Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel DRUG COMBINATIONS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		Ikke i kraft info Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
Patentnummer NO/EP2961388
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2961388
EP levert
EP søknadsnummer 14710728.8
EP meddelt
Prioritet 2013.03.01, US 201361771525 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Astex Pharmaceuticals, Inc. (US)
Oppfinner AZAB, Mohammad (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Kombinasjon som omfatter de følgende separate komponentene:(i) en forbindelse med formel I eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav;(5-azacytosingruppe)-L-(guaningruppe) (I)hvori L er et fosforholdig bindeledd med formel (II):hvori R1 og R2 er uavhengig H, OH, en alkoksygruppe, en alkoksyalkoksygruppe, en acyloksygruppe, en karbonatgruppe, en karbamatgruppe eller et halogen; R3 er H, eller R3 sammen med oksygenatomet som R3 er bundet til danner en eter, en ester, et karbonat eller et karbamat; R4 er H, eller R4 sammen med oksygenatomet som R4 er bundet til danner en eter, en ester, et karbonat eller et karbamat; og X sammen med oksygenatomene som X er bundet til, danner en fosfodiester, en fosfortioatdiester, en boranofosfatdiester eller en metylfosfonatdiester; og(ii) én eller flere tilhørende terapeutiske komponenter, hvori den tilhørende terapeutiske komponenten er et T-celleaktiverende middel;hvori forbindelsen med formel I, eller farmasøytisk akseptabelt salt derav, er for administrering før den tilhørende terapeutiske komponenten.2. Kombinasjonen ifølge krav 1, hvori R1 og R2 er uavhengig H, OH, OMe, OEt, OCH2CH2OMe, OBn eller F, og fortrinnsvis er R1 og R2 H.3. Kombinasjonen ifølge krav 1 eller krav 2, hvori X sammen med oksygenatomene som X er bundet til danner en fosfodiester.4. Kombinasjonen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori forbindelsen med formel I er en hvilken som helst av I-(1-44): og farmasøytisk akseptable salter derav.5. Kombinasjonen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori forbindelsen med formel I er:6. Kombinasjonen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori forbindelsen med formel I har formelen:eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.7. Kombinasjonen ifølge krav 6, hvori saltet er et natriumsalt.8. Kombinasjonen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori forbindelsen med formel I eller saltet derav er i form av en formulering, oppløses i et i det vesentlige vannfritt løsningsmiddel som omfatter 45 til 85 % propylenglykol; 5 til 45 % glyserin; og 0 til 30 % etanol.9. Kombinasjonen ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori forbindelsen med formel I eller saltet derav er til stede i formuleringen i en konsentrasjon på 80 mg/ml til 110 mg/ml.10. Kombinasjonen ifølge krav 8, hvori formuleringen er egnet for administrering ved subkutan injeksjon.11. Sett som omfatter:(a) en første beholder som inneholder forbindelsen med formel I eller saltet derav som definert i et hvilket som helst av kravene 1–7;(b) en andre beholder som inneholder et i det vesentlige vannfritt løsningsmiddel som definert i krav 8; og(c) én eller flere tilhørende terapeutisk(e) komponent(er) som definert i krav 1; hvori forbindelsen med formel I er for administrering før de(n) ene eller flere tilhørende terapeutiske komponenten(e).12. Settet ifølge krav 11, hvori forbindelsen med formel I er i form av et i det vesentlige vannfritt pulver, og er mer foretrukket frysetørket.13. Settet ifølge et hvilket som helst av kravene 11–12, hvori den første beholderen inneholder 80 til 110 mg av forbindelsen med formel I eller saltet derav.14. Settet ifølge et hvilket som helst av kravene 11–13, som videre omfatter instruksjoner for administrering ved subkutan injeksjon.15. Kombinasjonen ifølge et hvilket som helst av kravene 1–10 eller settet ifølge et hvilket som helst av kravene 11–14, hvori den tilhørende terapeutiske komponenten omfatter: (a) et T-celleaktiveringsmiddel og en kreftvaksine; eller (b) et T-celleaktiveringsmiddel og en IDO-inhibitor; eventuelt hvori den tilhørende terapeutiske komponenten videre omfatter en adjuvans.16. Kombinasjonen ifølge et hvilket som helst av kravene 1–10 eller settet ifølge et hvilket som helst av kravene 11–14, hvori den tilhørende terapeutiske komponenten omfatter et T-celleaktiveringsmiddel valgt fra agonister eller antistoffer for: ICOS, GITR, MHC, CD80, CD86, Galectin 9 og LAG-3. 