Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel METHODS OF TREATING AUTOIMMUNE, RESPIRATORY AND INFLAMMATORY DISORDERS BY INHALATION OF ROFLUMILAST N-OXIDE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		Ikke i kraft info Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
Patentnummer NO/EP2948148
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2948148
EP levert
EP søknadsnummer 14705875.4
EP meddelt
Prioritet 2013.01.28, IN 354CH2013, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Incozen Therapeutics Pvt. Ltd. (IN)
Oppfinner VAKKALANKA, Swaroop Kumar (IN)
Fullmektig Novagraaf Brevets (FR)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Roflumilast N-oksid eller et farmasøytisk akseptabelt salt av samme som oppviser en d50 på mindre enn omtrent 6 mikrometer og en d90 på (i) mindre eller lik omtrent 10 mikrometer (ii) mindre enn omtrent 6 mikrometer, eller (iii) mellom omtrent 1 og omtrent 6 mikrometer for anvendelse i behandling av en autoimmun, respiratorisk eller inflammatorisk sykdom eller tilstand i et subjekt med behov for samme som omfatter lunge-administrering i en effektiv mengde.2. Roflumilast N-oksid eller et farmasøytisk akseptabelt salt av samme for anvendelse ifølge krav 1, hvori nevnte roflumilast N-oksid eller et farmasøytisk akseptabelt salt av samme administreres ved inhalering som et tørt pulver, en løsning eller suspensjon.3. Roflumilast N-oksid eller et farmasøytisk akseptabelt salt av samme for anvendelse ifølge krav 2, hvori nevnte roflumilast N-oksid eller farmasøytisk akseptabelt salt av samme administreres som et tørt pulver.4. Roflumilast N-oksid eller et farmasøytisk akseptabelt salt av samme for anvendelse ifølge ett av kravene foran, hvori nevnte roflumilast N-oksid eller farmasøytisk akseptabelt salt av samme administreres som en enkeltdose med(i) 5 µg til 2000 µg;(ii) 20 µg til 1200 µg;(iii) 50 µg til 1000 µg;(iv) 100 µg til 800 µg eller(v) 100 µg, 200 µg, 400 µg eller 600 µg.5. Roflumilast N-oksid eller et farmasøytisk akseptabelt salt av samme for anvendelse ifølge ett av kravene foran, hvori sykdommen eller tilstanden er valgt fra astma, COPD, kronisk obstruktiv bronchiolitis, akutt bronkitt, kronisk bronkitt, emfysem, allergisk rhinitt og ikke-allergisk rhinitt.6. Roflumilast N-oksid eller et farmasøytisk akseptabelt salt av samme for anvendelse ifølge ett av kravene foran, hvori nevnte roflumilast N-oksid eller farmasøytisk akseptabelt salt av samme administreres i kombinasjon med en langt-virkende β2-agonist, en M3-antagonist, et kortikosteroid, hvori(i) den langt-virkende β2 agonist er valgt fra carmoterol, GSK-642444, indacaterol, milveterol, arformoterol, formoterol, salbutamol, formoterol, levalbuterol, terbutalin, AZD-3199, BI-1744-CL, LAS-100977, bambuterol, isoproterenol, procaterol, clenbuterol, reproterol, fenoterol, ASF-1020,(ii) M3-antagonisten er valgt fra aclidinium, tiotropium, ipratropium og oxitropium,(iii) kortikosteroidet er valgt fra gruppen bestående av dexametason, fluticason, fluticason-furoat, prednisolon, betametason, budesonid, mometason, mometason-furoat, triamcinolon-acetonid, ciclesonid, TPI- 1020, beclometason, beclometason-dipropionat, prednison, deflazacort, hydrokortison, QAE-397, flunisolid; og enhver kombinasjon av samme.7. Roflumilast N-oksid eller et farmasøytisk akseptabelt salt av samme for anvendelse ifølge ett av kravene foran, omfatter lunge-administrering av omtrent 600 til omtrent 1000 µg av roflumilast N-oksid eller et farmasøytisk akseptabelt salt av samme.8. Roflumilast N-oksid eller et farmasøytisk akseptabelt salt av samme for anvendelse ifølge ett av kravene foran, omfatter lunge-administrering av omtrent 600 til omtrent 800 µg av roflumilast N-oksid eller et farmasøytisk akseptabelt salt av samme.9. Roflumilast N-oksid eller et farmasøytisk akseptabelt salt av samme for anvendelse ifølge ett av kravene foran, hvori d90 for roflumilast N-oksid eller et farmasøytisk akseptabelt salt av samme er mellom omtrent 0,5 og omtrent 5 mikrometer. 10. Farmasøytisk blanding som omfatter roflumilast N-oksid og, valgfritt, én eller flere farmasøytisk akseptable bærere og/eller hjelpestoffer, hvori blandingen administreres ved inhalering og roflumilast N-oksid eller et farmasøytisk akseptabelt salt av samme har en d50 på mindre enn omtrent 6 mikrometer og hvori d90 for roflumilast N-oksid er (i) omtrent 10 mikrometer eller mindre, (ii) mindre enn omtrent 6 mikrometer eller (iii) mellom omtrent 1 og omtrent 6 mikrometer.11. Farmasøytisk blanding ifølge krav 10 i en form egnet for administrering med en inhalator med tilmålt dose (MDI) eller en inhalator for tørt pulver (DPI).12. Farmasøytisk blanding ifølge krav 10, hvori den farmasøytiske blandingen er i form av et inhalerbart tørt pulver som omfatter mikroniserte partikler av roflumilast N-oksid eller et farmasøytisk akseptabelt salt av samme som en aktiv bestanddel og partikler av en fysiologisk akseptabel farmakologisk-inert fast bærer.13. Farmasøytisk blanding ifølge krav 10, hvori den farmasøytiske blandingen er i form av en aerosol som omfatter roflumilast N-oksid eller et farmasøytisk akseptabelt salt av samme som en aktiv bestanddel, et drivmiddel og, valgfritt, én eller flere av tilblandede løsningsmidler, farmasøytisk akseptable bærere og/eller hjelpestoffer.14. Farmasøytisk blanding ifølge ett av kravene 10-13, omfatter videre en langtvirkende β2-agonist, en M3-agonist, et kortikosteroid, hvori(i) den langt-virkende β2-agonist er valgt fra carmoterol, GSK-642444, indacaterol, milveterol, arformoterol, formoterol, salbutamol, formoterol, levalbuterol, terbutalin, AZD-3199, BI-1744-CL, LAS-100977, bambuterol, isoproterenol, procaterol, clenbuterol, reproterol, fenoterol, ASF-1020,(ii) M3-antagonisten er valgt fra aclidinium, tiotropium, ipratropium og oxitropium, (iii) nevnte kortikosteroid er valgt fra gruppen bestående av dexametason, fluticason, fluticason-furoat, prednisolon, betametason, budesonid, mometason, mometason- furoat, triamcinolon-acetonid, ciclesonid, TPI- 1020, beclometason, beclometason- dipropionat, prednison, deflazacort, hydrokortison, QAE-397, flunisolid; og enhver kombinasjon av samme.15. Farmasøytisk blanding ifølge ett av kravene 10-14, hvori nevnte roflumilast N-oksid eller et farmasøytisk akseptabelt salt av samme er vannfri, en oppløsning, eller et hydrat.16. Farmasøytisk blanding ifølge ett av kravene 10-15, hvori den farmasøytiske blandingen omfatter omtrent 600 til omtrent 1000 µg roflumilast N-oksid eller et farmasøytisk akseptabelt salt av samme.17. Farmasøytisk blanding ifølge ett av kravene 10-16, hvori den farmasøytiske blandingen omfatter omtrent 600 til omtrent 800 µg roflumilast N-oksid eller et farmasøytisk akseptabelt salt av samme.18. Farmasøytisk blanding ifølge ett av kravene 10-17, hvori d90 for roflumilast N-oksid eller et farmasøytisk akseptabelt salt av samme er mellom omtrent 0,5 og omtrent 5 mikrometer.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Incozen Therapeutics Pvt. Ltd.
450, Alexandria Knowledge Park, Phase I Shameerpet Hyderabad 500 078 IN

