Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel EVALUATION, ASSAYS AND TREATMENT OF PKAL-MEDIATED DISORDERS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge (sjekk også detaljer i saken)
Patentnummer NO/EP2946206
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2946206
EP levert
EP søknadsnummer 14740167.3
EP meddelt
Prioritet 2013.01.20, US 201361754600 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Takeda Pharmaceutical Company Limited (JP)
Oppfinner JOSEPH, Kusumam (US) .... se mer/flere nedenfor
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Fremgangsmåte, som omfatter:å bringe en prøve som inneholder plasmaprotease-C1-inhibitor (C1-INH) i kontakt med et oppfangingsreagens, som immobiliseres på et substrat, ogå måle i prøven et nivå av funksjonell C1-INH som binder til oppfangingsreagenset; hvori oppfangingsreagenset omfatter:i) en aktiv form av faktor XII eller et C1-INH-bindende fragment derav,ii) en aktiv form av plasmakallikrein eller et C1-INH-bindende fragment derav, eller iii) en kombinasjon av i) og ii).2. Fremgangsmåten ifølge krav 1, hvori nivået av funksjonell C1-INH som binder til oppfangingsmidlet måles ved anvendelse av et deteksjonsmiddel som binder C1-INH, som eventuelt er et antistoff som binder C1-INH.3. Fremgangsmåten ifølge krav 1 eller krav 2, hvori nivået av funksjonell C1-INH som binder til oppfangingsmidlet måles av en enzymbundet immunosorbentanalyse (ELISA).4. Fremgangsmåten ifølge ethvert av kravene 1 til 3, hvori prøven som inneholder funksjonell C1-INH oppnås fra et individ, hvori eventuelt prøven er en blodprøve eller en plasmaprøve, og hvori eventuelt individet har et symptom på en pKal-mediert forstyrrelse, symptomet er fortrinnsvis valgt fra gruppen som består av: ødem, tilbakevendende hevelsesangrep; hevelse hvori hevelsen er helt eller overveiende perifer; utslett; rødhet, smerte og hevelse i fravær av bevis for infeksjon; og ikkehistaminmediert ødem; eller eventuelt hvori eventuelt individet ikke har symptom på en pKal-mediert forstyrrelse på det tidspunktet prøven samles opp, ikke har noen historie av et symptom på en pKal-mediert forstyrrelse eller ingen historie av en pKal-mediert forstyrrelse.5. Fremgangsmåten ifølge krav 4, hvori fremgangsmåten videre omfatterå identifisere individet som å være i fare for eller har en pKal-mediert forstyrrelse dersom nivået av funksjonell C1-INH som binder oppfangingsreagenset i prøven reduseres sammenlignet med en referanseverdi,hvori den pKal-medierte forstyrrelsen fortrinnsvis er valgt fra gruppen som består av ikke-histaminavhengig idiopatisk angioødem, revmatoid artritt, Crohns sykdom, lupus, Alzheimers sykdom, septisk sjokk, brannskade, hjerneiskemi/reperfusjonsskade, cerebralt ødem, diabetisk retinopati, diabetisk nefropati, makulært ødem, vaskulitt, arteriell eller venøs trombose, trombose forbundet med ventrikulære hjelpeanordninger eller stenter, heparinindusert trombocytopeni med trombose, tromboembolisk sykdom og koronar hjertesykdom med ustabil angina pectoris, ødem, øyesykdom, gikt, intestinal tarmsykdom, oral mukositt, nevropatisk smerte, inflammatorisk smerte, ryggstenosedegenerativ ryggradssykdom, postoperativ ileus, aortaaneurisme, slitasjegikt, arvelig angioødem (HAE), lungeemboli, hjerneslag, hodetrauma