Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel CARBOXYVINYL POLYMER-CONTAINING NANOPARTICLE SUSPENSIONS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2965749
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2965749
EP levert
EP søknadsnummer 15179323.9
EP meddelt
Avdelt fra EP2586426
Prioritet 2009.12.03, US 266368 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver NOVARTIS AG (CH)
Oppfinner CHOWHAN, Masood A. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Topisk administrerbar, vandig, oftalmisk suspensjonssammensetning, omfattende:en karboksyvinylpolymer i en konsentrasjon på 0,1 til 0,5 vekt/volum-%;et galaktomannan i en konsentrasjon på 0,1 til 0,4 vekt/volum-%;borat i en konsentrasjon på 0,4 til 2,0 vekt/volum-%; oget tungt oppløselig partikkelformet forbindelse, der forbindelsen har en løselighet i vann ved 25 °C på 0,001 til 0,1 vekt/volum-%.2. Sammensetning ifølge krav 1, ytterligere omfattende et pH-justerende middel i en mengde som er tilstrekkelig til å sørge for at sammensetningen har en pH på 5,0 til 7,2.3. Sammensetning ifølge krav 1, ytterligere omfattende et tonisitetsjusterende middel i en mengde som er tilstrekkelig til å sørge for at sammensetningen har en osmolalitet på 250 til 350 mOsm/kg.4. Sammensetning ifølge krav 1, hvori den tungt oppløselige partikkelformede forbindelsen er nepafenak i en konsentrasjon på 0,1 til 1,0 vekt/volum-%.5. Sammensetning ifølge krav 1, hvori karboksyvinylpolymeren er karbomer i en konsentrasjon på 0,4 vekt/volum-%.6. Sammensetning ifølge krav 1, ytterligere omfattende et malehjelpemiddel i en konsentrasjon på 0,005 til 0,1 vekt/volum-%, hvori malehjelpemidlet er valgt fra tyloksapol, polysorbat 80 og natriumkarboksymetylcellulose, fortrinnsvis hvori malehjelpemidlet er natriumkarboksymetylcellulose.7. Sammensetning ifølge krav 1, ytterligere omfattende et tonisitetsjusterende metallkloridsaltmiddel, fortrinnsvis natriumklorid i en konsentrasjon på 0,4 vekt/volum-%.8. Sammensetning ifølge krav 1, ytterligere omfattende en ikke-ionisk hydroksylforbindelse som et tonisitetsjusterende middel. 9. Sammensetning ifølge krav 1, ytterligere omfattende både et konserveringsmiddel og et chelatdannende middel.10. Sammensetning ifølge krav 9, hvori konserveringsmidlet er benzalkoniumklorid i en konsentrasjon på 0,005 vekt/volum-% og det chelatdannende midlet er edetat-dinatrium i en konsentrasjon på 0,01 vekt/volum-%.11. Sammensetning ifølge krav 1, hvori karboksyvinylpolymeren er karbomer, galaktomannanet er guar, boratet er borsyre og den tungt oppløselige partikkelformede forbindelsen er nepafenak i en konsentrasjon på 0,1 til 1,0 vekt/volum-%.12. Sammensetning ifølge krav 11, omfattende 0,4 vekt/volum-% karbomer, 0,2 vekt/volum-% guar, 0,5 vekt/volum-% borsyre og 0,3 vekt/volum-% nepafenak.13. Sammensetning ifølge krav 12, hvori nepafenak har en gjennomsnittlig partikkelstørrelse på 400 nm.14. Sammensetning ifølge krav 1 for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av oftalmiske lidelser hos en pasient, omfattende topisk administrering av sammensetningen til pasienten.15. Fremgangsmåte for å opprettholde viskositeten til en topisk, oftalmisk sammensetning omfattende 0,1 til 0,5 vekt/volum-% karbomer når sammensetningen påføres topisk på øyet, der fremgangsmåten omfatter: tilsetting av galaktomannan tilstrekkelig til å tilveiebringe en konsentrasjon på 0,1 vekt/volum-% til 0,4 vekt/volum-% galaktomannan i sammensetningen, og av borat tilstrekkelig til å tilveiebringe en konsentrasjon på 0,4 vekt/volum-% til 0,6 vekt/volum-% i sammensetningen.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
NOVARTIS AG
Lichtstrasse 35 4056 Basel CH

Oppfinner(e) info chevron_right

CHOWHAN, Masood A.
3521 Lake Tahoe Drive Arlington, TX Texas 76016 US
GHOSH, Malay
4221 Kirkland Court Fort Worth, TX Texas 76109 US
HAN, Wesley Weshin
2400 Winding Hollow Lane Arlington, TX Texas 76006 US
ASGHARIAN, Bahram
7009 Lake Powell Arlington, TX Texas 76016 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: P61802274NO00E
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Stierwald, Michael
Novartis Pharma AG Patent Department Forum 1 Novartis Campus 4056 Basel CH

Prioritet info chevron_right

2009.12.03, US 266368 P

Anførte dokumenter info chevron_right

US-A1- 2003 232 089 (B1)

US-A1- 2006 257 486 (B1)

US-B1- 6 403 609 (B1)

US-A1- 2009 270 345 (B1)

US-A1- 2008 075 687 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2965749)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2965749)
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev EP Søknadsskjema
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 15. avg. år (EP) 2024.12.11 6310 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2023.12.12 4500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2022.12.08 4200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2021.12.09 3850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2020.12.09 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2019.12.10 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2018.12.11 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31813374 expand_more 2018.08.29 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 27.04.2025 07:40:15