Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel DEVICE FOR ORAL DELIVERY OF THERAPEUTIC COMPOUNDS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge (sjekk også detaljer i saken)
Patentnummer NO/EP2968071
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2968071
EP levert
EP søknadsnummer 14775797.5
EP meddelt
Prioritet 2013.03.15, US 201313837025
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Rani Therapeutics, LLC (US)
Oppfinner IMRAN, Mir (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig PatIO AB (SE)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

ANORDNING FOR ORAL LEVERING AV TERAPEUTISKE SAMMENSETNINGERPatentkrav1. Svelgbar anordning for levering av et legemiddelpreparat inn i en tarmvegg i en pasients tarmkanal, den svelgbare anordningen omfattende:svelgbar kapsel dimensjonert for å passere gjennom tarmkanalen, kapselen har en kapselvegg, der minst en andel av denne brytes ned ved eksponering for en valgt pH i en tarm mens kapselveggen beskyttes mot nedbrytning i en mage hos pasienten;minst én montasje for et ekspanderbart element anordnet inni kapselen omfattende et første rom i minst en delvis ikke-ekspandert tilstand og et andre rom i minst en delvis ikke-ekspandert tilstand, det første og andre rommet er fluidseparert av en nedbrytbar ventil som brytes ned ved eksponering for fluid i tarmkanalen;væske inneholdt i ett av rommene;reaksjonsmiddel inneholdt i det andre rommet, hvori når ventilen brytes ned, væsken og reaksjonsmidlet blandes for å produsere en gass som ekspanderer i det minste det andre rommet;leveringsmekanisme tilkoblet andre rom, leveringsmekanismen omfattende minst én stempelsylinder-montasje, stempelsylinder-montasjen posisjonert horisontalt med hensyn til en lengdeakse for det minst ene ekspanderbare elementet; ogminst ett vevsgjennomtrengende element omfattende:a. proksimal andel avtakbart tilkoblet leveringsmekanismen; og b. vevsgjennomtrengende distal andel;c. og et legemiddelpreparat for levering inn i tarmveggen, det vevsgjennomtrengende elementet konfigurert for å holdes i tarmveggen; og hvori ved ekspansjon av det andre rommet, stempelsylinder-montasjen forandrer retning til en vertikal posisjon med hensyn til lengdeaksen for det minst ene ekspanderbare elementet og det minst ene vevsgjennomtrengende elementet føres inn i tarmveggen av leveringsmekanismen hvor det holdes i tarmveggen for slik å levere legemidlet inn i tarmen.2. Den svelgbare anordningen ifølge krav 1, hvori den minst ene stempelsylindermontasjen omfatter et stempel glidbart anordnet inni en sylinder, sylinderen kobles til veggen i det andre rommet og stempelet har en proksimal overflate eksponert mot et indre av det andre rommet for slik å få stempelet til å bli drevet av gassen produsert i det andre rommet, oghvori stempelet konfigureres for å føre frem det vevsgjennomtrengende elementet inn i tarmveggen når det glir inni sylinderen.3. Anordningen ifølge krav 2, hvori stempelsylinder-montasjen videre omfatter en O-ring anordnet rundt stempelet som opprettholder en forsegling mellom stempelet og sylinderen.4. Den svelgbare anordningen ifølge krav 2, hvori stempelsylinder-montasjen videre omfatter et nålelumen tilkoblet sylinderen, hvori nålelumenet gir tilgang til et ytre av det andre rommet, oghvori det andre vevsgjennomtrengende elementet anordnes inni nålelumenet og kobles til stempelet av en stempelstang, stempelstangen dimensjoneres for å føres frem gjennom nålelumenet når stempelet glir inni sylinderen.5. Den svelgbare anordningen ifølge krav 2, hvori stempelsylinder-montasjen videre omfatter en trykksensitiv utløser som forhindrer at stempelet glir inni sylinderen før et spesifisert trykk nås inni det minst ene ekspanderbare elementet, eventuelthvori den trykksensitive utløseren omfatter en knast, en lås eller en O-ring, eller eventuelthvori den trykksensitive utløseren konfigureres for utløsning ved et trykk i området på omtrent 8 til 10 psi. 6. Den svelgbare anordningen ifølge krav 4, videre omfattende et middel til innretting av stempelsylinder-montasjen, middel til innretting av stempelsylinder-montasjen konfigurert for innretting av stempelsylinder-montasjen når det andre rommet ekspanderer, slik at en lengdeakse for stempelsylinder-montasjen er tilstrekkelig rettvinklet på en overflate i tarmveggen til at det vevsgjennomtrengende elementet føres rettvinklet inn i tarmveggen.7. Den svelgbare anordningen ifølge krav 6, hvori midlet til innretting av stempelsylindermontasjen omfatter et ledd konfigurert for å utøve en kraft på stempelsylindermontasjen for å belaste den over i en vertikal retning.8. Anordningen ifølge krav 1, hvori den nedbrytbare ventilen omfatter en O-ring posisjonert over en oppløsningsbar klemventil, klemventilen konfigurert for å løses opp ved kontakt med fluid i tynntarmen.9. Anordningen ifølge krav 1, hvori kapselen omfatter en første kapselandel og en andre kapselandel, den første andelen nedbrytes ved en første pH og den andre andelen nedbrytes ved en andre pH.10. Anordningen ifølge krav 9, hvori den første kapselandelen ligger over minst en andel av den nedbrytbare ventilen, hvori når den første kapselen brytes ned, tarmfluid kan trenge inn i kapselen for å opprette kontakt med den nedbrytbare ventilen.11. Anordningen ifølge krav 9, hvori minst ett av:den første kapselandelen brytes ned ved en pH lik med eller høyere enn omtrent 5,5;den andre kapselandelen brytes ned ved en pH lik med eller høyere enn omtrent 6,5;den første kapselandelen omfatter et legeme og den andre kapselandelen omfatter en hette som passer på legemet. 12. Anordningen ifølge krav 1, hvori den pH-nedbrytbare andelen av kapselveggen omfatter et pH-sensitivt belegg.13. Anordningen ifølge krav 1, hvori reaksjonsmidlet omfatter minst et første og andre reaksjonsmiddel, eventuelthvori det første reaksjonsmidlet omfatter en syre og en base, eventuelthvori det første reaksjonsmidlet omfatter kaliumbikarbonat og det andre reaksjonsmidlet omfatter sitronsyre.14. Anordningen ifølge krav 1, hvori det vevsgjennomtrengende elementet formes i det minste delvis fra legemiddelpreparatet.15. Anordningen ifølge krav 1, hvori den ekspanderbare elementmontasjen omfatter en polymer, hovedsakelig en ikke-føyelig polymer, polyetylen, PET eller polyimid.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Rani Therapeutics, LLC
2051 Ringwood Avenue San Jose, CA 95131 US
12894 Brendel Drive Los Altos Hills, CA 94022 US
1892 Shilling Court San Jose, CA 95132 US
3632 Evergreen Drive Palo Alto, CA 94303 US
114 Heritage Village Way Campbell, CA 95008 US
4131 Boyle Drive Fremont, CA 94536 US
1318 The Alameda148 San Jose, CA 95126 US
Fullmektig i Norge:
PatIO AB
Nordenskiöldsgatan 11A 21119 MALMÖ SE
Din referanse: SFO/P546152NOEN
Fullmektig i EP:
Forrest, Stuart
WP Thompson 138 Fetter Lane London EC4A 1BT GB
Patentstyrets saksnr. 2022/09089
Din referanse: G4124SE00   Levert  
Gjeldende status Avgjort

