Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel COMBINATION FORMULATION OF TWO ANTIVIRAL COMPOUNDS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge (sjekk også detaljer i saken)
Patentnummer NO/EP2950786
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2950786
EP levert
EP søknadsnummer 14704502.5
EP meddelt
Prioritet 2013.01.31, US 201361759320 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Gilead Sciences, Inc. (US)
Oppfinner CHAL, Ben (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Farmasøytisk sammensetning omfattende:a. fra 10 til 25 vekt% av en fast dispersjon omfattende ledipasvir dispergert i en polymermatrise dannet av kopovidon, hvor vektforholdet mellom ledipasvir og kopovidon i den faste dispersjonen er omtrent 1:1 og hvor ledipasvir har formelen:og er amorf;b. fra 35 til 45 vekt% sofosbuvir med formelen:hvor sofosbuvir er krystallinsk og det krystallinske sofosbuvir har XRPD 2θ-refleksjoner (°± 0,2 θ) ved: 6,1 og 12,7;c. fra 5 til 25 vekt% laktosemonohydrat;d. fra 5 til 25 vekt% mikrokrystallinsk cellulose;e. fra 1 til 10 vekt-% kroskarmellosenatrium;f. fra 0,5 til 3 vekt% kolloidalt silisiumdioksyd; ogg. fra 0,1 til 3 vekt% magnesiumstearat.2. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1, omfattendea. 40 vekt% sofosbuvir ogb. omtrent 18 vekt% av den faste dispersjonen omfattende ledipasvir. 3. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1 eller 2 for anvendelse i behandling av en pasient infisert med hepatitt C-virus.4. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 3, hvor den farmasøytiske sammensetning eller doseringsform administreres i omtrent 24 uker eller mindre, foretrukket i omtrent 12 uker eller mindre, mer foretrukket i omtrent 8 uker eller mindre, og spesielt i omtrent 6 uker eller mindre.5. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 3, hvor den farmasøytiske sammensetning eller doseringsform administreres en gang daglig i omtrent 12 uker eller mindre, foretrukket en gang daglig i omtrent 8 uker eller mindre, og mer foretrukket en gang daglig i omtrent 6 uker eller mindre, og hvor hepatitt C-viruset er genotype 1, 2, 3, 4, 5 eller 6.6. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 5, hvor hepatitt C-viruset er genotype 1a eller 1b.7. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 5, hvor hepatitt C-viruset er genotype 2.8. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 5, hvor hepatitt C-viruset er genotype 3.9. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 3, hvor den farmasøytiske sammensetningen administreres en gang daglig i omtrent 12 uker, foretrukket en gang daglig i ca. 8 uker, og hvor hepatitt C-viruset er genotype 1a, 1b, 2a, 2b, 2c, 2d, 3a, 3b, 3c, 3d, 3e, 3f, 4a, 4b, 4c, 4d, 4e, 4f, 4g, 4h, 4i, 4j, 5a eller 6a.10. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 3 til 9, hvor behandlingen omfatter administrering av et ytterligere terapeutisk middel.11. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 10, hvor det ytterligere terapeutiske midlet er ribavirin.12. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 10, hvor det ytterligere terapeutiske midlet er en NS3-proteaseinhibitor. 13. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 10, hvor det ytterligere terapeutiske midlet er simeprevir.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i Norge:
Gilead Sciences, Inc.
333 Lakeside Drive CA94404 FOSTER CITY US
Innehaver i EP:
Gilead Pharmasset LLC
333 Lakeside Drive Foster City, CA 94404 US
Patentstyrets saksnr. 2024/08981
Din referanse: 174969 m.fl. - HAIN   Levert  
Gjeldende status Avgjort

Avsender

AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262

Statushistorie for 2024/08981

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Avgjort Forespørsel tatt til følge
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2024/08981

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående GH Forespørsel
02-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
Innkommende, AR618768192 Generell henvendelse
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
01-02 Fullmakt Gilead Sciences, Inc._16.06.2022
c/o Gilead Sciences, Inc.333 Lakeside Drive Foster City, California 94404 US
c/o Gilead Sciences, Inc.333 Lakeside Drive Foster City, California 94404 US
c/o Gilead Sciences, Inc.333 Lakeside Drive Foster City, California 94404 US
c/o Gilead Sciences, Inc.333 Lakeside Drive Foster City, California 94404 US
c/o Gilead Sciences, Inc.333 Lakeside Drive Foster City, California 94404 US
c/o Gilead Sciences, Inc.333 Lakeside Drive Foster City, California 94404 US
Fullmektig i Norge:
AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262
Din referanse: 175292-OC/HGI
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Wallace, Sheila Jane
Marks & Clerk LLP 15 Fetter Lane London EC4A 1BW GB

2013.01.31, US 201361759320 P

2013.03.04, US 201361772292 P

2013.05.30, US 201361828899 P

2013.08.27, US 201361870729 P

2013.10.30, US 201361897793 P

2013.11.21, US 201361907332 P

CHIOU D ET AL: "Crystallization of Amorphous Components in Spray-Dried Powders", DRYING TECHNOLOGY, TAYLOR & FRANCIS, PHILADELPHIA, PA, US, vol. 25, 1 January 2007 (2007-01-01), pages 1427-1435, XP009108943, ISSN: 0737-3937, DOI: 10.1080/07373930701536718 (B1)

GERMAN P ET AL: "Lack of clinically significant pharmacokinetic drug-drug interaction between sofosbuvir (GS-7977) and GS-5885 or GS-9669 in healthy volunteers", 63RD ANNUAL MEETING OF THE AMERICAN ASSOCIATION FOR THE STUDY OF LIVER DISEASES,, 1 November 2012 (2012-11-01), XP009177074, (B1)

WO-A1-2011/156757 (B1)

HILFIKER R ET AL: "Relevance of Solid-state Properties for Pharmaceutical products", 1 January 2006 (2006-01-01), 20060101, PAGE(S) 1 - 19, XP002525043, ISBN: 978-3-527-31146-0 the whole document (B1)

GUILLORY J K ED - BRITTAIN H G: "GENERATION OF POLYMORPHS, HYDRATES, SOLVATES, AND AMORPHOUS SOLIDS", 1 January 1999 (1999-01-01), POLYMORPHISM IN PHARMACEUTICAL SOLIDS; [DRUGS AND THE PHARMACEUTICAL SCIENCES ; 95], MARCEL DEKKER INC, NEW YORK * BASEL, PAGE(S) I - II,183, XP002350313, ISBN: 978-0-8247-0237-3 the whole document page 213 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2950786)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2950786)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2950786)
03-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2950786)
Innkommende, AR357099339 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2025.01.09 5010 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2024.01.08 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2023.01.10 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2022.01.11 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2021.01.11 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2020.02.27 2200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
32001541 expand_more 2020.02.18 5500 OSLO PATENTKONTOR AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 22.05.2025 05:23:26