Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel N-ACYL-(3-SUBSTITUTED)-(8-SUBSTITUTED)-5,6-DIHYDRO- [1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A]PYRAZINES AS SELECTIVE NK-3 RECEPTOR ANTAGONISTS, PHARMACEUTICAL COMPOSITION, METHODS FOR USE IN NK-3 RECEPTOR-MEDIATED DISORDERS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge (sjekk også detaljer i saken)
Patentnummer NO/EP2948455
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2948455
EP levert
EP søknadsnummer 14713844.0
EP meddelt
Prioritet 2013.03.29, EP 13161863, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver OGEDA NV (BE)
Oppfinner HOVEYDA, Hamid (BE) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Nordic Patent Service A/S (DK)
Supplerende beskyttelsessertifikat(SPC) 2024028  
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Enclosed is a translation of the patent claims in Norwegian. Please note that as per the Norwegian Patents Acts, section 66i the patent will receive protection in Norway only as far as there is agreement between the translation and the language of the application/patent granted at the EPO. In matters concerning the validity of the patent, language of the application/patent granted at the EPO will be used as the basis for the decision. The patent documents published by the EPO are available through Espacenet (http://worldwide.espacenet.com) or via the search engine on our website here: https://search.patentstyret.no/

Krav

PATENTKRAV1. Forbindelse med formel I:eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller solvat derav, hvori:R1 er H, F eller metyl;R1’ er H;R2 er H, F, Cl eller metoksy;R2’ er H eller F;R3 er H, F, Cl, metyl, trifluormetyl eller nitril;R4 er metyl, etyl, n-propyl, hydroksyetyl, metoksyetyl, trifluormetyl, difluormetyl eller fluormetyl;R5 er metyl, etyl, metoksymetyl, trifluormetyl, difluormetyl, fluormetyl,1-fluoretyl, 1,1-difluoretyl eller 2,2,2-trifluoretyl;X1 er N og X2 er S eller O; eller X1 er S og X2 er N;representerer en enkelt- eller dobbeltbinding avhengig av X1 og X2;står for (R)-enantiomeren eller for racematet av forbindelse med formel I.2. Forbindelsen ifølge krav 1, som har formel I’ og I”:eller et farmasøytisk akseptabelt solvat derav, hvori R1, R1’, R2, R2, R3, R4, R5, X1 og X2 er som definert i krav 1; og representerer en enkelt- eller en dobbeltbinding avhengig av X1 og X2. 3. Forbindelsen ifølge krav 1 eller 2, som har formel la:eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller solvat derav, hvori:R1 er H, F eller metyl;R1 er H;R2 er H, F, Cl eller metoksy;R2’ er H eller F;R3 er H, F, Cl, metyl, trifluormetyl eller nitril;R4 er metyl, etyl, n-propyl, hydroksyetyl, metoksyetyl, trifluormetyl, difluormetyl eller fluormetyl;R5 er metyl, etyl, metoksymetyl, trifluormetyl, difluormetyl eller fluormetyl;står for (R)-enantiomeren eller for racematet av forbindelse med formel Ia.4. Foreller et farmasøytisk akseptabelt solvat derav, hvori R1, R1’, R2, R2’, R3, R4 og R5 er som definert i krav 3.5. Forbindelsen ifølge ett av kravene 1 til 4, som har formel Ia-1: eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller solvat derav, hvori:R3 er H, F, Cl, metyl, trifluormetyl eller nitril;R4 er metyl, etyl, n-propyl, hydroksyetyl, metoksyetyl, trifluormetyl, difluormetyl eller fluormetyl;R5 er metyl, etyl, metoksymetyl, trifluormetyl, difluormetyl ellerfluormetyl;står for (R)-enantiomeren eller for racematet av forbindelse med formel Ia-1.6. Forbindelsen ifølge ett av kravene 1 til 5, som har formel Ia-2:eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller solvat derav, hvori:R1 er H, F eller metyl;R1’ er H;R2 er H, F, Cl eller metoksy;R2’ er H eller F;R3 er H, F, Cl, metyl, trifluormetyl eller nitril;R5 er metyl, etyl, metoksymetyl, trifluormetyl, difluormetyl eller fluormetyl; står for (R)-enantiomeren eller for racematet av forbindelse med formel Ia-2.7. Forbindelsen ifølge ett av kravene 1 til 6, som har formel Ia-3:eller et farmasøytisk akseptabelt solvat derav, hvori:R1 er H, F eller metyl;R1’ er H;R2 er H, F, Cl eller metoksy;R2’ er H eller F;R3 er H, F, Cl, metyl, trifluormetyl eller nitril;R4 er metyl, etyl, n-propyl, hydroksyetyl, metoksyetyl, trifluormetyl,difluormetyl eller fluormetyl;står for (R)-enantiomeren eller