Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel COMPOSITIONS COMPRISING CROSSLINKED CATION EXCHANGE POLYMERS AND USE IN TREATING HYPERKALEMIA
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2957286
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2957286
EP levert
EP søknadsnummer 15171701.4
EP meddelt
Avdelt fra EP2365988
Avdelt til EP3431094;
Prioritet 2008.08.22, US 91097 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Vifor (International) Ltd. (CH)
Oppfinner CHANG, Han-Ting (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Supplerende beskyttelsessertifikat(SPC) 2018041  
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Oral doseringsform omfattende en sammensetning og én eller flere eksipienter, hvori sammensetningen omfatter 15 vekt-% til 35 vekt-% lineær sukkeralkohol, 10 vekt-% til 25 vekt-% vann og resten kryssbundet kationebyttepolymer, der vektprosentene er basert på den totale vekten av lineær sukkeralkohol, vann og polymer, hvori den kryssbundne kationebyttepolymeren omfatter strukturelle enheter som korresponderer med formel 1, 2 og 3, hvori(i) de strukturelle enhetene som korresponderer med formel 1, utgjør minst 85 vekt-% basert på den totale vekten av strukturelle enheter ifølge formel 1, 2, og 3 i polymeren beregnet ut fra mengdene av monomerer brukt i polymeriseringsreaksjonen, og vektforholdet mellom den strukturelle enheten som korresponderer med formel 2, og den strukturelle enheten som korresponderer med formel 3, er fra 4:1 til 1:4, eller(ii) molfraksjonen til den strukturelle enheten til formel 1 i polymeren er minst 0,87 basert på det totale antallet av mol til de strukturelle enhetene ifølge formel 1, 2, og 3 beregnet ut fra mengdene av monomerer brukt i polymeriseringsreaksjonen, og molforholdet mellom den strukturelle enheten til formel 2 og den strukturelle enheten ifølge formel 3 er fra 0,2:1 til 7:1, og formel 1, formel 2 og formel 3 korresponderer med følgende strukturer:hvoriR1 og R2 uavhengig er hydrogen, alkyl, sykloalkyl eller aryl;A1 er karboksyl-, fosfon eller fosforsyre, i sin salt- eller syreform;X1 er arylen;X2 er alkylen, en eterenhet eller en amidenhet.2. Den orale doseringsformen ifølge krav 1, hvori formel 1, formel 2 og formel 3 korresponderer med følgende strukturer: 3. Den orale doseringsformen ifølge krav 1 eller 2, hvori den kryssbundne kationebyttepolymeren omfatter et reaksjonsprodukt av en polymeriseringsblanding omfattende tre eller flere monomerer, der monomerene korresponderer med formel 11, formel 22 og formel 33;hvori(i) monomerene som korresponderer med formel 11, utgjør minst 85 vekt-% basert på den totale vekten av monomerer ifølge formel 11, 22 og 33 i polymeriseringsblandingen, og vektforholdet mellom monomerer som korresponderer med formel 22, og monomerer som korresponderer med formel 33, er fra 4:1 til 1:4, eller(ii) molfraksjonen av monomeren ifølge formel 11 i polymeriseringsblandingen er minst 0,87 basert på det totale antallet mol til monomerene ifølge formel 11, 22 og 33, og molforholdet mellom monomeren ifølge formel 22 og monomeren ifølge formel 33 i polymeriseringsblandingen er fra 0,2:1 to 7:1, og formel 11, formel 22 og formel 33 korresponderer med følgende strukturer:hvoriR1 og R2 hver uavhengig er hydrogen, alkyl, sykloalkyl eller aryl;A11 er en eventuelt beskyttet karboksyl-, fosfon- eller fosforsyre;X1 er arylen; ogX2 er alkylen, en eterenhet eller en amidenhet.4. Den orale doseringsformen ifølge krav 3, hvori formel 11, formel 22 og formel 33 korresponderer med følgende strukturer: og eventuelt er vektforholdet mellom monomerene i formlene 11A:22A:33A i polymeren 90:5:5.5. Den orale doseringsformen ifølge krav 3, hvori A11 er beskyttet karboksyl-, fosfon- eller fosforsyre.6. Den orale doseringsformen ifølge et hvilket som helst av kravene 3 til 5, hvori polymeriseringsblandingen ytterligere omfatter en polymeriseringsinitiator.7. Den orale doseringsformen ifølge et hvilket som helst av kravene 1, 3 og 5 til 6, hvori X2 ifølge formel 3 eller 33 er enten (a) en eterenhet valgt fra enten -(CH2)d-O-(CH2)e eller -(CH2)d-O-(CH2)e-O-(CH2)d- hvori d og e uavhengig er et heltall fra 1 til og med 5, eller (b) en amidenhet med formelen -C(O)-NH-(CH2)p-NH-C(O)-, hvori p er et heltall fra 1 til og med 8, eller (c) formel 3 eller 33 er en blanding av strukturelle enheter med eterenheten og amidenheten.8. Den orale doseringsformen ifølge et hvilket som helst av kravene 1, 3, 5 eller 6, hvori X2 er alkylen, eventuelt etylen, propylen, butylen, pentylen eller heksylen.9. Den orale doseringsformen ifølge et hvilket som helst av kravene 1, 3 og 5 til 8, hvori X1 er fenylen.10. Den orale doseringsformen ifølge et hvilket som helst av kravene 1, 3 og 5 til 9, hvori R1 og R2 er hydrogen.11. Den orale doseringsformen ifølge et hvilket som helst av kravene 1, 2 og 7 til 10, hvori kationet i kationebyttepolymeren er kalsium, natrium eller en kombinasjon derav; foretrukket hvori kationet i kationebyttepolymeren er kalsium. 