Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel CONTROLLED DRUG RELEASE LIPOSOME COMPOSITION
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2968146
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2968146
EP levert
EP søknadsnummer 14764361.3
EP meddelt
Prioritet 2013.03.15, US 201361792850 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Taiwan Liposome Company, Ltd. (TW)
Oppfinner KAN, Pei (TW) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. En farmasøytisk sammensetning, omfattende(a) minst ett liposom som har en partikkeldannende komponent valgt fra gruppen bestående av (i) fosfolipid og (ii) en blanding av minst ett fosfolipid og kolesterol; (b) dekstransulfat eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav i en mengde i området fra 0,1 mM til mindre enn 10 mM;(c) ammoniumsulfat i en mengde i området fra 100 mM til 500 mM; og(d) et vinca-alkaloid.2. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1, hvor sulfatgruppene av dekstransulfat eller det farmasøytisk akseptable saltet derav er i en mengde på 1 millieekvivalenter (mEq) til 320 mEq per liter.3. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1, hvor sulfatgruppene av dekstransulfat eller det farmasøytisk akseptable saltet derav er i en mengde fra 1 mEq til 250 mEq per liter.4. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1, hvor det farmasøytisk akseptable saltet av dekstransulfat er natriumdekstransulfat eller ammoniumdekstransulfat.5. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1, hvor dekstransulfat har en molekylvekt på 1.600 dalton til 8.000 dalton.6. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1, hvor konsentrasjonen av ammoniumsulfat er i en mengde som varierer fra 150 mM til 450 mM.7. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1, hvor konsentrasjonen av dekstransulfat er i en mengde fra 0,1 mM til 8 mM.8. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1, hvor konsentrasjonen av dekstransulfat er i en mengde i området fra 2 mM til 8 mM.9. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1, hvor liposomet videre omfatter en hydrofil polymer. 10. Sammensetning for anvendelse for å hemme kreftcellevekst, omfattende en effektiv mengde av en farmasøytisk sammensetning ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 9.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Taiwan Liposome Company, Ltd.
2F 3 Yuanqu Street Nangang District Taipei City 11503 TW
TLC Biopharmaceuticals, Inc.
611 Gateway Blvd., Suite 830 South San Francisco CA 94080 US
2F. No. 3 Yuanqu Street Nangang District Taipei City 11503 TW
2F. No. 3 Yuanqu Street Nangang District Taipei City 11503 TW
2F. No. 3 Yuanqu Street Nangang District Taipei City 11503 TW
Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 135694/ALK
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Zimmermann & Partner Patentanwälte mbB
Postfach 330 920 80069 München DE

2013.03.15, US 201361792850 P

US-A1- 2001 051 183 (B1)

US-A1- 2012 171 283 (B1)

WO-A2-2011/092708 (B1)

WO-A2-2007/049278 (B1)

WO-A1-2005/107712 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2968146)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2968146)
Innkommende, AR362420045 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP Krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2025.03.12 5010 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2024.02.22 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2023.03.09 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2022.03.09 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2021.03.09 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32003578 expand_more 2020.03.18 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2020.03.10 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 03.05.2025 04:38:00