Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING DEXKETOPROFEN AND TRAMADOL
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2956129
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2956129
EP levert
EP søknadsnummer 14705987.7
EP meddelt
Prioritet 2013.02.14, IT MI20130210
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver LABORATORIOS MENARINI S.A. (ES)
Oppfinner SCHMITZ, Reinhard (DE) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Enclosed is a translation of the patent claims in Norwegian. Please note that as per the Norwegian Patents Acts, section 66i the patent will receive protection in Norway only as far as there is agreement between the translation and the language of the application/patent granted at the EPO. In matters concerning the validity of the patent, language of the application/patent granted at the EPO will be used as the basis for the decision. The patent documents published by the EPO are available through Espacenet (http://worldwide.espacenet.com) or via the search engine on our website here: https://search.patentstyret.no/

Krav

Patentkrav1. Farmasøytisk sammensetning i fast oral doseringsform omfattende:i) en kombinasjon av to aktive farmasøytiske bestanddeler, dexketoprofen som et salt med organiske eller uorganiske baser og tramadol som et salt med organiske eller uorganiske syrer, hvor:- den organiske eller uorganiske base er valgt fra gruppen bestående av trometamol, trimetylamin, dimetylamin, etylamin, trimetylamin, dietylamin, L-lysin, L-arginin, dietanolamin, natriumhydroksid,- den organiske eller uorganiske syren er valgt fra gruppen bestående av salt-, hydrobrom-, fosfor-, svovel-, metansulfon-, benzensulfon-, toluensulfon-, eddik-, propion-, eple-, malein-, rav-, sitron-, L-tartar-, melke-, malon-, aspargin-, glutaminsyre;ii) et fyllmiddel som er mikrokrystallinsk cellulose;iii) et bindemiddel valgt fra gruppen bestående av maisstivelse, pre-gelatinisert maisstivelse og hypromellose, eller blandinger derav;iv) en farmasøytisk akseptabel eksipient,hvor alle komponentene av sammensetningen er i fysisk kontakt.2. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1, hvor de to aktive bestanddelene danner en homogen blanding hvor de aktive bestanddelene er grundig blandet.3. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1, hvor den organiske basen er trometamol og den uorganiske syren er saltsyre.4. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav1, hvor nevnt farmasøytiske eksipient er valgt fra desintegreringsmiddel, smøremiddel og glidemiddel.5. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1 – 4, inneholdende en blanding av de to aktive bestanddeler i et vektforhold mellom dexketoprofen til tramadol fra 2:1 til 1:10, tilsvarende et vektforhold mellom dexketoprofen trometamol til tramadol hydroklorid fra 2,59:1 til 1:7,7.6. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 5, inneholdende en blanding av de to aktive bestanddelene i et vektforhold mellom dexketoprofen til tramadol fra 1:1 til 1:6 tilsvarende et vektforhold mellom dexketoprofen trometamol til tramadol hydroklorid fra 1,3:1 til 1:4,63. 7. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1 – 4, inneholdende de to aktive bestanddeler dexketoprofen og tramadol eller salter derav, i de følgende mengder for hver oral doseringsenhet:- dexketoprofen fra 8 til 50 mg, tilsvarende dexketoprofen trometamol fra 11,8 til 73,8 mg;- tramadol fra 17,6 til 105,4 mg, tilsvarende tramadol hydroklorid fra 20 til 120 mg.8. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 7, inneholdende de to aktive bestanddeler dexketoprofen og tramadol eller salter derav, i de følgende mengder, for hver oral doseringsenhet:- dexketoprofen fra 10 til 30 mg, tilsvarende dexketoprofen trometamol fra 14,8 til 44,29 mg;- tramadol fra 26,3 til 87,8 mg, tilsvarende tramadol hydroklorid fra 30 til 100 mg.9. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1 – 8, inneholdende de to aktive bestanddeler dexketoprofen og tramadol eller salter derav, i de følgende spesifikke mengder for hver oral doseenhet:- dexketoprofen 12,5 mg eller 25 mg, tilsvarende dexketoprofen trometamol 18,45 mg eller 36,95 mg;- tramadol 32,9 mg eller 65,9 mg, tilsvarende tramadol hydroklorid 37,5 mg eller 75 mg.10. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1 – 9, hvor mikrokrystallinsk cellulose er i et konsentrasjonsområde fra 45 til 75 vekt% av den totale mengden.11. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1 – 10, hvor bindemiddelet er valgt fra gruppen bestående av maisstivelse, pregelatinisert maisstivelse og hypromellose eller blandinger derav, i mengder fra 5% til 20%, foretrukket fra 7% til 12% av den totale vekten av sammensetningen.12. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1 – 11, hvor desintegreringsmiddelet er valgt fra natriumkroskarmellose og natriumstivelsesglykolat eller blandinger derav, i mengder fra 4% til 14% av den totale sammensetningsvekten. 13. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1 – 12, hvor oppløsningen av de to aktive bestanddelene dexketoprofen og tramadol, opptrer i et tidsintervall som ikke er høyere enn 15 minutter, foretrukket mellom 3 og 11 minutter.14. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1 til 13, hvor oppløsningshastigheten og renhetsprofilen av komponentene forblir uendret under en lagringstid på 18 måneder ved (25 2)°C og (60 5)% relativ fuktighet i aluminium – aluminium og PVC/PVDC-pakninger.15. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1 – 14, som er i form av tablett for umiddelbar frigjøring av de aktive prinsipper.16. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 15, hvor tabletten omfatter et hypromellose-basert ytre filmbelegg.17. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 15, omfattende et polyvinylalkohol-basert ytre filmbelegg.18. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1 – 14, som er i form av en kapsel for umiddelbar frigjøring av begge de aktive prinsipper.19. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1 – 18 for anvendelse til behandling av akutt smerte relatert til de følgende tilstander: hodepine, tannpine, inflammasjoner og migrene.20. Fremgangsmåte for fremstilling av en farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1 til 18, hvor nevnte fremgangsmåte omfatter flytende bed-granulering og flytende bed-tørking av en blanding av de aktive prinsipper og eksipienter.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
LABORATORIOS MENARINI S.A.
Alfonso XII, 587 08912 Badalona, Barcelona ES

