Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel COMBINATION THERAPY INVOLVING ANTIBODIES AGAINST CLAUDIN 18.2 FOR TREATMENT OF CANCER
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2958945
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2958945
EP levert
EP søknadsnummer 14707647.5
EP meddelt
Prioritet 2013.02.20, WO PCT/EP13/000505
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Astellas Pharma Inc. (JP)
Oppfinner SAHIN,Ugur (DE) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Nordic Patent Service A/S (DK)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Antistoff for anvendelse i en fremgangsmåte for å behandle eller forebygge bukspyttkjertelkreft karakterisert av bukspyttkjertelkreftceller som uttrykker CLDN18.2, fremgangsmåten omfattende administrering til en pasient (i) av antistoffet og (ii) et middel som stabiliserer eller øker ekspresjon av CLDN18.2, hvori(a) antistoffet binder seg til CLDN18.2 og medierer dreping av celler som uttrykker CLDN18.2, hvori antistoffet omfatter et antistoff hos tung kjede omfattende aminosyresekvensen representert av SEQ ID NO: 32 og et antistoff hos en lett kjede omfattende aminosyresekvensen representert av SEQ ID NO: 39, og(b) midlet er et kjemoterapeutisk middel valgt fra gruppen som består av gemcitabin og et prodrug eller salt derav, hvori prodruget er en ester,hvori, eventuelt, fremgangsmåten videre omfatter administrering av minst ett ytterligere kjemoterapeutisk middel.2. Antistoffet for anvendelsen ifølge krav 1, hvori fremgangsmåten omfatter administrering av en kombinasjon av gemcitabin og oksaliplatin, en kombinasjon av gemcitabin og cisplatin, en kombinasjon av gemcitabin og karboplatin eller en kombinasjon av oksaliplatin, 5-fluoruracil og irinotekan.3. Antistoffet for anvendelsen ifølge krav 1 eller 2, hvori fremgangsmåten omfatter administrering av folinsyre, oksaliplatin, 5-fluoruracil og irinotekan.4. Antistoffet for anvendelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvori antistoffet hos den tunge kjeden omfatter aminosyresekvensen representert av SEQ ID NO: 17, og antistoffet hos den lette kjeden omfatter aminosyresekvensen representert av SEQ ID NO: 24.5. Antistoffet for anvendelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvori fremgangsmåten videre omfatter administrering av et middel som stimulerer γδ T-celler, hvori γδ T-cellene fortrinnsvis er Yγ9Vδ2 T-celler og midlet som stimulerer γδ T-celler fortrinnsvis er et bisfosfonat, og mer foretrukket et nitrogenholdig bisfosfonat (aminobisfosfonat).6. Antistoffet for anvendelsen ifølge krav 5, hvori midlet som stimulerer γδ T-celler er valgt fra gruppen som består av zoledronsyre, klodronsyre, ibandronsyre, pamidronsyre, risedronsyre, minodronsyre, olpadronsyre, alendronsyre, inkadronsyre og salter derav. 7. Antistoffet for anvendelsen ifølge krav 5 eller 6, hvori midlet som stimulerer γδ T-celler administreres i kombinasjon med interleukin-2.8. Antistoffet for anvendelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7, hvori antistoffet medierer celledreping med en eller flere av komplementavhengig cytotoksisitet (CDC) med mediert lyse og antistoffavhengig cytotoksisitet (ADCC) med mediert lyse.9. Antistoffet for anvendelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8, hvori antistoffet er valgt fra gruppen som består av (i) et antistoff fremstilt av og/eller som kan oppnås fra en klon avsatt under aksessnr. DSM ACC2810, (ii) et antistoff som er en kimerisert eller humanisert form av antistoffet under (i), og (iii) et antistoff omfattende den antigenbindende delen eller antigenbindingssetet, særlig den variable regionen, til antistoffet under (i).10. Antistoffet for anvendelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9, hvori fremgangsmåten omfatter administrering av antistoffet i en dose på opptil 1000 mg/m2 eller gjentatte ganger i en dose på 300 til 600 mg/m2.11. Antistoffet for anvendelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 10, hvori bukspyttkjertelkreften omfatter primær kreft, fremskreden kreft eller metastatisk kreft, eller en kombinasjon derav slik som en kombinasjon av primær bukspyttkjertelkreft og metastatisk kreft.12. Antistoffet for anvendelsen ifølge krav 11, hvori den metastatiske kreften omfatter metastase til lymfeknutene, eggstokk, lever eller lunge, eller en kombinasjon derav.13. Antistoffet for anvendelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 12, hvori bukspyttkjertelkreften omfatter en kreft i bukspyttkjertelkanalen.14. Antistoffet for anvendelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 13, hvori bukspyttkjertelkreften omfatter et adenokarsinom eller karsinom, eller en kombinasjon derav.15. Antistoffet for anvendelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 14, hvori bukspyttkjertelkreften omfatter et duktalt adenokarsinom, et mucinøst adenokarsinom, et nevroendokrint karsinom eller et acinisk cellekarsinom, eller en kombinasjon derav. 16. Antistoffet for anvendelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 15, hvori bukspyttkjertelkreften er delvis eller fullstendig motstandsdyktig mot gemcitabinbehandling slik som gemcitabinmonoterapi.17. Antistoffet for anvendelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 16, hvori forebygging av bukspyttkjertelkreft omfatter å forebygge et tilbakefall av bukspyttkjertelkreft.18. Antistoffet for anvendelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 17, hvori pasienten har gjennomgått en operasjon for bukspyttkjertelkreft.19. Antistoffet for anvendelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 18, hvori pasienten har en prekankrøs bukspyttkjertellesjon, særlig en prekankrøs bukspyttkjertellesjon omfattende en begynnende malign histologisk forandring i bukspyttkjertelkanalene.20. Medisinsk preparat for anvendelse ved behandling eller forebygging av bukspyttkjertelkreft, det medisinske preparatet omfattende (i) et antistoff som binder seg til CLDN18.2 og medierer dreping av celler som uttrykker CLDN18.2, hvori antistoffet omfatter et antistoff hos en tung kjede omfattende aminosyresekvensen representert av SEQ ID NO: 32 og et antistoff hos en lett kjede omfattende aminosyresekvensen representert av SEQ ID NO: 39 og (ii) gemcitabin.21. Det medisinske preparatet for anvendelsen ifølge krav 20, som er til stede i form av et sett omfattende en første beholder som inkluderer antistoffet og en andre beholder som inkluderer gemcitabin.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

