Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel METHOD FOR PREPARING 1-(4-(4-(3,4-DICHLORO-2-FLUOROPHENYLAMINO)-7-METHOXYQUINAZOLIN-6-YLOXY)PIPERIDIN-1-YL)PROP-2-EN-1-ONE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		Ikke i kraft info Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
Patentnummer NO/EP2948441
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2948441
EP levert
EP søknadsnummer 14743689.3
EP meddelt
Prioritet 2013.01.28, KR 20130009282
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Hanmi Pharm. Co., Ltd. (KR)
Oppfinner BANG, Keuk Chan (KR) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig CURO AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Enclosed is a translation of the patent claims in Norwegian. Please note that as per the Norwegian Patents Acts, section 66i the patent will receive protection in Norway only as far as there is agreement between the translation and the language of the application/patent granted at the EPO. In matters concerning the validity of the patent, language of the application/patent granted at the EPO will be used as the basis for the decision. The patent documents published by the EPO are available through Espacenet (http://worldwide.espacenet.com) or via the search engine on our website here: https://search.patentstyret.no/

Krav

Patentkrav1. Framgangsmåte for framstilling av forbindelsen med formel (I), som omfatter trinnet med å tillate forbindelsen med formel (II) å reagere med forbindelsen med formel (III) i et inert polart aprotisk løsningsmiddel i nærvær av en base:hvori X er tosyloksy (OTs), mesyloksy (OMs), trifluormetansulfonat, fluorsulfonat eller halogen; og Y er etenyl eller halogenoetyl.2. Framgangsmåte ifølge krav 1, hvori det inerte polare aprotiske løsningsmidlet er valgt fra gruppen bestående av N,N-dimetylformamid, N,N-dimetylacetamid, N-metylpyrrolidin-2-on, dimetylsulfoksid og en blanding av samme.3. Framgangsmåte ifølge krav 1, hvori basen er et alkalimetall-karbonat valgt fra gruppen bestående av natriumbikarbonat, kaliumkarbonat, cesiumkarbonat og en blanding av samme.4. Framgangsmåte ifølge krav 1, hvori basen anvendes i en mengde fra 1 til 5 mol-ekvivalenter basert på 1 mol-ekvivalent av forbindelsen med formel (II).5. Framgangsmåte ifølge krav 1, hvori forbindelsen med formel (II) framstilles ved (i) å utsette en forbindelse med formel (VII) for en reaksjon med et halogeneringsmiddel i nærvær av en organisk base for å produsere forbindelsen med formel (VI), som deretter utsettes for en reaksjon med en forbindelse med formel (VIII) for å oppnå forbindelsen med formel (V); og (ii) utsette forbindelsen med formel (V) for en reaksjon med en ammoniakk-løsning i et polart protisk løsningsmiddel: 6. Framgangsmåte ifølge krav 5, hvori den organiske basen er valgt fra gruppen bestående av diisopropylamin, trietylamin, diisopropyletylamin, dietylamin, pyridin, 4-dimetylpyridin, morfolin og en blanding av samme.7. Framgangsmåte ifølge krav 5, hvori halogeneringsmidlet er valgt fra gruppen bestående av thionylklorid, fosfor-oksyklorid og en blanding av samme.8. Framgangsmåte ifølge krav 5, hvori det polare protiske løsningsmidlet er valgt fra gruppen bestående av metanol, etanol, propanol og en blanding av samme.9. Framgangsmåte ifølge krav 1, hvori forbindelsen med formel (III) framstilles ved å tillate forbindelsen med formel (IX) eller dets salt å reagere med forbindelsen med formel (X) i nærvær av en base eller et amid-koplingsmiddel:hvori X og Y er de samme som definert i krav 1; og Z er halogen eller hydroksyl. 10. Framgangsmåte ifølge krav 9, hvori reaksjonen mellom forbindelsen med formel (IX) eller dets salt og forbindelsen med formel (X) utføres i et organisk løsningsmiddel eller en blanding av et organisk løsningsmiddel og vann; og det organiske løsningsmidlet er tetrahydrofuran, etylacetat, aceton, 1,4-dioksan, acetonitril, diklormetan, karbon-tetraklorid, kloroform, N,N-dimetylformamid eller dimetylsulfoksid.11. Framgangsmåte ifølge krav 9, hvori basen brukt i reaksjonen mellom forbindelsen med formel (IX) eller dets salt og forbindelsen med formel (X) er valgt fra gruppen bestående av natriumkarbonat, natrium-bikarbonat, kalsiumkarbonet, kaliumkarbonat, natriumhydroksid, kaliumhydroksid, cesiumkarbonat, diisopropylamin, trietylamin, diisopropyletylamin, dietylamin, og en blanding av samme.12. Framgangsmåte ifølge krav 9, hvori amid-koplingsmidlet er valgt fra gruppen 1-etyl-3-(3-dimetylaminopropyl)karbodiimid, hydroksybenzotriazol, O-(7-azabenzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetrametyluronium-heksafluorfosfat, N,N'-disykloheksylkarboimid, 1-hydroksy-7-azabenzotriazol, N-N'-diisopropylkarboimid, (benzotriazol-1-yloksy)tris(dimetylamino)fosfonium-heksafluorfosfat og en blanding av samme.13. Framgangsmåte ifølge krav 9, hvori saltet av forbindelsen med formel (IX) er et hydroklorid- eller hydrobromid-salt.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Hanmi Pharm. Co., Ltd.
214 Muha-ro Paltan-myeon Hwaseong-si Gyeonggi-do 445-910 KR

