Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel COMPOSITIONS AND METHODS FOR IMMUNOTHERAPY
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2961831
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2961831
EP levert
EP søknadsnummer 14756894.3
EP meddelt
Prioritet 2013.02.26, US 201361769543 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Memorial Sloan Kettering Cancer Center (US)
Oppfinner BRENTJENS, Renier, J. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Isolert immunresponderende celle omfattende:1) en antigengjenkjennende reseptor som er en kimær antigenreseptor (CAR) eller en T-cellereseptor (TCR), og som binder til et første antigen, hvori reseptorens binding til det første antigenet er i stand til å aktivere den immunresponderende cellen, og2) et oppløselig enkeltkjedet variabelt fragment (scFv) som binder til et polypeptid som har immunsuppressiv aktivitet eller immunstimulerende aktivitet.2. Den immunresponderende cellen ifølge krav 1, hvori antigenet omfatter et tumor- eller patogenantigen.3. Den immunresponderende cellen ifølge krav 1, hvori det oppløselige scFv-et utskilles av cellen.4. Den immunresponderende cellen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-3, hvori:(a) den antigengjenkjennende reseptoren er eksogen;(b) den antigengjenkjennende reseptoren er endogen; eller(c) den antigengjenkjennende reseptoren uttrykkes rekombinant.5. Den immunresponderende cellen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-4, hvori den antigengjenkjennende reseptoren uttrykkes fra en vektor og/eller hvori scFv-et uttrykkes fra en vektor.6. Den immunresponderende cellen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-5, hvori cellen er av en type valgt fra gruppen bestående av en T-celle, en naturlig drepe (NK) -celle, en cytotoksisk T-lymfocytt (CTL), en regulatorisk T-celle og en pluripotent stamcelle fra hvilken lymfoide celler kan differensieres. 7. Den immunresponderende cellen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-6, hvori antigenet er et tumorantigen valgt fra gruppen bestående av CD19, MUC16, MUCl, CAlX, CEA, CDS, CD7, CD10, CD20, CD22, CD30, CD33, CD34, CD38, CD41, CD44, CD49f, CD56, CD74, CD133, CD138, et cytomegalovirus (CMV) -infisert celle-antigen, EGP-2, EGP-40, EpCAM, erb-B2,3,4, FBP, føtalt acetylkolin-reseptor, folatreseptor-a, GD2, GD3, HER-2, hTERT, IL-13R-a2, K-lettkjede, KDR, LeY, L1-celleadhesjonsmolekyl, MAGE-A1, mesotelin, NKG2D-ligander, NY-ES0-1, onkoføtalt antigen (h5T4), PSCA, PSMA, ROR1, TAG-72, VEGF-R2 og WT-1.8. Den immunresponderende cellen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-7, hvori polypeptidet har immunsuppressive aktivitet og er valgt fra gruppen bestående av et CD47-polypeptid og ligander derav, et PD-1-polypeptid og ligander derav, et CTLA-4-polypeptid og ligander derav, og kombinasjoner derav.9. Den immunresponderende cellen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-7, hvori polypeptidet har immunstimulerende aktivitet og er valgt fra gruppen bestående av et CD28-polypeptid og ligander derav, et OX-40-polypeptid og ligander derav, et 4-1BB-polypeptid og ligander derav, og kombinasjoner derav.10. Den immunresponderende cellen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-9, hvori antigenet er CD19 eller MUC16.11. Den immunresponderende cellen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-10, hvori det intracellulære signaleringsdomenet til den antigengjenkjennende reseptoren er et intracellulært signaleringsdomene til en CD3ξ-kjede CD97, CD11a-CD18, CD2, ICOS, CD27, CD154, CDS, OX40, 4-1BB, CD28 eller kombinasjoner derav.12. Den immunresponderende cellen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-11, hvori den antigengjenkjennende reseptoren omfatter en kimær antigenreseptor.13. Den immunresponderende cellen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-12, hvori antigenet er CD19. 14. Den immunresponderende cellen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-13, hvori den antigengjenkjennende reseptoren er et 1928z.15. Den immunresponderende cellen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-12, hvori antigenet er MUC16.16. Den immunresponderende cellen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-12 og 15, hvori den antigengjenkjennende reseptoren er 4H1128z.17. Den immunresponderende cellen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-16, hvori det oppløserlige scFv-et forsterker en immunrespons til den immunresponderende cellen.18. Den immunresponderende cellen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-17, hvori den immunresponderende cellen er en T-celle.19. Immunresponderende celle ifølge et hvilket som helst av kravene 1-18 for anvendelse til å redusere tumorbyrde og/eller -størrelse hos, eller å øke overlevelsen til, et individ med neoplasi.20. Den immunresponderende cellen for anvendelse ifølge krav 19, hvori neoplasien er valgt fra gruppen bestående av blodkreft, B-celleleukemi, multippelt myelom, akutt lymfoblastisk leukemi (ALL), kronisk lymfocytisk leukemi, non-Hodgkins lymfom og eggstokkreft.21. Den immunresponderende cellen for anvendelse ifølge krav 19 eller 20, hvori cellen er autolog til individet.22. Fremgangsmåte for å tilveiebringe en immunresponderende celle ifølge et hvilket som helst av kravene 1-18, der fremgangsmåten omfatter: å føre inn i en antigenspesifikk celle en nukleinsyre omfattende en sekvens som koder for det enkeltkjedede variable fragmentet (scFv) som binder polypeptidet som har immunsuppressiv aktivitet eller immunstimulerende aktivitet.23. Vektor omfattende (a) en nukleinsyresekvens som koder for en antigengjenkjennende reseptor som er en kimær antigenreseptor (CAR) eller en T-celle-reseptor (TCR) og som binder til et første antigen og (b) en nukleinsyresekvens som koder for et oppløselig enkeltkjedet variabelt fragment (scFv) som binder til et polypeptid med immunsuppressiv aktivitet eller immunstimulerende aktivitet.24. Farmasøytisk sammensetning omfattende en effektiv mengde av en immunresponderende celle ifølge et hvilket som helst av kravene 1-18 i en farmasøytisk akseptabel eksipient.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
1275 York Avenue New York, NY 10021 US

