabelt anti-oksidasjonsmiddel, et farmasøytisk akseptabelt preservativ, et smaksstoff, et nøytraliseringsmiddel, et bufringsmiddel og kombinasjoner derav.6. Fast farmasøytisk doseringsformulering ifølge et hvilket som helst av de foregående krav for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling eller letting av en tilstand fremmet av en opioid-reseptor omfattende å administrere den faste farmasøytiske doseringsformuleringen ifølge et hvilket som helst av de foregående krav til et individ som har behov for slik behandling.7. Fast farmasøytisk doseringsformulering for anvendelse ifølge krav 6, hvor administreringen omfatter administrering av 5-({[2-amino-3-(4-karbamoyl-2,6-dimetyl-fenyl)-propionyl]-[1-(4-fenyl-1H-imidazol-2-yl)-etyl]-amino}-metyl)-2-metoksy-benzosyre til individet(i) mellom to administrasjoner per dag og åtte administrasjoner per dag; eller (ii) én gang daglig.8. Fremgangsmåte for fremstilling av en fast farmasøytisk doseringsformulering ifølge et hvilket som helst av de foregående krav omfattende: (i) å blande 5-({[2-amino-3-(4-karbamoyl-2,6-dimetyl-fenyl)-propionyl]-[1-(4-fenyl-1H-imidazol-2-yl)-etyl]-amino}-metyl)-2-metoksy-benzosyre med silisifisert mikrokrystallinsk cellulose, mannitol, kolloidal silika og krospovidon; og(ii) å danne tørrblandingen til en fast doseringsformulering.9. Misbrukshindrende, mono-fasisk farmasøytisk sammensetning egnet for enkel doseadministrering for behandling av en tilstand fremmet av en opioidreseptor bestående i hovedsak av:omkring 75 mg av 5-({[2-amino-3-(4-karbamoyl-2,6-dimetyl-fenyl)-propionyl]-[1-(4-fenyl-1H-imidazol-2-yl)-etyl]-amino}-metyl)-2-metoksy-benzosyre; omkring 426 mg silisifisert mikrokrystallinsk cellulose;omkring 4,5 mg kolloidal silika;omkring 60 mg mannitol;omkring 30 mg krospovidon; og,omkring 4,5 mg per vekt magnesiumstearat,hvor nevnte formulering eventuelt ytterligere omfatter(i) et filmbelegg, eller/og(ii) minst én inert farmasøytisk eksipient valgt fra et farmasøytisk akseptabelt oppløsningshastighetsmodifiserende middel, et farmasøytisk akseptabelt plastifiseringsmiddel, et farmasøytisk akseptabelt fargestoff, et farmasøytisk akseptabelt opakifiseringsmiddel, farmasøytisk akseptabelt anti-oksidasjonsmiddel, et farmasøytisk akseptabelt preservativ, et smaksstoff, et nøytraliseringsmiddel, et bufringsmiddel og blandinger derav.10. Misbrukshindrende, mono-fasisk farmasøytisk sammensetning egnet for enkel dose-administrasjon for behandling av en tilstand fremmet av en opioidreseptor, bestående i hovedsak av:omkring 100 mg av 5-({[2-amino-3-(4-karbamoyl-2,6-dimetyl-fenyl)-propionyl]-[1-(4-fenyl-1H-imidazol-2-yl)-etyl]-amino}-metyl)-2-metoksy-benzosyre; omkring 568 mg silisifisert mikrokrystallinsk cellulose;omkring 6 mg kolloidal silika;omkring 80 mg mannitol;omkring 40 mg krospovidon; ogomkring 6 mg per vekt magnesiumstearat,hvor nevnte formulering eventuelt ytterligere omfatter(i) et filmbelegg, eller/og (ii) minst én inert farmasøytisk eksipient valgt fra et farmasøytisk akseptabelt oppløsningshastighetsmodifiserende middel, et farmasøytisk akseptabelt plastifiseringsmiddel, et farmasøytisk akseptabelt fargestoff, et farmasøytisk akseptabelt opakifiseringsmiddel, farmasøytisk akseptabelt anti-oksidasjonsmiddel, et farmasøytisk akseptabelt preservativ, et smaksstoff, et nøytraliseringsmiddel, et bufringsmiddel og blandinger derav.11. Fast farmasøytisk doseringsformulering ifølge et hvilket som helst av kravene 1 – 5 og 9 – 10, hvor formuleringen omfatter et filmbelegg som er et vannoppløselig, pH-uavhengig filmbelegg.12. Fast farmasøytisk doseringsformulering ifølge et hvilket som helst av kravene 1 – 5 og 9 – 11, hvor formuleringen omfatter et filmbelegg som er til stede ved omkring 3 vekt% av den farmasøytiske sammensetningen.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Allergan Holdings Unlimited Company
Clonshaugh Business & Technology Park Dublin 17 IE

Oppfinner(e) info chevron_right

CEULEMANS, Jens, Jozef
Turnhoutseweg 30 B-2340 Beerse BE
COSTELLO, Tim
300 North 3rd StreetSuite 110 Wilmington, NC 28401 US
JANS, Eugeen, Maria Jozef
Turnhoutseweg 30 B-2340 Beerse BE
HEYNS, Philip, Erna H.
Turnhoutseweg 30 B-2340 Beerse BE

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262
Din referanse: 174530
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Prioritet info chevron_right

2013.03.14, US 201313829984

Anførte dokumenter info chevron_right

BRESLIN HENRY J ET AL: "Identification of a dual OR antagonist/ OR agonist as a potential therapeutic for diarrhea-predominant Irritable Bowel Syndrome (IBS-d)", BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS, PERGAMON, AMSTERDAM, NL, vol. 22, no. 14, 8 May 2012 (2012-05-08), pages 4869-4872, XP028504462, ISSN: 0960-894X, DOI: 10.1016/J.BMCL.2012.05.042 [retrieved on 2012-05-24] (B1)

EP-B1- 2 653 465 (B1)

WADE P R ET AL: "Modulation of gastrointestinal function by MuDelta, a mixed [micro] opioid receptor agonist/ [micro] opioid receptor antagonist.", BRITISH JOURNAL OF PHARMACOLOGY NOV 2012, vol. 167, no. 5, November 2012 (2012-11), pages 1111-1125, XP002759908, ISSN: 1476-5381 (B1)

US-A1- 2010 249 045 (B1)

US-A1- 2012 282 336 (B1)

US-A1- 2005 203 143 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
17-01 Via Altinn-sending EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP2968351)
16-01 Via Altinn-sending EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP2968351)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2968351)
06-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2968351)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2968351)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2968351)
Innkommende, AR288656914 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Fullmakt
Utgående EP defect letter
03-01 Via Altinn-sending EP defect letter
Innkommende, AR287357706 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2022.02.24 2850 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2021.03.29 2550 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2020.03.27 2200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2019.03.27 2000 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
31818278 expand_more 2018.11.29 5500 OSLO PATENTKONTOR AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 04.06.2025 19:09:13