Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel THERAPY FOR VITILIGO
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		Ikke i kraft info Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
Patentnummer NO/EP2957292
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2957292
EP levert
EP søknadsnummer 15170572.0
EP meddelt
Prioritet 2008.03.27, AU 2008901461
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Clinuvel Pharmaceuticals Limited (AU)
Oppfinner Wolgen, Philippe (AU)
Fullmektig Nordic Patent Service A/S (DK)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

NO/EP2957292 grafting and psoralen plus ultraviolet A therapy", PIGMENT CELL RESEARCH, MUNKSGAARD INTERNATIONAL PUBLISHERS, CAMBRIDGE, MA, DK, vol.15, no.5, 1 October 2002 (2002-10-01), pages 331-334, XP002359020, ISSN: 0893-5785, PAWELEK JOHN M: "Approaches to increasing skin melanin with MSH Analogs and synthetic melanins", PIGMENT CELL RESEARCH, MUNKSGAARD INTERNATIONAL PUBLISHERS, CAMBRIDGE, MA, DK, vol.14, no.3, 14 January 2001 (2001-01-14), pages 155-160, XP002255862, ISSN: 0893-5785, DORR R T ET AL: "EVALUATION OF MELANOTAN-II, A SUPERPOTENT CYCLIC MELANOTROPIC PEPTIDE IN A PILOT PHASE-I CLINICAL STUDY", LIFE SCIENCES, PERGAMON PRESS, OXFORD, GB, vol.58, no.20, 1 January 1996 (1996-01-01), pages 1777-1784, XP001079873, ISSN: 0024-3205, DOI: 10.1016/0024-3205(96)00160-9, US-A- 5674839

Enclosed is a translation of the patent claims in Norwegian. Please note that as per the Norwegian Patents Acts, section 66i the patent will receive protection in Norway only as far as there is agreement between the translation and the language of the application/patent granted at the EPO. In matters concerning the validity of the patent, language of the application/patent granted at the EPO will be used as the basis for the decision. The patent documents published by the EPO are available through Espacenet (http://worldwide.espacenet.com) or via the search engine on our website here: https://search.patentstyret.no/

