Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel SUBLINGUAL AND BUCCAL FILM COMPOSITIONS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2968121
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2968121
EP levert
EP søknadsnummer 14721650.1
EP meddelt
Prioritet 2013.03.15, US 201313842543, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Aquestive Therapeutics, Inc. (US)
Oppfinner MYERS, Garry, L. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Nordic Patent Service A/S (DK)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Selvbærende mukoadhesiv filmdoseringssammensetning som omfatter:a. en polymerbærermatrise;b. en terapeutisk effektiv mengde av buprenorfin eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav;c. en terapeutisk effektiv mengde av nalokson eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav; ogd. en kelator;hvori forholdet mellom nalokson eller farmasøytisk akseptabelt salt derav til kelatoren er fra 40:1 til 1:10 i vekt;og hvori kelatoren er valgt fra gruppen som består av etylendiamintetraeddiksyre eller et salt derav, et protein, en polynukleinsyre, glutaminsyre, histidin, en organisk disyre, et polypeptid, fytokelatin, hemoglobin, klorofyll, huminsyre, et fosfonat, transferrin, desferoksamin og kombinasjoner derav.2. Sammensetningen ifølge krav 1, hvori forholdet mellom nalokson eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav og kelatoren er fra 4:1 til 1:10 i vekt.3. Sammensetningen ifølge krav 1, hvori forholdet mellom nalokson eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav og kelatoren er fra 5:1 til 1:2 i vekt.4. Sammensetningen ifølge krav 1, hvori forholdet mellom nalokson eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav og kelatoren er fra 1:2 til 2:1 i vekt.5. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvori kelatoren er etylendiamintetraeddiksyre eller et salt derav, for eksempel etylendiamintetraeddiksyredinatriumsalt, etylendiamintetraeddiksyretetraammoniumsalt, etylendiamintetraeddiksyretetranatriumsalt, etylendiamintetraeddiksyrekalsiumdinatriumsalt, etylendiamintetraeddiksyretetrakaliumsalt eller etylendiamintetraeddiksyrediammoniumsalt.6. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvori kelatoren er etylendiamintetraeddiksyredinatriumsalt.7. Sammensetningen ifølge krav 1, hvori kelatoren er til stede i en mengde på 0,1 til 10 vekt-% av den totale filmdoseringssammensetningen; eventuelt hvori kelatoren er til stede i en mengde av:(i) 0,5 til 7,5 vekt-% av den totale filmdoseringssammensetningen; eller(ii) 1 til 2 vekt-% av den totale filmdoseringssammensetningen.8. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst foregående krav, som videre omfatter en buffer; eventuelt hvori bufferen er til stede i en mengde fra 2:1 til 1:5 i vekt mellom buffer og buprenorfin.9. Filmdoseringssammensetningen ifølge krav 8, hvori bufferen omfatter natriumsitrat, sitronsyre, ravsyre, eplesyre, fosforsyre, borsyre og kombinasjoner derav.10. Sammensetningen ifølge krav 1, hvori polymermatrisen omfatter polyetylenoksid alene eller i kombinasjon med en andre polymerkomponent.11. Sammensetningen ifølge krav 10, hvori polyetylenoksidet er til stede i en mengde på 30 til 70 vekt-% av polymermatrisen.12. Sammensetningen ifølge krav 10 eller krav 11, hvori den andre polymerkomponenten omfatter en vannløselig polymer, en vannsvellbar polymer, en vannuløselig polymer, en bionedbrytbar polymer eller en hvilken som helst kombinasjon derav.13. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori buprenorfinet eller det farmasøytisk akseptable saltet derav er til stede i en mengde på fra 2 til 16 mg.14. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori vektforholdet mellom buprenorfin og nalokson er fra 6:1 til 2:1, fortrinnsvis hvori vektforholdet mellom buprenorfin og nalokson er 4:1.15. Sammensetningen ifølge krav 1, hvori buprenorfinet eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav er buprenorfinhydroklorid; hvori naloksonet eller det farmasøytisk akseptable saltet derav er naloksonhydroklorid; hvori kelatoren er etylendiamintetraeddiksyredinatriumsalt; hvori forholdet mellom naloksonhydroklorid og etylendiamintetraeddiksyredinatriumsalt er fra 4:1 til 1:2 i vekt; og hvori sammensetningen videre omfatter sitronsyre. 16. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori sammensetningen ikke omfatter en antioksidant.17. Sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene for anvendelse ved behandling av smerte.18. Sammensetningen for anvendelsen ifølge krav 17, hvori filmdoseringssammensetningen administreres til brukeren gjennom en slimhinnemembran; eventuelt hvori sammensetningen administreres bukkalt eller sublingualt.19. Anvendelse av et chelateringsmiddel valgt fra etylendiamintetraeddiksyre eller et salt derav, et protein, en polynukleinsyre, glutaminsyre, histidin, en organisk disyre, et polypeptid, fytochelatin, hemoglobin, klorofyll, huminsyre, et fosfonat, transferrin, desferoksamin, og kombinasjoner derav, for å forhindre eller redusere oksidasjon av nalokson i en filmsammensetning som omfatter nalokson;eventuelt hvori filmsammensetningen er en selvbærende filmdoseringssammensetning ifølge krav 1;eventuelt hvori kelatoren er valgt fra etylendiamintetraeddiksyre eller et salt derav, for eksempel etylendiamintetraeddiksyredinatriumsalt, etylendiamintetraeddiksyretetraammoniumsalt, etylendiamintetraeddiksyretetranatriumsalt, etylendiamintetraeddiksyrekalsiumdinatriumsalt, etylendiamintetraeddiksyretetrakaliumsalt eller etylendiamintetraeddiksyrediammoniumsalt.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Aquestive Therapeutics, Inc.
30 Technology Drive Warren, NJ 07059 US

Oppfinner(e) info chevron_right

MYERS, Garry, L.
2353 Pendragon Road Kingsport, TN 37660 US
DADEY, Eric
3320 Lancashire Road Furlong, PA 18925 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
Nordic Patent Service A/S
Bredgade 30 1260 KØBENHAVN K DK
Din referanse: V1812-076-NO
Fullmektig i EP:
HGF Limited
1 City Walk Leeds LS11 9DX GB

Prioritet info chevron_right

2013.03.15, US 201313842543

2014.03.04, US 201414196082

Anførte dokumenter info chevron_right

US-A1- 2011 033 541 (B1)

WO-A1-2005/117838 (B1)

US-A1- 2011 033 542 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
31-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
30-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
29-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
28-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP2968121)
27-01 Via Altinn-sending EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP2968121)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
26-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
25-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
24-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP2968121)
11-01 Via Altinn-sending EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP2968121)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2968121)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2968121)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2968121)
03-01 Brev UT EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2968121)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev EP Søknadsskjema
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2025.03.19 5010 IP CENTRUM LTD Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2024.03.18 4550 IP CENTRUM LTD Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2023.03.27 3200 IP CENTRUM LTD Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2022.03.16 2850 IP CENTRUM LTD Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2021.03.10 2550 IP CENTRUM LTD Betalt og godkjent
Forsinkelsesavgift patent 2020.09.01 700 IP CENTRUM LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2020.09.01 2200 IP CENTRUM LIMITED Betalt og godkjent
Forsinkelsesavgift patent 2019.09.25 700 IP CENTRUM LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2019.09.25 2000 IP CENTRUM LIMITED Betalt og godkjent
31901104 expand_more 2019.01.22 5500 Nordic Patent Service A/S Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 27.04.2025 08:47:10