C07K 16/30 A61K 39/00  

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Astellas Pharma Inc.
5-1, Nihonbashi-Honcho 2-Chome Chuo-ku Tokyo 103-8411 JP
TRON - Translationale Onkologie an der Universitätsmedizin der Johannes Gutenberg- Universität Mainz gemeinnützige GmbH
Freiligrathstrasse 12 55131 Mainz DE

Oppfinner(e) info chevron_right

SAHIN,Ugur
Philipp-von-Zabern-Platz 1 55116 Mainz DE
TÜRECI, Özlem
Philipp-von-Zabern-Platz 1 55116 Mainz DE
MITNACHT-KRAUS, Rita
Taunusstrasse 45 61169 Friedberg DE
WÖLL, Stefan
Pommardstrasse 22a 55299 Nackenheim DE
JACOBS, Stefan
Friedenstrasse 7 55252 Mainz-Kastel DE
HEINZ, Cornelia
Auf den Elfmorgen 22 55278 Dalheim DE

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
Nordic Patent Service A/S
Bredgade 30 1260 KØBENHAVN K DK
Din referanse: V2210-051-NO
Fullmektig i EP:
Schnappauf, Georg
ZSP Patentanwälte PartG mbB Hansastraße 32 80686 München DE

Prioritet info chevron_right

2013.02.20, WO PCT/EP13/000505

Anførte dokumenter info chevron_right

A Vincent ET AL: "Pancreatic cancer", The Lancet, vol. 378, no. 9791, 1 August 2011 (2011-08-01), pages 607-620, XP055089537, DOI: 10.1016/S0140-6736(10)62307-0 (B1)

CARTWRIGHT THOMAS ET AL: "Cancer of the pancreas: are we making progress? A review of studies in the US Oncology Research Network.", CANCER CONTROL : JOURNAL OF THE MOFFITT CANCER CENTER OCT 2008, vol. 15, no. 4, October 2008 (2008-10), pages 308-313, XP002715235, ISSN: 1526-2359 (B1)

HEINER SCHÄFER ET AL: "Combined treatment of L1CAM antibodies and cytostatic drugs improve the therapeutic response of pancreatic and ovarian carcinoma", CANCER LETTERS, vol. 319, no. 1, 1 June 2012 (2012-06-01), pages 66-82, XP055037659, ISSN: 0304-3835, DOI: 10.1016/j.canlet.2011.12.035 (B1)

M. TANAKA ET AL: "Claudin-18 Is an Early-Stage Marker of Pancreatic Carcinogenesis", JOURNAL OF HISTOCHEMISTRY & CYTOCHEMISTRY, vol. 59, no. 10, 1 October 2011 (2011-10-01), pages 942-952, XP055084242, ISSN: 0022-1554, DOI: 10.1369/0022155411420569 (B1)

WO-A2-2008/145338 (B1)

SAHIN UGUR ET AL: "Claudin-18 splice variant 2 is a pan-cancer target suitable for therapeutic antibody development", CLINICAL CANCER RESEARCH, THE AMERICAN ASSOCIATION FOR CANCER RESEARCH, US, vol. 14, no. 23, 1 December 2008 (2008-12-01), pages 7624-7634, XP002588324, ISSN: 1078-0432, DOI: 10.1158/1078-0432.CCR-08-1547 (B1)

STEFAN WÖLL ET AL: "Claudin 18.2 is a target for IMAB362 antibody in pancreatic neoplasms", INTERNATIONAL JOURNAL OF CANCER, 16 September 2013 (2013-09-16), pages n/a-n/a, XP055084209, ISSN: 0020-7136, DOI: 10.1002/ijc.28400 (B1)

WO-A1-2007/059997 (B1)

WO-A1-2013/174404 (B1)

NIIMI T ET AL: "CLAUDIN-18, A NOVEL DOWSTREAM TARGET GENE FOR THE T/EBP/NKX2.1 HOMEODO", MOLECULAR AND CELLULAR BIOLOGY, AMERICAN SOCIETY FOR MICROBIOLOGY, WASHINGTON, US, vol. 21, no. 21, 1 January 2001 (2001-01-01), pages 7380-7390, XP002375751, ISSN: 0270-7306, DOI: 10.1128/MCB.21.21.7380-7390.2001 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2958945)
06-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2958945)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2958945)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2958945)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2958945)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2958945)
Innkommende, AR513894206 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Annet dokument PDF_513894206
01-03 EP oversettelse V2210-051-NO Claims
01-04 Patenttegninger V2210-051-NO POA Astellas
01-05 Patenttegninger V2210-051-NO POA TRON
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2025.02.27 5010 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2024.02.28 3500 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2023.02.27 3200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
32214497 expand_more 2022.11.04 5580 Nordic Patent Service A/S Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 12.05.2025 06:23:30