Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel CHIMERIC ANTIGEN RECEPTOR AND METHODS OF USE THEREOF
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2956175
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2956175
EP levert
EP søknadsnummer 14751227.1
EP meddelt
Avdelt til EP3300745;
Prioritet 2013.02.15, US 201361765585 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver The Regents of the University of California (US)
Oppfinner WU, Chia-Yung (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

November 2011, pages 1673 - 83, XP055181696, GRAEF ET AL.: 'Proximity and orientation underlie signaling by the non-receptor tyrosine kinase ZAP70.' EMBO J vol.16, no.18, 15 September 1997, pages 5618 - 2628, XP055263591, ROBERT DEROSE ET AL: "Manipulating signaling at will: chemically-inducible dimerization (CID) techniques resolve problems in cell biology", PFLUEGERS ARCHIV: EUROPEAN JOURNAL OF PHYSIOLOGY, vol.465, no.3, 9 January 2013 (2013-01-09), pages 409-417, XP055221913, DE ISSN: 0031-6768, DOI: 10.1007/s00424-012-1208-6

Enclosed is a translation of the patent claims in Norwegian. Please note that as per the Norwegian Patents Acts, section 66i the patent will receive protection in Norway only as far as there is agreement between the translation and the language of the application/patent granted at the EPO. In matters concerning the validity of the patent, language of the application/patent granted at the EPO will be used as the basis for the decision. The patent documents published by the EPO are available through Espacenet (http://worldwide.espacenet.com) or via the search engine on our website here: https://search.patentstyret.no/