eller peritumor hjerneødem, sepsis, akutt middels hjerteinfarkt (MCA), iskemisk hendelse (slag), restenose, systemisk lupus erytematose, nefritt, en autoimmun sykdom, en inflammatorisk sykdom, en kardiovaskulær sykdom, en nevrologisk sykdom, en sykdom forbundet med feilfolding av protein, en sykdom forbundet med angiogenese, hypertensiv nefropati og diabetisk nefropati, allergiske og respiratoriske sykdommer og vevsskader.6. Fremgangsmåten ifølge krav 5, hvori individet er motstandsdyktig mot en antihistaminterapi, en kortikosteroidbehandling eller begge deler.7. Sett for å detektere funksjonell plasmaprotease C1-inhibitor (C1-INH) i stand til å binde til et oppfangingsreagens, som omfatter:a) et oppfangingsreagens immobilisert på et substrat, idet oppfangingsreagenset omfatter:i) en aktiv form av faktor XII eller et C1-INH-bindende fragment derav;ii) en aktiv form av kallikrein eller et C1-INH-bindende fragment derav; elleriii) en kombinasjon av i) og ii);b) et deteksjonsreagens som binder C1-INH; og eventueltc) C1-INH.8. Settet ifølge krav 7, hvori deteksjonsreagenset er et anti-C1-INH-antistoff.9. Fremgangsmåte for å evaluere en behandling av en pKal-mediert forstyrrelse i et individ, som omfatter:å måle nivået av funksjonell plasmaprotease C1-inhibitor (C1-INH) som er i stand til å inhibere plasmakallikrein, faktor XII, eller begge deler i prøver oppsamlet fra individet før og etter behandlingen eller i løpet av behandlingen, idet prøven fortrinnsvis er en blodprøve eller en plasmaprøve; hvori nivåene av funksjonell C1-INH måles av fremgangsmåten ifølge ethvert av kravene 1-3; ogå evaluere effektiviteten av behandlingen basert på nivået av funksjonell C1-INH, hvori en økning av det funksjonelle C1-INH-nivået etter behandlingen eller i løpet av behandlingen indikerer at behandlingen er effektiv på individet; hvori fortrinnsvis individet er en human HAE-pasient.10. Fremgangsmåten ifølge krav 9, hvori behandlingen involverer et kallikreinbindingsmiddel, en bradykinin-B2-reseptorangatonist eller et C1-INH-erstatningsmiddel, fortrinnsvis involverer behandlingen DX-88, DX-2930 eller EPIKAL-2.11. Fremgangsmåten ifølge krav 9 eller krav 10, hvori nivået av funksjonell C1-INH måles av en fremgangsmåte som omfatter:å bringe prøvene samlet fra individet med et oppfangingsreagens, som er immobilisert på et substrat; ogå måle et nivå av funksjonell C1-INH i prøven som binder til oppfangingsreagenset; hvori oppfangingsreagenset omfatter:i) en aktiv form av faktor XII eller et C1-INH-bindende fragment derav,ii) en aktiv form av plasmakallikrein eller et C1-INH-bindende fragment derav, eller iii) en kombinasjon av i) og ii).12. Fremgangsmåten ifølge krav 11, hvori nivåene av funksjonell C1-INH måles ved anvendelse av et deteksjonsmiddel som binder C1-INH, som eventuelt er et antistoff som binder C1-INH.13. Fremgangsmåten ifølge krav 11 eller krav 12, hvori nivået av funksjonell C1-INH måles av en enzymbundet immunosorbentanalyse (ELISA).
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i Norge:
Takeda Pharmaceutical Company Limited
1-1, Doshomachi 4-chome, Chuo-ku OSAKA JP
Innehaver i EP:
Dyax Corp.
300 Shire Way Lexington, MA 02421 US
Patentstyrets saksnr. 2021/08197
Din referanse: 119118/BMV   Levert  
Gjeldende status Avgjort

