Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel TRANSIENT PROTECTION OF NORMAL CELLS DURING CHEMOTHERAPY
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2968290
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2968290
EP levert
EP søknadsnummer 14762438.1
EP meddelt
Prioritet 2013.03.15, US 201361798772 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver G1 Therapeutics, Inc. (US)
Oppfinner STRUM, Jay, Copeland (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Krav1. Forbindelse med formel:eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse i en fremgangsmåte for å redusere effekten av kjemoterapi på friske celler hos et individ som behandles for syklinavhengig kinase 4/6 (CDK4/6) replikasjon-uavhengig-kreft eller unormal celleproliferasjon, hvor de sunne celler er hematopoietiske stamceller, hematopoietiske progenitorceller eller nyreepitelceller, hvor fremgangsmåten omfatter administrasjon til individet av en effektiv mengde av forbindelsen.2. Forbindelse for anvendelse ifølge krav 1, hvor forbindelsen administreres til individet før behandling med et kjemoterapeutisk middel, under behandling med et kjemoterapeutisk middel, etter eksponering for et kjemoterapeutisk middel, eller en kombinasjon derav.3. Forbindelse eller salt for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 2, hvor individet er et menneske.4. Forbindelse eller salt for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvor forbindelsen eller saltet blir administrert til individet 24 timer eller mindre før eksponering for det minst ene kjemoterapeutiske middel.5. Forbindelse eller salt for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvor individet har kreft.6. Forbindelse eller salt for anvendelse ifølge krav 1 til 4, hvor individet har en unormal celleproliferasjon.7. Forbindelse eller salt for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, hvor forbindelsen eller saltet administreres til individet ca. 4 timer eller mindre før eksponering for minst ett kjemoterapeutisk middel. 8. Forbindelse eller salt for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7, hvor kreften eller unormal celleproliferasjon er karakterisert ved tap eller fravær av retinoblastoma tumor suppressor protein (RB).9. Forbindelse eller salt for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7, hvor kreften er småcellet lungekreft, retinoblastom, trippel negativ brystkreft, humant papillomavirus (HPV), positiv hode- og nakkekreft, HPV-positiv livmorhalskreft, eller Rb-negativ blærekreft.10. Forbindelse eller salt for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9, hvor kjemoterapien er valgt fra et alkyleringsmiddel, DNA-interkalator, proteinsynteseinhibitor, inhibitor av DNA- eller RNA-syntese, DNA-base-analog, topoisomeraseinhibitor, telomeraseinhibitor eller telomer DNA-bindende forbindelse.11. Forbindelse eller salt for anvendelse ifølge krav 5, hvor kreften er småcellet lungekarsinom og minst ett kjemoterapeutisk middel er valgt fra gruppen bestående av etoposid, cisplatin eller karboplatin, eller en kombinasjon derav.12. Forbindelse eller salt for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11, hvor minst 80 % eller mer av de hematopoietiske stamcellene, hematopoietiske opphavsceller, eller nyreepitelceller i individet vender tilbake til eller nærmer seg forbehandling baseline cellesyklus-aktivitet på mindre enn 36 timer fra den siste administrasjonen av forbindelsen i mennesker.13. Forbindelse eller salt for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11, hvor dissipasjonen av forbindelsens eller saltets CDK4/6-hemmende virkning skjer på mindre enn 36 timer etter administrasjon av forbindelsen.14. Forbindelse eller salt for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 13, hvor det minst ene kjemoterapeutiske middelet er etoposid.15. Forbindelse eller salt for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 13, hvor det minst ene kjemoterapeutiske middelet er cisplatin.16. Forbindelse eller salt for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 13, hvor det minst ene kjemoterapeutiske middelet er karboplatin. 17. Forbindelse eller salt for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, 5 eller 9, hvor forbindelsen administreres for å tilveiebringe kjemobeskyttelse i en småcelle lungekreft behandlingsprotokoll slik som, men ikke begrenset til: cisplatin 60 mg/m2 IV på dag 1 pluss etoposid 120 mg/m2 IV på dager 1-3 hver 21d i 4 sykluser; cisplatin 80 mg/m2 IV på dag 1 pluss etoposid 100 mg/m2 IV på dagene 1-3 hver 28d i 4 sykluser; cisplatin 60-80 mg/m2 IV på dag 1 pluss etoposid 80-120 mg/m2 IV på dager 1-3 hver 21-28d (maksimalt 4 sykluser); karboplatin AUC 5-6 IV på dag 1 pluss etoposid 80-100 mg/m2 IV på dagene 1-3 hver 28d (maksimalt 4 sykluser); cisplatin 60-80 mg/m2 IV på dag 1 pluss etoposid 80-120 mg/m2 IV på dager 1-3 hver 21-28d; karboplatin AUC 5-6 IV på dag 1 pluss etoposid 80-100 mg/m2 IV på dagene 1-3 hver 28d (maksimalt 6 sykluser); cisplatin 60 mg/m2 IV på dag 1 pluss irinotekan 60 mg/m2 IV på dag 1, 8 og 15 hver 28d (maksimalt 6 sykluser); cisplatin 30 mg/m2 IV på dager 1 og 8 eller 80 mg/m2 IV på dag 1 pluss irinotekan 65 mg/m2 IV på dager 1 og 8 hver 21d (maksimalt 6 sykluser); karboplatin AUC 5 IV på dag 1 pluss irinotekan 50 mg/m2 IV på dag 1, 8 og 15 hver 28d (maksimalt 6 sykluser); karboplatin AUC 4-5 IV på dag 1 pluss irinotekan 150-200 mg/m2 IV på dag 1 hver 21d (maksimalt 6 sykluser); cyklofosfamid 800 - 1000 mg/m2 IV på dag 1 pluss doksorubicin 40-50 mg/m2 IV på dag 1 pluss vinkristin 1-1,4 mg/m2 IV på dag 1 hver 21-28d (maksimalt 6 sykluser); Etoposid 50 mg/m2 PO daglig i 3 uker hver 4. uke; topotekan 2,3 mg/m2 PO på dagene 1-5 hver 21d; topotekan 1,5 mg/m2 IV på dagene 1-5 hver 21d; karboplatin AUC 5 IV på dag 1 pluss irinotekan 50 mg/m2 IV på dagene 1, 8 og 15 hver 28d; karboplatin AUC 4- 5 IV på dag 1 pluss irinotekan 150-200 mg/m2 IV på dag 1 hver 21d; cisplatin 30 mg/m2 IV på dag 1, 8 og 15 pluss irinotekan 60 mg/m2 IV på dager 1, 8 og 15 hver 28d; cisplatin 60 mg/m2 IV på dag 1 pluss irinotekan 60 mg/m2 IV på dag 1, 8 og 15 hver 28d; cisplatin 30 mg/m2 IV på dag 1 og 8 eller 80 mg/m2 IV på dag 1 pluss irinotekan 65 mg/m2 IV på dag 1 og 8 hver 21d; paklitaksel 80 mg/m2 IV ukentlig i 6 uker hver 8. uke; paklitaksel 175 mg/m2 IV på dag 1 hver 3. uke; etoposid 50 mg/m2 PO daglig i 3 uker hver 4. uke; topotekan 2,3 mg/m2 PO på dagene 1-5 hver 21d; topotekan 1,5 mg/m2 IV på dagene 1-5 hver 21d; karboplatin AUC 5 IV på dag 1 pluss irinotekan 50 mg/m2 IV på dager 1, 8 og 15 hver 28d; karboplatin AUC 4-5 IV på dag 1 pluss irinotekan 150-200 mg/m2 IV på dag 1 hver 21d; cisplatin 30 mg/m2 IV på dag 1, 8 og 15 pluss irinotekan 60 mg/m2 N på dag 1, 8 og 15 hver 28d; cisplatin 60 mg/m2 IV på dag 1 pluss irinotekan 60 mg/m2 IV på dag 1, 8 og 15 hver 28d; cisplatin 30 mg/m2 IV på dag 1 og 8 eller 80 mg/m2 IV på dag 1 pluss irinotekan 65 mg/m2 IV på dag 1 og 8 hver 21d; paklitaksel 80 mg/m2 IV ukentlig i 6 uker hver 8. uke; og paklitaksel 175 mg/m2 IV på dag 1 hver 3 uker. 18. Forbindelse eller salt for anvendelse ifølge krav 17, hvor forbindelsen administreres for å tilveiebringe kjemobeskyttelse i en småcelle lungekreftbehandlingsprotokoll av topotekan 1,5 mg/m2 IV på dagene 1-5 hver 21d.19. Forbindelse eller salt for anvendelse ifølge krav 17, hvor forbindelsen administreres for å tilveiebringe kjemobeskyttelse i en småcelle lungekreftbehandlingsprotokoll av topotekan 2,3 mg/m2 PO på dagene 1-5 hver 21d.20. Forbindelse eller salt for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 16, hvor forbindelsen eller saltet administreres intravenøst.21. Forbindelse eller salt for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 16, hvor forbindelsen eller saltet administreres oralt i en farmasøytisk sammensetning.22. Forbindelse eller salt for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 13, hvor individet blir behandlet for småcelle lungekreft, og det minst ene kjemoterapeutiske middelet er valgt fra gruppen bestående av etoposid og karboplatin, eller en kombinasjon derav.23. Forbindelse eller salt for anvendelse ifølge krav 9, hvor individet blir behandlet for trippel negativ brystkreft.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
G1 Therapeutics, Inc.
79 T.W. Alexander Drive 4501 Research Commons, Suite 100 Research Triangle Park, NC 27709 US

