Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel PHARMACEUTICAL COMPOSITION OF S-KETAMINE HYDROCHLORIDE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		Ikke i kraft info Patent opphevet EP-patent opphevet etter innsigelse i EPO
Patentnummer NO/EP2968221
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2968221
EP levert
EP søknadsnummer 14719471.6
EP meddelt
Prioritet 2013.03.15, US 201361791505 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Janssen Pharmaceutica NV (BE)
Oppfinner BASSTANIE, Esther D. G. (BE) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig OSLO PATENTKONTOR AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Krav1. Farmasøytisk sammensetning omfattende S-ketaminhydroklorid og vann; hvor den farmasøytiske sammensetning ikke inneholder et antimikrobielt konserveringsmiddel;hvor S-ketaminhydrokloridet er til stede i en konsentrasjon på minst ekv.120 mg/ml, basert på den totale mengden av sammensetningen.2. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1, som(i) inneholder i tillegg en buffer; og / eller(ii) har en pH-verdi i området fra 4,0 til 6,5.3. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1, hvor S-ketaminhydrokloridet er til stede i en konsentrasjon i området ekv.125 mg/ml til ekv.150 mg/ml, basert på totalvolumet av sammensetningen; eller hvor S-ketaminhydrokloridet er til stede i en konsentrasjon i området 126 mg/ml til 162 mg/ml, basert på totalvolumet av sammensetningen.4. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1, hvor den farmasøytiske sammensetningen er formulert for nasal administrasjon.5. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1, hvor den farmasøytiske sammensetningen ytterligere inneholder en buffer.6. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 5, hvor bufferen er 1N NaOH.7. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 5, hvor bufferen er til stede i en mengde som er tilstrekkelig til å justere pH i den farmasøytiske sammensetningen til en pH i området fra pH 3,5 til pH 6,5; ellerhvor bufferen er til stede i en mengde som er tilstrekkelig til å justere pH i sammensetningen til en pH i området fra pH 4,5 til pH 5,5.8. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1, hvor den farmasøytiske sammensetningen utviser en holdbarhet under akselererte lagringsbetingelser i minst 3 måneder.9. Farmasøytisk doseringsform omfattende den farmasøytiske sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1-8. 10. Doseringsform ifølge krav 9, som er tilpasset for nasal administrasjon.11. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1 eller farmasøytisk doseringsform ifølge krav 9 til anvendelse ved behandling av depresjon.12. Farmasøytisk sammensetning eller farmasøytiske doseringsform til anvendelse ifølge krav 11, hvor depresjonen er valgt fra gruppen bestående av alvorlig depresjon, unipolar depresjon, behandlingsrefraktorisk depresjon, resistent depresjon, angst-depresjon og bipolar depresjon.13. Farmasøytisk sammensetning eller farmasøytisk doseringsform til anvendelse ifølge krav 11, hvor depresjonen er valgt fra gruppen bestående av resistent depresjon eller behandlingsrefraktorisk depresjon.14. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1, omfattende S-ketamin HCl; sitronsyre; dinatriumedetat; natriumhydroksyd; og vann.15. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1, omfattende(a) S-ketamin HCl; hvor S-ketamin HCl er til stede i en mengde på ca.161,4 mg/ml; (b) sitronsyre 1 aqua; hvor sitronsyren er til stede i en mengde på ca.1,5 mg/ml; (c) dinatriumedetat; hvor dinatriumedetatet er til stede i en mengde på ca.0,12 mg/ml;(d) natriumhydroksyd; hvor natriumhydroksidet er til stede i en mengde som er tilstrekkelig til å justere pH i den farmasøytiske sammensetningen til en pH på ca.4,5; og(e) vann.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Janssen Pharmaceutica NV
Turnhoutseweg 30 2340 Beerse BE

Oppfinner(e) info chevron_right

BASSTANIE, Esther D. G.
Nazarethpad 34 B-2240 Zandhoven BE
BENTZ, Johanna
36036 Bayonne Drive Newark, California 94560 US
EMBRECHTS, Roger C.A.
Sperwersweg 5 B-2360 Oud-Turnhout BE
NIEMEIIJER, Nico Rudolph
Biesvelden 8 NL-5685 JB Best NL

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
OSLO PATENTKONTOR AS
c/o AWA Norway AS Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 910476068
Din referanse: 174950 OC/GTBS
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Prioritet info chevron_right

2013.03.15, US 201361791505 P

Anførte dokumenter info chevron_right

DE-A1-102007 009 888 (B1)

HUGE V ET AL: "Effects of low-dose intranasal (S)-ketamine in patients with neuropathic pain", EUROPEAN JOURNAL OF PAIN, SAUNDERS, LONDON, GB, vol. 14, no. 4, 1 April 2010 (2010-04-01), pages 387-394, XP026985780, ISSN: 1090-3801 [retrieved on 2009-09-03] (B1)

WO-A2-2007/111880 (B1)

WO-A1-2014/031975 (B1)

WO-A1-94/23711 (B1)

JOAKIM JOHANSSON ET AL: "Prehospital analgesia using nasal administration of S-ketamine - a case se", SCANDINAVIAN JOURNAL OF TRAUMA, RESUSCITATION AND EMERGENCY MEDICINE, BIOMED CENTRAL LTD, LONDON UK, vol. 21, no. 1, 14 May 2013 (2013-05-14), page 38, XP021151671, ISSN: 1757-7241, DOI: 10.1186/1757-7241-21-38 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphevet EP-patent opphevet etter innsigelse i EPO
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2968221)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2968221)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2968221)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2968221)
Innkommende, AR327871649 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
[Kreditering] Årsavgift 8. avg. år (EP) 2021.06.28 -2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2021.03.09 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2020.03.10 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31911677 expand_more 2019.07.29 5500 OSLO PATENTKONTOR AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 04.06.2025 17:54:36