Avsender

PatIO AB
Nordenskiöldsgatan 11 A 21119 MALMØ SE

Statushistorie for 2022/09089

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Avgjort Forespørsel tatt til følge
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2022/09089

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående GH Forespørsel
02-01 Brev UT GH Forespørsel
Innkommende Generell henvendelse
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
01-02 Overdragelse eller navne-/adresseendring 20220614 G4124SE00 Letter to Norwegian patent office

2013.03.15, US 201313837025

None (B1)

US-A- 5 217 449 (B1)

US-A1- 2005 058 701 (B1)

US-A1- 2008 255 543 (B1)

US-A1- 2010 137 897 (B1)

WO-A2-2011/079302 (B1)

US-A1- 2012 010 590 (B1)

US-A1- 2013 274 659 (B1)

US-B2- 6 632 216 (B1)

WO-A1-2013/003487 (B1)

WO-A1-2013/003824 (B1)

US-A1- 2011 046 479 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2968071)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2968071)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2968071)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2968071)
Innkommende, AR452596167 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP2968071B1_Norwegian translation
01-03 Fullmakt NO 14775797.5 Power of Attorney - 715.9011 (002)
01-04 Annet dokument PDF_452596167
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2025.03.12 5010 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2024.02.22 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2023.03.09 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2022.03.09 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32116276 expand_more 2021.10.29 5580 PatIO AB Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 08.05.2025 06:04:37