Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel EVALUATION AND TREATMENT OF BRADYKININ-MEDIATED DISORDERS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge (sjekk også detaljer i saken)
Patentnummer NO/EP2948479
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2948479
EP levert
EP søknadsnummer 14740444.6
EP meddelt
Prioritet 2013.01.20, US 201361754607 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Takeda Pharmaceutical Company Limited (JP)
Oppfinner SEXTON, Daniel, J. (US) .... se mer/flere nedenfor
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Fremgangsmåte for å identifisere et individ som er i fare for eller har en plasmakallikrein (pKal)-mediert forstyrrelse, idet fremgangsmåten omfatter:å måle et nivå av et spaltet høymolekylært kininogen (HMWK) og eventuelt et nivå av et intakt (HMWK) i en prøve til et individ;å bestemme en verdi for den spaltede HMWK-en; ogå identifisere individet som å være i fare for eller ha en pKal-mediert forstyrrelse dersom verdien til den spaltede HMWK-en er over en referanseverdi,hvori referanseverdien refererer til verdien av spaltet HMWK i et friskt individ;og hvori den pKal-medierte forstyrrelsen er arvelig angioødem (HAE), revmatoid artritt, ulcerøs kolitt eller Crohns sykdom.2. Fremgangsmåten ifølge krav 1, hvori verdien på den spaltede HMWK-en er prosentandelen av den spaltede HMWK-en i prøven.3. Fremgangsmåten ifølge ett av kravene 1-2, hvori nivåene av den spaltede HMWK-en og eventuelt intakt HMWK måles av et deteksjonsmiddel, som spesifikt binder spaltet HMWK sammenlignet med intakt HMWK, eller spesifikt binder intakt HMWK sammenlignet med spaltet HMWK, hvori eventuelt deteksjonsmidlet ikke binder kininogen med lav molekylvekt (LMWK).4. Fremgangsmåten ifølge krav 3, hvori deteksjonsmidlet er et antistoff; fortrinnsvis hvori antistoffet spesifikt binder spaltet HMWK sammenlignet med intakt HMWK, og eventuelt ikke binder LMWK, mer foretrukket hvori deteksjonsmidlet er et antistoff som binder til C-enden av den lette kjeden av spaltet HMWK.5. Fremgangsmåten ifølge ett av kravene 1 til 4, hvori nivåene av den intakte HMWK-en og spaltede HMWK-en måles ved Western blot-analyse.6. Fremgangsmåten ifølge ett av kravene 1 til 5, hvori prøven er en blodprøve eller en plasmaprøve.7. Fremgangsmåten ifølge ett av kravene 1 til 6, hvori individet har et symptom på den pKal-medierte forstyrrelsen; eller hvori individet er resistent mot en antihistaminterapi, en kortikosteroidbehandling eller begge deler.8. Fremgangsmåten ifølge krav 7, hvori symptomet er ødem.9. Fremgangsmåten ifølge krav 7, hvori symptomet er:tilbakevendende hevelser;hevelse hvori hevelsen er helt eller overveiende perifer; utslett;rødhet, smerte og hevelse uten bevis på infeksjon; ellerikke-histaminmediert ødem.10. Fremgangsmåten ifølge ett av kravene 1 til 9, hvori individet ikke har et symptom på den pKal-medierte forstyrrelsen på det tidspunktet prøven tas, ikke har en historie om et symptom på den pKal-medierte forstyrrelsen eller ikke har noen historie av den pKalmedierte forstyrrelsen.11. Fremgangsmåten ifølge ett av de foregående kravene som videre omfatter å bestemme om forstyrrelsen er mottagelig for behandling med en pKal-hemmer, hvori forstyrrelsen utsettes for behandling med en pKal-hemmer dersom verdien av spaltet HMWK er over referanseverdien.12. Fremgangsmåte for å evaluere en behandling av en pKal-mediert forstyrrelse i et individ, idet fremgangsmåten omfatter:å måle nivåer av en spaltet HMWK og eventuelt nivåer av et intakt HMWK i prøver oppsamlet fra individet før og etter behandlingen eller i løpet av behandlingen;å bestemme en verdi av spaltet HMWK i hver prøve basert på nivåene av spaltet og eventuelt intakt HMWK i den samme prøven; ogå evaluere effektiviteten av behandlingen basert på endringer i verdiene av spaltet HMWK i prøvene før og etter behandlingen eller i løpet av behandlingen,hvori den pKal-medierte forstyrrelsen er arvelig angioødem (HAE), revmatoid artritt, ulcerøs kolitt eller Crohns sykdom.13. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ved behandling av en pKal-mediert sykdom hos et individ, hvori sammensetningen omfatter en pKal-hemmer og en farmasøytisk akseptabel bærer hvori individet har en verdi av spaltet kininogen med høy molekylvekt (HMWK) som er over en referanseverdi, som refererer til verdien av spaltet HMWK i et friskt individ; og hvori den pKal-medierte sykdommen er arvelig angioødem (HAE), revmatoid artritt, ulcerøs kolitt eller Crohns sykdom.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

