Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel SOLID PHARMACEUTICAL COMPOSITION OF CYTISINE AND PROCESS FOR PREPARATION THEREOF
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		Ikke i kraft info Patent opphevet EP-patent opphevet etter innsigelse i EPO
Patentnummer NO/EP2957280
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2957280
EP levert
EP søknadsnummer 15001790.3
EP meddelt
Prioritet 2014.06.18, PL 40860814
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o. (PL)
Oppfinner Berdzinska, Katarzyna (PL) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig PLOUGMANN VINGTOFT NUF (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Fast farmasøytisk sammensetning omfattende cytisin som en aktiv substans, karakterisert ved at sammensetningen ikke inneholder laktose og omfatter fra 20 til 75 vekt-% mikrokrystallinsk cellulose, glidemiddel og minst én farmasøytisk akseptabel hjelpestoff valgt fra gruppen omfattende: mannitol, kolloidalt silikondioksid, kalsiumhydrogenfosfat, hvor minst 60 % av cytisinpartiklene har størrelse fra 10 til 200 µm, og den farmasøytiske sammensetningen er i form av en tablett fremstilt ved direkte komprimeringsfremgangsmåte.2. Sammensetning ifølge krav 1, omfattende cytisin som har en gjennomsnittlig partikkelstørrelse d50 i området fra 10 µm til 30 µm.3. Sammensetning ifølge krav 2, omfattende cytisin som har partikkelstørrelse d90 under 80 µm.4. Sammensetning ifølge krav 1, karakterisert ved at vanninnholdet i sammensetningen er under 1 %.5. Sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, omfattende:a) fra 0,1 til 3 vekt-% av den aktive substansen;b) fra 20 til 75 vekt-% mikrokrystallinsk cellulose;c) fra 20 til 77,5 vekt-% fortynningsmiddel;d) fra 0 til 10 vekt-% bindemiddel;e) fra 0 til 5 vekt-% desintegrerende middel;f) fra 0 til 2 vekt-% anti-adhesjonsmiddel;g) fra 0,1 til 2,5 % glidemiddel. 6. Sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, karakterisert ved at anti-adhesjonsmidlet velges fra en gruppe omfattende: kolloidalt silisiumdioksid, hydrofilt dampet silika, talkum.7. Sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, karakterisert ved at glidemidlet velges fra en gruppe omfattende: stearinsyre, magnesiumstearat, glycerylbehenat, natriumstearylfumarat.8. Sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene fra 1 til 5, karakterisert ved at bindemidlet er hydroksypropylmetylcellulose.9. Sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene fra 1 til 8, som inneholder 1,5 mg cytisin i en enkelt tablett.10. Fremgangsmåte for fremstilling av den faste farmasøytiske sammensetningen som inneholder cytisin som en aktivt substans ifølge krav 1, karakterisert ved at:a) cytisin, hvor minst 60 % av partiklene har en størrelse fra 10 µm til 200 µm, i utgangspunktet blandes med mikrokrystallinsk cellulose som representerer fra 20 til 75 % av totalvekten av den endelige blandingen og eventuelt med fortynningsmidlene, bindemidlene, desintegreringsmidlene, antiadhesjonsmidlene;b) den resulterende blandingen siktes gjennom en sikt;c) fortynningsmiddel valgt fra en gruppe omfattende: mannitol, kalsiumhydrogenfosfat, kolloidalt silisiumdioksid tilsettes;d) glidemiddel valgt fra en gruppe omfattende: stearinsyre, magnesiumstearat, glyserylbehenat, natriumstearylfumarat tilsettes og blandes fra 1 til 15 minutter;e) eventuelt siktes den resulterende blandingen, den andre delen av glidemidlet velges fra en gruppe omfattende: stearinsyre, magnesiumstearat, glycerylbehenat, natriumstearylfumarat tilsettes og blandes fra 1 til 15 minutter;f) den oppnådde blandingen tabletteres av den direkte kompresjonsprosessen.11. Fremgangsmåten ifølge krav 10, hvor de oppnådde tablettene ytterligere avfuktes inntil de når vanninnhold under 1 %.12. Fremgangsmåten ifølge krav 10 eller 11, hvor de oppnådde tablettene pakkes i plastbeholder, som gir beskyttelse mot fuktighet.13. Sammensetning ifølge krav 1, karakterisert ved at sammensetningen er i form av preparat til oral bruk.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

A61K 31/198 A61K 9/20  

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
ul. Partyzancka 133/151 95-200 Pabianice PL

Oppfinner(e) info chevron_right

Berdzinska, Katarzyna
ul. B. Graszynskiego 5/12 62-095 Murowana Goslina PL
Kieronska, Hanna
ul. Polnocna 9 62-051 Wiry PL
Milewski, Marek
ul. Andersena 37 60-193 Poznan PL
Nawrocka, Malgorzata
ul. Kolejowa 40/13 60-718 Poznan PL
Klepczynska, Marta
ul. Polna 3 11-700 Mragowo PL

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
PLOUGMANN VINGTOFT NUF
C. J. Hambros plass 2 0164 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 986406263
Din referanse: P68841NO01
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Matyka, Malgorzata
Kancelaria Prawno-Patentowa Malgorzata Matyka ul. Zielony Stok 12/1U 80-119 Gdansk PL

Prioritet info chevron_right

2014.06.18, PL 40860814

Anførte dokumenter info chevron_right

EP-A1- 1 586 320 (B1)

WO-A1-2014/076680 (B1)

EP-A1- 2 233 134 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphevet EP-patent opphevet etter innsigelse i EPO
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2957280)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2957280)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende, AR328871358 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 11. avg. år (EP) 4550,0 Totalbeløp 4550,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2024.06.21 4160 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2023.06.22 2850 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2022.06.22 2550 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2021.06.24 2200 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2020.06.23 2000 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
31911971 expand_more 2019.07.11 5500 PLOUGMANN VINGTOFT NUF Betalt
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2019.06.25 1650 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 21.05.2025 06:39:21