Krav

Patentkrav1. Heterodimer, betinget aktiv kimær antigenreseptor (CAR), omfattende: a) et første polypeptid omfattende:i) et første element av et spesifikt bindingspar;ii) et første kostimulatorisk domene;iii) et første element av et dimeriseringspar; ogiv) et transmembrandomene anordnet mellom det første elementet av et spesifikt bindingspar og det første kostimulatoriske domenet; ogb) et andre polypeptid omfattende:i) et transmembrandomene;ii) et andre kostimulatorisk domene;iii) et andre element av et dimeriseringspar; ogiv) et intracellulært signaleringsdomene;eller omfattende:a) et første polypeptid omfattende:i) et første element av et spesifikt bindingspar;ii) et kostimulatorisk domene;iii) et første element av et dimeriseringspar;iv) et transmembrandomene anordnet mellom det første elementet av et spesifikt bindingspar og det kostimulatoriske domenet; ogb) et andre polypeptid omfattende:i) et andre element av dimeriseringsparet; ogii) et intracellulært signaleringsdomene,hvori det første og det andre elementet av dimeriseringsparet danner en homodimer eller en heterodimer i nærvær av et dimeriseringsmiddel.2. Den heterodimere, betinget aktive CAR ifølge krav 1, hvori rekkefølgen av domenene i det første polypeptidet fra aminoterminalen til karboksylterminalen er: det første elementet av det spesifikke bindingsdomenet, transmembrandomenet, det første kostimulatoriske domenet og det første elementet av dimeriseringsparet.3. Den heterodimere, betinget aktive CAR ifølge krav 1 eller 2, hvori det første polypeptidet omfatter en hengselregion, så som en immunglobulin-IgG-hengeselregion eller en hengsel derivert fra CD8, anordnet mellom det første elementet av det spesifikke bindingsparet og transmembrandomenet. 4. Den heterodimere, betinget aktive CAR ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori det første elementet av det spesifikke bindingsparet er et antistoff eller antistoffragment, en ligand eller en reseptor.5. Den heterodimere, betinget aktive CAR ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori det første og det andre kostimulatoriske domenet er valgt blant 4-1BB (CD137), CD28, ICOS, BTLA, OX-40, CD27, CD30, GITR og HVEM.6. Den heterodimere, betinget aktive CAR ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori det intracellulære signaleringsdomenet omfatter en immunreseptor tyrosin-basert aktiverende motiv (ITAM) og er valgt blant CD3-zeta og ZAP70.7. Den heterodimere, betinget aktive CAR ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori det første og det andre elementet av dimeriseringsparet er valgt blant:a) FKBP og FKBP-rapamycin-assosiert protein (FRB);b) GAI og GID1;c) FKBP og katalytisk kalsineurin A-underenhet (CnA);d) FKBP og syklofilin;e) FK506-bindende protein (FKBP) og FKBP;f) gyrase B (GyrB) og GyrB;g) dihydrofolatreduktase (DHFR) og DHFR;h) DmrB og DmrB;i) PYL og ABI; ogj) Cry2 og CIP.8. Den heterodimere, betinget aktive CAR ifølge krav 1, hvori det første elementet av det spesifikke bindingsparet er et enkeltkjedet Fv og:i) det første og det andre kostimulatoriske domenet er derivert fra 4-1BB;ii) et første og det andre elementet av dimeriseringsparet er FKBP og FRB; og ii) signaleringsdomenet omfatter et ITAM. 9. Den heterodimere, betinget aktive CAR ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori det første elementet av det spesifikke bindingsparet binder en epitop til stede på en celle, så som en kreftcelle, eller på en fast overflate eller et lipid-dobbeltlag.10. In vitro- eller ex vivo-pattedyrcelle som er genetisk modifisert for å frembringe den heterodimere, betinget aktive CAR ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene.11. Cellen ifølge krav 10, hvori cellen er en stamcelle, så som en hematopoietisk stamcelle (HSC), en progenitorcelle, en celle derivert fra en stamcelle eller en progenitorcelle, en T-lymfocytt eller en NK-celle.12. Nukleinsyre, omfattende nukleotidsekvenser som koder for den heterodimere, betinget aktive CAR ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9, hvori nukleinsyren eventuelt er bundet til en T-lymfocytt-spesifikk promotor eller en NK-celle-spesifikk promotor.13. Nukleinsyren ifølge krav 12, hvori nukleinsyren er in vitro-transkribert RNA eller er til stede i en rekombinant ekspresjonsvektor.14. Fremgangsmåte for aktivering av en T-lymfocytt in vitro eller ex vivo, der fremgangsmåten omfatter å bringe T-lymfocytten i kontakt med et dimeriseringsmiddel og et andre element av et spesifikt bindingspar, hvori T-lymfocytten er genetisk modifisert for å frembringe en heterodimer, betinget aktiv CAR ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9, og hvori den heterodimere, betinget aktive CAR dimeriserer i nærvær av dimeriseringsmidlet og det andre elementet av et spesifikt bindingspar og aktiverer T-lymfocytten, hvorved det frembringes en aktivert T-lymfocytt.15. Fremgangsmåte for å danne cellen ifølge krav 10, der fremgangsmåten omfatter genetisk modifisering av en pattedyrcelle in vitro eller ex vivo med en ekspresjonsvektor omfattende nukleotidsekvenser som koder for den heterodimere, betinget aktive CAR ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9, eller genetisk modifisering av en pattedyrcelle med et RNA omfattende nukleotidsekvenser som koder for den heterodimere, betinget aktive CAR ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9. 16. Betinget aktiv CAR ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9 for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av kreft hos et individ, der fremgangsmåten omfatter:genetisk modifisering av T-lymfocytter oppnådd fra individet med en ekspresjonsvektor omfattende nukleotidsekvenser som koder for den heterodimere, betinget aktive CAR, hvori det antigen-bindende domenet i den heterodimere, betinget aktive CAR er spesifikt for en epitop på en kreftcelle i individet, og hvori den genetiske modifikasjonen utføres ex vivo;ii) innføring av de genetisk modifiserte T-lymfocyttene i individet; ogiii) administrering en effektiv mengde av et dimeriseringsmiddel til individet, hvori dimeriseringsmidlet induserer dimerisering av den heterodimere, betinget aktive CAR, hvori dimeriseringen sørger for aktivering av de genetisk modifiserte T-lymfocyttene og dreping av kreftcellen, hvorved kreften behandles.17. Den betinget aktive CAR for anvendelse ifølge krav 16, hvori dimeriseringsmidlet er en rapalog.18. Genetisk modifisert celle ifølge krav 10 eller 11, for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av kreft hos et individ, hvori den betinget aktive CAR er spesifikk for en epitop på en kreftcelle i individet, og hvori fremgangsmåten omfatter:i) innføring av den genetisk modifiserte cellen i individet; ogiii) administrering en effektiv mengde av et dimeriseringsmiddel til individet, hvori dimeriseringsmidlet induserer dimerisering av den heterodimere, betinget aktive CAR, hvori dimeriseringen sørger for aktivering av den genetisk modifiserte cellen og dreping av kreftcellen, hvorved kreften behandles.19. Fremgangsmåte for modulering av aktiviteten til en T-lymfocytt-vertscelle, der fremgangsmåten omfatter å bringe vertscellen in vitro eller ex vivo i kontakt med et dimeriseringsmiddel og et andre element av et spesifikt bindingspar, hvori T-lymfocytten er genetisk modifisert for å frembringe en heterodimer, betinget aktiv CAR ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9, og hvori den heterodimere, betinget aktive CAR dimeriserer i nærvær av dimeriseringsmidlet og det andre elementet av et spesifikt bindingspar og modulerer minst én aktivitet av vertscellen.20. Fremgangsmåten ifølge krav 19, hvori aktiviteten er proliferasjon, celleoverlevelse, apoptose, genekspresjon eller immunaktivering, eller hvori det andre elementet av et spesifikt bindingspar er et antigen.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
The Regents of the University of California
1111 Franklin Street, 12th Floor Oakland, CA 94607-5200 US