Oppfinner(e) info chevron_right

VAKKALANKA, Swaroop Kumar
c/o Incozen Therapeutics Pvt. Ltd.450 Alexandria Knowledge ParkPhase I ShameerpetHyderabad 500078 IN

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
Novagraaf Brevets
Bâtiment O2, 2 rue Sarah Bernhardt CS90017 92665 ASNIÈRES-SUR-SEINE CEDEX FR
Din referanse: BBS150129EPNO
Fullmektig i EP:
Haseltine Lake Kempner LLP
Bürkleinstrasse 10 80538 München DE

Prioritet info chevron_right

2013.01.28, IN 354CH2013

2013.01.28, IN 355CH2013

Anførte dokumenter info chevron_right

US-A1- 2006 270 667 (B1)

WO-A1-2004/047829 (B1)

WO-A1-95/01338 (B1)

WO-A1-2006/094942 (B1)

WO-A1-2004/084894 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
11-01 Brev UT EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP2948148)
09-01 Brev UT EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP2948148)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2948148)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2948148)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2948148)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2948148)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2948148)
03-01 Brev UT EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2948148)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse FORM_B1_BBS150129EPNO
01-03 Fullmakt POAs_BBS150129EPNO
01-04 EP oversettelse TRANSL_NO_BBS150129EPNO
01-05 Hovedbrev VAL_FORM_BBS150129EPNO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2022.01.19 2850 The International Renewals Group Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2021.01.20 2550 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
32016399 expand_more 2020.11.02 5500 Novagraaf Brevets Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 29.05.2025 07:28:16