Oppfinner(e) info chevron_right

BANG, Keuk Chan
4304-501 2 Gwanggyomaeul-ro Suji-gu Yongin-si Gyeonggi-do 448-130 KR
JUNG, Jae Hyuk
302-ho 65 Guksabong 10-gil Dongjak-gu Seoul 156-846 KR
MOON, Young Ho
146-1203 498 Yeongtong-ro Yeongtong-gu Suwon-si Gyeonggi-do 443-740 KR

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
CURO AS
Vestre Rosten 81 7075 TILLER NO ( TRONDHEIM kommune, Trøndelag fylke )

Org.nummer: 936803911
Din referanse: O-39721
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Hocking, Adrian Niall
Albright IP Limited County House Bayshill Road Cheltenham, Glos. GL50 3BA GB

Prioritet info chevron_right

2013.01.28, KR 20130009282

Anførte dokumenter info chevron_right

CHA M. Y. ET AL.: 'Anti tumor activity of HM781-36B, a highly effective pan-H ER inhibitor in erlotinib-resistant NSCLC and other EGFR-dependent cancer mo dels' INTERNATIONAL JOURNAL OF CANCER vol. 130, no. 10, 2012, pages 2445 - 2454, XP055266330 (B1)

JONAS ERIKSSON ET AL: "Synthesis of [11C]/[13C]Acrylamides by Palladium-Mediated Carbonylation", EUROPEAN JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY, vol. 2007, no. 3, 21 November 2006 (2006-11-21), pages 455-461, XP055276351, DE ISSN: 1434-193X, DOI: 10.1002/ejoc.200600700 (B1)

WO-A1-2005/033096 (B1)

WO-A2-2013/051883 (B1)

WO-A1-2012/169733 (B1)

WO-A2-2008/150118 (B1)

WO-A2-2011/155793 (B1)

WO-A1-2007/118854 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
27-01 Via Altinn-sending EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP2948441)
26-01 Via Altinn-sending EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP2948441)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
25-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
24-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
04-01 Via Altinn-sending EP Registreringsbrev (3210)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
03-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende, AR244430218 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP Krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2023.01.27 3200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2022.01.27 2850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2021.01.27 2550 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2020.01.29 2200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Forsinkelsesavgift patent 2019.02.27 700 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2019.02.27 2000 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
31804287 expand_more 2018.03.15 5500 CURO AS Betalt
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2018.01.29 1650 COMPUTER PACKAGES INC Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 08.05.2025 06:34:48