for racematet av forbindelse med formel Ia-3.8. Forbindelsen ifølge ett av kravene 1 til 7, som har formel Ib:eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller solvat derav, hvori:R3 er F;R5 er metyl, etyl, trifluormetyl, difluormetyl, fluormetyl, 1-fluoretyl, 1,1-difluoretyl eller 2,2,2trifluoretyl;står for (R)-enantiomeren eller for racematet av forbindelse med formel Ib.9. Forbindelsen ifølge ett av kravene 1 til 8, som har formel Ib’:eller et farmasøytisk akseptabelt solvat derav, hvori R3 og R5 er definert som i krav 8.10. Forbindelsen ifølge ett av kravene 1 til 9, som har formel Ic:eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller solvat derav, hvori:R1 er H, F eller metyl;R1’ er H;R2 er H, F, Cl eller metoksy;R2’ er H eller F;R3 er H, F, Cl, metyl, trifluormetyl eller nitril;R4 er metyl, etyl, n-propyl eller hydroksyetyl;R5 er metyl, etyl eller trifluormetyl;står for (R)-enantiomeren eller for racematet av forbindelse med formel Ic. 11. Forbindelsen ifølge ett av kravene 1 til 10, som har formel Ic’:eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller solvat derav, hvori:R1 er H, F eller metyl;R1’ er H;R2 er H, F, Cl eller metoksy;R2’ er H eller F;R3 er H, F, Cl, metyl, trifluormetyl eller nitril;R4 er metyl, etyl, n-propyl eller hydroksyetyl;R5 er metyl, etyl eller trifluormetyl.12. Forbindelsen ifølge ett av kravene 1 til 11, valgt fra gruppen som består av:og farmasøytisk akseptable solvater derav.13. Forbindelsen ifølge ett av kravene 1 til 12, som er valgt fra gruppen som består av: (R)-(3-(3-etyl-1,2,4-tiadiazol-5-yl)-8-metyl-5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-7(8H)-yl)(4-fluorfenyl)metanon;(R)-(4-klorfenyl)(8-metyl-3-(3-metyl-1,2,4-tiadiazol-5-yl)-5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-7(8H)-yl)metanon;(R)-(4-fluorfenyl)(8-metyl-3-(3-metyl-1,2,4-tiadiazol-5-yl)-5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-7(8H)-yl)metanon;(4-fluorfenyl)(8-metyl-3-(3-metyl-1,2,4-tiadiazol-5-yl)-5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-7(8H)-yl)metanon; og(R)-(4-fluorfenyl)(8-metyl-3-(3-metyl-1,2,4-oksadiazol-5-yl)-5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-7(8H)-yl)metanon,og farmasøytisk akseptable solvater derav.14. Forbindelsen ifølge ett av kravene 1 til 13, som er (R)-(4-fluorfenyl)(8-metyl-3-(3-metyl-1,2,4-tiadiazol-5-yl)-5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-7(8H)-yl)metanon, eller et farmasøytisk akseptabelt solvat derav.15. Farmasøytisk sammensetning som omfatter en forbindelse ifølge ett av kravene 1 til 14, eller et farmasøytisk akseptabelt solvat derav, og minst én farmasøytisk akseptabel bærer, fortynningsmiddel, eksipiens og/eller adjuvans. 16. Forbindelse ifølge ett av kravene 1 til 14 eller et farmasøytisk akseptabelt solvat derav for anvendelse som et medikament.17. Forbindelse ifølge ett av kravene 1 til 14 eller et farmasøytisk akseptabelt solvat derav for anvendelse i behandling og/eller forebygging av depresjon, angst, psykose, schizofreni, psykotiske forstyrrelser, bipolare forstyrrelser, kognitive forstyrrelser, Parkinsons sykdom, Alzheimers sykdom, oppmerksomhetsvikthyperaktivitetsforstyrrelse (ADHD), smerte, kramper, fedme, inflammatoriske sykdommer inkludert irritabel tarmsyndrom (IBS) og inflammatoriske tarmforstyrrelser, emesis, preeklampsi, luftveisrelaterte sykdommer, inkludert kronisk obstruktiv lungesykdom, astma, luftveishyperresponsivitet, bronkokonstriksjon og hoste, urininkontinens, reproduksjonsforstyrrelser, prevensjonsmidler og kjønnshormonavhengige sykdommer, inkludert, men ikke begrenset til, godartet prostatahyperplasi (BPH), prostatahyperplasi, metastatisk prostatakarsinom, testikkelkreft, brystkreft, eggstokkreft, androgenavhengig akne, mannlig mønster av skallethet, endometriose, unormal pubertet, livmorfibrose, livmorfibroidsvulst, livmorleiomyoma, hormonavhengige krefttyper, hyperandrogenisme, hirsutisme, virilisering, polycystisk ovariesyndrom (PCOS), premenstruelle dysforisk sykdom (PMDD), HAIR-AN-syndrom (hyperandrogenisme, insulinresistens og acanthosis nigricans), eggstokkhypertekose (HAIR-AN med hyperplasi av luteiniserte tekaceller i ovariestroma), andre manifestasjoner av høye intraovarieandrogene konsentrasjoner (f.eks. follikulær