Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel SOFT ANTICHOLINERGIC ESTERS FOR THE TREATMENT OF HYPERHIDROSIS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2968267
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2968267
EP levert
EP søknadsnummer 14720386.3
EP meddelt
Prioritet 2013.03.15, US 201361798073 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Bodor Laboratories, Inc. (US)
Oppfinner BODOR, Nicholas, S. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Sammensetning som omfatter (i) fra ca. 1,0 % til ca. 25 % av en forbindelse som har formelen (I):hvori R er metyl eller etyl, idet forbindelsen har den R-stereoisomere konfigurasjonen i 2-posisjonen og den R-, S- eller RS-stereoisomere konfigurasjonen i 1’- og 3’-posisjonen, eller er en blanding derav; og (ii) en farmasøytisk akseptabel vehikkel, for anvendelse ved behandling av hyperhidrose, hvori sammensetningen skal administreres topisk til et berørt hudområde til individet.2. Sammensetningen for anvendelse ifølge krav 1, hvori sammensetningen skal administreres én gang daglig.3. Sammensetningen for anvendelse ifølge krav 1, hvori sammensetningen har en forbedret sikkerhetsprofil sammenlignet med topisk glykopyrrolat.4. Sammensetningen for anvendelse ifølge krav 1, hvori sammensetningen omfatter ca.2,0 % til ca.25 % av komponenten.5. Sammensetningen for anvendelse ifølge krav 1, hvori sammensetningen skal administreres topisk til et berørt hudområde til individet innen ca. 1-2 timer før individet skal sove, hvorved svetteproduksjonen, sammenlignet med ubehandlede baselineforhold, reduseres med minst 25 % i minst ca. seks (6) timer etter administrering av sammensetningen, og hvori svetteproduksjonen reduseres med en mengde som i det vesentlige er ekvivalent med en mengde som svetteproduksjonen reduseres sammenlignet med ubehandlede, baselineforhold, etter administrering av en sammensetning som omfatter en ekvivalent konsentrasjon av glykopyrrolat. 6. Sammensetningen for anvendelse ifølge krav 5, hvori ett eller flere av de følgende trekkene gjelder:a) individet er et menneske;b) svetteproduksjonen reduseres med ca.25 % til ca.99 %;c) sammensetningen formuleres som et faststoff eller halvfast stoff, pulver, gel, krem, lotion, skum, oppløsning, suspensjon eller emulsjon;d) svetteproduksjonen reduseres fra ca.8 timer til ca.24 timer;e) R er metyl;f) sammensetningen skal påføres huden til individet på et overflatisk anatomisk område valgt fra et håndflateområde, et fotsåleområde, et lyskeområde, et armhuleområde eller et ansiktsområde.7. Sammensetningen for anvendelse ifølge krav 5 eller 6, hvori ett eller flere av de følgende trekkene gjelder:a) svetteproduksjonen reduseres fra ca.30 % til ca.75 %;b) sammensetningen formuleres som et faststoff eller halvfast stoff, pulver, gel, krem, lotion, skum, løsning, suspensjon eller emulsjon som omfatter fra ca.2 % til ca.10 % av forbindelsen; c) svetteproduksjonen reduseres fra ca.8 timer til ca.12 timer;d) R er etyl;8. Sammensetningen for anvendelse ifølge ett av kravene 5 til 7, hvori ett eller flere av de følgende trekkene gjelder:a) svetteproduksjonen reduseres med ca.45 % til ca.60 %;b) sammensetningen formuleres som en 5 % løsning av forbindelsen i 70 % etanol.9. Sammensetningen for anvendelse ifølge ett av kravene 5 til 8, hvori svetteproduksjonen reduseres med ca.50 %.10. Sammensetningen for anvendelse ifølge ett av kravene 5 til 9, hvori en andre dose av sammensetningen skal administreres etter individets søvnsyklus, idet administreringen av den andre dosen er innen ca.6 til 10 timer fra den første administreringen innen ca.1 - 2 timer før individet skal sove. 11. Sammensetningen for anvendelse ifølge ett av kravene 1 til 10, hvori forbindelsen velges fra gruppen som består av:(i) (2R) 3-(2-syklopentyl-2-fenyl-2-hydroksyacetoksy)-1-(metoksykarbonylmetyl)-1-metylpyrrolidiniumbromid;(ii) (2R) 3-(2-syklopentyl-2-fenyl-2-hydroksyacetoksy)-1-(etoksykarbonylmetyl)-1-metylpyrrolidiniumbromid;(iii) (2R,3’R) 3-(2-syklopentyl-2-fenyl-2-hydroksyacetoksy)-1-(metoksykarbonylmetyl)-1-metylpyrrolidiniumbromid;(iv) (2R,3’S) 3-(2-syklopentyl-2-fenyl-2-hydroksyacetoksy)-1-(metoksykarbonylmetyl)-1-metylpyrrolidiniumbromid;(v) (2R,3’R) 3-(2-syklopentyl-2-fenyl-2-hydroksyacetoksy)-1-(etoksykarbonylmetyl)-1-metylpyrrolidiniumbromid;(vi) (2R,3’S) 3-(2-syklopentyl-2-fenyl-2-hydroksyacetoksy)-1-(etoksykarbonylmetyl)-1-metylpyrrolidiniumbromid;(vii) (2R,1’R,3’S) 3-(2-syklopentyl-2-fenyl-2-hydroksyacetoksy)-1-(etoksykarbonylmetyl)-1-metylpyrrolidiniumbromid;(viii) (2R,1’S,3’S) 3-(2-syklopentyl-2-fenyl-2-hydroksyacetoksy)-1-(etoksykarbonylmetyl)-1-metylpyrrolidiniumbromid;(ix) (2R,1’R,3’R) 3-(2-syklopentyl-2-fenyl-2-hydroksyacetoksy)-1-(etoksykarbonylmetyl)-1-metylpyrrolidiniumbromid;(x) (2R,1’S,3’R) 3-(2-syklopentyl-2-fenyl-2-hydroksyacetoksy)-1-(etoksykarbonylmetyl)-1-metylpyrrolidiniumbromid;(xi) (2R,1’R,3’S) 3-(2-syklopentyl-2-fenyl-2-hydroksyacetoksy)-1-(metoksykarbonylmetyl)-1-metylpyrrolidiniumbromid;(xii) (2R,1’S,3’S) 3-(2-syklopentyl-2-fenyl-2-hydroksyacetoksy)-1-(metoksykarbonylmetyl)-1-metylpyrrolidiniumbromid;(xiii) (2R, 1’R,3’R) 3-(2-syklopentyl-2-fenyl-2-hydroksyacetoksy)-1-(metoksykarbonylmetyl)-1-metylpyrrolidiniumbromid; og(xiv) (2R,1’S,3’R) 3-(2-syklopentyl-2-fenyl-2-hydroksyacetoksy)-1-(metoksykarbonylmetyl)-1-metylpyrrolidiniumbromid.12. Sammensetningen for anvendelse ifølge krav 11, hvori forbindelsen velges fra gruppen som består av: (2R) 3-(2-syklopentyl-2-fenyl-2-hydroksyacetoksy)-1-(metoksykarbonylmetyl)-1-metylpyrrolidiniumbromid;(2R) 3-(2-syklopentyl-2-fenyl-2-hydroksyacetoksy)-1-(etoksykarbonylmetyl)-1-metylpyrrolidiniumbromid;(2R,3’R) 3-(2-syklopentyl-2-fenyl-2-hydroksyacetoksy)-1-(metoksykarbonylmetyl)-1-metylpyrrolidiniumbromid; og(2R,3’R) 3-(2-syklopentyl-2-fenyl-2-hydroksyacetoksy)-1-(etoksykarbonylmetyl)-1-metylpyrrolidiniumbromid.13. Sammensetningen for anvendelse ifølge krav 12, hvori forbindelsen er:(2R,3’R) 3-(2-syklopentyl-2-fenyl-2-hydroksyacetoksy)-1-(metoksykarbonylmetyl)-1-metylpyrrolidiniumbromid.14. Sammensetningen for anvendelse ifølge krav 12, hvori forbindelsen er:(2R,3’R) 3-(2-syklopentyl-2-fenyl-2-hydroksyacetoksy)-1-(etoksykarbonylmetyl)-1-metylpyrrolidiniumbromid.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Bodor Laboratories, Inc.
4400 Biscayne Boulevard Suite 980 Miami, FL 33137 US

