Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel SPIRO-LACTAM NMDA RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2951183
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2951183
EP levert
EP søknadsnummer 14703747.7
EP meddelt
Prioritet 2013.01.29, US 201361757903 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Aptinyx Inc. (US)
Oppfinner LOWE, John, A., III (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig PLOUGMANN VINGTOFT NUF (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. En forbindelse representert ved formel I:eller et farmasøytisk akseptabelt salt, en stereoisomer og / eller et N-oksyd derav, hvor Rb er valgt fra gruppen bestående av H, halogen, hydroksyl, cyano og C1-C6 alkyl; R1 er H eller C1-C6 alkyl;R2 er H eller C1-C6 alkyl;R3 er valgt fra gruppen bestående av H, C1-C6 alkyl og en nitrogenbeskyttelsesgruppe;hvor nitrogenbeskyttelsesgruppen er valgt fra gruppen bestående av 9-fluorenylmetyloksykarbonyl, tert-butoksykarbonyl, karbobenzyloksykarbonyl, pmetoksybenzyloksykarbonyl, acetyl, trifluoroacetyl, benzoyl, benzyl, pmetoksybenzyl, p-metoksyfenyl, 3,4-dimetoksybenzyl, trifenylmetyl, ptoluensulfonyl, -C(O)OR31 og - C(O)R32; hvoriR31 er valgt fra gruppen bestående av C1-C6 alkyl, C1-C6 haloalkyl, C2-C6 alkenyl, C2-C6 alkynyl, C3-C10 sykloalkyl, -CH2-C3-C10 sykloalkyl, -CH2-fenyl og -CH2-pyridyl, hvor et hvilket som helst nevnt sykloalkyl eventuelt er substituert med fra 1-3 uavhengig valgt C1-C3 alkyl, og hvor fenyl-et eventuelt er substituert med fra 1-2 substituenter uavhengig valgt fra C1-C3 alkyl, C1-C3 haloalkyl, C1-C3 alkoksy, C1-C3 haloalkoksy, nitro, halo, SO2Me, cyano og -OC(O)CH3; ogR32 er valgt fra gruppen bestående av H, C1-C6 alkyl, C1-C6 haloalkyl, fenyl og pyridyl, hvor fenyl-et eventuelt er substituert med fra 1-2 substituenter uavhengig valgt fra C1-C3 alkyl, C1-C3 haloalkyl, C1-C3 alkoksy, C1-C3 haloalkoksy, nitro, halo, SO2Me, cyano og -OC(O)CH3;R4 og R5 er hver uavhengig valgt fra gruppen bestående av H, C1-C6 alkyl, X og -C1-C6 alkylen-X, hvor X er valgt fra gruppen bestående av:(i) C3-C6 sykloalkyl; (ii) heteroaryl innbefattende fra 5 til 6 ringatomer hvor 1, 2 eller 3 av ringatomene er uavhengig valgt fra gruppen bestående av N, NH, N(C1-C3 alkyl), O og S; og (iii) heterosyklyl innbefattende fra 3 til 6 ringatomer hvor 1, 2 eller 3 av ringatomene er uavhengig valgt fra gruppen bestående av N, NH, N(C1-C3 alkyl), O og S; og(iv) fenyl;hvor C3-C6 sykloalkyl og heterosyklyl er hver eventuelt substituert med fra 1-3 substituenter uavhengig valgt fra gruppen bestående av halogen, cyano, okso, C1-C6 alkyl, hydroksyl, C1-C6 alkoksy og -N(R')R'; og heteroaryl og fenyl er hver eventuelt substituert med fra 1-3 substituenter uavhengig valgt fra gruppen bestående av halogen, cyano, C1-C6 alkyl, hydroksyl, C1-C6 alkoksy og -N(R')R'; eller R4 og R5 sammen med nitrogen-et som de er festet til, dannes:heterosyklyl innbefattende fra 4 til 6 ringatomer; hvori heterosyklyl-et innbefatter ikke mer enn to ring heteroatomer (inkludert nitrogenatomet festet til R4 og R5), og det andre ringheteroatomet, når det er tilstede, er uavhengig valgt fra gruppen bestående av N, NH, N(C1-C3 alkyl), O og S; og hvor heterosyklyl-en eventuelt er substituert med fra 1-3 substituenter uavhengig valgt fra gruppen bestående av halogen, cyano, okso, C1-C6 alkyl, hydroksyl, C1-C6 alkoksy og -N(R')R'; ellerheteroaryl innbefattende fra 5 til 6 ringatomer; hvori heteroaryl-et innbefatter ikke mer enn fire ring heteroatomer (inkludert nitrogenatomet festet til R4 og R5), og hvert ytterligere ringheteroatom, når det er tilstede, er uavhengig valgt fra gruppen bestående av N, NH, N(C1-C3 alkyl), O og S; og hvor heteroaryl-et eventuelt er substituert med fra 1-3 substituenter uavhengig