Krav

NO/EP29572921PATENTKRAV1. Farmasøytisk sammensetning som omfatter en alfa-MSH-analog som er et derivat av alfa-MSH som utviser agonistaktivitet for melanokortin-1-reseptoren (MC1R), reseptoren som alfa-MSH binder for å initiere produksjonen av melanin i en melanocytt, for anvendelse ved 5 behandling eller forebygging av vitiligo hos et menneskeindivid hvori den farmasøytiske sammensetningen administreres subkutant i et forsyningssystem med uavbrutt frigivelse.2. Sammensetning for anvendelse ifølge krav 1, hvori tilførselssystemet frigir alfa-MSH-analogen i en periode på minst 2 dager.103. Sammensetning for anvendelse ifølge kravene 1 til 2, hvori konsentrasjonen av alfa-MSH-analogen i individets plasma opprettholdes i et område på 0,001 ng/ml til 10 ng/ml.4. Sammensetning for anvendelse ifølge kravene 1 til 3, hvori sammensetningen videre 15 omfatter ett eller flere midler valgt fra gruppen som består av kortikosteroider, immunosuppressive midler, antiinflammatoriske midler og fotokjemoterapeutiske midler sammen med en farmasøytisk akseptabel bærer eller fortynningsmiddel.5. Anvendelse av en farmasøytisk sammensetning som omfatter en alfa-MSH-analog som 20 er et derivat av alfa-MSH som utviser agonistaktivitet for melanokortin-1-reseptoren (MC1R), reseptoren som alfa-MSH binder for å initiere produksjon av melanin i en melanocytt, for fremstilling av et profylaktisk eller terapeutisk middel for behandling eller forebygging av vitiligo hos et humant individ hvori sammensetningen administreres subkutant i et tilførselssystem med uavbrutt frigivelse.256. Anvendelse ifølge krav 5, hvori tilførselssystemet frigir alfa-MSH-analogen i en periode på minst 2 dager.7. Anvendelse ifølge kravene 5 til 6, hvori konsentrasjonen av alfa-MSH-analogen i 30 individets plasma opprettholdes i et område på 0,001 ng/ml til 10 ng/ml.8. Anvendelse ifølge kravene 5 til 7, hvori sammensetningen videre omfatter ett eller flere midler valgt fra gruppen som består av kortikosteroider valgt fra mometasonfuroat, betametason, deksametason, hydrokortison, metylprednisolon, prednisolon og kortison, NO/EP29572922immunosuppressive midler, antiinflammatoriske midler og fotokjemoterapeutiske midler sammen med en farmasøytisk akseptabel bærer eller fortynningsmiddel.9. Sammensetning for anvendelse ifølge kravene 1 til 8, hvori alfa-MSH-analogen velges 5 fra forbindelser med formelen:R1-W-X-Y-Z-R2hvoriR1 er fraværende; n-pentadekanoyl, Ac, 4-fenylbutyryl, Ac-Gly-, Ac-Met-Glu, Ac-Nle-Glueller Ac-Tyr-Glu-;10 W er -His- eller -D-His-;X er -Phe-, -D-Phe-, -Tyr-, -D-Tyr-, eller -(pNO2)D-Phe7-;Y er -Arg- eller -D-Arg-;Z er - Trp- eller - D-Trp-; ogR2 er -NH2; -Gly-NH2; eller -Gly-Lys-NH2.1510. Sammensetning for anvendelse ifølge kravene 1 til 8, hvori alfa-MSH-analogen er en syklisk analog hvori en intramolekylær interaksjon eksisterer (1) mellom aminosyreresten i posisjon 4 og en aminosyrerest i posisjon 10 eller 11, og/eller (2) mellom aminosyreresten i posisjon 5 og aminosyreresten i posisjon 10 eller 11, og hvori den intramolekylære 20 interaksjonen er en disulfidbinding eller annen kovalent binding.11. Sammensetning for anvendelse ifølge kravene 1 til 8, hvori alfa-MSH-analogen velges fra gruppen som består av: NO/EP29572923.12. Sammensetning for anvendelse ifølge kravene 1 til 8, hvori alfa-MSH-analogen velges fra gruppen som består av: NO/EP29572924.13. Sammensetning for anvendelse ifølge kravene 1 til 8, hvori alfa-MSH-analogen er [D-Phe7]-alfa-MSH, NO/EP29572925[D-Ser1 D-Phe7]-alfa-MSH, [D-Tyr2, D-Phe7]-alfa-MSH,[D-Ser3, D-Phe7]-alfa-MSH,[D-Met4, D-Phe7]-alfa-MSH,5 [D-Glu5, D-Phe7]-alfa-MSH,[D-His6, D-Phe7]-alfa-MSH,[D-Phe7, D-Arg8]-alfa-MSH,[D-Phe7, D-Trp9]-alfa-MSH,[D-Phe7, D-Lys11]-alfa-MSH,10 [D-Phe-7, D-Pro12]-alfa-MSH,[D-Phe7, D-Val13]-alfa-MSH,[D-Ser1, Nle4, D-Phe7]-alfa-MSH, [D-Tyr2, Nle4, D-Phe7]-alfa-MSH, [D-Ser3, Nle4, D-Phe7]-alfa-MSH, 15 [Nle4, D-Glu5,D-Phe7]-alfa-MSH,[Nle4, D-His6, D-Phe7]-alfa-MSH, [Nle4, D-Phe7, D- Arg8]-alfa-MSH, [Nle4, D-Phe7, D-Trp9]-alfa-MSH, [Nle4, D-Phe7, D-Lys11]-alfa-MSH, 20 [Nle4, D-Phe7, D-Pro12]-alfa-MSH,[Nle4, D-Phe7, D-Val13]-alfa-MSH,-alfa-MSH-alfa-MSH NO/EP29572926-alfa-MSH-alfa-MSH-alfa-MSH-alfa-MSH4-13[Cys4, Cys10]-alfa-MSH4-12[D-Phe7]-alfa-MSH5-11[Nle4, D-Tyr7]-alfa-MSH4-115 [(pNO2)D-Phe7]-alfa-MSH4-11[Tyr4, D-Phe7]-alfa-MSH4-10,[Tyr4, D-Phe7]-alfa-MSH4-11,[Nle4]-alfa-MSH4-11,[Nle4, (pNO2)D-Phe7]-alfa-MSH4-1110 [Nle4, D-His6]-alfa-MSH4-11,[Nle4, D-His6, D-Phe7]-alfa-MSH4-11,[Nle4, D-Arg8]-alfa-MSH4-11,[Nle4, D-Trp9]-alfa-MSH4-11, eller[Nle4 D-Phe7 D-Trp9]-alfa-MSH4-9.1514. Subkutant tilførselssystem sammensatt av anordninger eller sammensetninger som inneholder en alfa-MSH-analog som definert i ett av de foregående kravene sammen med ett eller flere kortikosteroider valgt fra mometasonfuroat, betametason, deksametason, hydrokortison, metylprednisolon, prednisolon og kortison, immunosuppressive midler, 20 antiinflammatoriske midler eller fotokjemoterapeutiske midler, hvori tilførselssystemet tillater NO/EP29572927kontrollert frigivelse, forlenget frigivelse, modifisert frigivelse, forsinket frigivelse, pulserende frigivelse eller programmert frigivelsestilførsel av de aktive komponentene for å opprettholde konsentrasjon av de aktive komponentene i individets plasma.5 15. Tilførselssystem ifølge krav 14, hvori konsentrasjonen av alfa-MSH-analogen i individets plasma opprettholdes i et område på 0,001 ng/ml til 10 ng/ml.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Clinuvel Pharmaceuticals Limited
Level 6, 15 Queen Street Melbourne, VIC 3000 AU