17. Kombinasjonen ifølge et hvilket som helst av kravene 1–10 eller settet ifølge et hvilket som helst av kravene 11–14, hvori T-celleaktiveringsmidlet er et antistoff valgt fra: (a) en CD137-agonist; (b) en CD40-agonist; (c) en OX40-agonist; (d) et PD-1 mAb; (e) et PD-L1 mAb; (f) et PD-L2 mAb; (g) et CTLA-4 mAb; og (h) kombinasjoner av (a)-(g).18. Kombinasjonen ifølge et hvilket som helst av kravene 1–10 eller settet ifølge et hvilket som helst av kravene 11–14, hvori T-celleaktiveringsmidlet er et antistoff, og antistoffet omfatter et antistoff valgt fra: (a) Tremelimumab; (b) Ipilimumab; (c) Nivolumab; (d) Lambrolizumab; (e) BMS-936559; (f) MEDI4736; (g) MPDL3280A; og (h) PF-05082566.19. Kombinasjon eller sett ifølge et hvilket som helst foregående krav for anvendelse i behandling av en sykdom valgt fra:(a) et myelodysplastisk syndrom (MDS);(b) en kreftform;(c) en hematologisk forstyrrelse; og(d) en sykdom forbundet med unormal hemoglobinsyntese;hvori forbindelsen med formel I eller saltet derav som definert i et hvilket som helst av kravene 1–7 administreres før de(n) ene eller flere tilhørende terapeutiske komponenten(e).20. Kombinasjon eller sett for anvendelse ifølge krav 19, hvori den ene eller flere tilhørende terapeutiske komponenten(e) omfatter et CTLA-4 mAb.21. Kombinasjon eller sett for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 19–20, hvori den hematologiske forstyrrelsen er leukemi, mer foretrukket valgt fra akutt myeloid leukemi (AML), akutt promyelocyttleukemi, akutt lymfoblastisk leukemi og kronisk myelogen leukemi.22. Kombinasjon eller sett for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 19–20, hvori kreften er valgt fra brystkreft, hudkreft, beinkreft, prostatakreft, leverkreft, lungekreft, ikke-småcellet lungekreft, skvamøs ikke-småcellet lungeadenokarsinom, hjernekreft, strupehalskreft, kreft i galleblære, bukspyttkjertel, rektum, paratyroid, skjoldbruskkjertel, binyre, nervevev, hode og nakke, kolon, mage, bronki og nyre, basalcellekarsinom, plateepitelkarsinom av både ulcer- og papillærtypen, metastatisk hudkarsinom, osteosarkom, Ewings sarkom, retikulum-cellesarkom, myelom, kjempecelletumor, småcellet lungetumor, øycelletumor, primær hjernetumor, akutte og kroniske lymfatiske og granulocytiske tumorer, hår-celletumor, adenom, hyperplasi, medullært karsinom, feokromocytom, mukosalt nevrom, intestinale ganglionevromer, hyperplastisk hornhinnenervetumor, marfanoid habitustumor, Wilms tumor, seminom, ovarietumor, platinaresistent kreft i eggstokkene, leiomyomatertumor, cervikal dysplasi og in situ-karsinom, nevroblastom, retinoblastom, mykvevssarkom, malignt karsinoid, mycosis fungoid, rabdomyosarkom, Kaposis sarkom, osteogent sarkom, malign hyperkalsemi, nyrecelletumor, polycytemi vera, adenokarsinom, glioblastoma multiforma, leukemi, lymfom, melanom, epidermoide karsinomer, hepatocellulært karsinom og en fast tumor.23. Kombinasjon eller sett for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 19–20, hvori sykdommen forbundet med abnormal hemoglobinsyntese er valgt fra sigdcelleanemi og β-talassemi.24. Kombinasjon eller sett for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 19–20, hvori MDS-en er valgt fra lav-, mellom- og høyrisiko-MDS og myloproliferative neoplasmer.25. Kombinasjonen ifølge et hvilket som helst av kravene 1–11 eller settet ifølge et hvilket som helst av kravene 12–15 for anvendelse i terapi eller profylakse.26. Kombinasjon eller sett for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 19–24, som omfatter administrering av en forbindelse med formel (I) til et individ ifølge et doseringsregime hver dag i 5 dager, umiddelbart etterfulgt av to doseringsfrie dager, etterfulgt av administrering av de(n) ene eller flere tilhørende terapeutiske komponenten(e).27. Kombinasjon eller sett for anvendelse ifølge krav 26, som omfatter administrering av en forbindelse med formel (I) til et individ ifølge et doseringsregime hver dag i 5 dager, umiddelbart etterfulgt av to doseringsfrie dager, etterfulgt av administrering av én eller flere tilhørende terapeutisk(e) komponenter som omfatter en CTLA-4 mAb.28. Kombinasjon eller sett ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 18, hvori de(n) ene eller flere tilhørende terapeutiske komponenten(e) videre omfatter en adjuvans.29. Kombinasjon eller sett ifølge krav 28, hvori adjuvansen er en patogengjenkjenningsreseptorligand (PRR-ligand). 30. Kombinasjon eller sett ifølge krav 28, hvori adjuvansen omfatter en TLR-ligand, fortrinnsvis én eller flere av TLR1, TLR2, TLR3, TLR4, TLR5, TLR6, TLR7, TLR8, TLR9, TLR10 og TLR11.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Astex Pharmaceuticals, Inc.
4420 Rosewood Drive, Suite 200 Pleasanton, CA 94588 US