12. Den orale doseringsformen ifølge krav 11, hvori den lineære sukkeralkoholen er valgt fra gruppen bestående av arabitol, erytritol, glyserol, maltitol, mannitol, ribitol, sorbitol, xylitol, treitol, galaktitol, isomalt, iditol, laktitol og kombinasjoner derav, for eksempel sorbitol eller xylitol, eventuelt er den lineære sukkeralkoholen valgt fra gruppen bestående av arabitol, erytritol, glyserol, maltitol, mannitol, ribitol, sorbitol, xylitol og kombinasjoner derav.13. Den orale doseringsformen ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 12, hvori den ene eller de flere eksipientene er valgt fra fyllstoffer slik som sukkere, inkludert laktose eller sukrose; cellulosepreparater slik som for maisstivelse, hvetestivelse, risstivelse, potetstivelse, metylcellulose, hydroksypropylmetylcellulose eller natriumkarboksymetylcellulose; gummitragant; gelatin; og polyvinylpyrrolidon (PVP).14. Den orale doseringsformen ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 13 for anvendelse til fjerning av kalium fra mage-tarm-kanalen til et animalsk individ med behov for dette, hvori polymeren passerer gjennom individets mage-tarmkanal og fjerner en terapeutisk effektiv mengde kaliumion fra individets magetarm-kanal.15. Den farmasøytiske doseringsformen ifølge krav 14, hvori individet har hyperkalemi, lider av kronisk nyresykdom, lider av kongestiv hjertesvikt og/eller gjennomgår dialyse.16. Den orale doseringsformen ifølge krav 14 eller 15, hvori individet er et menneske, og mennesket behandles med et middel som forårsaker kaliumretensjon, der middelet som forårsaker kaliumretensjon er en angiotensinomdannende enzymhemmer (eventuelt captopril, zofenopril, enalapril, ramipril, kinapril, perindopril, lisinopril, benazipril, fosinopril eller en kombinasjon derav), en angiotensinreseptorblokker (eventuelt candesartan, eprosartan, irbesartan, losartan, olmesartan, telmisartan, valsartan eller en kombinasjon derav), en aldosteronantagonist (eventuelt spironolakton, eplerenon eller en kombinasjon derav).17. Den orale doseringsformen ifølge krav 3 eller 4, hvori den kryssbundne kationebyttepolymeren er representert ved den generelle strukturen til formel hvori m er i området fra ca. 85 til ca. 93 mol-%, n er i området fra ca. 1 til ca.10 mol-%, og p er i området fra ca. 1 til ca. 10 mol-%, beregnet ut fra forholdene mellom monomerer som er tilsatt til polymeriseringsblandingen; og sammensetningen omfatter 15 vekt-% til 35 vekt-% sorbitol, 10 vekt-% til 25 vekt-% vann, og resten kryssbundet kationebyttepolymer, der vektprosentene er basert på den totale vekten av sorbitolvann og polymer.18. Den orale doseringsformen ifølge hvilke som helst av kravene 1 til 17, hvori sammensetningen kan oppnås ved en fremgangsmåte som omfatter å slemme opp den kryssbundne kationebyttepolymeren med en vandig oppløsning av den lineære sukkeralkoholen.19. Den orale doseringsformen ifølge krav 18, hvori sammensetningen er en lineær sukkeralkoholstabilisert kryssbundet (kalsium 2-fluorakrylat)-divinylbenzen-1,7-oktadien-terpolymer, som kan oppnås ved oppslemming av den kryssbundne (kalsium 2-fluorakrylat)-divinylbenzen-1,7-oktadien-terpolymeren med en vandig oppløsning av den lineære sukkeralkoholen.20. Den orale doseringsformen ifølge krav 18, hvori slurryen inneholder en overskuddsmengde av lineær sukkeralkohol basert på polymervekt.21. Den orale doseringsformen ifølge krav 20, hvori oppslemmingen opprettholdes i minst 3 timer ved omgivelsestemperatur og -trykk.22. Den orale doseringsformen ifølge hvilke som helst av kravene 18 til 21, hvori den lineære sukkeralkoholen er sorbitol. 23. Den orale doseringsformen ifølge krav 22, hvori den kryssbundne kationebyttepolymeren er uoppløselig (faststoff av) kryssbundet (kalsium 2-fluorakrylat)-divinylbenzen-1,7-oktadien-terpolymer og kan oppnås fra:i) hydrolyse av (metyl 2-fluorakrylat)-divinylbenzen-1,7-oktadien-terpolymer med et overskudd av vandig natriumhydroksidoppløsning ved en temperatur fra ca.30 °C til ca. 100 °C for å gi (natrium 2-fluorakrylat)-divinylbenzen-1,7-oktadienterpolymer,ii) hvilken (natrium 2-fluorakrylat)-divinylbenzen-1,7-oktadienterpolymer bringes i kontakt med et overskudd av vandig kalsiumklorid for å gi den uoppløselige (faststoffet av) kryssbundet (kalsium 2-fluorakrylat)-divinylbenzen-1,7-oktadienterpolymeren.24. Oral doseringsform ifølge hvilke som helst av kravene 1 til 23, bestående av en sammensetning og én eller flere eksipienter, hvori sammensetningen består av - 15 vekt-% til 35 vekt-% av den lineære sukkeralkoholen,- 10 vekt-% til 25 vekt-% vann og- resten er den kryssbundne kationebyttepolymeren,der vektprosentene er basert på den totale vekten av lineær sukkeralkohol, vann og polymer.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