Oppfinner(e) info chevron_right

SCHMITZ, Reinhard
Glinicker Weg 125 12489 Berlin DE
KOHL, Tobias
Glinicker Weg 125 12489 Berlin DE

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262
Din referanse: 174237 - TG/vah
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Germinario, Claudio
Società Italiana Brevetti S.p.A. Piazza di Pietra 39 00186 Roma IT

Prioritet info chevron_right

2013.02.14, IT MI20130210

Anførte dokumenter info chevron_right

MIRANDA-H-F. PUIG-M-M. ROMERO-M-A. PRIETO-J-C.: "Effects of tramadol and desketoprofen on analgesia and gastrointestinal transit in mice", FUNDAMENTAL & CLINICAL PHARMACOLOGY, vol. 23, 1 January 2009 (2009-01-01), pages 81-88, XP002699340, (B1)

WO-A2-2008/092219 (B1)

WO-A1-2008/150324 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2956129)
05-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2956129)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
03-01 Via Altinn-sending EP Registreringsbrev (3210)
Innkommende, AR261633812 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP Krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2025.02.05 5010 AWA NORWAY AS Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2024.01.29 3500 AWA NORWAY AS Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2023.01.19 3200 AWA NORWAY AS Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2022.01.26 2850 OSLO PATENTKONTOR AS Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2021.01.21 2550 OSLO PATENTKONTOR AS Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2020.01.22 2200 OSLO PATENTKONTOR AS Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2019.01.29 2000 OSLO PATENTKONTOR AS Betalt og godkjent
31809219 expand_more 2018.06.25 5500 OSLO PATENTKONTOR AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 04.06.2025 19:19:37