Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel PEPTIDES AND COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF JOINT DAMAGE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2964250
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2964250
EP levert
EP søknadsnummer 14713728.5
EP meddelt
Prioritet 2013.03.08, US 201361775400 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Novartis AG (CH)
Oppfinner JOHNSON, Kristen (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Isolert polypeptid omfattende en aminosyresekvens som har minst 95 % aminosyresekvensidentitet med en aminosyresekvens valgt fra gruppen av sekvenser ifølge TABELL 1, hvori polypeptidet omfatter en aminosyre som er en annen polar aminosyre enn K eller R i posisjon 423, bestemt ved henvisning til SEQ ID NO:1, og hvori polypeptidet har kondrogenisk aktivitet.2. Polypeptidet ifølge krav 1, hvori polypeptidet omfatter en aminosyresekvens som har minst 95 % sekvensidentitet med en aminosyresekvens ifølge en hvilken som helst av (i) SEQ ID NO:30, SEQ ID NO:31, SEQ ID NO:32, SEQ ID NO:33, SEQ ID NO:34, SEQ ID NO:35, SEQ ID NO:36, SEQ ID NO:37, SEQ ID NO:38, SEQ ID NO:39, SEQ ID NO:40, SEQ ID NO:41, SEQ ID NO:65, SEQ ID NO:66, SEQ ID NO:67, SEQ ID NO:68, SEQ ID NO:69, eller SEQ ID NO:70; eller (ii) SEQ ID NO:14, SEQ ID NO:15, SEQ ID NO:16, SEQ ID NO:17, SEQ ID NO:19, SEQ ID NO:20, SEQ ID NO:21, SEQ ID NO:22, SEQ ID NO:24, SEQ ID NO:25, SEQ ID NO:26, SEQ ID NO:27, SEQ ID NO:28, SEQ ID NO:29, SEQ ID NO:58, SEQ ID NO:59, SEQ ID NO:60, SEQ ID NO:61, SEQ ID NO:62, SEQ ID NO:63 eller SEQ ID NO:64.3. Polypeptidet ifølge krav 1, hvori polypeptidet omfatter en aminosyresekvens valgt fra en hvilken som helst av (i) SEQ ID NO:30, SEQ ID NO:31, SEQ ID NO:32, SEQ ID NO:33, SEQ ID NO:34, SEQ ID NO:35, SEQ ID NO:36, SEQ ID NO:37, SEQ ID NO:38, SEQ ID NO:39, SEQ ID NO:40, SEQ ID NO:41, SEQ ID NO:65, SEQ ID NO:66, SEQ ID NO:67, SEQ ID NO:68, SEQ ID NO:69, eller SEQ ID NO:70; eller (ii) SEQ ID NO:14, SEQ ID NO:15, SEQ ID NO:16, SEQ ID NO:17, SEQ ID NO:19, SEQ ID NO:20, SEQ ID NO:21, SEQ ID NO:22, SEQ ID NO:24, SEQ ID NO:25, SEQ ID NO:26, SEQ ID NO:27, SEQ ID NO:28, SEQ ID NO:29, SEQ ID NO:58, SEQ ID NO:59, SEQ ID NO:60, SEQ ID NO:61, SEQ ID NO:62, SEQ ID NO:63 eller SEQ ID NO:64.4. Polypeptidet ifølge krav 3, hvori polypeptidet omfatter aminosyresekvensen med SEQ ID NO: 28.5. Polypeptidet ifølge krav 1, hvori polypeptidet består av en aminosyresekvens valgt fra en hvilken som helst av (i) SEQ ID NO:30, SEQ ID NO:31, SEQ ID NO:32, SEQ ID NO:33, SEQ ID NO:34, SEQ ID NO:35, SEQ ID NO:36, SEQ ID NO:37, SEQ ID NO:38, SEQ ID NO:39, SEQ ID NO:40, SEQ ID NO:41, SEQ ID NO:65, SEQ ID NO:66, SEQ ID NO:67, SEQ ID NO:68, SEQ ID NO:69, og SEQ ID NO:70; eller (ii) SEQ ID NO:14, SEQ ID NO:15, SEQ ID NO:16, SEQ ID NO:17, SEQ ID NO:19, SEQ ID NO:20, SEQ ID NO:21, SEQ ID NO:22, SEQ ID NO:24, SEQ ID NO:25, SEQ ID NO:26, SEQ ID NO:27, SEQ ID NO:28, SEQ ID NO:29, SEQ ID NO:58, SEQ ID NO:59, SEQ ID NO:60, SEQ ID NO:61, SEQ ID NO:62, SEQ ID NO:63 eller SEQ ID NO:64.6. Polypeptidet ifølge krav 5, hvori polypeptidet består av aminosyresekvensen med SEQ ID NO: 28.7. Polypeptidet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3 og 5, hvori aminosyren i posisjon 423 er Q eller S, eller aminosyren i posisjon 423 er deletert.8. Polypeptidet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7, hvori polypeptidet er PEGylert.9. Polypeptidet ifølge et hvilket som helst av kravene 1-8, hvori polypeptidet er fusjonert til hvilken som helst av humant serumalbumin (HSA), en konstant tungkjederegion til et immunoglobin (Fc), et polyhistidin, en glutation-S-transferase (GST), et tioredoksin, et protein A, et protein G eller et maltosebindende protein (MBP) eller et fragment derav, og hvori peptidet er fusjonert i den aminoterminale enden av polypeptidet eller i den karboksyterminale enden av polypeptidet.10. Farmasøytisk sammensetning omfattende et polypeptid ifølge et hvilket som helst av kravene 1-9.11. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 10, ytterligere omfattende en hyaluronsyre eller et derivat derav eller ytterligere omfattende et middel valgt fra gruppen bestående av oralt lakse-kalsitonin, SD-6010 (iNOS-inhibitor), vitamin D3 (koliekalsiferol), kollagenhydrolysat, FGF18, BMP7, rusalatidacetat, uforsåpbare midler av avokado-soya (ASU), kartogenin, et steroid og et ikkesteroid anti-inflammatorisk middel (NSAID).12. Den farmasøytisk sammensetningen ifølge krav 10 for anvendelse i behandling, forbedring eller forebygging av artritt eller leddskade hos en pasient. 13. Polypeptidet ifølge et hvilket som helst av kravene 1-9 for anvendelse i en fremgangsmåte for å indusere differensiering av mesenkymale stamceller til kondrocytter.14. Polypeptidet for anvendelse ifølge krav 13, hvori fremgangsmåten utføres in vivo, og stamcellene er til stede i et menneskelig individ.15. Polypeptidet for anvendelse ifølge krav 14, hvori individet har artritt eller leddskade, eller individet risikerer artritt eller leddskade.16. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 12 eller polypeptidet for anvendelse ifølge krav 15, hvori artritten er osteoartritt, traumeartritt eller autoimmun artritt.17. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 12 eller polypeptidet for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 14-16, hvori administrering av den farmasøytiske sammensetningen eller polypeptidet foregår (i) under eller etter en kirurgisk prosedyre, (ii) foregår sammen med én eller flere ytterligere kondrogene faktorer,2 (iii) foregår sammen med en hvilken som helst av benmargstimulering, bruskerstatning, autolog kondrocyttimplantasjon (ACI), matriks-indusert autolog kondrocyttimplantasjon (MACI) eller (iv) foregår i en matriks eller et biokompatibelt stillas.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Novartis AG
Lichtstrasse 35 4056 Basel CH