modningsarrestasjon, atresi, anovulasjon, dysmenoré, dysfunksjonell livmorblødning, ufruktbarhet), androgenproduserende svulst (viriliserende eggstokksvulst eller viriliserende adrenal svulst), menoragi og adenomyose.18. Forbindelsen for anvendelse ifølge krav 17, hvori forbindelsen er (R)-(4-fluorfenyl)(8-metyl-3-(3-metyl-1,2,4-tiadiazol-5-yl)-5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-7(8H)-yl)metanon eller et farmasøytisk akseptabelt solvat derav.19. Forbindelse ifølge ett av kravene 1 til 14 eller et farmasøytisk akseptabelt solvat derav for anvendelse i behandling og/eller forebygging av hetetokter.20. Forbindelsen for anvendelse ifølge krav 19, hvori forbindelsen er (R)-(4-fluorfenyl)(8-metyl-3-(3-metyl-1,2,4-tiadiazol-5-yl)-5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-7(8H)-yl)metanon eller et farmasøytisk akseptabelt solvat derav.21. Forbindelse ifølge ett av kravene 1 til 14 eller et farmasøytisk akseptabelt solvat derav for anvendelse som et senkende middel av de sirkulerende LH-nivåene.22. Forbindelsen for anvendelse ifølge krav 21, hvori forbindelsen er (R)-(4-fluorfenyl)(8-metyl-3-(3-metyl-1,2,4-tiadiazol-5-yl)-5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-7(8H)-yl)metanon eller et farmasøytisk akseptabelt solvat derav.23. Fremgangsmåte for fremstilling av en forbindelse ifølge ett av kravene 1 til 14 eller et farmasøytisk akseptabelt solvat derav, karakterisert ved at den omfatter følgende trinn:a) å omsette en forbindelse med formel (i)hvori:PG representerer en egnet beskyttelsesgruppe så som for eksempel DMB, PMB, Boc, allyl, difenyl-fosfinamid eller 2-trimetylsilyletansulfonyl;R4' er R4 som definert i krav 1 eller en reduksjonsforløper for hydroksyetyl og følgelig en ytterligere forløper for metoksyetyl;står for (R)-enantiomeren eller for racematet;med en forbindelse av formel (ii)hvori: R5’ er R5 som definert i krav 1, H eller 1-((tert-butyldifenylsilyl)oksy)etyl; X1 og X2 er som definert i krav 1;representerer en enkelt- eller en dobbeltbinding avhengig av X1 og X2; for å oppnå en forbindelse med formel (iii)hvori PG, R4’, R5’, X1 og X2 er som definert ovenfor, står for (R)-enantiomeren eller for racematet og representerer en enkelt- eller en dobbeltbinding avhengig av X1 og X2; b) å avbeskytte forbindelse med formel (iii) med et egnet avbeskyttelsesmiddel for å gi forbindelse med formel (iv)hvori R4’, R5’, X1 og X2 er som definert ovenfor, står for (R)-enantiomeren eller for racematet og representerer en enkelt- eller dobbeltbinding avhengig av X1 og X2; c) når R5’ er H, å innføre en trifluormetyl- eller difluormetylgruppe ved direkte C-H-trifluor- eller difluormetylering, som fører til forbindelse med formel (v) hvori R4’, X1 og X2 er som definert ovenfor og R5 er trifluormetyl eller difluormetyl, står for (R)-enantiomeren eller for racematet og representerer en enkelt- eller en dobbeltbinding avhengig av X1 og X2;d) N-acylerende forbindelse med formel (iv) hvori R5’ ikke er H eller forbindelse med formel (v), med en forbindelse med formel (vi)hvori R1, R1’, R2, R2’ og R3 er som definert i krav 1;som fører til forbindelse med formel (vii)hvori R1, R1’, R2, R2’, R3, R4’, X1 og X2 er som definert ovenfor,står for (R)-enantiomeren eller for racematet, representerer en enkelt- eller dobbeltbinding avhengig av X1 og X2; ogR5” er R5 som definert i krav 1 eller 1-((tert-butyldifenylsilyl)oksy)etyl;e) eventuelt videre å utføre én eller begge de to følgende trinnene e’) og e”): e’) når R4’ er en reduserbar forløper for hydroksyetyl og følgelig en ytterligere forløper for etoksyetyl, et reduksjonstrinn eventuelt etterfulgt av metyleterdannelse;e”) når R5’’ er 1-((tert-butyldifenylsilyl)oksy)etyl, et trinn med alkoholavbeskyttelse og etterfølgende fluorering for å danne 1-fluoretyl R5 -gruppe; eller et trinn med alkoholavbeskyttelse, etterfulgt av et oksidasjonstrinn og et etterfølgende fluoreringstrinn for å gi 1,1-difluoretyl-R5-gruppe;for å gi forbindelse med formel I ifølge ett av kravene 1 til 14.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i Norge:
OGEDA NV
Medialaan 50 1800 VILVOORDE BE
Innehaver i EP:
OGEDA S.A.
Rue Adrienne Bolland, 47 6041 Charleroi FR
Patentstyrets saksnr. 2024/09006
Din referanse: SPC475741NO00   Levert  
Gjeldende status Avgjort

