Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel DUAL USE ORAL PHARMACEUTICAL COMPOSITION TABLETS OF SULFATE SALTES AND METHODS OF USE THEREOF
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
Ikke i kraft info Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
Patentnummer NO/EP2968174
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2968174
EP levert
EP søknadsnummer 14722461.2
EP meddelt
Prioritet 2013.03.15, US 201361798759 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Braintree Laboratories, Inc. (US)
Oppfinner DENNETT, Edmund V. Jr. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Oral farmasøytisk tablettsammensetning omfattende natriumsulfat, hvor sammensetningen er i stand til administrasjon ved direkte oralt inntak og ved disintegrering i vann før oralt inntak, og hvor minst 95 vekt% natriumsulfat i sammensetningen omfatter natriumsulfatpartikler med en størrelse på fra 150 µm til 1000 µm.2. Oral farmasøytisk tablettsammensetning ifølge krav 1, hvor sammensetningen desintegreres i vann ved 2°C eller mer på mindre enn 150 sekunder og/eller hvor sammensetningen desintegrerer i vann ved 8°C eller mer på mindre enn 90 sekunder; og/eller hvor sammensetningen desintegrerer i vann ved 5°C eller mer på mindre enn 120 sekunder; og/eller hvor sammensetningen desintegrerer i vann ved 2°C eller mer på mindre enn 150 sekunder; og/eller hvor sammensetningen ikke desintegrerer i munnen på mindre enn 30 sekunder ved direkte oralt inntak; og/eller hvor sammensetningen ikke desintegrerer i munnen på mindre enn 60 sekunder ved direkte oralt inntak.3. Oral farmasøytisk tablettsammensetning ifølge et av de foregående krav, videre omfattende kaliumsulfat og/eller magnesiumsulfat.4. Oral farmasøytisk tablettsammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor sammensetningen omfatter minst 60 vekt% av et sulfatsalt valgt fra gruppen bestående av natriumsulfat, kaliumsulfat, magnesiumsulfat og kombinasjoner derav.5. Oral farmasøytisk tablettsammensetning ifølge krav 1, hvor sammensetningen omfatter minst 65 vekt% natriumsulfat og kaliumsulfat.6. Oral farmasøytisk tablettsammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor sammensetningen omfatter minst 45 vekt% natriumsulfat; og/eller hvor sammensetningen omfatter mellom 40 og 65 vekt% natriumsulfat. 7. Oral farmasøytisk tablettsammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor minst 95 vekt% natriumsulfat i sammensetningen omfatter natriumsulfatpartikler med en størrelse fra 150 µm til 700 µm.8. Oral farmasøytisk tablettsammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor minst 99 vekt% natriumsulfat i sammensetningen omfatter natriumsulfatpartikler med en størrelse fra 300 µm til 700 µm.9. Oral farmasøytisk tablettsammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor sammensetningen har en masse fra 1500 mg til 2000 mg.10. Oral farmasøytisk tablettsammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor tablettsammensetningen omfatter et belegg; eventuelt hvor belegget omfatter en kopolymer av polyvinylalkohol og polyetylenglykol.11. Oral farmasøytisk tablettsammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor sammensetningen omfatter minst en eksipiens valgt fra gruppen bestående av et desintegreringsmiddel, et bindemiddel, et glidemiddel, et smøremiddel, og kombinasjoner derav; eventuelt hvor (a) det totale eksipiensnivået i sammensetningen er mindre enn 40 vekt% av sammensetningen.12. Oral farmasøytisk tablettsammensetning ifølge krav 11, hvor tablettsammensetningen omfatter et desintegreringsmiddel valgt fra gruppen bestående av povidon, krospovidon, sukker, sukrose, dekstrose, mannitol, og en kombinasjon derav.13. Oral farmasøytisk tablettblanding ifølge et av de foregående krav, videre omfattende et belegg og et desintegreringsmiddel.14. Fremgangsmåte for å fremstille den orale farmasøytiske tablettsammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-13, hvor fremgangsmåten omfatter trinnene (a) å blande minst ett sulfatsalt og minst en eksipiens; og(b) å komprimere den resulterende blandingen til en tablett;hvor trinnet med blanding omfatter å blande et parti natriumsulfat, hvor minst 95 vekt% natriumsulfat i partiet omfatter natriumsulfatpartikler med en størrelse fra 150 µm til 1000 µm; eventuelt hvor eksipiensen er valgt fra gruppen bestående av et desintegreringsmiddel, et bindemiddel, et glidemiddel, et smøremiddel, og kombinasjoner derav.15. Oral farmasøytisk tablettsammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1-13 for anvendelse for å indusere avføring hos et individ eller forhindre eller behandle forstoppelse hos et individ; eventuelt hvor sammensetningen svelges direkte av individet; eller individet oralt inntar en vandig dispersjon av sammensetningen.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Braintree Laboratories, Inc.
60 Columbian Street West Braintree, MA 02184 US
12 Butch Songin Circle Walpole, MA 02071 US
44 Ireta Road Shrewsbury, MA 01545 US
Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 134918 LMH
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Lock, Graham James
Fry Heath & Spence LLP Unit A, Faraday CourtFaraday RoadCrawley, West Sussex RH10 9PU GB

2013.03.15, US 201361798759 P

WO-A1-2012/013928 (B1)

WO-A1-2005/102364 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
10-01 Via Altinn-sending EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP2968174)
09-01 Via Altinn-sending EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP2968174)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2968174)
06-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2968174)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2968174)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2968174)
Innkommende, AR345413078 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Fullmakt
Utgående EP defect letter
03-01 Via Altinn-sending EP defect letter
Innkommende, AR344672467 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2020.03.10 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31920013 expand_more 2019.12.11 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 28.05.2025 05:35:10