Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel DRUG COMBINATION
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2968313
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2968313
EP levert
EP søknadsnummer 14712717.9
EP meddelt
Prioritet 2013.03.15, US 201361799177 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Verona Pharma PLC (GB)
Oppfinner CAZZOLA, Mario (IT) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Enclosed is a translation of the patent claims in Norwegian. Please note that as per the Norwegian Patents Acts, section 66i the patent will receive protection in Norway only as far as there is agreement between the translation and the language of the application/patent granted at the EPO. In matters concerning the validity of the patent, language of the application/patent granted at the EPO will be used as the basis for the decision. The patent documents published by the EPO are available through Espacenet (http://worldwide.espacenet.com) or via the search engine on our website here: https://search.patentstyret.no/

Krav

PATENTKRAV1. Sammensetning som omfatter (a) en PDE3/PDE4-hemmer som er 9,10-dimetoksy-2-(2,4,6-trimetylfenylimino)-3-(N-karbamoyl-2-aminoetyl)-3,4,6,7-tetrahydro-2H-pyrimido[6,1-a]isokinolin-4-on eller et farmasøytisk akseptabelt syreaddisjonssalt derav og (b) en muskarinreseptorantagonist.2. Sammensetning ifølge krav 1, der PDE3/PDE4-hemmeren (a) er 9,10-dimetoksy-2-(2,4,6-trimetylfenylimino)-3-(N-karbamoyl-2-aminoetyl)-3,4,6,7-tetrahydro-2H-pyrimido[6,1-a]isokinolin-4-on.3. Sammensetning ifølge krav 1 eller 2, der muskarinreseptorantagonisten (b) er atropin, hyoscin, glykopyrrolat, ipratropium, tiotropium, oksitropium, pirenzepin, telenzepin, aklidinium eller umeklidinium.4. Sammensetning ifølge ett av kravene 1 til 3, der muskarinreseptorantagonisten (b) er atropin, ipratropiumbromid eller tiotropiumbromid.5. Sammensetning ifølge ett av kravene 1 til 4, hvori sammensetningen er en fast kombinasjon.6. Farmasøytisk sammensetning som omfatter en sammensetning som definert i ett av kravene 1 til 5 og én eller flere farmasøytisk akseptable bærere, fortynningsmidler eller eksipienser.7. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 6, som er til administrering av tørrpulverinhalator (DPI) eller tilmålt doseinhalator (MDI).8. Sammensetning ifølge ett av kravene 1 til 7 for anvendelse ved behandling av en sykdom eller tilstand som er basert på (i) akutt eller kronisk obstruksjon av kar eller bronki eller (ii) akutt eller kronisk betennelse. 9. Sammensetning for anvendelse ifølge krav 8, hvori sykdommen eller tilstanden er astma, allergisk astma, høysnue, allergisk rhinitt, bronkitt, emfysem, bronkiektase, kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS), voksenrespiratorisk nødsyndrom (ARDS), steroidresistent astma, alvorlig astma, pediatrisk astma, cystisk fibrose, lungefibrose, pulmonal fibrose, interstitial lungesykdom, hudlidelser, atopisk dermatitt, psoriasis, okulær betennelse, cerebral iskemi eller en autoimmun sykdom.10. Sammensetning for anvendelse ifølge krav 8 eller 9, hvori sykdommen eller tilstanden er astma eller kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS).11. PDE3/PDE4-hemmer som definert i krav 1 eller 2 for anvendelse ved behandling av en sykdom eller tilstand som definert i ett av kravene 8 til 10 i kombinasjon med en muskarinreseptorantagonist som definert i ett av kravene 1, 3 eller 4.12. Muskarinreseptorantagonist som definert i ett av kravene 1, 3 eller 4 for anvendelse ved behandling av en sykdom eller tilstand som definert i ett av kravene 8 til 10 i kombinasjon med en PDE3/PDE4-hemmer som definert i krav 1 eller 2.13. Produkt som omfatter (a) en PDE3/PDE4-hemmer som definert i krav 1 eller 2 og (b) en muskarinreseptorantagonist som definert i ett av kravene 1, 3 eller 4 for samtidig, separat eller sekvensiell anvendelse ved behandling av en sykdom eller tilstand som definert i ett av kravene 8 til 10.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Verona Pharma PLC
Bradley Court Park Place Cardiff CF10 3DR GB
Via del Parco Margherita 24 I-80121 Napoli IT
Via Casilina 403 I-00176 Rome IT
Apartment 1502 5989 Walter Gage Road Vancouver, British Columbia V6T OA8 CA
Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: P61800870NO00E
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
J A Kemp LLP
80 Turnmill Street London EC1M 5QU GB

2013.03.15, US 201361799177 P

EP-A1- 2 111 861 (B1)

WO-A1-2012/020016 (B1)

WO-A1-00/58308 (B1)

GROSS: "Anticholonergic agents in asthma and COPD", EUR.J.PHARMACOL., vol. 533, 2006, - 2006, pages 36-39, XP002723373, (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Hovedbrev EP søknadsskjema
01-04 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2025.03.12 5010 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2024.02.22 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2023.03.09 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2022.03.09 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2021.03.09 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2020.03.10 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2019.03.08 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31806427 expand_more 2018.04.27 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2018.03.09 1650 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 07.05.2025 06:23:26