Oppfinner(e) info chevron_right

STRUM, Jay, Copeland
c/o G1 Therapeutics Inc.450 West DriveCB 7295 Chapel Hill, NC 27599-72995 US
BISI, John, Emerson
c/o G1 Therapeutics Inc.450 West DriveCB 7295 Chapel Hill, NC 27599-72995 US
ROBERTS, Patrick, Joseph
c/o G1 Therapeutics Inc.450 West DriveCB 7295 Chapel Hill, NC 27599-72995 US
TAVARES, Francis, Xavier
c/o G1 Therapeutics Inc.450 West DriveCB 7295 Chapel Hill, NC 27599-72995 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262
Din referanse: 175164 OC/GTBS
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Prioritet info chevron_right

2013.03.15, US 201361798772 P

2013.08.01, US 201361861374 P

2013.12.03, US 201361911354 P

2014.03.07, US 201461949786 P

Anførte dokumenter info chevron_right

US-A1- 2011 224 227 (B1)

WO-A1-2012/061156 (B1)

US-A1- 2012 100 100 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2968290)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2968290)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2968290)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2968290)
Innkommende, AR342770107 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2025.03.12 5010 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2024.02.22 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2023.03.09 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2022.03.09 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2021.03.09 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2020.03.10 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31919024 expand_more 2019.12.03 5500 OSLO PATENTKONTOR AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 07.05.2025 06:44:12