Oppfinner(e) info chevron_right

JOHNSON, Kristen
Novartis Institute for Functional Genomics Inc.dba Genomics Institute of the Novartis ResearchFoundation10675 John Jay Hopkins Drive San Diego, CA 92121 US
SHI, Jian
Novartis Institute for Functional Genomics Inc.dba Genomics Institute of the Novartis ResearchFoundation10675 John Jay Hopkins Drive San Diego, CA 92121 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: P61801996NO00E
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Badur, Ralf
Novartis Pharma AG Patent Department 4002 Basel CH

Prioritet info chevron_right

2013.03.08, US 201361775400 P

2014.02.10, US 201461938123 P

Anførte dokumenter info chevron_right

E. F. O'SHEA ET AL: "Synthesis of Trypsin-Resistant Variants of the Listeria-Active Bacteriocin Salivaricin P", APPLIED AND ENVIRONMENTAL MICROBIOLOGY, vol. 76, no. 16, 25 June 2010 (2010-06-25) , pages 5356-5362, XP055125364, ISSN: 0099-2240, DOI: 10.1128/AEM.00523-10 (B1)

WO-A2-2011/008773 (B1)

JENNIFER A. SIEPEN ET AL: "Prediction of Missed Cleavage Sites in Tryptic Peptides Aids Protein Identification in Proteomics", JOURNAL OF PROTEOME RESEARCH, vol. 6, no. 1, 1 January 2007 (2007-01-01) , pages 399-408, XP055125357, ISSN: 1535-3893, DOI: 10.1021/pr060507u (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2964250)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2964250)
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev EP søknadsskjema
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2025.03.12 5010 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2024.02.22 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2023.03.09 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2022.03.09 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2021.03.09 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2020.03.10 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2019.03.08 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31812694 expand_more 2018.08.14 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 03:29:27