Oppfinner(e) info chevron_right

AZAB, Mohammad
c/o Astex Pharmaceuticals, Inc4420 Rosewood Drive, Suite 200 Pleasanton, CA 94588 US
TAVERNA, Pietro
c/o Astex Pharmaceuticals, Inc4420 Rosewood Drive, Suite 200 Pleasanton, CA 94588 US
COVRE, Alessia
S.r.l. Sede Legalec/o Polo Technolgico PNVia Roveredo 20/b I-33170 Pordenone IT
CORAL, Sandra
S.r.l. Sede Legalec/o Polo Technologico PNVia Roveredo 20/b I-33170 Pordenone IT

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V7968NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
D Young & Co LLP
120 Holborn London EC1N 2DY GB

Prioritet info chevron_right

2013.03.01, US 201361771525 P

2013.10.04, US 201361887165 P

Anførte dokumenter info chevron_right

FOLKERT STEINHAGEN ET AL: "TLR-based immune adjuvants", VACCINE, ELSEVIER LTD, GB, vol. 29, no. 17, 14 August 2010 (2010-08-14), pages 3341-3355, XP028380413, ISSN: 0264-410X, DOI: 10.1016/J.VACCINE.2010.08.002 [retrieved on 2010-08-07] cited in the application (B1)

H. K. KOBLISH ET AL: "Hydroxyamidine Inhibitors of Indoleamine-2,3-dioxygenase Potently Suppress Systemic Tryptophan Catabolism and the Growth of IDO-Expressing Tumors", MOLECULAR CANCER THERAPEUTICS, vol. 9, no. 2, 2 February 2010 (2010-02-02), pages 489-498, XP055131665, ISSN: 1535-7163, DOI: 10.1158/1535-7163.MCT-09-0628 (B1)

US-B2- 7 700 567 (B1)

STEVEN J. O'DAY ET AL: "Targeting cytotoxic T-lymphocyte antigen-4 (CTLA-4)", CANCER, vol. 110, no. 12, 15 December 2007 (2007-12-15), pages 2614-2627, XP055097404, ISSN: 0008-543X, DOI: 10.1002/cncr.23086 cited in the application (B1)

US-A1- 2005 266 012 (B1)

SANDRA CORAL ET AL: "Immunomodulatory activity of SGI-110, a 5-aza-2'-deoxycytidine-containing demethylating dinucleotide", CANCER IMMUNOLOGY, IMMUNOTHERAPY, vol. 62, no. 3, 9 November 2012 (2012-11-09), pages 605-614, XP055131495, ISSN: 0340-7004, DOI: 10.1007/s00262-012-1365-7 cited in the application (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
14-01 Via Altinn-sending EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP2961388)
13-01 Via Altinn-sending EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP2961388)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2961388)
08-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2961388)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2961388)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2961388)
Innkommende, AR330442524 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Fullmakt
Utgående EP defect letter
03-01 Via Altinn-sending EP defect letter
Innkommende, AR326712755 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2022.02.25 2850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2021.02.25 2550 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2020.02.27 2200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
31911356 expand_more 2019.07.31 5500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 24.04.2025 07:07:55