Oppfinner(e) info chevron_right

WU, Chia-Yung
1 Hawthorne Street Unit 4F San Francisco California 94105 US
ONUFFER, James
1032 Fountain Street Alameda California 94501 US
LIM, Wendell A.
149 Collins Street San Francisco California 94118 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: P61703682NO00E
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Brasnett, Adrian Hugh
Mewburn Ellis LLP City Tower 40 Basinghall Street London EC2V 5DE GB

Prioritet info chevron_right

2013.02.15, US 201361765585 P

Anførte dokumenter info chevron_right

DEROSE ET AL.: 'Manipulating signaling at will: chemically-inducible dimerization (CID) techniques resolve problems in cell biology.' PFLUGERS ARCH vol. 465, no. 3, March 2013, pages 409 - 417, XP055221913 (B1)

DI STASI ET AL.: 'Inducible apoptosis as a safety switch for adoptive cell therapy.' N ENGL J MED vol. 365, no. 18, 03 November 2011, pages 1673 - 83, XP055181696 (B1)

FEGAN ET AL.: 'Chemically controlled protein assembly: techniques and applications.' CHEM REV vol. 110, no. 6, 09 June 2010, pages 3315 - 36, XP055221903 (B1)

GRAEF ET AL.: 'Proximity and orientation underlie signaling by the non-receptor tyrosine kinase ZAP70.' EMBO J vol. 16, no. 18, 15 September 1997, pages 5618 - 2628, XP055263591 (B1)

KLOSS ET AL.: 'Combinatorial antigen recognition with balanced signaling promotes selective tumor eradication by engineered T cells' NAT BIOTECHNOL vol. 31, no. 1, 16 December 2012, pages 71 - 75, XP055130697 (B1)

WO-A2-2012/099973 (B1)

ROBERT DEROSE ET AL: "Manipulating signaling at will: chemically-inducible dimerization (CID) techniques resolve problems in cell biology", PFLUEGERS ARCHIV: EUROPEAN JOURNAL OF PHYSIOLOGY, vol. 465, no. 3, 9 January 2013 (2013-01-09), pages 409-417, XP055221913, DE ISSN: 0031-6768, DOI: 10.1007/s00424-012-1208-6 (B1)

SADELAIN M ET AL: "The promise and potential pitfalls of chimeric antigen receptors", CURRENT OPINION IN IMMUNOLOGY, ELSEVIER, OXFORD, GB, vol. 21, no. 2, 1 April 2009 (2009-04-01), pages 215-223, XP026058399, ISSN: 0952-7915, DOI: 10.1016/J.COI.2009.02.009 [retrieved on 2009-03-25] (B1)

WO-A1-2011/119773 (B1)

WO-A1-2015/057852 (B1)

WO-A1-2015/142661 (B1)

PORTER ET AL.: 'Chimeric antigen receptor-modified T cells in chronic lymphoid leukemia.' N ENGL J MED vol. 365, no. 8, 25 August 2011, pages 725 - 733, XP055052475 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210)
Utgående EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
03-01 Via Altinn-sending EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Hovedbrev EP søknadsskjema
01-04 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2025.02.27 5010 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2024.02.28 3500 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2023.02.27 3200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2022.02.25 2850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2021.02.25 2550 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2020.02.27 2200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2019.02.27 2000 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2018.02.27 1650 COMPUTER PACKAGES INC Betalt og godkjent
31721526 expand_more 2018.01.04 5500 Zacco Norway AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 30.04.2025 06:24:17