Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel QUINAZOLINE INHIBITORS OF ACTIVATING MUTANT FORMS OF EPIDERMAL GROWTH FACTOR RECEPTOR
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2964638
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2964638
EP levert
EP søknadsnummer 14710620.7
EP meddelt
Prioritet 2013.03.06, WO PCT/CN13/072250
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Astrazeneca AB (SE)
Oppfinner LI, David, Yunzhi (CN) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig PLOUGMANN VINGTOFT NUF (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Enclosed is a translation of the patent claims in Norwegian. Please note that as per the Norwegian Patents Acts, section 66i the patent will receive protection in Norway only as far as there is agreement between the translation and the language of the application/patent granted at the EPO. In matters concerning the validity of the patent, language of the application/patent granted at the EPO will be used as the basis for the decision. The patent documents published by the EPO are available through Espacenet (http://worldwide.espacenet.com) or via the search engine on our website here: https://search.patentstyret.no/

Krav

Patentkrav1. En forbindelse med formel (I):eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.2. En forbindelse med formel (I) som angitt i krav 1 som er 4-[(3-klor-2-fluorfenyl)-amino]-7-metoksykinazolin-6-yl (2R)-2,4-dimetylpiperazin-1-karboksylat.3. Et farmasøytisk akseptabelt salt av en forbindelse med formel (I) som angitt i krav 1 som er 4-[(3-klor-2-fluorfenyl)amino]-7-metoksykinazolin-6-yl (2R)-2,4-dimetylpiperazin-1-karboksylat hydroklorid.4. Forbindelsen med formel (I), eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, som angitt i et hvilket som helst av kravene 1-3 i krystallinsk form.5. Et mono-HCl salt av forbindelsen med formel (I), som angitt i krav 3, i krystallinsk form som har et røntgenpulverdiffraksjonsmønster med minst to spesifikke topper ved 2-theta = 12.3° and 13.9° med en målefeil for hver diffraksjonsvinkel som er pluss eller minus 0.2°.6. Et mono-HCl salt av forbindelsen med formel (I), som angitt i krav 3, i krystallinsk form som har et røntgenpulverdiffraksjonsmønster med spesifikke topper ved 2-theta = 12.3, 13.9, 9.3, 23.3, 18.7, 16.0, 24.6, 26.8, 28.0° med en målefeil for hver diffraksjonsvinkel som er pluss eller minus 0.2°.7. En farmasøytisk sammensetning som omfatter en forbindelse med formel (I), eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, som angitt i et hvilket som helst av kravene 1-6, i assosiasjon med et farmasøytisk akseptabelt fortynningsmiddel eller bærer. 8. En forbindelse med formel (I), eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, som angitt i et hvilket som helst av kravene 1-6, for anvendelse som et medikament.9. En forbindelse med formel (I), eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, som angitt i et hvilket som helst av kravene 1-6, for anvendelse ved inhiberingen av aktiverende mutant EGFR i et varmblodig dyr slik som mennesker.10. En forbindelse med formel (I), eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, som angitt i et hvilket som helst av kravene 1-6, for anvendelse i produksjonen av en antikreft effekt i et varmblodig dyr slik som mennesker.11. En forbindelse med formel (I), eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, som angitt i et hvilket som helst av kravene 1-6, for anvendelse i behandlingen av ikkesmåcellet lungekreft.12. En forbindelse med formel (I), eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, som angitt i et hvilket som helst av kravene 1-6, for anvendelse i behandlingen av metastatisk ikke-småcellet lungekreft.13. En forbindelse med formel (I), eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse i behandlingen av metastatisk ikke-småcellet lungekreft som angitt i krav 12 hvor metastasene er hjernemetastaser.14. En forbindelse med formel (I), eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse i behandlingen av metastatisk ikke-småcellet lungekreft som angitt i krav 12 hvor metastasene er leptomengeale metastaser.15. En forbindelse med formel (I), eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, som angitt i et hvilket som helst av kravene 1-6, i kombinasjon med et anti-tumor middel valg fra:(i) et anti-CTLA-4 antistoff;(ii) 6-(4-brom-2-klor-fenylamino)-7-fluor-3-metyl-3H-benzoimidazol-5-karboksylsyre (2-hydroksy-etoksy)-amid eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav;(iii) et anti-PD-L1 antistoff;(iv) 1-[(1S)-1-(imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl)etyl]-6-(1-metyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyrazin eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav;(v) et anti-PD-1 antistoff; eller (vi) et OKS40-agonist antistoff.16. Forbindelsen 4-[(3-klor-2-fluorfenyl)amino]-7-metoksykinazolin-6-yl (2R)-2-metylpiperazin-1-karboksylat:
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Astrazeneca AB
151 85 Södertälje SE
AstraZeneca R&D China Innovation Center China Zhangjiang Hi-Tech Park Shanghai 201203 CN
AstraZeneca R&D China Innovation Center China Zhangjiang Hi-Tech Park Shanghai 201203 CN
AstraZeneca R&D China Innovation Center China Zhangjiang Hi-Tech Park Shanghai 201203 CN
AstraZeneca R&D China Innovation Center China Zhangjiang Hi-Tech Park Shanghai 201203 CN
AstraZeneca R&D China Innovation Center China Zhangjiang Hi-Tech Park Shanghai 201203 CN
Fullmektig i Norge:
PLOUGMANN VINGTOFT NUF
C. J. Hambros plass 2 0164 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 986406263
Din referanse: 62398NO01
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Cornish, Kristina Victoria Joy
Kilburn & Strode LLP Lacon London 84 Theobalds Road London WC1X 8NL GB

2013.03.06, WO PCT/CN13/072250

R.-D. LI ET AL.: "Novel EGFR inhibitors prepared by combination of dithiocarbamic acid esters and 4-anilinoquinazolines", BIOORG. MED.CHEM. LETT., vol. 21, no. 12, 28 April 2011 (2011-04-28), pages 3637-3640, XP002722645, (B1)

US-A1- 2008 177 068 (B1)

US-A1- 2008 167 328 (B1)

  • Status: Anmerket i register
    Avtalen inngått:
    Melding innkommet Patentstyret:
    Avtalen opphørt:
    Lisenstype: Eksklusiv
    Info: Gjelder hele rettigheten
    Lisensgiver:
    AstraZeneca AB
    15185 SÖDERTÄLJE SE
    Lisenstaker:
    LYZZ ALPHA HOLDING LIMITED
    701, 7/F, Tower 2, Silvercord, 30 Canton Road, Tsim Sha Tsui KOWLOON HK

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
04-01 Via Altinn-sending EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
03-01 Via Altinn-sending EP Registreringsbrev (3210)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 Hovedbrev EP søknadsskjema
01-04 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2025.03.12 5010 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2024.02.22 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2023.03.09 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2022.03.09 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2021.03.09 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2020.03.10 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2019.03.08 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2018.03.09 1650 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31718525 expand_more 2017.12.01 5500 Plougmann Vingtoft Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 09.05.2025 06:21:27