A61K 31/74 A61P 1/00  

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Vifor (International) Ltd.
Rechenstrasse 37 9001 St.Gallen CH

Oppfinner(e) info chevron_right

CHANG, Han-Ting
2020 Garnet Drive Livermore, CA California 94550 US
CHARMOT, Dominique
1150 Steinway Avenue Campbell, CA California 95008 US
LIU, Mingjun
1654 Settlers Drive Sewickley, PA 15143 US
STRUEVER, Werner
Hans-Sachs-Straße 4 51375 Leverkusen DE
MANSKY, Paul
1174 Dolores Street San Francisco, CA California 94110 US
ALBRECHT, Detlef
12553 Parker Ranch Court Saratoga, CA California 95070 US
BURDICK, Michael
285 Vernal Court Los Altos, CA California 94022 US
CONNOR, Eric
308 Willow Hill Court Los Gatos, CA California 94560 US
HALFON, Sherin
3308 Middlefield Road Palo Alto, CA California 94306 US
HUANG, I-Zu
932 Marilyn Drive Mountain View, CA California 94040 US
CHIDAMBARAM, Ramakrishnan
2902 Liberty Drive Pleasanton, CA California 94566 US
MILLS, Jonathan
6997 Silver Fox Drive San Jose, CA California 95120 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: P61502154NO01E
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Gille Hrabal
Postfach 18 04 09 40571 Düsseldorf DE

Prioritet info chevron_right

2008.08.22, US 91097 P

2008.08.22, US 91110 P

2008.08.22, US 91125 P

2009.04.01, US 165894 P

2009.04.01, US 165899 P

2009.04.02, US 165905 P

Anførte dokumenter info chevron_right

WO-A-2007/038802 (B1)

US-A1- 2006 024 336 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2957286)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2957286)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2957286)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2957286)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev EP søknadsskjema
01-03 EP oversettelse EP krav
01-04 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 17. avg. år (EP) 7150,0 Totalbeløp 7150,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 16. avg. år (EP) 2024.07.17 6760 ZACCO NORWAY AS Betalt og godkjent
Årsavgift 15. avg. år (EP) 2023.08.01 4850 ZACCO NORWAY AS Betalt og godkjent
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2022.08.23 4500 CPA GLOBAL (PATRAFEE) AB Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2021.08.23 4200 CPA GLOBAL (PATRAFEE) AB Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2020.08.24 3850 CPA GLOBAL (PATRAFEE) AB Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2019.08.21 3500 CPA Global (Patrafee) AB Betalt og godkjent
31819564 expand_more 2018.12.13 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 28.04.2025 13:55:11