Avsender

ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887

Statushistorie for 2024/09006

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Avgjort Forespørsel tatt til følge
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2024/09006

expand_more
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående GH Forespørsel
02-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
Innkommende, AR619772752 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
03-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
03-02 Annet dokument Ogeda NV med ny adresse - 13 Sept 2023pdf
03-03 Annet dokument Ogeda SA med tidligere adresse - 28 Nov 2018
03-04 Fullmakt POA
03-05 Hovedbrev SPC475741NO00_Navn og adresseendring_basispatent
Innkommende, AR619194800 Generell henvendelse
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
01-02 Annet dokument Proof on change of addressh
01-03 Fullmakt SPC475741NO00 Executd power
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Oppfinner(e) info chevron_right

HOVEYDA, Hamid
Rue Meyerbeer 72 B-1190 Bruxelles BE
DUTHEUIL, Guillaume
Rue Joseph Debehogne 19 B-5020 Vedrin BE
FRASER, Graeme
Rue Bois des Conins 19A B-1470 Bousval BE

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
Nordic Patent Service A/S
Bredgade 30 1260 KØBENHAVN K DK
Din referanse: V1710-038-NO
Fullmektig i EP:
Icosa
83 avenue Denfert-Rochereau 75014 Paris FR

Prioritet info chevron_right

2013.03.29, EP 13161863

2013.11.15, EP 13193025

2014.02.07, EP 14154303

Anførte dokumenter info chevron_right

WO-A1-2011/121137 (B1)

WO-A1-2010/125102 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn)
06-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
06-02 Annet dokument EP2948455_Communication concerning corrected entries of the applicant
Utgående Generelt brev Patent uten frist
05-01 Brev UT Generelt brev Patent uten frist
Utgående EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
04-01 Brev UT EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 Hovedbrev EP søknadsskjema
01-04 Hovedbrev Hovedbrev
01-05 Annet dokument Decision to grant
01-06 EP oversettelse EP krav
01-07 Annet dokument EPO 2598 form (1)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2025.03.27 5010 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2024.02.28 3500 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2023.03.29 3200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2022.03.29 2850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2021.03.29 2550 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2020.03.26 2200 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2019.03.25 2000 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2018.03.23 1650 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
31718359 expand_more 2017.11.23 5500 Nordic Patent Service A/S Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 28.04.2025 07:01:53