Oppfinner(e) info chevron_right

BRENTJENS, Renier, J.
140 Old Short Hills Road Short Hills, NJ 07078 US
JACKSON, Hollie, J.
133 Grand StreetApt. 4 Hoboken, NJ 07030 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: P81503763NO00E
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Zacco Denmark A/S
Arne Jacobsens Allé 15 2300 Copenhagen S DK

Prioritet info chevron_right

2013.02.26, US 201361769543 P

Anførte dokumenter info chevron_right

DAVID L. PORTER ET AL: "Chimeric Antigen Receptor-Modified T Cells in Chronic Lymphoid Leukemia", NEW ENGLAND JOURNAL OF MEDICINE, vol. 365, no. 8, 25 August 2011 (2011-08-25), pages 725-733, XP55052475, ISSN: 0028-4793, DOI: 10.1056/NEJMoa1103849 (B1)

DEMIRTZOGLOU F J ET AL: "Cytolytic and cytotoxic activity of a human natural killer cell line genetically modified to specifically recognize HER-2/neu overexpressing tumor cells", IMMUNOPHARMACOLOGY AND IMMUNOTOXICOLOGY, vol. 28, no. 4, October 2006 (2006-10), pages 571-590, XP009191294, ISSN: 0892-3973 (B1)

KEICHIRO MIHARA ET AL: "Synergistic and persistent effect of T-cell immunotherapy with anti-CD19 or anti-CD38 chimeric receptor in conjunction with rituximab on B-cell non-Hodgkin lymphoma", BRITISH JOURNAL OF HAEMATOLOGY, vol. 151, no. 1, 1 October 2010 (2010-10-01), pages 37-46, XP055086001, ISSN: 0007-1048, DOI: 10.1111/j.1365-2141.2010.08297.x (B1)

STEPHAN A. GRUPP ET AL: "Chimeric Antigen Receptor-Modified T Cells for Acute Lymphoid Leukemia", NEW ENGLAND JOURNAL OF MEDICINE, vol. 368, no. 16, 18 April 2013 (2013-04-18), pages 1509-1518, XP55169041, ISSN: 0028-4793, DOI: 10.1056/NEJMoa1215134 (B1)

WO-A2-2012/082841 (B1)

US-A1- 2011 293 610 (B1)

WO-A1-2012/079000 (B1)

WO-A1-2012/123755 (B1)

WO-A1-2014/055668 (B1)

US-A1- 2010 178 276 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2961831)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2961831)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2961831)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2961831)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt P81503763NO00 signed PoA
01-03 EP oversettelse P81503763NO00E claims-NO
01-04 Hovedbrev P81503763NO00E Filing request
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2025.02.12 5010 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2024.02.08 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2023.02.08 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2022.02.08 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2021.02.08 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32013584 expand_more 2020.10.02 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 24.04.2025 06:41:52