valgt fra gruppen bestående av halogen, cyano, C1-C6 alkyl, hydroksyl, C1-C6 alkoksy og -N(R')R'; R6 er valgt fra gruppen bestående av -OH, C1-C6 alkoksy, -OC(O)-C1-C6 alkyl, -OC(O) fenyl og -N(R')R';R 'er uavhengig valgt for hver forekomst fra H og C1-C6 alkyl; ogR7 er H eller C1-C6 alkyl.2. Forbindelse ifølge krav 1, hvor R1 er H, og / eller hvor R2 er H. 3. Forbindelse ifølge krav 1 eller 2, hvor R3 er H; eller hvor R3 er en nitrogenbeskyttelsesgruppe.4. Forbindelse ifølge krav 3, hvor R3 har formel:a) -C(O)OR31; ellerb) C(O)R32.5. Forbindelse ifølge krav 4, hvor:a) R31 er C1-C6 alkyl, eventuelt hvor R31 er tert-butyl; ellerb) R32 er C1-C6 alkyl, eventuelt hvor R32 er -CH3 eller iso-propyl.6. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-5, hvor R4 og R5 er hver H.7. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-5, hvor en av R4 og R5 er H, og den andre er -C1-C6 alkylen-X.8. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-5 og 7, hvor -C1-C6 alkylen-X er -CH2-X.9. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-5 og 7-8, hvor X er fenyl eller heteroaryl innbefattende fra 5 til 6 ringatomer hvor 1, 2 eller 3 av ringatomene er uavhengig valgt fra gruppen bestående av N, NH, N(C1-C3 alkyl), O og S; hver eventuelt substituert med fra 1-3 substituenter uavhengig valgt fra gruppen bestående av halogen, cyano, C1-C6 alkyl, hydroksyl, C1-C6 alkoksy og -N(R')R'.10. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-5, hvor R4 og R5 sammen med nitrogen-et som de er festet til, dannes:heterosyklyl innbefattende fra 4 til 6 ringatomer; hvor heterosyklyl-et innbefatter ikke mer enn to ringheteroatomer (inkludert nitrogenatomet festet til R4 og R5), og det andre ringheteroatomet, når det er tilstede, er uavhengig valgt fra gruppen bestående av N, NH, N(C1-C3 alkyl), O og S; og hvor heterosyklyl-et eventuelt er substituert med fra 1-3 substituenter uavhengig valgt fra gruppen bestående av halogen, cyano, okso, C1-C6 alkyl, hydroksyl, C1-C6 alkoksy og -N(R')R'; eller heteroaryl innbefattende fra 5 til 6 ringatomer; hvor heteroaryl-et innbefatter ikke mer enn fire ringheteroatomer (inkludert nitrogenatomet festet til R4 og R5), og hvert ytterligere ringheteroatom, når det er tilstede, er uavhengig valgt fra gruppen bestående av N, NH, N(C1-C3 alkyl), O og S; og hvor heteroaryl-et eventuelt er substituert med fra 1-3 substituenter uavhengig valgt fra gruppen bestående av halogen, cyano, C1-C6 alkyl, hydroksyl, C1-C6 alkoksy og -N(R')R'.11. Forbindelse ifølge krav 1, hvor:a) R1 er H eller CH3; R2 er H eller CH3; R3 er H; og R4 og R5 tilsammen danner en pyrrolidinylring;b) R1 er H eller CH3; R2 er H eller CH3; R3 er H; og R4 og R5 er H;c) R1 er H eller CH3; R2 er H eller CH3; R3 er H; og en av R4 og R5 er H, og den andre er -CH2-X, hvor X er fenyl eller heteroaryl innbefattende fra 5 til 6 ringatomer hvor 1, 2 eller 3 av ringatomene er uavhengig valgt fra gruppen bestående av N, NH, N(C1-C3 alkyl), O og S; hvor hver fenyl eller heteroaryl eventuelt er substituert med fra 1-3 substituenter uavhengig valgt fra gruppen bestående av halogen, cyano, C1-C6 alkyl, hydroksyl, C1-C6 alkoksy og -N(R')R'; d) R1 er H eller CH3; R2 er H eller CH3; R3 er nitrogenbeskyttelsesgruppe; og R4 og R5 tilsammen danner en pyrrolidinylring;e) R1 er H eller CH3; R2 er H eller CH3; R3 er nitrogenbeskyttelsesgruppe; og R4 og R5 er H; ellerf) R1 er H eller CH3; R2 er H eller CH3; R3 er nitrogenbeskyttelsesgruppe; og en av R4 og R5 er H, og den andre er -CH2-X, hvor X er fenyl eller heteroaryl innbefattende fra 5 til 6 ringatomer hvor 1, 2 eller 3 av ringatomene er uavhengig valgt fra gruppen bestående av N, NH, N(C1-C3 alkyl), O og S; hver eventuelt substituert med fra 1-3 substituenter uavhengig valgt fra gruppen bestående av halogen, cyano, C1-C6 alkyl, hydroksyl, C1-C6 alkoksy og -N(R')R'.12. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-11, hvor R6 er valgt fra gruppen bestående av -OH, C1-C6 alkoksy, -OC(O)-C1-C6 alkyl og -OC(O) fenyl, eventuelt hvor R6 er -OH; og / ellerhvor R7 er C1-C6 alkyl, eventuelt hvor R7 er -CH3. 13. Forbindelse ifølge krav 1, hvor forbindelsen er valgt fra gruppen bestående avNO/EP29511836NO/EP29511837eller et farmasøytisk akseptabelt salt, en stereoisomer og / eller et N-oksyd derav.14. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-5, hvor R4 og R5a) er H; ellerb) tilsammen danner en 4 eller 5-leddet heterosyklisk ring valgt fra gruppen bestående av azetidin, pyrrolidin, pyrazolidin, isooksazolidin, imidazolidin, oksazolidin, tiazolidin og isotiazolidin; ellerc) tilsammen danner en heteroaromatisk ring valgt fra gruppen bestående av imidazol, pyrazol, oksazol, isoksazol, tiazol, pyridin, diazin, oksazin og tiazin.15. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-5, hvor R4 og R5 tilsammen danner en pyrrolidinring.16. Forbindelse ifølge krav 1, hvor:a) R1 er H; R2 er H; R3 er H; og R4 og R5 tilsammen danner en pyrrolidinring; eller b) R1 er H; R2 er H; R3 er H; og R4 og R5 er H.17. Forbindelse ifølge krav 1, hvor forbindelsen er valgt fra gruppen bestående av:eller et farmasøytisk akseptabelt salt, en stereoisomer og / eller et N-oksyd derav. 18. Forbindelse ifølge krav 1, hvor forbindelsen er:eller et farmasøytisk akseptabelt salt, en stereoisomer og / eller et N-oksyd derav.19. Forbindelse ifølge krav 1, hvor forbindelsen er:eller et farmasøytisk akseptabelt salt, en stereoisomer og / eller et N-oksyd derav.20. Farmasøytisk sammensetning omfattende en forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-19, og et farmasøytisk akseptabelt eksipiens.21. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 20, egnet for oral administrering, eller egnet for intravenøs administrering.22. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-19 for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av behandling av depresjon, Alzheimers sykdom, oppmerksomhetssvikt, schizofreni eller angst hos en pasient som trenger det.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Aptinyx Inc.
1801 Maple Avenue, Suite 4300 Evanston, IL 60201 US

Oppfinner(e) info chevron_right

LOWE, John, A., III
28 Cove Side Lane Stonington, CT 06378 US
KHAN, M., Amin
720 Oakton Street3A Evanston, IL 60202 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
PLOUGMANN VINGTOFT NUF
C. J. Hambros plass 2 0164 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 986406263
Din referanse: P68056NO01
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Harris, Jennifer Lucy
Kilburn & Strode LLP Lacon London 84 Theobalds Road London WC1X 8NL GB

Prioritet info chevron_right

2013.01.29, US 201361757903 P

Anførte dokumenter info chevron_right

WO-A1-2010/033757 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2951183)
05-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2951183)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2951183)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2951183)
Innkommende, AR324136241 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2025.01.29 5010 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2024.01.29 3500 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2023.01.27 3200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2022.01.27 2850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2021.01.27 2550 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2020.01.29 2200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
31909898 expand_more 2019.06.07 5500 PLOUGMANN VINGTOFT NUF Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 05.06.2025 21:23:07