Avsender

BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269

Statushistorie for 2021/08197

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Avgjort Forespørsel tatt til følge
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2021/08197

expand_more
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående GH Forespørsel
02-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
Innkommende Generell henvendelse
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
01-02 Fullmakt Norway (Bryn Aarflot) - Assignee POA
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Oppfinner(e) info chevron_right

JOSEPH, Kusumam
2864 Colonnade Drive Mt. Pleasant, SC 29466 US
KAPLAN, Allen, P.
17 Logan Street Charleston, SC 29401 US
Fullmektig i EP:
Hoffmann Eitle
Patent- und Rechtsanwälte PartmbB Arabellastraße 30 81925 München DE

Prioritet info chevron_right

2013.01.20, US 201361754600 P

Anførte dokumenter info chevron_right

GOVERS-RIEMSLAG J W P ET AL: "The plasma kallikrein-kinin system and risk of cardiovascular disease in men.", JOURNAL OF THROMBOSIS AND HAEMOSTASIS : JTH SEP 2007, vol. 5, no. 9, September 2007 (2007-09), pages 1896-1903, XP002760042, ISSN: 1538-7933 (B1)

J. A. KENNISTON ET AL: "Inhibition of Plasma Kallikrein by a Highly Specific Active Site Blocking Antibody", JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY, vol. 289, no. 34, 26 June 2014 (2014-06-26), pages 23596-23608, XP55215056, ISSN: 0021-9258, DOI: 10.1074/jbc.M114.569061 (B1)

KONRAD BORK: "Current Management Options for Hereditary Angioedema", CURRENT ALLERGY AND ASTHMA REPORTS, CURRENT SCIENCE INC, NEW YORK, vol. 12, no. 4, 23 June 2012 (2012-06-23), pages 273-280, XP035080265, ISSN: 1534-6315, DOI: 10.1007/S11882-012-0273-4 (B1)

MARC RIEDL: "Hereditary Angioedema Therapy: Kallikrein Inhibition and Bradykinin Receptor Antagonism", WORLD ALLERGY ORGANIZATION JOURNAL, BIOMED CENTRAL LTD, LONDON, UK, vol. 3, no. Suppl 3, 15 September 2010 (2010-09-15), pages S34-S38, XP021147609, ISSN: 1939-4551, DOI: 10.1097/1939-4551-3-S3-S34 (B1)

WAYTES, A ET AL.: 'Treatment Of Hereditary Angioedema With A Vapor-Heated C1 Inhibitor Concentrate.' NEW ENGLAND JOURNAL OF MEDICINE. vol. 334, no. 25, 20 June 1996, pages 1630 - 1634, XP055271353 (B1)

SCHNEIDER, L ET AL.: 'Critical Role Of Kallikrein In Hereditary Angioedema Pathogenesis: A Clinical Trial Of Ecallantide, A Novel Kallikrein Inhibitor.' JOURNAL OF ALLERGY AND CLINICAL IMMUNOLOGY. vol. 120, no. 2, August 2007, pages 416 - 422, XP022199100 (B1)

US-A- 4 849 353 (B1)

US-B2- 7 998 679 (B1)

SCHNEIDER ET AL: "Critical role of kallikrein in hereditary angioedema pathogenesis: A clinical trial of ecallantide, a novel kallikrein inhibitor", JOURNAL OF ALLERGY AND CLINICAL IMMUNOLOGY, ELSEVIER, AMSTERDAM, NL, vol. 120, no. 2, 29 July 2007 (2007-07-29) , pages 416-422, XP022199100, ISSN: 0091-6749, DOI: 10.1016/J.JACI.2007.04.028 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2946206)
09-01 Brev UT EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2946206)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2946206)
08-01 Brev UT EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2946206)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2946206)
06-01 Brev UT EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2946206)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2946206)
05-01 Brev UT EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2946206)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2946206)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2946206)
Innkommende, AR312872773 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2024.12.19 5010 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2023.12.21 3500 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2022.12.22 3200 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2021.12.17 2850 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2020.12.21 2550 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2019.12.27 2200 ANAQUA SERVICES SAS Betalt og godkjent
31906317 expand_more 2019.04.30 5500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2019.03.26 2000 ANAQUA SERVICES SAS Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 04:35:31