Oppfinner(e) info chevron_right

BODOR, Nicholas, S.
10225 Collins AvenueUnits 1002-1004 Bal Harbour, FL 33154 US
ANGULO, David
2600 SW 3rd AvenueSuite 350 Miami, FL 33129 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 131151 MWW
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
V.O.
P.O. Box 87930 2508 DH Den Haag NL

Prioritet info chevron_right

2013.03.15, US 201361798073 P

Anførte dokumenter info chevron_right

JI F ET AL: "SYNTHESIS AND PHARMACOLOGICAL EFFECTS OF NEW, N-SUBSTITUTED SOFT ANTICHOLINERGICS BASED ON GLYCOPYRROLATE", JOURNAL OF PHARMACY AND PHARMACOLOGY, JOHN WILEY & SONS LTD, LONDON; GB, vol. 57, no. 11, 1 November 2005 (2005-11-01), pages 1427-1435, XP009084050, ISSN: 0022-3573, DOI: 10.1211/JPP.57.11.0008 (B1)

WU W M ET AL: "Stereoisomers of N-substituted soft anticholinergics and their zwitterionic metabolite based on glycopyrrolate--syntheses and pharmacological evaluations.", DIE PHARMAZIE MAR 2008, vol. 63, no. 3, 1 March 2008 (2008-03-01), pages 200-209, XP055127518, ISSN: 0031-7144, DOI: 10.1691/ph.2008.7775 (B1)

WO-A2-2007/058971 (B1)

WO-A1-2009/051818 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2968267)
07-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2968267)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
03-01 Via Altinn-sending EP Registreringsbrev (3210)
Innkommende, AR271222172 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2025.03.12 5010 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2024.02.22 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2023.03.09 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2022.03.09 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2021.03.09 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2020.03.10 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2019.03.08 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31811613 expand_more 2018.07.25 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 03.05.2025 04:42:34