Oppfinner(e) info chevron_right

Wolgen, Philippe
Level 6, 15 Queen Street Melbourne, Victoria 3000 AU

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
Nordic Patent Service A/S
Bredgade 30 1260 KØBENHAVN K DK
Din referanse: V1712-046-NO
Fullmektig i EP:
Farago, Peter Andreas
FARAGO Patentanwälte Thierschstrasse 11 80538 München DE

Prioritet info chevron_right

2008.03.27, AU 2008901461

Anførte dokumenter info chevron_right

DORR R T ET AL: "EVALUATION OF MELANOTAN-II, A SUPERPOTENT CYCLIC MELANOTROPIC PEPTIDE IN A PILOT PHASE-I CLINICAL STUDY", LIFE SCIENCES, PERGAMON PRESS, OXFORD, GB, vol. 58, no. 20, 1 January 1996 (1996-01-01), pages 1777-1784, XP001079873, ISSN: 0024-3205, DOI: 10.1016/0024-3205(96)00160-9 (B1)

LIM HENRY W ET AL: "Afamelanotide and narrowband UV-B phototherapy for the treatment of vitiligo: a randomized multicenter trial.", JAMA DERMATOLOGY JAN 2015, vol. 151, no. 1, January 2015 (2015-01), pages 42-50, XP009186730, ISSN: 2168-6084 (B1)

PAWELEK JOHN M: "Approaches to increasing skin melanin with MSH Analogs and synthetic melanins", PIGMENT CELL RESEARCH, MUNKSGAARD INTERNATIONAL PUBLISHERS, CAMBRIDGE, MA, DK, vol. 14, no. 3, 14 January 2001 (2001-01-14), pages 155-160, XP002255862, ISSN: 0893-5785 (B1)

WO-A-87/04623 (B1)

US-A- 5 674 839 (B1)

WO-A-2006/037188 (B1)

WO-A-2008/025094 (B1)

TSUKAMOTO KATSUHIKO ET AL: "Approaches to repigmentation of vitiligo skin: New treatment with ultrasonic abrasion, seed-grafting and psoralen plus ultraviolet A therapy", PIGMENT CELL RESEARCH, MUNKSGAARD INTERNATIONAL PUBLISHERS, CAMBRIDGE, MA, DK, vol. 15, no. 5, 1 October 2002 (2002-10-01), pages 331-334, XP002359020, ISSN: 0893-5785 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
21-01 Via Altinn-sending EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP2957292)
20-01 Via Altinn-sending EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP2957292)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 Annet dokument Decision to grant
01-04 EP oversettelse EP Krav
01-05 Hovedbrev EP søknadsskjema
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Forsinkelsesavgift patent 2019.04.23 700 1/PAVIS GMBH Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2019.04.23 3500 1/PAVIS GMBH Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2018.03.22 3200 1/PAVIS GMBH Betalt og godkjent
31803639 expand_more 2018.03.15 5500 Nordic Patent Service A/S Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 03.05.2025 06:24:07