C07K 16/40  

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i Norge:
Takeda Pharmaceutical Company Limited
1-1, Doshomachi 4-chome, Chuo-ku OSAKA JP
Innehaver i EP:
Dyax Corp.
300 Shire Way Lexington, MA 02421 US
Patentstyrets saksnr. 2021/08197
Din referanse: 119118/BMV   Levert  
Gjeldende status Avgjort

Avsender

BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269

Statushistorie for 2021/08197

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Avgjort Forespørsel tatt til følge
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2021/08197

expand_more
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående GH Forespørsel
02-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
Innkommende Generell henvendelse
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
01-02 Fullmakt Norway (Bryn Aarflot) - Assignee POA
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Oppfinner(e) info chevron_right

SEXTON, Daniel, J.
59 Marvin Road Melrose, MA 02176 US
FAUCETTE, Ryan
1357 Massachesetts Avenue Arlington, MA 02476 US
KENNISTON, Jon, A.
8 Longmeadow Road Hingham, MA 02043 US
CONLEY, Greg
73 Fremont Street Arlington, MA 02474-3803 US
NIXON, Andrew
41 Evergreen Lane Hanover, MA 02339 US
TENHOOR, Christopher
10 Wedgewood Drive Hopkinton, MA 01748 US
ADELMAN, Burt
210 Old Pickard Road Concord, MA 01742 US
CHYUNG, Yung
2521 Massachusetts Avenue Lexington, MA 02421 US
Fullmektig i EP:
Goodfellow, Hugh Robin
Carpmaels & Ransford LLP One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Prioritet info chevron_right

2013.01.20, US 201361754607 P

Anførte dokumenter info chevron_right

CHARLES BLAIS ET AL: "The kallikrein-kininogen-kinin system: lessons from the quantification of endogenous kinins", PEPTIDES, vol. 21, no. 12, 1 December 2000 (2000-12-01), pages 1903-1940, XP055279044, AMSTERDAM, NL ISSN: 0196-9781, DOI: 10.1016/S0196-9781(00)00348-X (B1)

LADNER ET AL: "Discovery of Ecallantide: A Potent and Selective Inhibitor of Plasma Kallikrein", JOURNAL OF ALLERGY AND CLINICAL IMMUNOLOGY, ELSEVIER, AMSTERDAM, NL, vol. 119, no. 1, 1 January 2007 (2007-01-01), page S312, XP005757131, ISSN: 0091-6749, DOI: 10.1016/J.JACI.2006.12.591 (B1)

MAKOTO KATORI ET AL: "Evidence for the involvement of a plasma kallikrein-kinin system in the immediate hypotension produced by endotoxin in anaesthetized rats", BR. J. PHARMACOL, vol. 98, 1 January 1989 (1989-01-01), pages 1383-1391, XP055279078, (B1)

PHIPPS ET AL.: 'Plasma kallikrein mediates angiotensin II type 1 receptor-stimulated retinal vascular permeability.' HYPERTENSION vol. 53, no. 2, 05 January 2009, pages 175 - 181, XP055036001 (B1)

US-A1- 2012 201 756 (B1)

Robert W Colman ET AL: "Studies on the Prekallikrein (Kallikreinogen) -Kallikrein Enzyme System of Human Plasma I. ISOLATION AND PURIFICATION OF PLASMA KALLIKREINS INTRODUCTION", Journal of clinical investigation, 1 January 1969 (1969-01-01), pages 11-22, XP055279109, Retrieved from the Internet: URL:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articl es/PMC322187/pdf/jcinvest00207-0027.pdf [retrieved on 2016-06-09] (B1)

US-A1- 2006 069 020 (B1)

US-A1- 2008 038 276 (B1)

US-A1- 2011 200 611 (B1)

RAYMOND P ET AL: "Quantification of des-Arg<9>-bradykinin using a chemiluminescence enzyme immunoassay: application to its kinetic profile during plasma activation", JOURNAL OF IMMUNOLOGICAL METHODS, ELSEVIER SCIENCE PUBLISHERS B.V.,AMSTERDAM, NL, vol. 180, no. 2, 27 March 1995 (1995-03-27), pages 247-257, XP004021047, ISSN: 0022-1759, DOI: 10.1016/0022-1759(94)00320-V (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2948479)
12-01 Brev UT EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2948479)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2948479)
11-01 Brev UT EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2948479)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2948479)
09-01 Brev UT EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2948479)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2948479)
08-01 Brev UT EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2948479)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2948479)
06-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2948479)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2948479)
05-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2948479)
Innkommende, AR288827646 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Fullmakt
Utgående EP defect letter
03-01 Via Altinn-sending EP defect letter
Innkommende, AR286415486 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2024.12.19 5010 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2023.12.21 3500 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2022.12.22 3200 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2021.12.17 2850 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2020.12.21 2550 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2019.12.27 2200 ANAQUA SERVICES SAS Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2018.12.21 2000 ANAQUA SERVICES SAS Betalt og godkjent
31817826 expand_more 2018.11.29 5500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 25.05.2025 07:23:21